Сьездили сегодня в тушинскую больницу на кафедру эндокринологии для консультации. Сказали у них прикрепиться в поликлинике и наблюдаться еще год. Измерили его лежа, а он подрос опять за поседний месяц на 3см. До 5 лет сказали не будут проводить маркеры на соматомединовую недостаточность. И потом, если ее поставят точно, то гормоны роста покупать за свой счет. Говорят еще не знают случая, чтобы бесплатно выдали квоту кому то с синдромом. Но это мы еще посмотрим, но лучше конечно чтобы вырос сам, последний анализ на ТТГ и соматомедин опять норма ТТТ.
Врач сказал, что если брать нормальных детей, то у нас недостаток роста коэфициент 3, обычным детям уже при коофициенте 2,5 начинают терапию. А с нашей хромосомой они не знают, опыта нет. Сказал, что в норму для детей с СД мы вышли к трем годам, в 2 года были ниже графика даже для СД. Может наладится @@@.