Интересно было бы почитать о достижениях, жизни и проблемах взрослых людей с СД.
Есть ли свет в конце тоннеля? Пишите.
Лучше один раз увидеть!
выступление Лейсан Зариповой на сцене Третьяковской галереи в Международный день человека с СД
Вид для печати
Интересно было бы почитать о достижениях, жизни и проблемах взрослых людей с СД.
Есть ли свет в конце тоннеля? Пишите.
Лучше один раз увидеть!
выступление Лейсан Зариповой на сцене Третьяковской галереи в Международный день человека с СД
На днях раздобыла свежеизданную книгу стихов Николая Долуханяна, сына советского композитора. Книга издана при участии Театра Открытое искусство и фонда Даунсайд ап. Николай 1961 года рождения, с детства, как сказано в предисловии, отличался наблюдательностью, музыкальностью и обладал феноменальной памятью. Он много лет хранит в голове сотни имён, биографий друзей семьи и известных людей, помнит их номера телефонов, даты рождения. Также знает немало музыкальных произведений, музицирует, участвует в постановках Театра "Открытое искусство". Коля сочиняет стихи, из-за плохого зрения держит их в уме, записывают только ценители его таланта. Стихи отличаются тонким чувством юмора, Николай пишет их о своих родителях, няне, которая прожила в семье 50 лет, друзьях, любимых местах. В книге много фото из семейного архива. Не знаю, нарушу ли я авторские права, но уж очень хочется процитировать некоторые:
Новый год.
Вот приехала карета,
А в карете - Дед Мороз.
Маленьким хорошим детям
Он подарочки принёс.
Борода белее снега,
И с мороза - красный нос.
Сколько радости, веселья
Дед Мороз с собой принёс!
Стукнул палкою об пол -
Наша ёлка вдруг зажглась!
Засверкала, засияла -
И пустились дети в пляс!
А на ёлочной макушке
Ярче ламп горит звезда.
На ветвях блестят игрушки -
Новый год пришёл!
Ура!
http://f6.s.qip.ru/CCm5upZB.jpg
Мамины слёзы
О смерти и наследстве
Не думай, не надо,
Кому меня в наследство передать.
Я Богу молюсь за родную маму,
Пусть мама со мною живёт.
Мама моя дорогая, любимая мама моя!
Никаких опекунов мне не надо, Ты опекай меня.
С тревогой обо мне не думай,
Ничего не случится со мной.
Дай Бог тебе здоровья, мамочка,
Не тревожься обо мне.
Я никому чужим не нужен,
Лишь только одной тебе.
Наш дом
Дом у нас большой, высокий,
И видна вся улица.
Бегут жулики по крыше,
Точно соревнуются.
Дом у нас большой, высокий,
В нём двенадцать этажей.
А чердак всегда открытый -
Приходи и водку пей.
Два друга.
Гениальные друзья отдыхают в Рузе,
И подобных не найти ни в одном Союзе:
Николай Долуханян и Георгий Мовсесян.
Замечательное лето, замечательные дни,
Гениальные поэты, угадайте, кто они?
Николай Долуханян и Георгий Мовсесян.
Пусть стихи у нас банальны,
Но зато мы гениальны:
Николай Долуханян и Георгий Мовсесян.
Пусть талант у нас огромный,
Но зато мы очень скромны:
Николай Долуханян и Георгий Мовсесян.
Лена,спасибо!
Про маму стих -слезы на глазах(((((
Да, про маму жизненно... и грустно...
Лен, спасибо.
Лена! спасибо...мамины слёзы.....
Елена, замечательные стихи!!! Спасибо!
Елена, все наши дети понимают и стихи про маму это доказывают....
Интересно как его судьба, как его мама...
Девочки, мне тоже очень приятно найти позитивную информацию о взрослых людях с синдромом. Спасибо тем людям, которые выпустили книгу.
Отец Коли погиб в автокатастрофе, когда Коле было семь лет. Коля по нему скучает до сих пор. Няня жива, очень старенькая. Мама тоже очень пожилая, судя по фотографии. Ещё немного стихов.
Папа здесь.
Сплю ночью однажды и чувствую,
Как кто-то стоит надо мной,
Как кто-то поправил подушку
И шепчет мне: Спи, дорогой!
Открыл я глаза - вдруг вижу,
Что папочка рядом со мной!
Стоит, затаивши дыханье,
Боясь мой нарушить покой.
Воскликнул я: Папочка с нами!
Но это была моя мама...
День рождения мамы
В феврале день рождения мамы,
Что же ей я тогда подарю?
Напишу на листочке бумаги,
Что я мамочку очень люблю!
Чтобы мама моя не старела
И была неразлучна со мной,
Сил и здоровья я ей пожелаю,
Моей милой,
Любимой,
Родной!
Да , стихотворение про маму... Слёзы на глазах...
В Риме заработала пиццерия для трудоустройства людей с синдромом Дауна
Первые посетители ресторана содействия занятости людей с синдромом Дауна уже чекинятся в итальянской столице. Отмечая кулинарные недостатки, клиенты остаются с позитивными эмоциями.
Ресторан «Locanda dei Sunflowers» в Риме был проектом группы родителей больных с синдромом Дауна, пишет журнал «Wanted in Rome». Взрослые людей очень хотели, чтобы их дети могли иметь хорошую работу, свободно общаться и быть частью итальянского общества. Для этого и был открыт этот ресторан в отдалённом пригороде Вечного города. Официально заведение является кооперативом с частичным муниципальным финансированием.
http://www.ridus.ru/images/2014/1/31...b800bf231.jpeg
«Пока дети учатся в специальных школах, проблем нет. Они интегрированы в детскую среду, их опекает государство. Но что потом? Несмотря на специальные курсы для молодых людей с синдромом Дауна, по большому счету, их ничего не ждет, кроме бесконечной череды тех же самых государственных курсов. Мы решили, что это неправильно, и самостоятельно создали рабочие места для своих детей», – рассказывает о своей задумке один из родителей Сергио Палладио.
http://www.ridus.ru/images/2014/1/31...c2af06352.jpeg
Сейчас в ресторане занято семеро сотрудников с тяжелым диагнозом: Симоне Ипполити, Алессандро Джусто, Этторе Томмазетти, Вивиана Полселли, Марко Дуэлла, Эмануэла Аннини и Анна Тальябю. Они не только обслуживают клиентов, являясь официантами во всех залах, но и заведуют кухней.
http://www.ridus.ru/images/2014/1/31...8087dd07d.jpeg
http://www.ridus.ru/images/2014/1/31...3f9dfaf01.jpeg
http://www.ridus.ru/images/2014/1/31...bc1f1cadf.jpeg
http://www.ridus.ru/news/153804
как здорово!!! и как печально, что у нас такое вряд ли когда будет...
не будет. тут два ключевых слова:т.е. мало того что родители реализовали проект (что например не мешает сделать подобное нам), но главное муниципальное финансирование, которое, по сути, может выражаться в чем угодно от бесплатного помещения до налоговых послаблений, что поможет банально держаться на плаву в условиях кризиса, и небольшого количества клиентов.
Честно говоря, мало верю, чтобы у нас народ повалил в такую пиццерию...
Есть Театр простодушных, Театр Особое искусство, конечно, это зрелища, а не хлеб, но аншлага у них нет, хотя дают представления, гастролируют...
Никита Паничев в Шоколаднице или Кофемании работает, нормально, на общих основаниях, но целое кафе сотрудников с сд не представляю...
катигарически не согласен.
даже если менталитет наших таков, что не кто не пойдет в кафе где работают инвалиды (ваще любые в принципе), то не кто не мешает делать кафе с обычными официантами, при этом весь остальной персонал (повара, бухгалтера, оформители связь с общественностью (соцсети) и т.п.) набирать из инвалидов (опять таки любых).
такое кафе даст с десяток рабочих мест (трем официантам в зале и 7 инвалидам вне зала). Даст налоги. Даст сокращение бюджета за счет экономии на пособиях (зачем платить пособия тем кто получает зарплату). принесет прибыль другим компаниям по мультипликатору, а значет принесет дополнительные налоги в бюджет.
не кто не мешает нам с вами организовать подобное кафе.
НО!
это будет одно кафе из многих на рынке, без какой либо поддержки со стороны государства. Такое же как и другие. С одинаковыми налогами, с одинаковой стоимостью аренды помещения и т.п. Даже если убедить какого либо губернатора что он получит реальную пользу от такого кафе, от скажет, и будет прав, что по закону он не может дать поблажек. Он не может дать персонально такому кафе поблажки по налогам, или заставить владельца недвижимости скинуть стоимость аренды. Для него с юридической стороны такое кафе - обычное ООО. Такое же как через дорогу.
я когда то делал расчет, хотел нанять на работу в качестве программистов, системных администраторов и т.п. среди инвалидов-колясочников. Хотел организовать им работу на дому через интернет.
Оказалось это дороже по себестоимости чем нанять "ходячего" спеца.
А самое смешное (или обидное) что пару раз имел неприятные разговоры с инвалидами которые обвиняли меня в попытке на них нажиться. Мол программист на рынке стоит 1000 баксов, а ты мне предлагаешь 800. почему? да потому что программист за 1000 может ножками придти к клиенту выслушать его прям у него обговорить сроки и т.п., а в случае с инвалидом надо иметь еще одного человека который будет ходить к клиенту чисто поговорить.
Привет всем. Хочу рассказать вам о переменах в моей жизни... У нас появился новый член семьи. Вот она. Её зовут Виктория Викторовна ( История Истарана)
http://s020.radikal.ru/i708/1310/cc/7baa2a802e3f.jpg
Это фото я бы назвала " Директор Советского Союза" Это моя родная сестра, она старше меня на 2 года. Сейчас ей уже 36 лет. У нее Синдром Дауна. Всю жизнь она жила с мамой, но 24 апреля 2013 года мамы не стало.... И Вику пришлось забрать, при этом оформить кучу документов. Потерю мамы Вика перенесла довольно легко, - где кормят там и дом... Она не умеет читать и писать, но зато очень любит рисовать, раскрашивать, рвать коробочки на мелкие "кумашки" (бумажки), играет в куклы... ну как играет... чешет им волосы, пока те все не повыпадают...
http://s017.radikal.ru/i436/1310/ca/d6b4ed0b5d17t.jpg
вот чё-та нарисовали не знаю чё...
http://i011.radikal.ru/1310/b6/47abaae62c88t.jpg
Она считает , что она маленькая девочка и своих ровесников называет дядями и тетями. Жену брата моего мужа которая старше Вики всего на 4 года она называет тётя Ира... Я пыталась ей доказать, что она не тётя а просто Ира. Теперь она её так и называет "Просто Ира" :vava_mini:
Викин слова
тиграфия, тигрифаца-фотография, фотографироваться
История Истарана Макачова- Виктория Викторовна Московцова
кумашки-бумажки
канОвка-микроволновка
канаАвка-богдановка
сумасестая-сумасшедшая
сеста-сердце
сикное-Степное
пистель- постель
играЧа, купаЧа, больниЧа..
мисИна, мисИнка-машина, машинка
какадор - коридор
пукет - пакет
дикс - диск
Пукви-Буквы
Привет, Света :bye_mini:
Ginka, Привет! :)
Управляющий,
а, ну понятно, инвалиды, конечно, могут работать, я про наших, с синдромом.
Есть, например, Перспектива, оказывает бесплатную юридическую помощь инвалидам. Работают там только инвалиды, не ментальные. С дцп, глухие. Я к ним обращалась, чтобы помогли выбить инвалидность из МСЭ. Помогли. Перспектива это проект международного благотворительного фонда.
Лично я верю, что наши родители найдут возможность работать детям. К примеру, "Время перемен" сейчас ездит по пекарням,пекут пирожки по субботам в своём клубе. Мне кажется, у родителей задумка что-то организовать. Там председатель очень энергичная.
Светлана, добрый вечер!
СветланкаМ, привет
А это весь словарь Вики?
НиКошка, Нет, конечно не весь, :) она разговаривает много и хорошо, просто не всегда понятно.
Готовится к открытию выставка рисунков Сергея Шестакова, сына актрисы Ии Сергеевны Саввиной. В Даунсайд ап уже висит небольшая презентация.
http://f5.s.qip.ru/LHJwjjYx.jpg
http://f5.s.qip.ru/LHJwjjYz.jpg
http://f5.s.qip.ru/LHJwjjYB.jpg
Елена, занятные картины - наивные, детские. А его картины покупают? Или это творчество для себя, "в стол"?
Елена, мне очень понравились картины:good_mini:
В них есть весеннее настроение!
мне тоже поравились, а цветы все подмечены правильно, т.е ромашки похожи на ромашки, сентябринки узнала..дачные все цветочки молодец!
Ника, Серёжину картину, как нам рассказывала психолог в ДСА, очень хотел купить Сергей Юрский, известный актёр, но Ия Саввина подарила ему её. Что было несправдливо по отношению к Сергею, считает психолог. Ведь он автор, надо было спросить хотя бы его мнение. В общем, суть в том, что семья не хотела зарабатывать на картинах. Нет у нас традиций грамотного менеджмента и маркетинга, к сожалению. Глядишь, продажа картин помогла бы не только Сергею, но и всем нам, тут собравшимся.
Девочки, спасибо за внимание!
Лена, а Вам спасибр за такие интересные новости! Пожалуйста, если что будет ещё пишите !
http://gtrk-omsk.ru/news/detail.php?ID=132941
В Омске впервые принят на работу человек с синдромом Дауна
Maiy_X, :good_mini: Скопирую сюда:biggrin_mini2:
В Омске впервые принят на работу человек с синдромом Дауна
Омич Александр Белов безмерно рад новой работе, потому что приносит пользу людям.
В России всего три человека с синдромом Дауна, которым удалось официально трудоустроиться: два в столице и вот теперь в нашем городе. Каждый день Александра Белова сейчас расписан буквально по минутам. Три дня в неделю по три часа молодой человек убирает комнаты в общественной организации " Даун Синдром Омск". За работу получает чуть более пяти тысяч рублей и безмерно этому рад, потому что приносит пользу людям. И работодатель в новом сотруднике не разочаровался. Кроме того, у молодого человека и без того было всегда много увлечений: выступления в театре, занятия в творческой мастерской.
По ссылке еще и видео!
НиКошка, конечно:) вдруг у когото видео не тянет
Цитата:
В Омске впервые принят на работу человек с синдромом Дауна
Не верю, что всего три... Мне моя знакомая рассказывала, что у них на предприятии молодой человек с СД работает фасовщиком - в это я вполне верю. А еще одна приятельница (у нее у самой дочка с СД) рассказала, что знает девушку с синдромом, преподающую немецкий язык в одной из наших школ. Правда, я попросила познакомить нас, но как-то не складывается пока...Цитата:
В России всего три человека с синдромом Дауна
VseSbudetsa, про преподавание думаю лажа, потому и не складывается.. А вот фасовщиком само то, моя бы точно смогла)
Maiy_X, Оля, спасибо!
Вот ещё ссылка про Никиту Паничева, он работает поваром в Кофемании. Официально. По ссылке есть видео.
(Ох, и фантазёр Никита!)
http://tvrain.ru/articles/vse_raznye...nichev-360680/
Заметка про Никиту:
http://timetolive.ru/p/11_2013/zamet_menya/Цитата:
«ЗАМЕТЬ МЕНЯ, МНЕ НУЖНА ПОМОЩЬ...»
Актеры Егор Бероев и Ксения Алферова полтора года назад создали благотворительный фонд «Я есть». Фонд помогает детям с особенностями в развитии — больным аутизмом, детским церебральным параличом и с синдромом Дауна. Логотип фонда: поднятая вверх детская ладошка. Это призыв: заметь меня, мне нужна помощь...
Хороший пример может быть заразителен
Меня заинтересовала история о 23-летнем парне с синдромом Дауна, Никите Паничеве, которому Ксения и Егор помогли устроиться на работу поваром в «Кофеманию», что на Большой Никитской, у консерватории.
«Мы Никиту называем Юрием Гагариным, — говорит Ксения. — Это потому что его первым запустили в «Кофеманию». Он у нас первый, но не единственный. Теперь вот каждая «Кофемания» в Москве берет или ДЦПэшников, или колясочников, кто-то на кухне будет работать, кто-то на кассе, и это в разных «Кофеманиях» — на Новой площади, на Неглинной, на Покровке…»
Никита Паничев играл в Театре Простодушных, где о нем и узнала Ксения Алферова.
В тот вечер в «Кофемании» на Трубной, как всегда на праздниках фонда «Я есть», были и мамы с «особыми» детьми, и «обычные» дети со своими мамами. Все вместе готовили торты, украшали их ягодами, из кетчупа и зелени делали картины. А потом кто-то из работников предложил: кто хочет посмотреть наше сердце — кухню? Никита первый поднял руку и закричал: «Я!!!» На кухне им что-то рассказывали, показывали, потом дали приготовить самим. У Никиты как-то ловко все получалось, и повара сказали: «У-у, какой шустрый парень! Нам бы его на работу!»
«Кофемания» с самого начала очень много делала для нашего фонда, — говорит Ксения. — Мы часто собирались у них на свои детские праздники, они готовили специально для нас торты. И все это, разумеется, абсолютно бесплатно. Сотрудники, и прежде всего ее генеральный директор Дмитрий Николаевич Чикин, просто тянулись к нам, прониклись очень и захотели нам помочь».
«Показательное трудоустройство» — часть программы фонда «Я есть». Показательное — в том смысле, чтобы и помочь отдельному человеку, и чтобы для других был пример. Не только дурной, но и хороший пример может быть заразителен. Особенно если это пример усилия.
Прикосновений руки им не хватает
А здесь все сошлось: и страстное желание самого Никиты работать поваром, его энтузиазм и горящие глаза; и работа фонда «Я есть» по расширению пространства жизни для тех, кого не замечают, кто вынужден безвылазно сидеть в четырех стенах; и стремление включиться в этот проект самой «Кофемании».
Два летних месяца Никита проходил практику в другой «Кофемании», Егор и Ксения волновались за него, спрашивали у Дмитрия Чикина: «А если он не сможет подолгу работать, не потянет?» — «Да пусть хоть час работает. Главное, чтобы работал, при деле был», — отвечал Чикин.
«Понимаете, Дмитрий Чикин не собирается на этих ребятах деньги зарабатывать, — говорит Ксения. — В «Кофемании» вообще всегда очень бережно относились и относятся к своему персоналу, они в этом смысле молодцы, и мы, разрабатывая программу по трудоустройству, действовали вместе, сообща, как партнеры. Один человек — это уже очень много. Но ведь еще два человека трудоустроено, и еще пять-шесть будет, и дальше еще и еще…И я это очень понимаю, потому что и «Кофемания», и мы уже не можем остановиться…»
Вспоминаю слова Ксении: «Егор все больше занят интернатами, но там хоть что-то да делается, а меня, например, очень волнует тот колоссальный пласт родительских детей, у которых вообще ничего нет.
Одна мама, из Химок, нам все время звонит, говорит: «У нас тут ничего нет». У нее ребенок — аутист, она готова ехать с ним в любой конец Москвы, потому что детям очень важно общаться. Общение — это для них социализация. Есть, пить, ходить, читать они уже умеют…
Они мало чем отличаются от обычных детей. Так же радуются подаркам например. Даже если не могут говорить, ходить…Но ощущение праздника, радости у них есть, и ты видишь, как улыбки вдруг начинают мерцать».
Егор: «От одного только прикосновения».
Ксения: «Да, прикосновений руки им не хватает. На самом деле просто нужно их гладить. Мы так и говорим нашим волонтерам: приходите гладить их по голове, для них это такое счастье».
Зоя Ерошок