Результаты опроса: Когда вы узнали о наличии у вашего ребенка Синдрома Дауна?

Голосовавшие
32. Вы ещё не голосовали в этом опросе
  • После рождения ребенка, риска по скринингам не было

    13 40.63%
  • После рождения ребенка, был небольшой риск по скринигам

    6 18.75%
  • После рождения ребенка, скрининги не делала

    6 18.75%
  • Высокий риск по скринигу, аборт не сделала по религиозным соображениям

    0 0%
  • Высокий риск по скринигу, аборт не сделала по мед. показаниям

    0 0%
  • Высокий риск по скринигу, но прерывание делать было поздно!

    1 3.13%
  • Высокий риск по скринигу, решила сохранить беременность

    4 12.50%
  • Скрининг то плохой, то хороший..., надеялась на ошибку диагностики

    3 9.38%
  • ЭКО, узнала после рождения ребенка

    0 0%
  • ЭКО, был высокий риск по скринигу

    1 3.13%
Опрос с выбором нескольких вариантов ответа.
Показано с 1 по 30 из 78

Тема: Пренатальная диагностика. Когда вы узнали о наличии у вашего ребенка Синдрома Дауна?

Комбинированный просмотр

  1. #1
    Местный Аватар для Ginka
    Имя
    Регина
    Регистрация
    17.01.2014
    Адрес
    Москва-Красногорск
    Сообщений
    4,757
    Записей в дневнике
    1
    Пол.оценки/Отр.оценки
    Получено: 2,677/5
    Присвоено: 3,068/5

    0 Недоступно! Недоступно!
    я бы еще тогда вариант выбрала, но уже проголосовала.
    Поясню, если непонятно.
    У нас были и хорошие и плохие скрининги. Мы допускали, что родится ребенок с ХА, но, как кричал муж заведующему в роддоме - Нам не важно кто, главное чтобы был живой.
    Но таки да, на ошибку, конечно же, надеялись до последнего.

  2. #2
    Нарушитель
    Регистрация
    19.01.2014
    Сообщений
    848
    Пол.оценки/Отр.оценки
    Получено: 763/2
    Присвоено: 790/2

    0 Недоступно! Недоступно!
    Цитата Сообщение от Ginka Посмотреть сообщение
    У нас были и хорошие и плохие скрининги. Мы допускали, что родится ребенок с ХА, но, как кричал муж заведующему в роддоме - Нам не важно кто, главное чтобы был живой.
    Но таки да, на ошибку, конечно же, надеялись до последнего.
    прям наши мысли.
    но у нас был високим риск Трисомии 13/18 (1:4 и 1:10 на первом скрининге в одной лаборатории, в другой - по ним низкий). Их боялась очень,но по УЗИ все было хорошо в целом (делала генетическое УЗИ), и без отставаний, да и врач, которому я доверяю, успокоил, что Т13/18 там точно нет, так как их всегда видно на УЗИ...)

Метки этой темы

Ваши права

  • Вы не можете создавать новые темы
  • Вы не можете отвечать в темах
  • Вы не можете прикреплять вложения
  • Вы не можете редактировать свои сообщения
  •  
Портал работает на платформа www.agava.ru