PDA

Просмотр полной версии : Передачи и публикации про наших детей



Мила
09.03.2014, 19:45
Выкладываем в теме передачи, публикации и просто ролики и статьи про наших детей и взрослых с СД

Мила
09.03.2014, 19:45
а это наши малышастики! тоже мне кажется позитивно посмотреть:)
http://youtu.be/bovUWi6wscE

alisochka
09.03.2014, 20:33
Мила,обожаю это видео наших деток!!!

Люба
09.03.2014, 20:39
Песня моей мамы и наши детки "Мы солнышки"
http://www.youtube.com/watch?v=Z61zhBYQeU4

Ginka
25.03.2014, 23:39
http://www.youtube.com/watch?v=aCJQAm_uKyg

За ссылку на ролик спасибо mamamia!
Сделан в Германии к 21.03

Swetlaia
26.03.2014, 10:04
Порадовал первый канал. Снимали на песочнице Ванечку и его замечательных родителей, мама выступала у нас с группой "Сундук"

http://www.1tv.ru/sprojects_utro_video/si33/p74998/pg1/d21.03.2014

Непонятно почему Никиту опять назвали единственным трудоустроенным, а как же Маша Нефедова.

Swetlaia
26.03.2014, 10:06
Передача про наших деток, в сюжете Анечка, девочка которая нам нравилась с 6 месяцев :mocking_mini:

http://www.radoneje.tv/events_today/?ID=13886

Swetlaia
26.03.2014, 15:32
О тема нашлась, а то я искала и не заметила, спасибо что перенесли :)

alisochka
26.03.2014, 16:25
Swetlaia,да,часто говорят что никита единственный
логичный вывод один:что имеется ввиду сторонняя организация,не имеющая отношения к сд
то есть со стороны
ну а так,маша ровно так же утсроена как никита по тк рф
сюжет видели,хороший
света рассказывала как его снимали)ванюшка такой классный

Swetlaia
26.03.2014, 16:29
Swetlaia,да,часто говорят что никита единственный
логичный вывод один:что имеется ввиду сторонняя организация,не имеющая отношения к сд
то есть со стороны
ну а так,маша ровно так же утсроена как никита по тк рф
сюжет видели,хороший
света рассказывала как его снимали)ванюшка такой классный
Сюжет снимали как раз, когда мероприятие было в музее, видимо из за этого никого и не было кроме Ванюшки на песочнице? Или это не в субботу снято? Не знаешь?
Ванюшка такой же позитивчик, как и родители:good_mini:

alisochka
26.03.2014, 16:31
Сюжет снимали как раз, когда мероприятие было в музее, видимо из за этого никого и не было на песочнице? Или это не в субботу снято? Не знаешь?
знаю
давно снимали
мы со светой общались в тот четверг и их уже снимали за неделю до этого света говорила

alisochka
31.03.2014, 16:03
небольшая подборка новых сюжетов о людях с сд:
фактор жизни:
http://www.tvc.ru/channel/brand/id/13/show/episodes/episode_id/30730

просто фантастический сюжет по первому каналу о пабло пинеда!!!
http://www.1tv.ru/news/culture/255344

НатКох
31.03.2014, 22:35
alisochka, да, хороший сюжет! Даже не ожидала от Первого! Причем посмотрела по ссылке, т.к. многие знакомые мне звонили и говорили сегодня про него, а я вчера пропустила.

Swetlaia
01.04.2014, 23:58
Не про нашего мальчика, но позитивная история, котрой могло бы не быть

Спеть так, чтобы зал вздрогнул: маме мальчика из проекта «Голос-дети» предлагали отказаться от него в роддоме
http://www.miloserdie.ru/articles/spet-tak-chtoby-zal-vzdrognul-mame-malchika-iz-proekta-golos-deti-predlagali-otkazatsya-ot-nego-v-roddome

Swetlaia
03.04.2014, 11:40
Радует, что Сему везде показывают, не прячут. Может со временем от таких показов меньше будут пугаться нас и будут больше понимать какие они, люди с СД.

Сын Эвелины Бледанс отметил двухлетие на подиуме

http://i-gency.ru/news/moda/919-syn-eveliny-bledans-otmetil-dvuhletie-na-podiume

Swetlaia
14.04.2014, 09:31
Ирина Хакамада и еще 5 звезд с «особенными» детьми http://www.woman.ru/kids/medley5/article/101766/#fr=sn

Swetlaia
14.04.2014, 22:39
И опять не про наших, но на такое стоит ровняться.
Когда жизнь зашла в тупик
http://vk.com/video37627933_167898568

Swetlaia
15.04.2014, 12:51
Тюменские художники показали красоту детей с синдромом Дауна http://www.miloserdie.ru/articles/tyumenskie-hudozhniki-pokazali-krasotu-detej-s-sindromom-dauna

Оксана и Захарка
15.04.2014, 18:50
Тюменские художники показали красоту детей с синдромом Дауна

http://wwwie.ru/articles/tyumenskie-hudozhniki-pokazali-krasotu-detej-s-sindromom-dauna (http://www.miloserdie.ru/articles/tyumenskie-hudozhniki-pokazali-krasotu-detej-s-sindromom-dauna)
О, Свет, спасибо! А мы нынче на 21марта на мероприятие не попали - с температурой свалились и проболели. Надо на следующий год попробовать на портрет попасть. Мне бы хотелось.

Оксана и Захарка
15.04.2014, 19:02
И опять не про наших, но на такое стоит ровняться.
Когда жизнь зашла в тупик
http://vk.com/video37627933_167898568 да, это круто!

Natali_09
16.04.2014, 11:10
И опять не про наших, но на такое стоит ровняться.
Когда жизнь зашла в тупик
http://vk.com/video37627933_167898568
" не нужно быть обычным, нужно быть самим собой":good_mini:

Елена
20.04.2014, 19:10
http://ufa.rfn.ru/rnews.html?id=89205
http://vk.com/id107292247
http://www.kp.ru/daily/26209.4/3094098/

Девушка из Уфы с синдромом Дауна покоряет подиум.

Swetlaia
28.04.2014, 16:07
Мы поучаствовали в мероприятии "Спорт во благо", папа играл за команду родителей, а Олежка выполнял главную работу, участвовал в награждении победителей и аплодировал им :)

https://scontent-a.xx.fbcdn.net/hphotos-frc1/t1.0-9/10151257_629773127117566_6990907958614831651_n.jpg

НиКошка
28.04.2014, 18:11
Swetlaia, да вы у нас звезды!Party2
Который ваш папа?)

Оксана и Захарка
28.04.2014, 18:14
Swetlaia,
Вау, какие вы молодцы!

Swetlaia
28.04.2014, 18:20
Swetlaia, да вы у нас звезды!Party2
Который ваш папа?)
Это команда, которая заняла первое место, папа был в команде родителей, на фото нет

Swetlaia
28.04.2014, 18:22
Позируюший мальчик на первом плане упорно хотел зареветь, но все стали хлопать, и пришлось тоже улыбаться и хлопать :mocking_mini:

света
30.04.2014, 10:49
Видео с футбола - турнир "Кубок Открытых Сердец 2014.

Там в самом начале Верочка поёт, правда на своём языке http://forum24.ru/gif/smk/sm38.gif

https://www.youtube.com/watch?v=wSFv97-fwjA (https://www.youtube.com/watch?v=wSFv97-fwjA)

Оксана и Захарка
30.04.2014, 12:10
света,
Света, как здорово! Верочка такая умничка, с каким выражением поет! Артистка, да и только!

Natali_09
30.04.2014, 13:39
света,свет, какая молодец, как старается!!!!!

света
30.04.2014, 14:41
Оксана и Захарка, Natali_09, спасибо большое!
Да, артистка ещё та :)
Только разговаривает более-менее разборчиво, а поёт на каком-то инопланетном языке :)

тата
30.04.2014, 15:16
света, красоточка!
Свет, а младшие дети Веру понимают? Мне сейчас забавно и любопытно наблюдать как Миша с младшим общается: со стороны тарабарщину несут оба, но если прислушаться там явно диалог идет)))) Такая интонация;) Эмоции))) Хотя, чую, скоро младший будет Мишу переводить(((

света
30.04.2014, 16:21
Свет, а младшие дети Веру понимают?
да, понимают очень хорошо. С Андрюшкой они такие забавные диалоги ведут, друг у друга спрашивают, отвечают.
Ульяна ещё не разговаривает, поэтому только слушает и не вмешивается в их беседы :)

Swetlaia
12.05.2014, 01:04
Фотовыставка Максима Гончарова "Папа"

в Москве в торговом центе "Атриум", ст. Метро Курская проходит выставка Максима Гончарова "Папа" участниками которой стали папы воспитывающие детей с СД!!! Выставка продлиться еще неделю.

http://nra-russia.ru/news/?news=61

Юлия Ю
12.05.2014, 06:18
Swetlaia, здорово. Что-то я опять прослезилась;(

Оксана и Захарка
12.05.2014, 06:37
Какая выставка замечательная! Фотографии очень хорошие, трогательно! Я тоже прослезилась.

temi4ka
12.05.2014, 14:29
Классные фотки! Они в ДСА тоже висят:)
Девочка на втором фото очень похожа на Соню Бусинку

Natali_09
12.05.2014, 15:11
Классные фотки! Они в ДСА тоже висят:)
Девочка на втором фото очень похожа на Соню Бусинку
А я думала, что это они?

temi4ka
12.05.2014, 16:31
Natali_09, может, и они:) очень похожа:) надо Машу alisochka сюда, она точно знает

НиКошка
13.05.2014, 09:28
Хорошие фотографии. Добрые, с любовью и грустно немного...

Swetlaia
29.05.2014, 09:51
Благотворительный Пробег New Balance 2014 (https://www.facebook.com/events/1436761676562764/).

https://scontent-b.xx.fbcdn.net/hphotos-xfp1/t1.0-9/10329156_708335595903339_4932599834849286064_n.jpg
Много народа подкралось близко и Олежа выдал свое обычное "фи" на это :)

alisochka
29.05.2014, 10:20
Natali_09,
temi4ka,
я тут)))
они это)))


света,фото хорошее,олежка в центре внимания!

Елена
29.05.2014, 20:11
Ирина Хакамада о дочери Маше с СД в журнале Караван историй, за март 2014 года. Извиняюсь за качество, снимала с некоторым сокращением на телефон, пока ждала Надю в РЦ. Можно нагуглить онлайн чтение pdf

http://f5.s.qip.ru/13SunX7YI.jpg (http://shot.qip.ru/00peFQ-513SunX7YI/)



http://f6.s.qip.ru/13SunX7YJ.jpg (http://shot.qip.ru/00peFQ-613SunX7YJ/)

http://f5.s.qip.ru/13SunX7YK.jpg (http://shot.qip.ru/00peFQ-513SunX7YK/)

http://f6.s.qip.ru/13SunX7YL.jpg (http://shot.qip.ru/00peFQ-613SunX7YL/)

http://f5.s.qip.ru/13SunX7YM.jpg (http://shot.qip.ru/00peFQ-513SunX7YM/)

http://f6.s.qip.ru/13SunX7YH.jpg (http://shot.qip.ru/00peFQ-613SunX7YH/)

http://f6.s.qip.ru/13SunX7YN.jpg (http://shot.qip.ru/00peFQ-613SunX7YN/)

http://f6.s.qip.ru/13SunX7YO.jpg (http://shot.qip.ru/00peFQ-613SunX7YO/)

Swetlaia
31.05.2014, 22:58
http://www.1tv.ru/newsvideoarchive/
14 сюжет о сегодняшнем пробеге

ЛИРА
01.06.2014, 00:22
мы аж на первый попали:crazy:С Вованом бежит толстая мама в белой кофте и джинсах:mouse:
http://www.1tv.ru/news/social/260090

Slava71
01.06.2014, 04:44
Отличный сюжет! Ира, толстой мамы не увидела, а увидела красивую молодую мамочку с сыночком!
Эвелина как всегда красотка, Семик хорошенький!

Юлия Ю
01.06.2014, 11:02
ЛИРА, Ира, не прибедняйся! Я примерно такой же комплекции и толстой себя совершенно не чуствую.

Swetlaia
06.06.2014, 22:57
Рассматривала красивые сеймейные фотографии фотографа и неожиданно встречается фото с девочкой с синдромом. Это никак не офишировано и тем более неожиданно получилось, так обыденно и красиво.
http://www.adme.ru/fotograf/vot-takimi-dolzhny-byt-semejnye-fotografii-697210/

Елена
22.07.2014, 10:41
На Культуре идёт передача про синдром Дауна, Таня Нечаева из ДСА в студии.

Видео от 25.09.2013
передачи Наблюдатель здесь (http://tvkultura.ru/video/show/brand_id/20918/episode_id/640160):

Люба
22.07.2014, 14:16
Группа девочки с Синдромом, которая любит танцевать, на это стоит посмотреть http://vk.com/club73816232

https://pp.vk.me/c620329/v620329822/105fb/z81R3cZOUa0.jpg

Люба
22.07.2014, 14:25
https://vk.com/solncefather Страница Солнечного папы. Цель страницы рассказать о папах воспитывающих детей с Синдромом Дауна. Рассказать папам как необходимо воспитывать себя. И как всем нам разорвать нити порочных суеверий доставшиеся нам от доктрин прошлого, относительно Особенных Детей.

Елена
22.07.2014, 15:06
Люба, спасибо, с интересом посмотрела выступления Лейсан, она такая умница, пластичная, чувство ритма есть, артистизм, желание танцевать. Есть среди наших детей таланты в танце, я своими глазами видела в санатории такую 16-летнюю девочку, все присутствующие на дискотеке аплодировали, когда посмотрели её выступление соло, это был настоящий концертный номер, хотя девочка танцевала только дома перед зеркалом.
Что характерно, по ней совершенно не скажешь, что она развита во всём. Речь плохая, поведение... так себе. Папе пуговки на плаще застёгивала, но могла убежать на улице без предупреждения (вечером из столовой, в полной темноте).
Но в танце она преображалась, все лучшие качества выходили на подиум, будто другой человек.

Юлия Ю
22.07.2014, 15:59
Люба, посмотрели видео со странички Лейсан, Санёк тоже сплясал и хохотал. Достойную смену растим:)

Swetlaia
25.08.2014, 16:36
Будни и праздники фонда Даунсайд Ап теперь могут увидеть все зрители телеканала Russia Today.
Передача "Дети солнца".
Этот сериал - о жизни семей, в которых растут дети с синдромом Дауна, о благотворительном фонде и центре ранней помощи Downside Up, где они находят друзей и единомышленников. И об объединяющем ощущении любви и радости жизни.
http://doc.rt.com/filmy/deti-solnca/#part-1-

НиКошка
25.08.2014, 18:31
Ааа я видела Свету и Олежку и всю семью в новостях! Классные!!! Света, ты супер выглядишь, ну очень хорошо! Муж твой обаяшка. И Олежа веселый, активный такой, радостный малыш! Рада была всех вас видеть хоть по телевизору.

Slava71
25.08.2014, 18:38
НиКошка,Ника, это в новостях было?

НиКошка
25.08.2014, 18:38
На первом канале, Слав

Slava71
25.08.2014, 18:48
Пропустила... В записи попробую посмотреть.

Swetlaia
25.08.2014, 18:52
http://www.1tv.ru/news/social/266235

Slava71
25.08.2014, 18:59
Swetlaia,Света, сюжет хороший! Вы все классные такие! Олежка хорошенький , и улыбался и прыгал! Здорово!

Gallina
25.08.2014, 19:02
Swetlaia, Посмотрела в записи! Какие же вы классные! Очень приятно!

Swetlaia
25.08.2014, 19:13
Gallina,Slava71, НиКошка, Спасибо. Сюжет очень позитивный получился :), нам тоже понравился.

Елена
25.08.2014, 20:06
Swetlaia, Света, спасибо за ссылку, приятный сюжет, а Олежка-то как старался заниматься, любо-дорого посмотреть, как у него получается!

Swetlaia
25.08.2014, 20:13
Елена,Удачно поймали наше хорошее настроение) Им правда хотелось, чтобы он побегал, походил, а он упорно лез заниматься и чтобы хлопали :)

Swetlaia
26.08.2014, 09:30
В АиФ еще появилась публикация о велопробеге.
http://www.aif.ru/society/people/1323642

НиКошка
26.08.2014, 09:47
Елена,Удачно поймали наше хорошее настроение) Им правда хотелось, чтобы он побегал, походил, а он упорно лез заниматься и чтобы хлопали :)
Показывал какой умный. А я и так могу, еще и на машинке..))))

Swetlaia
27.08.2014, 09:45
http://ria.ru/disabled_deti/20140808/1019297095.html

О детях с синдромом Дауна: они могут много того, чего мы не можем

Специалист по семейному устройству детей с особыми потребностями, куратор проекта "Близкие люди" БФ "Волонтеры в помощь детям-сиротам" Алена Синкевич рассказывает истории людей, которые решили принять в семью детей с синдромом Дауна.

http://cdn5.img22.ria.ru/images/101926/87/1019268706.jpg
© Фото: БФ "Волонтеры в помощь детям-сиротам"/Софья Пузарина


Алена Синкевич, специально для проекта "Жизнь без преград"
Из моей практики

В детских сиротских учреждениях очень много детей с синдромом Дауна (СД). Любого возраста и степени тяжести заболевания. Чтобы кровные родители сразу отказались от него, бывает достаточно информации о том, что у родившегося ребенка СД. Даже не пытаются оценить тяжесть состояния своего ребенка.
Синдром Дауна часто так пугает просто потому, что мы практически не знаем ни о самом синдроме, ни людей с ним. Приведу цитату из письма одной приемной мамы: "Еще ребенком я много лет жила с родителями за границей. В детском саду и в школе были дети с синдромом Дауна. Я к ним привыкла с самого детства и не вижу в них ничего особенного, хотя и осознаю, что они не могут многое из того, что можем мы. Зато они могут много того, чего мы не можем, например, умеют радоваться жизни как таковой и принимать ее без отягощения рефлексиями и комплексами неполноценности. Вернулась в Россию и училась тут на педагога специального образования, стажировалась за границей по этой специальности. Сейчас работаю с детьми с синдромом Дауна, и мне очень нравится. Моему сыну 5 лет, он прекрасно ладит с детьми с СД. Я решила взять под опеку мальчика с синдромом Дауна, поскольку понимаю, как его растить, давать ему образование, понимаю особенности развития таких детей, и в то же время не так много желающих дать семью этим прекрасным детям".
Было в моей практике несколько случаев, когда принимающая семья уже была с кровным ребенком с СД: родители изучили особенности детей с СД, им были знакомы все ресурсы помощи, они любили своего кровного малыша, и для них была непереносима мысль, что дети, которые так нуждаются в любви и тепле и могут принести столько счастья в семью, живут без родителей. "Я как подумаю, что эти малыши, как мой Мишка, сидят там и с ними никто не занимается так, как надо детям с синдромом Дауна, я прямо дышать не могу",- сказала мне одна приемная мама, когда брала в семью еще одного мальчика с СД.
Бывало, что на совершенно одинаковые события своей жизни люди реагировали полярным образом. Например, мне случилось работать с двумя семьями, которые пережили смерть кровного ребенка с синдромом Дауна. Они пришли к решению усыновить ребенка, но одна семья хотела именно ребенка с СД, а другая — была готова к любому тяжелому диагнозу у приемного ребенка, кроме СД….Вся эта сфера так тесно смыкается с областью людских страхов, надежд, разочарований, любви, амбиций и предательств."Я твердо решила, после смерти моей Вики, у которой был СД и порок сердца, что нельзя допустить, чтобы дети с СД жили в детдомах, никому не нужные, — рассказала одна из женщин. — Я прошла курс психологической реабилитации после потери ребенка. И взяла моего Саню. Понимаю, что он развивается иначе и медленнее, чем другие дети. Но понимаю я это умом. Сердцем же наслаждаюсь. Тем, что он живой, теплый, счастливый мальчишка — мой любимец. Была бы я помоложе, и была бы жизнь полегче, я бы взяла еще шестерых детей с СД. Мысль, что чудесные дети со здоровым сердцем могут быть не нужны их родителям, просто не укладывается у меня в голове. Мне они все кажутся прекрасными".
http://cdn5.img22.ria.ru/images/96851/27/968512756.jpg (http://ria.ru/disabled_position/20131008/968521869.html)
© Фото: из личного архива Алены Синкевич

Синкевич: стоит отказаться от фразы "не верь, не бойся, не проси" (http://ria.ru/disabled_position/20131008/968521869.html)


К счастью, в формы семейного устройства теперь заложено профессиональное родительство, что позволяет родителям в "приемной семье" зарабатывать деньги, получать рабочий стаж и, таким образом, проводить много времени с ребенком, компенсируя недостатки нашей системы специального образования. "Мой старший сын — аутист, он умный, но у него много особенностей в общении с другими людьми, — делится женщина. — Я не могла отдать его в детский сад. И в обычной школе учиться он не сможет. Так что я давно ушла с работы, и с деньгами, конечно, трудно. Специалисты по детям с особенностями развития однажды сказали, что у детей с аутизмом отношения с даунятами складываются легче, чем с другими детьми. Ребенок-аутист, часто хоть и страдает от одиночества, может легко неосознанно обидеть другого ребенка. А дети с синдромом Дауна меньше других детей склонны чувствовать себя уязвленными поступками аутистов. Поэтому часто возникает дружба. Я не знаю, всегда ли так, но в моем случае, это действительно. Мы взяли Катю, и она прекрасно ладит со своим братом. Это не то "ладит", которое мы обычно имеем в виду, а устойчивая форма общения, они явно привязаны друг к другу. Я оформила "приемную семью", и у нас стало легче с деньгами, и стаж у меня идет".
http://cdn1.img22.ria.ru/images/101929/66/1019296642.jpg
© Фото: БФ "Волонтеры в помощь детям-сиротам"/Софья Пузарина


Алена Синкевич, специалист по семейному устройству детей с особыми потребностями


Порой у людей есть положительный личный опыт жизни в семье с человеком с СД. Они тоже становятся приемными родителями детей с ДС, потому что понимают, когда живешь рядом с таким человеком, судишь о нем, как о любом другом, а не как об отвлеченном объекте с набором свойств — преимуществ и недостатков.
У одного моего знакомого был дядя с синдромом Дауна. К счастью, физически он был очень крепким, мог работать в овощном магазине, грузил ящики с помидорами. "Я обожал его, — рассказывал мне знакомый. — Дядя был очень спокойный и добрый, и всегда — немножко моим ровесником, сколько бы лет мне ни было". Мой собеседник вспоминал переживания при окончании школы: не знал, в какой университет его примут — в более или менее престижный, так в эти переживания втянулся, что "перестал уже осознавать реальную значимость этого процесса в масштабе всей своей жизни". Тогда его мама сказала: "Поучись у своего дяди: каждый день делает небольшое, конкретное и полезное дело и рад этому, не спрашивает себя, достаточно ли великое это дело. Прожить полезную жизнь можно после любого университета". И он стал наблюдать за дядей, его жизнью, и успокоился. Сейчас у моего знакомого трое кровных детей, все здоровые и амбициозные, он собирается взять в семью ребенка-мудреца с синдромом Дауна. "Я люблю этих людей", — признается он.
Сейчас началось движение в направлении распространения инклюзивного образования. Я надеюсь, что скоро начнет укрепляться движение в направлении адаптационной и усыновительской медицины — нам этого очень не хватает. Кроме того, сформировалось понимание того, что семье, в которой родился ребенок с синдромом Дауна, необходима психологическая помощь. Такую помощь на Западе получают все родители после рождения "особого" ребенка, даже те, которые были заранее подготовлены к рождению ребенка с СД. Не уверена, что все наши семьи получают такую помощь, но, по крайней мере, уже есть понимание, что так должно быть, а значит, к этому нужно стремиться. Тогда все меньше детей с синдромом Дауна будут становиться сиротами, а все больше будут расти в своих кровных семьях. Так, потихонечку, глядишь, и у нас станет трудно найти на усыновление ребенка с СД.
Об особенностях синдрома

Спектр проявлений синдрома Дауна весьма широк. Эта хромосомная патология может сопровождаться различными сопутствующими проблемами. У детей с СД более высокая вероятность развития лейкоза, синдрому Дауна часто сопутствует порок сердца, эндокринные нарушения, гастроэнтерологические особенности, офтальмологические проблемы, слабость мышечного каркаса шейного отдела, общее снижение мышечного тонуса. Этим вот снижением мышечного тонуса, кстати, и объясняется то, что у людей с синдромом Дауна бывает временами высунут язык. Просто мышцы рта из-за сниженного тонуса не обеспечивают его полного закрывания, а мышцы языка слишком вялые, чтобы удерживать его во рту. Когда родители осознанно помогают таким детям в тренировке этих мышц, то и рот закрыт, и язык не виден. Этим же сниженным тонусом объясняется и то, что все даунята такие прекрасные "гимнасты" — у них у всех растяжка просто умопомрачительная.




Часто дети с синдромом Дауна отстают в развитии аналитического мышления. Да и в других областях они развиваются медленнее, чем их сверстники, но могут достигать нормального уровня развития, хоть и несколько позже. Что важно понимать — люди с синдромом не имеют эмоционального отставания в развитии. Поэтому мы все больше видим среди них писателей, режиссеров, то есть представителей тех профессий, которыми обычно занимаются те, кто не любил математику в школе.
От многих приемных родителей даунят слышала, что их проблемы при адаптации ребенка в семье и обществе были связаны с опытом сиротства значительно больше, чем с самим диагнозом. Не новость, что от длительного проживания в детдоме страдают все дети, не только дети с СД. Ребенок с синдромом Дауна, каким бы тяжелым ни был его случай, может освоить устную речь или, по крайней мере, выучить язык жестов и понимать наверняка до 50 жестов (а в благополучном случае все 200). В детских учреждениях этого обычно не происходит, и семьям приходится с разной степенью успешности преодолевать это отставание в речевом развитии ребенка после попадания в семью. Так же обстоит дело и с общей тренированностью мышц у даунят. Чтобы их мышцы были в нормальном тонусе, требуется уделять этому больше внимания, чем детям без СД, что также недостаточно делается в детских учреждениях. Зато у таких детей есть и сильные стороны по сравнению с обычными детьми — они априори более доброжелательные, радостные, настроенные на сотрудничество.
http://cdn3.img22.ria.ru/images/60172/94/601729484.jpg (http://ria.ru/ocherki/20120321/601722379.html)



История возвращения: как не отказаться от ребенка с синдромом Дауна (http://ria.ru/ocherki/20120321/601722379.html)


В России, в отличие от многих других стран, количество детей-сирот с синдромом Дауна намного больше, чем желающих их принять в семью. Думаю, это связано с тем, что скрининговый тест на определение наличия у плода ДС во время беременности, к примеру, в США проводится на 11-14 неделе практически во всех случаях, и родители имеют возможность принятия взвешенного решения — прерывать беременность или быть готовыми к рождению и воспитанию малыша с СД. У нас тоже есть возможность проведения такого теста во время беременности, но не все пользуются этой возможностью, так что очень часто рождение ребенка с СД оказывается полной неожиданностью для семьи. Некоторые семьи готовы воспитывать ребенка с СД, а некоторые оказываются не готовы и отказываются от своего малыша. Так и получается, что у нас детей-сирот с СД намного больше, чем в других странах. А семей, которые готовы принять на воспитание таких детей, пока меньше, хотя их количество, к счастью, растет.

Лена
27.08.2014, 15:25
Swetlaia, Света, отличный сюжет, и Олежка - такой обаяшка! :good_mini:

Swetlaia
10.09.2014, 20:32
http://philanthropy.ru/blogs/2014/09/10/17717/?fb_action_ids=712682852137264&fb_action_types=og.likes&fb_ref=.VBBKuL2S2TE.like#.VBB8sPl_uil

Как собирать средства? Опыт сотрудников Deloitte

http://philanthropy.ru/wp-content/uploads/2014/09/20140906_162845-600x337.jpg (http://philanthropy.ru/wp-content/uploads/2014/09/20140906_162845.jpg)фото Лилии Ахметзяновой

Аудиторы, менеджеры по продажам и даже топ-менеджмент в один теплый осенний день забыли о своей работе, чтобы получить новые эмоции и помочь детям! 6 сентября в зоне отдыха «Битца» прошло уже традиционное мультиспортивное благотворительное мероприятие Deloitte Foundation — Экстра-Миля.
На работе они обычные люди, но в свободное время офисные работники превращаются в отчаянных велогонщиков и искателей приключений. В этом году участников ждал энкаунтер, ориентирование на велосипедах и водный этап на средстве с «негарантированной плавучестью», соорудив плавсредство из картона, полиэтилена, скотча и пары реек.
Это мероприятие — не просто тимбилдинг: было собрано более миллиона рублей в пользу детей с синдромом Дауна. Примечательно, что эти средства не являются пожертвованием компании, а собраны самостоятельно участниками мероприятия. За участие в мультигонке каждая команда должна была не только внести пожертвование, но и организовать сбор средств на программы раннего развития детей с синдромом Дауна.
Лидером стала команда, которая собрала 315 650 рублей. Беседа с очаровательными девушками и импозантными мужчинами, скрывавшимися за полосатыми костюмами с порядковыми номерами открыла нам некоторые методы и приемы фандрайзинга.
Надо просить деньги у коллег в день зарплаты! Мы просили постоянно: когда ехали в лифте, когда шли на обед или пить кофе. Мы просили у всех — у тех, кто работает с нами сейчас, у тех, кто работал в компании раньше, у друзей и друзей друзей. Даже человек, с которым мы в последний раз общались 8 лет назад, сделал пожертвование! Огромное значение играл интернет: социальные сети, а также возможность сделать пожертвование онлайн.

«Еще большое значение сыграл соревновательный эффект», — говорит Инга Трофимова, координатор Благотворительного фонда «Делойта». — Каждое пожертвование, отражалось на страничке команды на специально подготовленном сайте&кaquo;.
В последнюю неделю все очень сильно активизировались: одни за пожертвование раздавали в офисе печенье, другие обещали ужин с участницами соревнования за самое большое пожертвование. А команда победителей, которая получила ценные призы на мультигонке, сразу же их продала, чтобы еще больше увеличить общую сумму пожертвования. Одна из участниц продала камеру Go Pro собственному мужу!


Лучший способ сохранить память о добрых делах — повторять их.
Бэкон

Надеюсь, что методы, описанные в данной статье будут полезны и вам.

НиКошка
13.09.2014, 10:17
Swetlaia,ну твои как всегда в центре и самые звезды!)))))))

Метод хорош. Тоже применяли))) Там важное правило - делать это в одном кругу очень редко. Максимум раз в год. Иначе это начнет вызывать не позитивное желание поддержать, а раздражение (помните про служебный роман и сборы на подарки?). А если редко, весело, на позитиве, а не выдавливая слезу, то многие включаются в игру. С хорошим настроением люди жертвуют охотнее и больше))) А хитрые волонтеры это знают))

Еще заметила, что на сникерсы целому детдому собрать проще и быстрее, чем на скучные трусы, хотя очевидно, что второе нужнее.

Люба
17.09.2014, 19:52
Фотограф с синромом Дауна : особый взгляд.

http://www.bbc.co.uk/russian/multimedia/2014/09/140912_v_photographer_down.shtml

Юлия Ю
18.09.2014, 10:14
Люба, какой парень интересный!

Елена
26.10.2014, 06:21
Круглый стол журналистов и людей с особенностями был посвящён проблеме как освещать тему, посвящённую инвалидам в Сми. Присутствовал в том числе Никита Паничев
http://www.miloserdie.ru/articles/dolzhna-li-kseniya-sobchak-propuskat-invalidov-bez-ocheredi

Swetlaia
28.10.2014, 18:55
Даша снова дома. Как «отказной» ребёнок спустя 7 лет вернулся в семью

http://images.aif.ru/004/834/06c764ebf938d3689deafc0faea41108.jpg (http://images.aif.ru/004/834/186118e0f500a47168bd15e210f0d2f8.jpg)
На дворе был октябрь. 26-летняя Ольга со дня на день ждала появления младшей дочки. Даша родилась в срок, в середине месяца. Но её дочкой смогла стать лишь через семь с половиной лет.

Когда маленькая Даша появилась на свет, Ольгу убедили оставить её в роддоме — ребёнок родился с синдромом Дауна. Свою ошибку Ольга осознала уже позже. Сейчас она согласилась рассказать свою историю. Только потому, что верит: она может помочь другим детям и их родителям.
«Даша П.»


Даша — одновременно бойкая и трогательная. Любит шалить с братом, с которым её разделяет всего год, и очень уважает старшую сестру. Распевает песенки, предпочитает не ходить, а бегать, гоняет на самокате и велосипеде. Но иногда она бывает очень серьёзной: решив, что пора обедать, может сама разогреть еду и накрыть на стол, ничего не упустив. Изо всех сил опекает кота, которому прописана строгая диета: выжидает момент, когда остаётся с ним наедине, и срочно наполняет его миску всеми деликатесами. Кот урчит от удовольствия, а Даша с чувством выполненного долга сидит рядом, иногда наклоняясь, чтобы поцеловать его в макушку, и приговаривает: «Кушай, кушай...».Страшные сказки

Слова «синдром Дауна» были первыми, что Ольга услышала сразу после появления ребёнка, ещё на родильном столе. «Вот как в роддоме мне описали моё будущее, если я не откажусь от дочки: ни в детский сад, ни тем более в школу её не примут, я уже никогда больше не смогу работать и буду менять ей памперсы до конца жизни, старшая дочь станет изгоем, муж уйдёт, нас все будут обходить стороной, к тому же люди с синдромом Дауна обладают чудовищной физической силой и способны в приступе безумия поубивать всю семью... А ещё повторяли, что ребёнку с синдромом Дауна всё равно, кто рядом с ним, — он не способен выделить мать, не испытывает никаких чувств и вообще не понимает происходящее...» Потом Ольга часто будет задавать себе вопрос: зачем? Зачем они уговаривали её, зачем рассказывали эти страшные сказки, зачем заставили поверить? Но ответа так и не найдёт. Возможно, из лучших побуждений, искренне пытаясь облегчить ей жизнь. Или потому, что твёрдо верили в дряхлый миф — особые дети могут жить только в госучреждениях. Или из-за того, что сотрудники роддома не знали — да и сейчас часто не знают, как вести себя в подобных ситуациях, растерянно опираясь лишь на устаревшие инструкции и собственные предрассудки...

Подписав отказ, Ольга постаралась начать жить заново: переехала в другой город, растила старшую дочку, родила сына. Но так и не могла забыть свою Дашу. «Думала о ней постоянно, молилась за неё, с ужасом и стыдом понимая, что даже не знаю, жива ли она...» А потом у двухлетнего сынишки обнаружили онкологию, и Ольге пришлось оставить работу. Вскоре они разошлись с мужем, Ольга с детьми вернулась в Москву, в свою однокомнатную квартиру. «Сын после лучевой терапии не ходил в детский сад. Я сидела с ним, с трудом найдя малооплачиваемую работу на дому... Так что, как видно, и родив абсолютно здорового ребёнка можно столкнуться с тяжёлым диагнозом, остаться без мужа, без денег, с косыми взглядами прохожих — сын из-за болезни в четыре года лишился глаза...» Чудом ей удалось вылечить сына, найти другую работу, поменять квартиру. И тогда она начала искать Дашу.Обращалась во все инстанции, переворачивала интернет. Казалось, всё тщетно — прошло слишком много времени. Но вдруг однажды в базе фотографий детей на усыновление Ольга узнала свою девочку... Невозможно поверить, ведь с того дня, когда Ольга видела её в последний раз, прошло больше семи лет! Но она была так на неё похожа! Под фотографией стояло имя и первая буква фамилии: «Даша П.».
Остальная информация о ребёнке сообщалась лишь при предъявлении всех документов на усыновление: свидетельство об окончании школы приёмных родителей, обход всех врачей, выписка с работы, справка о несудимости и так далее. «Чудом при очередном звонке уж не знаю куда, выслушав мою сбивчивую историю, мне, в нарушение всех инструкций, назвали номер детдома. Моё отчаянное "спасибо" досталось уже коротким гудкам на том конце провода...». Всё время, пока готовились документы о возвращении ребёнка в семью, Ольге не разрешали увидеть Дашу даже издали — ведь формально она была ей никем. Но вот они встретились, чтобы уже не расставаться: «Я держала её маленькую ручку, прикасалась к щёчке, перебирала волосы... Неужели ей уже семь лет? И как же я могла такое допустить?! Дай Бог сил, чтобы всё исправить!»
Место за забором

http://static1.repo.aif.ru/1/54/269713/41cd3e22c327fd5ab74b021df40a5f6e.jpg (http://static1.repo.aif.ru/1/54/269713/41cd3e22c327fd5ab74b021df40a5f6e.jpg)
Из медицинских документов: рост 89 см (меньше трёхлетнего ребёнка!), вес 12 кг, понимает речь на уровне коротких инструкций, собственная речь отсутствует, пользуется памперсами, ест протёртую пищу. «Надо сказать, что в детском доме мне слово в слово повторили то же, что говорили в роддоме. А ещё сказали, что Даша — тяжёлый случай: необучаема, никогда не будет говорить, не развивается. И добавили, что её место "за забором", а не среди людей, и настойчиво советовали, почти требовали оставить дочку у них. Так что я окончательно убедилась: сама сиротская система заинтересована в том, чтобы отказов было больше».
Пока Ольга рассказывает это, вбегает Даша и начинает складывать портфель. В отделения тщательно укладывается всё, что кажется ей необходимым в школе. «Вот так однажды она унесла в школу телефон, — улыбается Ольга. — А в другой раз попыталась аккуратно спрятать в портфель нашего кота».
Невозможно поверить, глядя на Дашу сегодня, что полтора года назад она сидела здесь же с остановившимся взглядом, стекающей слюной и высунутым языком, постоянно раскачивалась и тихонько мычала. Так она выглядела, когда мама только привезла её домой. «Первую ночь Даша провела с буханкой чёрного хлеба в обнимку и ботиночками под подушкой — не могла поверить, что не отнимут, мы много плакали, почти не спали, а проснулись абсолютно счастливыми: мы вместе! Потом стали играть в "ладушки", "сороку-белобоку", повторять ритм стишков. И тут меня ждал настоящий шок! Она же всё понимает, очень многое может! Зачем же меня обманывали?!» — изумляется Ольга.
Обыкновенное чудо

Уже через месяц после выхода из детского дома Даша забыла о памперсах, прошло раскачивание и мычание, появились первые разумные звуки — обозначение предметов и своих желаний. Даша начала реагировать на картинки и слушать сказки. Постепенно перестала выхватывать еду, как только её видела, и наедаться до тошноты. Едва ходившая вначале, училась бегать и прыгать.

Ольга сразу же начала искать возможность водить дочку на специальные развивающие занятия. «Мы прошли медкомиссию и услышали вердикт: "Подбирайте интернат, мы напишем путёвку". Опять?! Круг замкнулся? Объясняю, что я вовсе не для этого забирала её в семью, но в ответ слышу только: "А что вы хотели, такой у вас ребёнок".» По словам Ольги, так было почти в каждом кабинете. Лор сказала прямо: «Мамочка, зачем вам это надо — пусть бы там и оставалась», психиатр определила степень «дебильности», практически не глядя на Дашу — и так далее. Но где-то же должно было быть иначе? «О фонде "Даунсайд Ап" и их центре раннего развития я узнала почти сразу, как Даша оказалась дома, — рассказывает Ольга. — И вот там-то передо мной впервые оказались люди, которые говорили о возможностях (!) моего ребёнка. Нам дали "задание на дом", а это означало, что в нас верят. Ещё мы получили литературу, советы, рекомендации — и я поняла, что мы не всем в этом мире безразличны... Потом Дашу зачислили в группу, и она стала ездить в "Даунсайд Ап" на занятия. Вскоре раздался звонок и из другого благотворительного фонда — "Димина мечта". График занятий удачно совпал, и мы смогли ездить заниматься в обе организации».За год Даша неузнаваемо изменилась: она выросла на 18 сантиметров, а её вес удвоился! Она старательно училась, жадно требуя новых и новых занятий. А тут ещё и каждый день добавлял открытий: жуки, дождик, мороженое, пруд, магазины, ягоды, листья, машины, снег — всё это ещё год назад было для неё невидимым... Сейчас Даша говорит практически всё, хоть и невнятно. Немного считает, учит буквы. Но, конечно, главная победа случилась этой осенью, когда Дашу приняли в школу. «Платье, банты, огромный букет — было видно, как она радуется и гордится!» — говорит её мама. Поначалу, по словам Ольги, Дашу всерьёз никто не воспринимал — и из-за «малышковой» внешности, и из-за диагноза. Но спустя пару месяцев стало ясно, что она очень старательная, готова заниматься постоянно. «Правда, на переменах ведёт себя ужасно: во весь голос распевает "Антошку", повторяет всякие выходки за мальчишками... Но я сейчас и этому рада — главное теперь направить в нужное русло».
http://static1.repo.aif.ru/1/76/269714/346c1fe37866866f0682ff33b3f74565.jpg (http://static1.repo.aif.ru/1/76/269714/346c1fe37866866f0682ff33b3f74565.jpg)
Конечно, Даша пока ещё во многом «моложе» своих обычных ровесников. И ей нужен особый подход и поддержка специалистов. Но, как и всем детям на свете, больше всего ей была нужна семья. Потому что только в семье могло случиться вот такое обыкновенное чудо. «Первое время я очень волновалась: как другие воспримут мою Дашу? — вспоминает Ольга. — Как я среагирую, если её обидят? Я гнала от себя страшные пророчества из роддома, но всё равно не могла их забыть. А со временем вывела для себя золотое правило: окружающие так относятся к твоему ребёнку, как ты сама относишься к нему. Я безумно люблю свою Дашу! И очень горжусь ею! А как не гордиться?!»
http://www.aif.ru/society/people/1370585

Елена
28.10.2014, 20:50
Даша около года проходила в нашу группу в прошлом году, на фото она уже очень изменилась, повзрослела!
Мама и сестрёнка Даши молодцы, возили её в Дса, мама специально научилась водить! У неё лежали права, но не было практики.

Swetlaia
28.10.2014, 21:05
Елена,Побольше бы таких историй, сколько гниют без ласки, это же ужас

НиКошка
30.11.2014, 00:47
Новая книга "Планета Вилли"
У меня отрицательные впечатления от прочтения отрывков из книги.
И преподноси ее издательство (или автор?) как книгу о конкретном ребенке, реакция моя была бы совсем другой. Обобщение индивидуальных черт и особенностей своего ребенка и всех людей с синдромом неуместное и неверное. Есть книги-дневники родителей особых детей, у меня пара таких книг в библиотеке, авторам только спасибо что поделились личными историями. А эта книга преподносится как книга о детях с СД вообще, а значит и о моем ребенке. Это дает мне право высказываться. Я против. У моего ребенка другие черты. Она из-за стола раньше всех в семье выходит, оставляя в тарелке еду, если наелась. И сразу идет к раковине умываться и чистить зубы. Больше всего на свете она любит читать, играть и, возможно, как раз купаться. Она в два года знала все буквы и я уверена, что как и другие наши детки, будет и читать и писать.

Что касается меня, то мне сам посыл изначальный не нравится, мой ребенок не инопланетянин, не неведома зверушка с другой планеты, с чуждой природой, случайно оказавшаяся среди людей. Она обычная девочка с особенностями развития. Она просто ребенок, земной ребенок, потому она живет в обычной семье, любит маму с папой, хочет/может/имеет право дружить и учиться с другими детьми.
Я против такого противопоставления, увеличивающего дистанцию между инвалидами и обычными, которую мы всеми силами стараемся сократить.
И если уж на то пошло, все люди созданы по образу и подобию, и наши дети с СД не исключение. Они не инопланетяне.

Задело.

Елена
30.11.2014, 07:42
Они не инопланетяне

Есть теория, что все люди на земле инопланетяне.) И что теперь, демонстрации устраивать - мы земляне? Что это даст? Установит научную истину.
Не понимаю возмущения. И того, какой гипотетический вред может нанести кому-либо книга. Даже с обобщениями. Зав.сада будет читать и не примет ребёнка? У многих и без книги стереотипов выше крыши. Дети задразнят? На то они и дети, чтобы анализировать , замечать непохожесть и без обиняков заявлять о ней. А книга им без обиняков отвечает - Вилли другой, но он не враг.

Не думаю, что Семён у Блёданс прям один в один Вилли, и читать и писать наверняка будет. Но, тем не менее, книгу она презентует.

НиКошка
30.11.2014, 09:30
Лена, я высказала свое отношение. Бледанс имеет право презентовать книгу, я имею право критиковать. Ей нравится, мне не нравится. Почему она может говорить что ей нравится, а я нет? Я уважаю Эвелину, но мнение у меня свое. Еще раз - мне не нравится книга, несмотря на то, что идея автора хороша: Ребенка любят не за то что он умеет, а просто любят, любого. Но эта мысль для взрослых читателей, в первую очередь для родителей особых детей. Даже не все взрослые эту мысль примут, хоть смысл ее понятен всем. А вот полюбить особого ребенка могут не все родители, это не секрет. И дали бы мне эту книгу в роддоме, после рождения ребенка для ознакомления с диагнозом и принятия ребенка, я бы в ужасе была. Все страшилки реализованы. А какие выводы сделают дети, которым книга адресована, время покажет. Скоро почитают. Но детская реакция будет сильно зависеть от того, кто им ее прочитает.
Ты права, стереотипов и так выше крыше, зачем их тиражировать?
Лично мне не нравится что раскручивают один из ярлыков, от которых мы тщетно пытаемся избавиться - то солнечные, то инопланетяне, то щенков ласковых изображают из наших детей, то наоборот. А они просто дети. С разными характерами, темпераментами и увлечениями. Обычные дети с особенностями развития.

НиКошка
30.11.2014, 11:25
Скопирую сюда официальный ответ ДСА. Оказывается одна наша мама уже задала им вопрос о книге. Я только собиралась это сделать.

Специалисты нашего фонда - педагоги, работающие с детьми и их семьями - не только читали эту книгу, но помогали адаптировать ее текст для российских читателей и подготовили специальное предисловие.В котором, в частности, написали:
"«Планета Вилли» написана мамой мальчика с синдромом Дауна из Германии. Это рассказ о его особенностях, здоровье, характере и увлечениях. В чем?то, возможно, субъективный — ведь это художественное произведение, а не методическое пособие. К тому же, судя по описанию, случай Вилли достаточно тяжелый, так как часто его ровесники с синдромом Дауна уже умеют говорить и прощаются с памперсами... Но на самом деле эта книга — не только об особом мальчике, но и о том, что люди с особыми потребностями не хуже и не лучше нас, они просто немного другие. И все их особенности можно объяснить даже самым маленьким читателям. Для этого автор и придумывает образ Вилли-инопланетянина."
И мы безусловно благодарны и автору, и издательству "Самокат" за то, что эта тема поднята. Будем надеяться, что это послужит началом для дискуссии, в которой каждый сможет выразить свое мнение.

C уважением,
Юлия Колесниченко,
менеджер по коммуникациям
Благотворительный фонд "Даунсайд Ап"
105043 Москва, 3-я Парковая улица, 14А
Тел. (499) 367-1000
Факс (499) 367-2636
www.downsideup.org
http://www.facebook.com/DownsideUp.org (http://www.facebook.com/DownsideUp.org)
C 1997 года меняем к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России

Елена
30.11.2014, 16:04
А вот полюбить особого ребенка могут не все родители, это не секрет
Обычного тоже не все могут полюбить и даже не все хотят.


Лично мне не нравится что раскручивают один из ярлыков, от которых мы тщетно пытаемся избавиться - то солнечные, то инопланетяне, то щенков ласковых изображают из наших детей, то наоборот. А они просто дети.
Вот то же самое сказала мне Юлия Колесниченко, я разговаривала с ней глаза в глаза после презентации книги. Подробнее напишу на Мысе, там началась дискуссия или скопирую сюда. Инопланетяне - пилюля от штампов солнечности или монструозности.

Елена
30.11.2014, 16:06
Но детская реакция будет сильно зависеть от того, кто им ее прочитает.
Это стопудово.

Юлия Ю
01.12.2014, 13:53
А меня что-то как-то вообще ничего в этой книге не задело. Вот ни с хорошей, ни с плохой стороны. На первый взгляд книга просто никакая. Ни с художественной, ни с эстетической, ни с воспитательной стороны. Может, конечно, почитаю - что-то поменяю для себя, но вот так на вскидку обычное бумагомарательство. Я таких могу за вечер штук 5 накатать, хоть про что. И даже иллюстрации не хуже нарисую. Какова цель издания всё-таки? Ясно,что кроме нас и специалистов, никто ею не заинтересуется и своим детям на ночь читать не будет.

НиКошка
01.12.2014, 16:19
А меня что-то как-то вообще ничего в этой книге не задело. Вот ни с хорошей, ни с плохой стороны. На первый взгляд книга просто никакая. Ни с художественной, ни с эстетической, ни с воспитательной стороны. Может, конечно, почитаю - что-то поменяю для себя, но вот так на вскидку обычное бумагомарательство. Я таких могу за вечер штук 5 накатать, хоть про что. И даже иллюстрации не хуже нарисую. Какова цель издания всё-таки? Ясно,что кроме нас и специалистов, никто ею не заинтересуется и своим детям на ночь читать не будет.
Юля, ну ты сегодня прям рупор моего внутреннего голоса)))))))) Вчера говорила в личном разговоре, что это произведение и книгой то назвать нельзя. Ни текста, ни оформления, все очень убого. И накропать таких могу пачку за вечер. Но в форуме озвучивать постеснялась, а ты у нас дама прямая, молодец))) Вот подписываюсь, тож так думаю.

Slava71
01.12.2014, 17:47
НиКошка,Ника, конечно это книга не Война и мир, мягко говоря. Но в общем то она и не претендует на это. Просто мама написала свои наблюдения за своим ребенком. Не каждая из нас может на такое решиться, ведь правда? И не вина автора, что лабиринт дал такую характеристику книге. В лабиринте сидят люди , очень далекие от этой проблемы.
Ника, и у тебя и у Димы очень хороший слог, я с удовольствием читаю ваши эссе - напиши свою версию! Про мышку, про деревню, про то какой ты видишь будущее Маши. Будет интересно. И я знаю что ты напишешь и где то пронзительно и где то с юмором. Как тебе такой вариант?)

МамаЮли
01.12.2014, 18:08
Я, конечно, еще молодая мама ребенка с СД, но я вообще не понимаю, зачем эта книга, и для кого она? я не буду ни покупать ее, ни читать... а если бы у меня не было ребенка с СД, то я бы вообще обошла ее с целью никогда не видеть...

НиКошка
01.12.2014, 18:16
Slava71, да я и пишу))) Здесь, в форуме. А больше это никому особо не интересно и уж точно издавать никто не станет)))

Спасибо за комплимент, возгордилась:music_mini:)))))))

Елена
01.12.2014, 18:39
я вообще не понимаю, зачем эта книга, и для кого она? я не буду ни покупать ее, ни читать
А я в Надин сад подарю. Наверное, мы не единственные, кто попадёт в этот сад, может быть, кому-то ещё пригодится. Пусть проводят просветительские занятия.
Вот вы пишете, что книга неинтересная ни по качеству текста, ни по иллюстрациям. Насчёт иллюстраций поспорю. Автор поработал тем органом, который вырабатывает фантазию, поработал красками и руками. Наивное искусство - тоже считается искусством, если кто не в курсе. Меня, например, гораздо больше напрягали и напрягают идиотские мыльные компьютерные иллюстрации в детских книгах. Там ни фактуры, ни ума, ни сердца, программа штампует персонажей, похожих на наших никаких олимпийских сочинских зверюшек, может, кому-то они нравятся, я к ним не отношусь.
Текст - вы снова категоричны, что значит, любой сделает с полпинка? Вот когда сделаете хоть близко что-то похожее, тогда можно разговаривать серьёзно. Но, зуб даю, что а) не сделаете, всё это суесловие; б) если я ошибусь и всё же сделаете и напряжётесь издать, да ещё в другой стране, не имея особых связей или родственников типа АбрамОвича, тогда, с 99% гарантией предположу, что пыла критиковать у вас поубавится. Особенно если история будет про Вашего ребёнка, проблемного.
Я это говорю потому, что и дизайн делала в полиграфии и хайку сочиняла. Плохо или хорошо - другой вопрос, но деньги мне платили за дизайн. И не один год.

НиКошка
01.12.2014, 18:42
Количество затраченных усилий не повышает ценность результата)

Елена
01.12.2014, 18:56
Количество затраченных усилий не повышает ценность результата)
Учи, говорю тебе, матчасть))) Закон диалектического материализма, который ещё никто не опроверг, о чём гласит? Количество переходит в качество)

Юлия Ю
01.12.2014, 19:57
Елена, я тоже за свою жизнь пописала дай боже, на хлебушек с икоркой этим зарабатывала. Литература далеко не художественная, но денежки на ней, я думаю, кое-кто и помимо меня хорошо заработал.
Если эту книгу издали, это вовсе не означает, что она качественна и интересна. Просто дама зарабатывала иллюстрациями, имела связи в издательском и деле и, скорее всего, первую партию напечатала за свой счёт. Сидеть и ждать, что издатели кинутся печатать наши шедевры - это верх наивности. И да, я такую книгу напишу с полпинка, и сюжет пофантастичнее, и подобрее, и с более глубоким философским смыслом, чем "я люблю своего ребёнка таким, какой он есть, пусть он даже инопланетянин". Только вот смысл этой писанины? Кому это надо, кроме меня?
Если бы не рассылка ДСА я на эту книгу никакого внимания не обратила бы. Для меня эта организация авторитетна и поэтому ну очень удивляет чем такая "литература" могла их заинтересовать? Кто адресат? Если я - то мимо, меня не задело.

Елена
01.12.2014, 20:14
Если бы не обсуждение на Мысе, я бы тоже не обратила внимания. Да ни на что бы не обратила, что не предмет первого пользования. И без Войны и мира прожила бы, очень много не потеряла бы, если бы не прочла.
Кстати, и не думаю, что дама на книге очень много заработала, а, может, вообще не заработала, как и Лев Николаич, между прочим. Для него было не комильфо зарабатывать на книгах, он, правда, граф) Вряд ли он думал про то, что его писанина прям нужна. Он просто не мог не писАть, поэтому он и писатель по природе, а мы читатели)) Пишут не для того, чтобы издавать, а оттого, что самовыражаются, и по-другому не получается.. Не нужно вам их самовыражение - да на здоровье. Мне от Сорокина тошно, хотя он вроде бы современный классик. От Пелевина в сон клонит, кроме раннего.
Никонова тоже издают, я вообще не считаю, что он качественен и интересен, но он скандален, в этом всё и дело. Данная книга тоже имеет оттенок скандальности, если бы не те, кто против, она бы мало кому была нужна в принципе. А если книга понадобилась, то и тема нужна, тему заметят те, кто может отстегнуть денег на нужные программы. И я не могу осуждать ДСА, что книгу они рекомендуют. Не думаю, что очень много денег заработают на этом издании, гораздо больше они зарабатывают на пробегах.
Книга - чистый пиар темы.
И, да, не считаю, что писание научных статей и художественных книг - явление одного порядка. Мой муж написал немало научных статей и был соавтором, но он даже четверостишие не зарифмует. Меня умиляют заявления - да я бы, да вот сейчас бы. Ну хоть одну главу напишите, хоть здесь заценим.

НиКошка
01.12.2014, 20:47
Учи, говорю тебе, матчасть))) Закон диалектического материализма, который ещё никто не опроверг, о чём гласит? Количество переходит в качество)
Словеся умные, а смысл спорный))) Взять хоть моего бывшего... количество так и не перешло в качество, бебебе)))))))))))

НиКошка
01.12.2014, 20:54
Лен, Юля здесь наверняка не единственная, кто писаниной зарабатывал. Я тоже, к примеру. Экзамен устраивать не будем, все и так всех знают. Я здесь тоже выкладывала как минимум сказку про маньяка))))))) Кому интересно, могут почитать и покритиковать. Мне достаточно почитать твой блог, чтоб утверждать, что напишешь, и получше, и кстати, как раз о своем ребенке и о личном. Интересно. Потому читаю. Планету не буду. Скукотень.

НиКошка
01.12.2014, 20:59
И главное - чтобы иметь право критиковать, не нужно уметь самому делать то же самое.

Елена
01.12.2014, 22:03
Да, не нужно уметь делать то же самое, чтобы сказать о своих вкусовых предпочтениях, на субъективном уровне. Но делать глобальные выводы -" это плохо, потому что плохо якобы объективно" - это несерьёзно, особенно для претендующих на научный подход.) Вот я пойду критиковать устройство велосипеда потому, что не умею ездить, и эта конструкция мне не нравится. А Вася Пупкин и ещё миллион человек отлично ездят, и их всё устраивает. Кто прав? Имхо, я выгляжу смешно, т.к. высказываю истину в последней инстанции, как говорил профессор Преображенский, - космического масштаба и космической же глупости.

Про ум и качества бывшего - ну, ты же пристрастна, о Немезида)))

НиКошка
01.12.2014, 23:18
А с чего ты взяла, что я про ум?:rofl_mini:
Кстати, мужик то умный в отдельных областях))

Лен, про книгу никто глобально и не высказывается, уж я точно. Я говорю мне не нравится. Даже уж не знаю как свое мнение высказывать, чтоб кто не подумал что я за всех. Я всегда и всегда говорю за себя и только за себя. Мож в подпись вставить?))))
А мне не нравится, ни содержание ни оформление. Целевая аудитория непонятна. Такой стиль рисования тоже не нравится. Наравне с компьютерной халтурой в оформлении книг, но я такие и не покупаю. Иллюстрированные беру только с хорошими рисунками. И малевич, кстати, тоже не торкает :yazik:

НиКошка
01.12.2014, 23:21
Да, главное - лично я не хотела бы, чтоб книгу прочел кто то, кто потом будет составлять по ней представление о моем ребенке. Надеюсь, в наши сад и школу никто это не притащит.

НиКошка
01.12.2014, 23:47
http://lib.rus.ec/b/362925/read (http://m.vk.com/away.php?to=http%3A%2F%2Flib.rus.ec%2Fb%2F362925%2Fread)
Каролина Филпс "Мама, почему у меня синдром дауна?"

НиКошка
01.12.2014, 23:49
Мой маленький Будда. Валентина Ласлоцки. Автор: Валентина Ласлоцки.
Описание: Родился ребенок. Он не тот, кого мы ждали. Он “не такой”… И мы чувствуем, что все потеряно, нет никакой надежды. Мир рушится… Эти чувства знакомы многим людям, в семьях которых родился ребенок с тем или иным отклонением здоровья. Прошла через это и автор книги “Мой маленький Будда” Валентина Ласлоцки. Но скоро она почувствовала: мир не рухнул, жизнь продолжается. Нормальная, полноценная жизнь: материнская любовь и любовь сыновняя, родительские радости и заботы…Возможно, опыт матери, которая воспитала ребенка с синдромом Дауна, поможет родителям, оказавшимся в похожей ситуации, преодолеть многие проблемы. Ведь ее сын вырос, получил профессиональное образование, работает по своей специальности.Кроме того, книга В.Ласлоцки несколько с иной стороны представляет проблему реабилитации людей с нарушениями развития, показывая изнутри, как переживает такую ситуацию семья, а также дает урок толерантности представителям самых широких слоев общества.
Год: 2009 Издательство: Теревинф ISBN: 978-5-901599-98-3

НиКошка
01.12.2014, 23:50
Просто другая. Повесть. Ольга Шевелева.
Издатель: Библос
Описание:
Книга "Просто другая" - не просто автобиографическое повествование, это исповедь души и история любви. Алина - героиня книги, пришла в этот мир, как и все дети, с надеждой быть принятой, но генетический тест обнаружил наличие лишней хромосомы в ее клетках. Она стала "не такой как все", "другой", а в нашем обществе, это довольно часто влечет за собой социальное отвержение, невозможность найти друзей, детский сад, получить образование. Алина заслужила свое право на любовь, она показала и близким, и друзьям, и даже своим родителям, как дорога сама жизнь, в том воплощении, в котором в этот мир привел ее Создатель.
Эта книга должна быть в каждой семье, где хотят научиться любить и принимать своих детей и близких такими, какие они есть.

НиКошка
01.12.2014, 23:53
Солнечные дети. Зимина Лариса.
Аннотация: Каждому родителю хочется, чтобы его ребенок был здоровым и умным. И этого возможно достичь даже детям с особыми потребностями. Главное - верить в своего ребенка и принимать его таким, какой он есть. Ну и всеми силами помогать ему развиваться. Наша книга написана для тех мам и пап, которые не опустили руки, узнав о генетической особенности своего ребенка, и решили помочь ему вырасти и стать достойным членом общества. Личный опыт автора подсказывает, что это возможно. Особое внимание в книге уделено состоянию здоровья ребенка с синдромом Дауна, а также проблемам его воспитания, обучения и социализации. В книге приведены передовые методики развития особенных детей, рассказано о различных дополнительных занятиях и упражнениях, которые помогут ему лучше продвигаться в физическом, психологическом и умственном развитии. В процессе чтения книги становится ясно, что проблемы у "солнечных" детей такие же, как у обычных, просто для их решения требуется больше времени, сил и терпения. Именно поэтому книгу, полезно будет прочитать и тем родителям, у которых растут совершенно обычные малыши. Большинство советов в ней - универсальны. Ведь только ваша любовь, забота и вера помогут ребенку вырасти здоровым и умным!

Автор книги, Лариса Зимина, рассказывает о том, как родилась у нее дочка с СД Полина, которую она в книге называет Гипо-Попо. :)
Книга начинается так: ПОСВЯЩАЕТСЯ моей дочери Полине – с благодарностью за то, что она выбрала меня. То, что нас не убило, еще пожалеет, что не сделало это, когда была такая возможность.

Елена
02.12.2014, 04:39
И малевич, кстати, тоже не торкает
Не знаю ни одного человека, который бы наслаждался Малевичем за художественные достоинства)) Но его и не за это в музей повесили. А за прорыв в области идеи и подхода.)



лично я не хотела бы, чтоб книгу прочел кто то, кто потом будет составлять по ней представление о моем ребенке. Надеюсь, в наши сад и школу никто это не притащит.
Вот тоже скажу только своё мнение по этому поводу. Ты боишься, что кто-то составит представление о твоём ребёнке по этой книге, боишься из-за своих комплексов. Ну, составит, если составит, и что? Хуже относится будут? С какой стати книга о чьём-то ребёнке повредит твоему? Я не боюсь. Потому что даже если я притащу в сад тысячу сусальных книг, все будут смотреть на конкретного ребёнка. А вот общие места о синдроме и о об отношении, правильном отношении к этому явлению, в данной книге есть.
Из перечисленных тобой ниже ниже книг пара у меня есть дома, из одной читала отрывки. Это книги не для детского сада, они не прикладные в просвещении той целевой аудитории, для которой Планета Вилли, у них другая цель. Мемуары, советы родителям с высоты опыта и т.д.
Ласлоцки у меня не пошла, как-то времени не нахожу, как и на другие книги, которые хотелось бы прочесть (вместо этого с тобой препираюсь)))
Ларису Зимину прочла с интересом, сразу видно, что пишет профессионал, журналист. Умеет создавать интригу и держать нерв повествования. У Ларисы, кстати, блог есть от имени Полины и свой собственный.
Между прочим, о средствах на издание книги. Многие родители, имеющие ребёнка-инвалида, изрядно тратятся на его реабилитацию, и расходы со временем (у нас, по крайней мере) только возрастают. Операции, перерывы в работе как-то не очень прибыльно сказываются на семейном бюджете. Автор Вилли в конце книги благодарит тех, кто помог ей лечить ребёнка и помог сохранить работу. Она же второго ещё родила. Как и Лариса Зимина. Так вот, не очень мне верится, что у этих мам нашлась туча лишних денег на издание своих произведений в других странах. Даже с крохотным тиражом. У Вилли - 3 тысячи экземпляров. См. инфу отсюда (http://www.babyblog.ru/community/post/kids_books/3155137):


"Самокат" печатает книгу в кредит, и представит её 30 ноября на книжной ярмарке Non/Fiction (11.00, Детская площадка, зал 23).
Это книга-путешествие, она адресована всем: и маленьким, и взрослым, и тем, кто ничего не знает о синдроме Дауна, и тем, кто ежедневно общается с людьми с особенностями здоровья.
Нам бы очень хотелось, чтобы книга про Вилли пополнила семейные библиотеки наравне с книгами про мальчиков и девочек - землян. Чтобы родители не стеснялись говорить со своими детьми на сложные темы и с детства воспитывали у них доброе отношение к другим людям - похожим и непохожим на них.
Мы надеемся, что с Вашей поддержкой нам удастся сделать книгу ещё и доступной по цене. Первый тираж «Планеты Вилли» на русском языке составит 3000 экземпляров. Мы хотим максимально удешевить книгу. Нам необходимо собрать сумму в 190000 рублей - именно столько стоит печать книги в типографии, и тогда конечная стоимость книги в магазинах составит всего 200 рублей! При этом 60 рублей от каждого экземпляра будут перечислены в Фонд «Даунсайд Ап» - на разработку и создание печатных рекомендаций и таблиц «Войди в наш мир», позволяющих подготовить ребенка с синдромом Дауна к детскому саду и без стресса войти в коллектив сверстников.


Сейчас мы печатаем книгу в кредит, в надежде, что в течение трёх месяцев мы погасим долг типографии и сохраним максимально низкую цену на книгу для всех! Чем дешевле будет книга - тем больше людей сможет её купить. Тем больше детей и взрослых познакомится с Вилли.С теплом,
Издательство «Самокат»

В общем, резюме. Я приветствую нетривиальный подход к теме, хотя и не могу сказать, что исполняется моя "любимая музыка", под которую я могу расслабленно мечтать о Париже, мысленно принять ванну с лепестками роз или словить виртуальный кайф от поедания какой-нить ПавлОвой))
Образно сравнила бы эффект от этой книги у меня не то чтобы с пинком на мороз из уютного кресла, где я препираюсь с Никошкой за ноутбуком, но, скорее, с приглашением на прогулочный кораблик, где много орущих чумазых детей, бегающих в догонялки под ногами, очевидно, что комфорта там не будет, зато будет реальное наблюдение за реальными детьми.)
Такие дети будут ближе к моему опыту от общения с моими детьми, чем детки-ангелы с рождественских открыток начала 20 века, которые непрерывно музицируют на фортепиано, ходят в кринолинах и дарят самодельные подарки горничным и кучерам (не отрицаю, что такие имели место быть, и сейчас, наверное, тоже встречаются))

Slava71
02.12.2014, 05:03
Если будет корректным сравнить эти книги - лично для меня книга Ларисы Зиминой вне конкуренции! Ее бы я смело рекомендовала и с детские сады и всем специалистам. Я читала ее на одном дыхании - очень все выстраданно, про реального ребенка - обычного землянина), но с особенностями развития. И написано все оптимистично! Даже утверждение Ларисы что ее дочь выйдет замуж - для меня это супер бальзам в свое время было. А теперь я уверена что и моя девочка , с Божьей помощью, выйдет замуж и все у нас будет хорошо).

Юлия Ю
02.12.2014, 05:31
Елена, я писала не научные статьи (хотя и их тоже), а работы пообъёмнее и несколько в другом жанре. Афишировать не хочу, т.к. это уже пройденный этап. И зарифмовать я могу не четверостишья, а гораздо больше, успела мужу на день рождения поэму написать, когда мы только жить вместе начинали. Так что не стоит категорически судить о людях, о которых ты ничего не знаешь. Я глобальных заключений не делаю, я конкретно спрашиваю: для кого и с какой целью написана эта книга? Ты же вроде поняла. А отвечаешь в жанре: вы сами ничего не напишите и поэтому сами дураки. Из чего можно сделать вывод, что смысла в этой книге нет, а упираешься ты просто из-за характера, а не в поисках истины. Книги, про которые Ника пишет я читала, они мне реально помогли почву под ногами нащупать и дали силы жить дальше. А что и кому даст эта страшилка с картинками? Привлечёт внимание к проблеме? Чьё и на какое время? Пришли люди, посмотрели на Блёданс, кто-то купил, принёс домой, полистал и забросил подальше. Вот и всё. Никаких потаённых смыслов, кроме пиара, я в этом издании не вижу.

Елена
02.12.2014, 08:58
Slava71, Слава, сомневаюсь, что в детских садах будут читать Зимину, при всех достоинствах книги. В предыдущем саду не читали даже прикладную литературу ДСА, с ответами на вопросы Что делать.

Юлия Ю, а я категорически судила о людях? Где, в каком месте? Я сказала, что мой муж не зарифмует четверостишья, несмотря на научные публикации. О том, что художественные и научные произведения - явления разного порядка и даже, добавлю, исходят из разных полушарий мозга.
(Поэму, я, кстати, тоже писала, но мне жутко стыдно, т.к. глупость несусветная и детский сад.)
Специально для тех, кто задаёт вопрос, для кого книга, ещё раз отвечаю - см. ответ издательства Самокат выше. На словах представитель издательства мне сказала, что для взрослых. Тоже. Я поняла так, что в основном для закомплексованных взрослых.
"Сами дураки" - не надо выдумывать. Добавлю - не потому, что сами не напишете, а потому (раз уж это слово сказано), что судите (кто судит) о достоинствах книги вообще, в принципе, на основе субъективных критериев, выдаваемых за объективные.
Я вот подумала и решила)), что человеческая природа такова, что писатели грызутся не хуже, и судят о коллегах, что они бездари и прочее, будь здоров как. Зависть, желание посплетничать и прочие движущие силы)



упираешься ты просто из-за характера, а не в поисках истины.
А ты из-за чего упираешься? А Ника? А те, кто плюсанул твой ответ? Наверное, истину ищете. Если бы это было не так, то не обвиняли бы других в упрямстве (я, кстати, этого не делала. я последовательно отстаиваю свою позицию), не переходили бы на личности и попытались бы остаться при своих без морального ущерба для собеседника, - обзывательств, додумываний, что он сказал и хотел сказать и прочего. Идеальный вариант - вообще погасить спор.

Что и кому даст страшилка - пусть решают те, кто захочет её читать. Читатель, как известно, голосует рублём.
Судьба любой книжки, что-то мне подсказывает - быть полистанной и убранной на полку.)) И Вилли тут не исключение.

Пиар - это неплохо, я считаю. Веяние времени, так сказать. И, между прочим, если подумаете, достойный, без слюнтяйства и истерики, ответ Никонову, который просто откровенно пиарит себя и свою человеконенавистническую чушь про людей с СД (болванка и прочее). Кому это надо, я вообще не представляю. Разве тем, кто ждёт продаж на скандале.

Slava71
02.12.2014, 09:06
Девочки, у нас свобода выбора! Кто то тащится от фантастики, а кому то романы про любовь подавай! Каждая из этих книг найдет своего благодарного читателя. Имхо

НиКошка
02.12.2014, 09:16
Ты боишься, что кто-то составит представление о твоём ребёнке по этой книге, боишься из-за своих комплексов.

Лен :bliaa:

Slava71
02.12.2014, 09:21
Кстати да, я боюсь что кто то составит представление о моем ребенке по этой книге. Если угодно - это мой комплекс.
Поэтому ее читать я не буду никому рекомендовать.

НиКошка
02.12.2014, 09:28
Судьба любой книжки, что-то мне подсказывает - быть полистанной и убранной на полку.
:mouse:

НиКошка
02.12.2014, 09:32
Елена,
Я вот подумала и решила)), что человеческая природа такова, что писатели грызутся не хуже, и судят о коллегах, что они бездари и прочее, будь здоров как. Зависть, желание посплетничать и прочие движущие силы)
это ты о ком? И к чему?)))

НиКошка
02.12.2014, 09:34
На словах представитель издательства мне сказала, что для взрослых.
так для взрослых или для детей?

НиКошка
02.12.2014, 09:44
Елена,
А ты из-за чего упираешься? А Ника? А те, кто плюсанул твой ответ? Наверное, истину ищете. Если бы это было не так, то не обвиняли бы других в упрямстве (я, кстати, этого не делала. я последовательно отстаиваю свою позицию), не переходили бы на личности и попытались бы остаться при своих без морального ущерба для собеседника, - обзывательств, додумываний, что он сказал и хотел сказать и прочего.
Лен, не обижайся, но пожалуйста, прочитай мои посты, покажи где я перехожу на личности рецензентов, додумываю за них почему им книга нравится, оцениваю на что они способны или неспособны, выдаю свой вердикт о наличии у них комплексов, и о их мотивах оценивания книги, таких как завистливость, желание сплетничать и тп....

А вот портрет тех, кому книга не понравилась, ты очертила весьма живенько и весело: завистливая закомплексованная бездарь, лишенная деловой хватки)))))))))))))

НиКошка
02.12.2014, 09:45
Мне книга не нравится. Жаль, что у талантливых авторов не находится средств для издания, а у этого нашлись.

Люба
02.12.2014, 18:06
Так передача понравилась с участием Эвелины Блёданс и Алексанра Сёмина.

http://www.1tv.ru/sprojects_edition/si5922/fi34665

Елена
02.12.2014, 18:20
НиКошка, задело тебя. Очень жаль, что обсуждение ты переводишь в русло личных обид и додумываний (вот они налицо в посте 113..), что я о ком сказала не так.. На самом деле жаль, не ожидала, что так близко к сердцу примешь дискуссию..( Лучше и не спорить тогда. Тебя мне не хочется обижать, ты мне симпатична, видно, что ты человек впечатлительный. Но я не могу обо всех и всегда сказать, что я буду снисходительна, если вижу несправедливость. Вот, Юля - мой постоянный оппонент практически во всех спорах здесь))
На личности ты не переходила, да, я это признаЮ. Это скорее к Юле ответ. Но эпитетов дурных про книгу от тебя было.
Ну, забудь, забей, если не нравится книга, чего спорить-то?

Был вопрос - так для взрослых или для детей? Мне трудно ответить: одно или другое. И то и другое. Когда издатель и представитель ДСА увлекались, они начинали говорить о просветительской роли книги, а когда я в лоб задала вопрос - так для детей книга? Они сбились с мысли и начали говорить уже о взрослых, которым тоже книга будет полезна. Из чего я делаю вывод, что целевая аудитория - любая, кто хочет, кому это нужно, тот и читает.

Ника, извини, угораю от твоих эмоциональных смайликов после моего поста - закрывающий лицо и мышь)) Нет слов))

Slava71,Слава, уф, моя работа выполнена, хоть кто-то признался в комплексах, не побоялся, вот за что я их люблю, вот за что я их ценю (песенка вспомнилась)))

Елена
02.12.2014, 18:21
Жаль, что у талантливых авторов не находится средств для издания, а у этого нашлись.
Кто эти талантливые авторы, давай их в студию! (имхо, опять безапеляционно судишь о наличии таланта).

НиКошка
02.12.2014, 18:31
Елена, ну кто переводит то?)) Ты ж мне сказала, что книга мне не нравится по причине моих комплексов))
Давай обсуждать на уровне нравится не нравится. А не выяснять личные качества, которые приводят к тому или иному восприятию.

НиКошка
02.12.2014, 18:31
Кто эти талантливые авторы, давай их в студию! (имхо, опять безапеляционно судишь о наличии таланта).
Не безапеляционно, а субъективно. Имею право)

Елена
02.12.2014, 18:39
Давай обсуждать на уровне нравится не нравится. А не выяснять личные качества, которые приводят к тому или иному восприятию.
Так я только за. А кто начал про моё упрямство, которое якобы мешает мне признать, что я не права в защите автора книги?
А ты уверена, что комплексов нет? ) Хорошо, скажи чем ты считаешь боязнь показать книгу в саду, чтобы не сделали выводов о конкретном ребёнке или обо всех детях с СД. Вот чем мне нравится автор книги о Вилли - она не боится самоиронии, таких людей я уважаю сразу и безоговорочно.

Slava71
02.12.2014, 18:51
Елена, Лена, ну правда комплекс. Саша это Саша , Вилли это Вилли . Мне кажется по меньшей мере некорректно всех детей с СД или без СД под одну гребенку. Я за индувидуальность).

Елена
02.12.2014, 19:03
Slava71, вот и я про это.
Сегодня два раза разговаривала с людьми, у которых совсем дело плохо. Куда там Вилли.
Один мальчик, ровесник Нади, признан необучаемым в саду (да и ДСА намекает). Возможно, ещё и аутизм. Мама даже не то, чтобы расстроена, она смирилась с катком судьбы. Я помню, как она плакала, когда её сыну было 4 месяца.
И ещё продавец в магазине смотрела-смотрела на Надю, когда мы сдачу забирали и говорит - Какая она у вас развитая (или что-то подобное), а у моей подруги трудный ребёнок. Мальчику семь лет, только пошёл в пять..

Slava71
02.12.2014, 19:06
Елена, я даже не знаю что сказать(((((

Люба
02.12.2014, 19:18
Мы когда в шесть лет ходили в реабилитационный центр ,видела много детей и все такие не похожие.
Одна девочка довольно развитая,ей тоже шесть было , говорила неплохо, буквы знала, но могла подойти и укусить внезапно. Мама не знала, как справиться с этим.
Мальчик почти ровесник ещё не ходячий.
Девочка лет тринадцати почти не говорящая, которую родственники мамы пытались отравить, мешала она им жить.
Такие все разные, судьбы и проблемы разные.

НиКошка
02.12.2014, 19:25
Так я только за. А кто начал про моё упрямство, которое якобы мешает мне признать, что я не права в защите автора книги?
А ты уверена, что комплексов нет? ) Хорошо, скажи чем ты считаешь боязнь показать книгу в саду, чтобы не сделали выводов о конкретном ребёнке или обо всех детях с СД. Вот чем мне нравится автор книги о Вилли - она не боится самоиронии, таких людей я уважаю сразу и безоговорочно.
Я уверена что нельзя в обсуждении нравится-не нравиться, обсуждать личности обсуждающих. Комплексы тоже относятся к личностным характеристикам. Считай это моим комплексом)))

Жизненный опыт мне подсказывает, что выводы сделают именно те, что я предполагаю. Доказывать свое мнение и не собиралась. Высказалась просто. По моему мнению достаточно Негативного мусора об людях с СД в голове у медиков и педагогов и без книг в авторстве мамы особого ребенка.

НиКошка
02.12.2014, 19:34
Slava71, вот и я про это.
Сегодня два раза разговаривала с людьми, у которых совсем дело плохо. Куда там Вилли.
Один мальчик, ровесник Нади, признан необучаемым в саду (да и ДСА намекает). Возможно, ещё и аутизм. Мама даже не то, чтобы расстроена, она смирилась с катком судьбы. Я помню, как она плакала, когда её сыну было 4 месяца.
И ещё продавец в магазине смотрела-смотрела на Надю, когда мы сдачу забирали и говорит - Какая она у вас развитая (или что-то подобное), а у моей подруги трудный ребёнок. Мальчику семь лет, только пошёл в пять..
Конечно есть такие дети, и даже еще тяжелее. Но их работники детсадов, а равно и дети и из родители, никогда не видят и не увидят. Они видят тех, кто в состоянии посещать сад. Зачем им знать что многие дети никогда н смогут читать и говорить, не могут соблюдать личную гигиену? Чтобы когда к ним придет ребенок уровня Вари, отнестись к нЕй предвзято? Думаю да. И ребенку и его родителям придется доказывать ( а часто биться о непробиваемую стену) что его ребенок любит читать и мыться, и воспитателю не придется ухаживать за тяжелым мычащим ребенком, который любит только кушать. Или реалии не такие? А вот в теме детсада в основном такие истории. Может у мам комплексы просто, и их встречают на самом деле полные оптимизма работники детсадов, я не знаю. А этой книжкой вполне можно натыкать в нос очередной маме как доказательством из первых рук, что ребенок необучаем.

Елена
02.12.2014, 20:53
Чтобы когда к ним придет ребенок уровня Вари, отнестись к нЕй предвзято?
Ты делаешь такой вывод на основании жизненного опыта? А жизненный опыт является личностной характеристикой, его можно обсуждать?
Опять тебе говорю - ты предполагаешь. Твоё предположение - не математическая неопровержимая формула. Я в себе, например, неуверена, что поступлю так, а не иначе, не перевесит то или иное обстоятельство. А ты уверена в реакции других, похоже, непоколебимо. я никогда не рассчитываю на предполагаемую реакцию, поступаю так, как считаю нужным в данной ситуации.

Ты говоришь, что в детсадах не увидят сложных детей. Ну, может быть. Но откуда ты знаешь, куда хотят подарить книгу родители или волонтёры? Есть реабилитационные центры, например, наш, с отделением дневного пребывания, где дети разного возраста и с разными диагнозами. Есть логопедические группы, группы для детей с ЗПР. Были бы у меня лишние деньги - точно бы туда подарила, в рц. Есть частные сады, где тоже сложные дети, которых не терпят долго в обычном саду. И родители вынуждены платить. Есть, в конце концов, семейные детские сады. Группы кратковременного пребывания. Лекотеки - не знаю, остались или уже все упразднили. Где бывают и групповые занятия. Иногда проще почитать такую книгу, чем объяснять, сбиваясь и краснея, что-то про своего ребёнка.


quote="НиКошка;57275"]натыкать в нос очередной маме как доказательством из первых рук, что ребенок необучаем.[/quote]
Какой маме натыкать, ты про что вообще? Это протокол действий того ребёнка, который ходит в сад? Выдержки из его личного дела или что?? Поистине, у страха глаза велики. Опять скажешь, что я про твои комплексы? Которые нельзя обсуждать (прям Волан-де-Морт какой-то). Вообще абсурд какой-то. Я читала книгу и пытаюсь про неё рассказать человеку, который не читал, но всё знает заранее.

Елена
02.12.2014, 20:55
Я уверена что нельзя в обсуждении нравится-не нравиться, обсуждать личности обсуждающих.
Вот и не начинайте)))

НиКошка
02.12.2014, 21:34
Вот и не начинайте)))
Это мне?

Елена
03.12.2014, 06:41
Это мне?
Желающим начать.

Уже рассказывала, как в прошлом году ходила на родительское собрание в прошлый Надин сад, на урок, так сказать, доброты. Когда рассказывали в основном о необходимости покупки канцтоваров, а в конце ко мне наклонилась воспитательница и злобным шёпотом просвистела, не хочу ли я высказаться. Вот только теперь я жалею, что у меня не было книги про Вилли, чтобы встать и сказать - вот интересная книга про таких детей, как моя дочь, читайте и любите Родину, мать вашу, и относитесь ко всем детям по-человечески, а не только к тем, кто не "зассал все ваши диваны".

alisochka
03.12.2014, 09:36
Конечно есть такие дети, и даже еще тяжелее. Но их работники детсадов, а равно и дети и из родители, никогда не видят и не увидят. Они видят тех, кто в состоянии посещать сад. Зачем им знать что многие дети никогда н смогут читать и говорить, не могут соблюдать личную гигиену? Чтобы когда к ним придет ребенок уровня Вари, отнестись к нЕй предвзято? Думаю да. И ребенку и его родителям придется доказывать ( а часто биться о непробиваемую стену) что его ребенок любит читать и мыться, и воспитателю не придется ухаживать за тяжелым мычащим ребенком, который любит только кушать. Или реалии не такие? А вот в теме детсада в основном такие истории. Может у мам комплексы просто, и их встречают на самом деле полные оптимизма работники детсадов, я не знаю. А этой книжкой вполне можно натыкать в нос очередной маме как доказательством из первых рук, что ребенок необучаем.
можно немножко вклинюсь?
мальчик,о котором пишет лена,кстати,как раз таки в детский сад ходит и давно
хороший,добрый мальчишка,да,со своими особенностями,но ни чем не хуже развитых детей

НиКошка
03.12.2014, 11:38
можно немножко вклинюсь?
мальчик,о котором пишет лена,кстати,как раз таки в детский сад ходит и давно
хороший,добрый мальчишка,да,со своими особенностями,но ни чем не хуже развитых детей
Машунь, ну тогда тем более.

Из дискуссии выхожу. Не заслуживает это творение стольких обсуждений))

Елена
03.12.2014, 12:04
Не заслуживает это творение стольких обсуждений
Мира тебе, прохожий))

Elenka
10.12.2014, 22:20
Замечательный фильм о наших детках и о нашем друге Матвейке. Раньше жили в соседних домах.
http://m.youtube.com/watch?v=QfwrfDEF7X0

Swetlaia
10.12.2014, 22:33
Замечательный фильм о наших детках и о нашем друге Матвейке. Раньше жили в соседних домах.
http://m.youtube.com/watch?v=QfwrfDEF7X0
Да хороший фильм, но даже в таких хороших фильмах опять "болен сидромом". А так, очень понравился.

Елена
11.12.2014, 12:18
Где-то говорили, Света, кажется, что наши мамы стесняются позволять детей снимать даже специалистам, не разрешают, прячутся от публики. Вот публикации с участием нашей группы в ДСА (и группа постарше), Надя не присутствовали, мы пожертвовали Звёздным десантом ради Домисольки (может, зря?):

http://www.kommersant.ru/gallery/2627824#id=1098719
http://vk.com/video-24199209_170794204
http://www.aif.ru/society/charity/1399737

Swetlaia
20.12.2014, 23:22
28 декабря состоится долгожданный Суперфинал второго сезона IQ-мористического шоу «Большой вопрос» на телеканале СТС! В супер-финале будет 4 участника. Давайте поможем Эвелине Бледанс @bledans стать финалисткой! Отдать свой голос можно пройдя по ссылке: http://ctc.ru/…/pro…/show/bolshoy-vopros/article/138325.html (http://ctc.ru/rus/projects/show/bolshoy-vopros/article/138325.html) и нажать на фото Эвелины!

Елена
03.03.2015, 18:33
Подробности здесь (http://www.ntv.ru/novosti/1343056/), видео (http://www.ntv.ru/video/1040655/), ссылка (https://www.facebook.com/DownsideUp.org/posts/957620250916863?notif_t=notify_me):

Финская панк-группа Pertti Kurikan Nimip?iv?t, состоящая из музыкантов с синдромом Дауна, с большим отрывом выиграла национальный отбор на «Евровидение-2015»

Обладателя путевки на «Евровидение» от Финляндии определили в ночь на первое марта с помощью зрительского голосования. Финны массово проголосовали за необычных панков из Pertti Kurikan nimipivt, пишет Mirror (http://www.mirror.co.uk/3am/celebrity-news/eurovision-song-contest-2015-finland-5254427).

Завоевывать Вену и сердца зрителей «Евровидения» панк-квартет (http://www.ntv.ru/novosti/1296518) поедет с композицией Aina mun pit («Я всегда должен»). Это песня о постоянном давлении, которое испытывают люди с ограниченными возможностями. Исполнять ее будут на финском языке, что большая редкость для конкурса, где артисты чаще поют на английском.
PKN собрались в 2009 году при хельсинском социальном центре для инвалидов. Участники группы страдают различными нарушениями умственного развития (http://www.ntv.ru/novosti/1289917/) — синдромом Дауна, аутизмом и необучаемостью.
Конкурс «Евровидение-2015» пройдет в Вене с 19 по 23 мая. За победу будут бороться (http://www.ntv.ru/novosti/1313636) представители 40 стран, в том числе — в честь 60-летнего юбилея смотра — Австралия.

Мдя, чую, комментарии "почтеннейшей публики" к этому мероприятию меня не обрадуют...

Swetlaia
03.03.2015, 18:42
Мдя, чую, комментарии "почтеннейшей публики" к этому мероприятию меня не обрадуют...
Пусть коментируют, кто к ним прислушивается, кроме них самих. Самое главное, что новые поколения привыкнут, что люди с СД существуют, живут, поют, а не сидят в интернатах, как в мире наших родителей.

НиКошка
10.03.2015, 23:51
А тем временем финны их выбрали. Народным голосованием! И это самая лучшая новость.

Елена
15.03.2015, 21:47
Для тех, кто знает английский.
История о том, как подростки-игроки на баскетбольном матче защитили от обзывательств с трибун болельщиков девушку-чирлидера с синдромом Дауна.

Так я поняла из онлайн-переводчика, есть видеорепортаж на этом ресурсе (http://www.jrn.com/tmj4/news/Basketball-players-defend-cheerleader-targeted-by-bully-295810851.html), по ссылке отсюда (https://www.facebook.com/groups/1503769719858740/1598989577003420/?notif_t=group_activity).

Кто может и хочет, переведите лучше, многое я просто не поняла в точности, только приблизительно.

Елена
16.03.2015, 19:10
Жизнь с синдромом. (http://www.kommersant.ru/doc/2683803)(Публикация в Коммерсанте).

НиКошка
17.03.2015, 00:41
Елена, еле осилила, длинная статья) Хорошая.

Елена
17.03.2015, 06:41
НиКошка, ты читать устала, а каково автору было? Особенно если тема ему неблизкая..

НиКошка
17.03.2015, 07:47
Елена, писать легче) Чукча не читатель)))))))) Автор нормально справился.

Елена
18.03.2015, 11:25
По ссылке русский перевод (http://ofigenno.cc/basketbolisty-ne-dali-v-obidu-devochku-s-sindromom-dauna) истории девочки, за которую заступились баскетболисты.

НиКошка
18.03.2015, 13:51
Елена, Это действительно офигенно:good_mini:

Елена
24.03.2015, 20:55
Волгоградский документальный фильм "Синдром добр (http://ok.ru/video/63510474276915-0)а".

Люба
02.04.2015, 12:52
Интересная статья

http://www.goodhouse.ru/family_and_children/psihologiya/realnaya-istoriya-usynovit-i-polyubit-rebenka-s-sindromom-dauna/

НиКошка
02.04.2015, 16:49
Интересная статья

http://www.goodhouse.ru/family_and_children/psihologiya/realnaya-istoriya-usynovit-i-polyubit-rebenka-s-sindromom-dauna/
А может кто нибудь выложить сюда текст полностью? Могу прочитать только начало. То ли айпад гонит, то ли тырнет(

Люба
02.04.2015, 17:14
http://www.goodhouse.ru/upload/img_get/86/8696b53175c1bf551e1c46ff9fc246b7_cropped_550x365_watermarked.jpg

АЛЕКСАНДРА: У меня трое детей. Сын Герман – очень умный. Старшая дочка Варвара – ужасно творческая. И младшая – трудолюбивая и ласковая. Зовут ее Вера, и у нее синдром Дауна. Мы с мужем стали ее приемными родителями почти два года назад, когда Вере было семь лет.
Одно время я работала в социальной организации «Упсала-цирк». Успела достаточно пообщаться с «особыми» детьми, и прекрасно понимала: у малышей с синдромом Дауна шансов попасть в семью чрезвычайно мало. А значит, они никогда не послушают сказку на коленях у мамы, не поедут на море, не стащат с лукавым видом конфетку.
Однажды я увидела в базе данных информационного портала о детях-сиротах «Дети ждут» фотографию девочки Веры. У меня просто крышу сорвало. Я начала думать про нее днем и ночью. Я напросилась в команду волонтеров, которые устраивали в Верочкином детском доме праздник. И, наконец, я смогла ее увидеть.
В реальности девочка оказалась крошечным угрюмым тролликом с редкими волосами и мохнатой спинкой. Она, по-моему, единственная из всех, не хотела общаться, не шла на руки и не рвалась обниматься. Она отводила мои руки, когда я рисовала ей цветочки на щеках, бормотала что-то неразборчивое басом себе под нос. Потом пора было уезжать. Я почти насильно схватила Верку на руки. Она уперлась ладонями мне в грудь, потом вдруг ослабела, прижалась ко мне, коротко опустила голову мне на плечо и запыхтела в шею. От нее пахло немного кислятиной, немного мочой и какой-то едой. И я поняла, что оставить ее там, в детском доме, просто невозможно.
Конечно, к подобному решению – удочерить особую девочку – всю семью нужно готовить постепенно, очень бережно, исподволь. Но у меня не было времени ждать, потому что Веру собирались уже переводить в детский дом-интернат. Я вцепилась в близких со своей идеей, как голодный бульдог. Только дочка Варя (восьми лет от роду) и оказалась полностью «за». А муж и сын-подросток демонстрировали, прямо скажем, очень умеренный нейтралитет.
Первые денечки – когда девочка только появилась в нашей семье – оказались для всех нас непростыми. Вера всего пугалась, плакала, писалась в постель. Она еле ходила, не бегала и никуда не могла залезть. Почти ничего не говорила. Врачи нам сочувствовали: «Вы сами не понимаете, во что ввязались». Как хорошо, что друзья у меня «правильные». Среди них много волонтеров, приемных родителей, так что им мой поступок дикостью не показался, они меня поддерживали и поддерживают.

Детям нужны родители

Сейчас в нашей стране многое меняется. Еще лет пять назад считалось полным сумасшествием взять в семью ребенка с синдромом Дауна, не было такого. Потом, очень постепенно, стали происходить единичные случаи. А теперь, насколько я знаю, происходит до двадцати таких усыновлений в год, это перестает быть чем-то невероятным.
Когда-нибудь, я очень на это надеюсь, ситуация изменится кардинально, и нас будет так же, как в Европе и Америке. Однажды я общалась со специалистом австрийской организации «Даунсиндром-амбуланс». Она рассказала, что в ее многолетней практике было всего два случая, когда от особых детей отказались родители. В первом случае на усыновление попал малыш из неблагополучной, маргинальной семьи. Во втором – у женщины началась тяжелая послеродовая депрессия. Однако через несколько месяцев, когда она достаточно окрепла, почувствовала себя лучше, то смогла принять факт, что ей придется воспитывать особого ребенка - и забрала его домой.
В России, к сожалению, картина иная. До 80% новорожденных с синдромом Дауна родители оставляют в роддоме. А если особый ребенок попадает сначала в больницу, потом в дом-интернат, где он никому, по большому счету, не нужен – жизнь его по сути на этом заканчивается. И я говорю не только о том, что в этих заведениях практически нет возможностей для нормального ухода, занятий, учебы, крайне мало развита медицинская помощь. Особого ребенка ведь обязательно нужно держать на руках, обнимать, ласкать. Ему это нужно едва ли не больше, чем обычным детям, без этого он развиваться просто не будет.

Младшая дочка

Наша Вера (она же Верундель, Верча, Верыч, неведома зверушка и даже Вермахт) обниматься любит самозабвенно. Любимое занятие – целоваться перед зеркалом, иногда специально тащит меня к нему, чтобы обняться, замереть и любоваться отражением. Впрочем, с папой Вера таких вольностей себе не позволяет. Может, например, поцеловать себе ладошку, а потом погладить его по щеке.
И еще она очень заботливая. В том, что в старости мы от нее непременно получим свой стакан воды (вне зависимости от того, хотим мы пить, или нет), я ни капли не сомневаюсь. Ее хлебом не корми, дай кого-нибудь из нас холить, пестовать. Я даже немного пугаюсь, когда прихожу домой, а маленькие детские ручки стаскивают с меня сапоги. Или когда иду чистить зубы, а добрая девочка, оказывается, уже намочила мне щетку и выдавила пасту. Иногда Вера не просто заботится, но направляет, руководит! Я почти никогда не жила с пожилой родней, но тут возникает чувство, будто ко мне наведалась из деревни боевая бабулька, жаждущая во всем навести порядок.
Умеет Вера – даже сейчас, в свои восемь лет – очень многое. Я не сомневаюсь: если мы вдруг исчезнем ненадолго, допустим, на сутки, она прекрасно просуществует и сама. Давно научилась обеспечивать себя едой из холодильника. Без проблем может сделать бутербродик – они у нее получаются огромные, двухэтажные. И посуду за собой вымоет, и водные процедуры себе устроит. Обычно, правда, я ей помогаю мыть голову: волосы свои Вера трет настолько самозабвенно, что получаются колтуны. Дочка сама справляется с обуванием-одеванием, аккуратно ест, пользуется микроволновкой, включает телевизор. Успела походить в садик, а сейчас учится в школе.
Я не была уверена, что удастся научить Веру грамоте. Однако буквы и слоги она уже знает, палочки и крючочки пишет чрезвычайно старательно. Берет иногда книжку, отправляется с ней в туалет и заявляет, что идет «читать и какать».
Как сложится ее жизнь, когда она вырастет? Думаю, Вера сможет жить достаточно самостоятельно. По закону ей положено свое жилье, буду его «пробивать». Жаль, что в России пока нет социальных квартир, как в Европе. Особенные люди там живут под присмотром, им помогают оплачивать счета, решать какие-то сложные бытовые вопросы. Работать – по простой специальности – Верочке тоже по силам. Она уже сейчас обожает убирать квартиру, чистить снег, разносить еду.

Особые люди

Весь мир считает: люди с синдромом Дауна – не больные, они просто особенные. Но в нашей стране бытует мнение: инвалидность, особенно ментальная, – это ужас, пожизненный крест, муж обязательно уйдет, все друзья от вас отвернутся, с работы выгонят.
Как свидетельствует анонимный опрос, на очень многих мам новорожденных особых детей в роддоме активно давят, чтобы они оставили малыша на попечение государства. Хотя врачи должны не отговаривать, а наоборот, рассказывать о возможностях. О том, что ребенку положена пенсия, различные социальные льготы, что родители могут обратиться в благотворительный фонд «Даунсайд Ап», и их научат, как понимать малыша, как его социализировать и развивать, что выросший ребенок сможет не только научиться общаться и обслуживать себя, но и быть вполне самостоятельным.
Я сейчас готовлю специальный проект по информированию врачей, а также общаюсь с женщинами, которые только что узнали о непростом диагнозе своего ребенка. Поддерживаю их, рассказываю об особенностях жизни с особым малышом. И тех, кто все равно решает оставить новорожденного в роддоме, прошу лишь об одном: не говорить, что ребенок умер. Ведь это единственная ситуация, которую отыграть назад невозможно.

Самая обычная жизнь

...мой день устроен примерно так. Я провожаю всех детей в школу, понимаю, что нужно поработать (я пишу детские книжки). Но часто побеждает низменная сторона натуры – ложусь досыпать, под боком любимый старичок кот по имени Дуст. Он очень доволен, что может спокойно полежать у меня под мышкой, что его никто не допекает и не тянет за хвост.
Потом просыпаюсь, лихорадочно бегаю, пытаюсь успеть хотя бы что-то – но уже подходит время ехать за дочками в школу. А дальше понеслось: Варвару забросить в художку или на флористику, Веру – на занятия гимнастикой, потом домой, встретить логопеда или дефектолога, которые занимаются с Верой. Делаем уроки, ужинаем, во что-то играем все вместе. Телевизор у нас есть в комнате у старшей дочки, его смотрит только она, ну, и муж изредка к ней заглядывает, чтобы «поболеть» на спортивных мероприятиях.
Я не великий педагог Макаренко, не знаю суперсекретов по воспитанию и не применяю каких-то специальных психотерапевтических методик, и иногда, как и все мамы, теряю терпение. Бывает, что прячусь от Верочки, «откупаюсь» от нее мультиками и планшетом. Гаджеты она обожает, и я с этим смирилась: у всех детей должны быть вредные привычки.
Вера, как и любой ребенок, иногда придумывает песенки. Например, едем недавно за покупками, а она поет с заднего сиденья: «Мама едет в магазин, магазинчик-магазин». Вера умеет хитрить. Мы сердимся, когда она держит пальцы во рту. И, когда мы засекаем ее за этим делом, она быстро выдергивает руку. Протягивает другую и честным голосом говорит: «На, смотри. Чистенькие».
Живем мы в трехкомнатной квартире. Купили недавно, до этого размещались в двухкомнатной. Мы с мужем очень радовались, что у нас, наконец-то, появится свое, личное пространство. Но мой сумасшедший поступок по удочерению Веры разрушил эти планы, и теперь в нашей комнате спит дочка – ее диван стоит за стеллажами.
Я осознаю: чтобы качественно социализировать Веру, понадобится еще очень много времени, денег и сил. И дело тут не только в ее диагнозе. Жизнь в детдоме ломает любого ребенка капитально, так что семь лет, что она там провела, будут сказываться долго.

У нас счастливая семья

Стали ли мы одной семьей? Сын, скажу честно, немного в стороне. Но он подросток, и его вряд ли бы заинтересовала любая малолетняя сестричка, хоть родная, хоть без синдрома Дауна. Зато Варя из избалованной младшей принцессы превратилась в девицу невероятной внутренней силы и уверенности. И с любимым мужем мы сблизились еще больше. Я очень рада, что он принял мой безумный поступок. Еще и успокаивает меня, когда наследники доведут и я дохожу до состояния «руки сами собой тянутся к детскому горлу».
У нас самая обычная счастливая семья, мы вместе ходим по магазинам, веселимся, шутим, путешествуем. Так что моя давняя, сокровенная мечта сбылась. Особый ребенок, Верочка, теперь может слушать сказку на коленях у мамы, купаться в море и таскать из шкафа конфетки.

Мнение эксперта

По статистике, один из 700 детей в мире появляется на свет с синдромом Дауна. В России ежегодно рождается около 2,5 тыс. таких детей. Синдром Дауна – это генетическое состояние, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы. При этом важно понимать, что люди с синдромом Дауна не больны в общепринятом смысле слова. Они не «страдают» синдромом Дауна, они им не «поражены» и не являются его жертвами.
Синдром Дауна – это состояние, его не надо лечить и с ним не нужно бороться. Задача родителей – лишь помогать ребенку максимально раскрывать свои возможности и чувствовать себя уверенно в этом непростом мире.
Лишняя хромосома обуславливает ряд особенностей, вследствие которых малыш будет развиваться своим, отличным от обычного, путем. При этом дети с синдромом Дауна учатся ходить, разговаривать, кататься на велосипеде, читать, могут посещать детский сад и школу. У них есть свои сильные и слабые стороны развития. Дети с синдромом Дауна такие же разные по своим способностям, характеру, привычкам и предпочтениям, как и обычно развивающиеся дети. Но, для того чтобы ребенок с синдромом Дауна мог стать самостоятельным взрослым и был включен в жизнь общества, необходимо несколько вещей.
Во-первых, это готовность общества принять человека, отличающегося от других. Во-вторых, наличие возможности детям с особенностями развития накапливать социальный опыт, знания и представления об окружающем мире в той же степени, как и их сверстникам. И, наконец, это помощь специалиста, причем она должна быть оказана не только малышу, но и всей его семье.
И очень важно, чтобы семья имела возможность получить поддержку на самых ранних этапах, с момента появления ребенка на свет. Профессиональная поддержка психологов и педагогов помогает родителям сориентироваться в ситуации, поверить в собственные силы и возможности малыша.
К сожалению, в России еще не существует системной психолого-педагогической помощи семье новорожденного с особенностями развития, поэтому часто такие дети попадают не в семью, а в казенное учреждение. Где любой ребенок (неважно, есть у него синдром Дауна, другие особенности или это обычный малыш) не может нормально развиваться, потому что ни наличие игрушек, ни усилия специалистов не могут компенсировать отсутствие любви и заботы близких людей.

StepVera
02.04.2015, 17:58
Мне очень понравился рассказ! Этот рассказ самый лучший из всех, прочитанных мною ранее! и очень понравилось в конце мнение эксперта. его надо вешать на всеобщее обозрение в роддомах поликлиниках!
И чувства, описанные Александрой совпадают с моими чувствами и отношением к жизни.

Люба
23.07.2015, 11:23
http://www.pravmir.ru/kak-ustroit-solnechnuyu-smenu/

Swetlaia
23.07.2015, 11:38
Люба,Я слежу за фотками Даши на страничке ее мамы. Она уже второй год в лагерь одна ездит, замечательный пример, когда ребенок адаптирован. У нас Олежа ее любит, она его постоянно с рук не спускает)

НиКошка
23.07.2015, 18:52
http://www.pravmir.ru/oni-begut-chtobyi-mir-izmenilsya/
Еще классная статья. Может выкладывали уже?...

Елена
23.07.2015, 22:16
Снова повторюсь, что о фирме Мосгортур мне сказать хорошего нечего. Особенно после трёхнедельного сидения за компом по ночам в ловле путёвок. Их деятельность - это имитация нормальной работы и суррогат порядочного отношения к людям. Моя жалоба мэру ждёт своего часа.
Сегодня снова удивили, хотя пора привыкнуть. Читаю на их страничке вконтакте свежую новость, что родители льготников могут забронировать себе одну из 300 путёвок в Крым в августе или из 1100 путёвок в Подмосковье. Как умная Дуня, захожу на пгу, - как всегда, ни одной путёвки. Читаю на сайте мгт описание лагерей. Всё как бы для отдыха пионеров. Какие, на фиг, колясочники, например? Что готово для них, если приглашают льготников, инвалидов в том числе??
Думаю, что-то я не поняла. Звоню в мгт, там мне очень вежливо объясняют, что имеются в виду льготники, только путёвки были 7 июля, но вы смотрите, мож, кто откажется...
ФИГЛИ ПОСТИТЬ ИНФОРМАЦИЮ ДОРОГОМУ МГТ, КОТОРАЯ НЕ СООТВЕТСТВУЕТ РЕАЛЬНОМУ ПОЛОЖЕНИЮ ДЕЛ? ЭТО ПИАР ИЛИ ГЛУПОСТЬ?? ИЛИ ИЗДЕВАТЕЛЬСТВО?

Swetlaia
17.08.2015, 15:02
http://echo.msk.ru/blog/julia_kolesnikova/1604838-echo/


А если не говорить, а делать?http://echo.msk.ru/files/avatar2/894294.jpgАВТОРЮлия Колесниченкожурналист (http://echo.msk.ru/blog/julia_kolesnikova/)


Однажды в кафе в Северной Каролине зашла семья с двумя детьми. Старший мальчик, 8-летний Райли, был «особым» ребенком – он не умел говорить, страдал приступами эпилепсии. Не в силах дождаться заказа, Райли издавал громкие звуки, стучал по столу, раскидывал предметы. Посетители оглядывались, родители нервничали и уже думали, что им, наверное, придется уйти. В это время к их столику подошла официантка и сказала: «Мне сложно выговорить это без слез. Но один из наших посетителей, который только что ушел, попросил передать вам это.» Это был уже оплаченный счет за ужин всей семьи, поверх которого от руки было написано: «Бог дает особых детей только особым людям».

Так посторонний человек нашел способ, чтобы поддержать и подбодрить тех, чья жизнь сложилась труднее.

http://echo.msk.ru/files/2355304.JPG

Инцидент с девушкой Оксаной, которую выгнали из кафе из-за ее особенностей, в очередной раз взбудоражил и расколол общество. Кто-то требовал крови обидчиков и призывал владельцев кафе посадить, а его само закрыть. А кто-то, как Лимонов, беззастенчиво высказывался: «Давайте признаемся, что неприятно смотреть на даунов. Пусть дауны и ДЦПисты ходят в специализированные кафе для даунов и ДЦПистов».

В общем, у всех нашлось, что сказать. А если не говорить, а делать?

20 лет назад мы изобрели велосипед (http://sportvoblago.ru/ru/velofest): ровно двадцать лет назад несколько людей взяли велосипеды, на которые, возможно, не садились со школьных лет, и поехали по разбитым дорогам Московской области. Чтобы финишировать — к удивлению окружающих — на Красной площади. И привлечь таким необычным образом внимание к людям с особенностями развития и собрать средства на программы их реабилитации. Это был первый в истории благотворительный велопробег в поддержку детей с синдромом Дауна.

За два десятилетия он вырос в хорошо известный проект СПОРТ ВО БЛАГО, а те самые первые его участники основали благотворительный фонд «Даунсайд Ап», который уже 18 лет бесплатно оказывает в России профессиональную помощь детям с синдромом Дауна и их родителям. За это время число семей в программах помощи фонда увеличилось в 200 раз! Это не удивительно, ведь государственная система поддержки для них в нашей стране практически отсутствует. И родители, у которых появляется «особый» малыш, оказываются предоставлены сами себе.

Между тем ребенок с синдромом Дауна может родиться в любой семье, независимо от возраста мамы и папы, их здоровья, достатка и образа жизни. В среднем каждый 800-й новорожденный в мире появляется на свет с синдромом Дауна. Когда наш фонд только начинал работать, количество отказов от таких детей в российских роддомах доходило до 90-95% — только потому, что общество не было готово принимать ни их, ни их семьи, а их родители чувствовали себя совершенно беспомощными.

http://echo.msk.ru/files/2355306.jpg

Но вернемся к велопробегу. Казалось бы, что общего между велосипедом и ребенком с особенностями? Как то, что я кручу педали, может помочь детям? И велопробег, и остальные мероприятия проекта СПОРТ ВО БЛАГО – лыжная гонка, легкоатлетический пробег, футбольные турниры — преследуют две цели: привлечь внимание к людям с особенностями развития и собрать средства на программы профессиональной помощи для детей с синдромом Дауна. Каждый участник делает благотворительный взнос, который превращается в консультацию специалиста, групповое или индивидуальное занятие для детей, пакет специализированной литературы для родителей, визит педагога по раннему развитию в семью, где только родился «особый» малыш. А чем больше участников и зрителей приходит на мероприятие, чем больше о нем говорят и чем шире оно освещается в СМИ, тем больше детей получает помощь и тем больше человек узнает правду, а не мифы о синдроме Дауна. Так люди с особенностями перестают быть невидимыми для общества.

Когда мы только создавали проект СПОРТ ВО БЛАГО, было понятно, что слова «синдром Дауна» невольно отталкивают даже тех, кто мог и хотел бы помогать. Ведь ментальные особенности — это, наверное, страшно, неприятно и некрасиво? Чтобы доказать, что это не так, нужно было показать всем и наших маленьких подопечных, и их родителей. А как это сделать, если общество заранее боится и противится? Нужна была объединяющая идея, понятная всем. Например, спорт. Так мы и придумали безопасный способ собирать вместе самых разных людей – топ-менеджеров и студентов, знаменитостей и родителей наших маленьких подопечных, взрослых людей с синдромом Дауна и представителей ведущих коммерческих компаний, «особых» малышей и чиновников, спортсменов и любителей. И оказалось, что если сесть на велосипед и ехать плечом к плечу ради цели, которая стала общей, видеть, что малыши с особенностями развития смеются и обнимаются точно так же, как и все дети на свете, наблюдать, как молодой человек с синдромом Дауна, абсолютный чемпион мира по спортивной гимнастике, легко проезжает 200 км, в то время, как мы с трудом проползаем двадцать, да еще и подбадривает нас и предлагает помощь… В общем, после этого уже не надо никаких слов и объяснений. Вы уже не поверите мифам и не предложите строить отдельные кафе или отдельные тротуары для людей с синдромом Дауна или с ДЦП, с другим цветом кожи или разрезом глаз, для слишком полных или очень худых, для Лимонова или ему подобных. Даже если они в чем-то не похожи на вас.

http://echo.msk.ru/files/2355308.jpg

А если хотя бы однажды вам доведется проехать в колонне велосипедистов по перекрытой не ради высокопоставленных чиновников, а именно ради вас Москве, чувствуя, что вы реально можете что-то изменить и каждым поворотом педалей помогая детям… Въехать под гимн велопробега в объятья встречающей вас толы, увидеть, как маленькие подопечные фонда приветствуют вас своим символическим заездом на детских велосипедиках и чувствовать, как на глазах выступают неожиданные слезы… Стоять на сцене и получать награду, а потом петь и танцевать вместе со всеми на концерте… Если вам доведется все это испытать, ручаюсь, что вы обязательно вернетесь и приведете всех знакомых. Потому что такие чувства не забываются и их очень хочется пережить снова.

А ведь испытать все это можно в ближайшие выходные! Именно в это воскресенье 23 августа в рамках 20-го юбилейного велопробега СПОРТ ВО БЛАГО в поддержку детей с синдромом Дауна пройдет Благотворительный Московский Велофест. Под девизом «Все на вело ради доброго дела!» мы проедем 23 километра по центральным улицам и набережным Москвы от Лужнецкой набережной мимо Храма Христа Спасителя, вдоль стен Кремля, минуя Васильевский спуск, по набережным Яузы и торжественно финишируем на ВДНХ, где состоится праздничная программа.

Принцип участия прост – на этапе регистрации вам будет предложено выбрать 20 метров на любом свободном участке маршрута. Этому участку будет присвоено ваше имя, которое тут же окажется увековечено на яндекс-карте. Участвовать можно и нужно на любом вело-транспорте: моноциклах, тандемах и велосипедах всех мастей и размеров и в любом костюме – на то он и юбилейный Велофест! А еще всех участников ждут памятные подарки и розыгрыш ценных призов. Все подробности и регистрация здесь (http://vsenavelo.ru/). Внимание: онлайн-регистрация открыта только до 20 августа! До встречи на старте.



http://echo.msk.ru/files/2355312.JPG

НиКошка
17.08.2015, 15:13
Олежа звездочка наша белобрысая))) Фотогеничный он у нас)
А на первом кто такой хорошенький? Это не Вовка?

Swetlaia
17.08.2015, 15:18
НиКошка,Спасибо )) Это Василий Булгаков, на годик нас постарше.

Елена
17.08.2015, 16:06
Точно Никошка сказала, фотогеничный мужичок))

Люба
01.12.2015, 09:15
https://deti.mail.ru/news/uspeshnyj-biznesmen-brosil-vse-radi-bolnoj-docheri/

Елена
14.12.2015, 10:17
Боевики ДАИШ казнили 38 детей с синдромом Дауна (http://spiporz.ru/posts/1766835)

НатКох
14.12.2015, 11:29
Елена, Господи, какой ужас!

Елена
14.12.2015, 16:20
НатКох, ,борются за чистоту нации...

Юлия Ю
15.12.2015, 11:15
Фашисты они под любой личиной и есть фашисты.

Елена
16.02.2016, 20:37
Внимание, инфа от ЦЛП:


Друзья, сегодня вечером в "Правилах жизни" на канале "Культура" - директор ЦЛП Анна Львовна Битова! Тема разговора - "Особые дети - особые взрослые". Начало в 20.45. (А еще в этой же программе друг ЦЛП Илья Колмановский расскажет, о чем думают улитки).

НиКошка
17.02.2016, 11:16
Боевики ДАИШ казнили 38 детей с синдромом Дауна (http://spiporz.ru/posts/1766835)


Всегда говорила что фашизм ненасытен. Сначала нацисты назначают одну национальность нехорошей, потом список растет и в него попадают по все новым признакам.

НиКошка
03.04.2016, 09:32
https://cloud.mail.ru/public/6nZm/hkDShFBLx

Елена
03.04.2016, 13:18
О! Настя и Людмила! Молодцы!

Елена
04.04.2016, 11:46
http://www.skifiabook.ru/netcat_files/107/140/584a5c6f91db6721f70d1d9b0386e221

Отсюда (http://www.skifiabook.ru/store/psihologiya-medicina/item_481.html):
"Квятковска М.
Глубоко непонятые дети. Поддержка развития детей с тяжелыми и глубокими нарушениями интеллекта

ISBN:
978-5-00025-066-2


Издательство:
Скифия


Cерия:
Альтернативная и дополнительная коммуникация


Город, год:
Санкт-Петербург, 2016


Формат:
Стандартный книжный (А5)


Тип переплета:
Мягкая обложка


Количество страниц:
368 стр.


Тираж:
1800 экз.


Возрастная категория:
12+






Польский педагог Малгожата Квятковска разработала методику обучения тех, кого принято считать необучаемыми — детей с тяжелыми нарушениями умственного развития. Ее книга рассказывает о том, как помочь ребенку достичь максимального уровня самостоятельности, научить оптимальной коммуникации. Главным учебным пособием в этом процессе становится сама жизнь.
Книга адресована коррекционным педагогам, родителям «особых» детей и широкому кругу читателей.

Из рецензий:


Обучение жизни с помощью жизниЖанр этой книги трудно определить. Что это: методическое пособие, философский трактат, сборник научных статей, увлекательная повесть? И то, и другое, и третье, и четвертое. «Глубоко непонятые дети», несомненно, подарок всем, кто работает с «особыми» детьми. Подарок непростой: Малгожата Квятковска с нами не церемонится, она задает трудные, больные вопросы, жестко критикует некоторые популярные методы и подходы и требует от нас, чтобы мы были блестящими профессионалами.
Сейчас, когда обучение людей с тяжелыми нарушениями интеллекта начало понемногу развиваться, можно услышать такие слова (и я действительно слышала — дословно — от преподавателя университета): «Уже то, что вы, такие красивые и молодые, пришли к этим детям, очень важно и здорово для них». То есть сам факт того, что мы вообще уделили внимание «тяжелым» детям, — большое одолжение.
Малгожата категорически против этой успокоительной позиции. Искусство ради искусства никому не нужно. Словесное жонглирование вокруг работы с «особыми» людьми — тоже. Нужно поставить перед собой цель и идти к ней. Какую цель? Помочь ученику достичь максимального уровня самостоятельности, научить его оптимальной коммуникации. Возможно ли это? Малгожата Квятковска знает, что возможно, и подробно рассказывает, как.
Чтобы получить результат, не нужны никакие особенные вещи. Конечно, хорошо, если у нас есть современное оборудование, прекрасно оснащенный зал для занятий, дорогие развивающие игрушки, но можно и без них, и вообще, не это главное.
Когда я работала в детском доме, к нам два раза в год приезжала педагог из Швейцарии и показывала, как заниматься с детьми. Помню, как, посмотрев на нашу новую, красиво оборудованную сенсорную комнату, она сказала: «Все это хорошо... Ребенок может потрогать жесткую тряпочку и кусочек меха... Но зачем, если он никогда не получал возможности потрогать собственные носки?» Малогожата говорит о том же: чем возить ребенка на дорогие реабилитационные процедуры, просто постелите на кухонном полу одеяло, положите на него ребенка — пусть посмотрит, как вы готовите, поиграет с кастрюлями, ощутит запахи еды, повозится с крупой или тестом.
Мы не привыкли воспринимать умственно отсталого человека как просто человека. Получается, что он должен чем-то «заплатить» за разрешение быть рядом с нами, — отсюда миф о необыкновенной доброте, особенных талантах или тайных необыкновенных возможностях этих людей. Если особых способностей нет — мы ищем другое «зато». Медленно развивается — зато любит заниматься или работать, усидчив, вежлив, радуется нашим прикосновениям, хочет познавать мир... А если мы не находим всего этого, то чувствуем себя обманутыми. И забываем спросить себя: как может освоить все эти сложные социальные навыки человек, который вырос вне социума? Получается так: сначала подготовься к выходу в мир, а потом посмотрим. А как он подготовится?
Как ребенок, лишенный опыта общения с другими детьми, может быть милым и дружелюбным, впервые в жизни придя в класс? Почему человек, выросший в условиях «особой заботы», где родители намазывали ему бутерброд, застилали его кровать, надевали на него носки, должен любить работать? Откуда у парализованного ребенка, который с рождения лежал в кровати и не мог влиять на то, что с ним происходит, возьмется доверие к миру и желание его познавать? Ниоткуда, и никакая специальная подготовка, тренинги и упражнения не помогут ребенку, если нет главного — не пластмассового, тренировочного, а настоящего живого мира.
Мы должны привести ребенка в мир, а если он не может ходить, то принести. Зачем придумывать что-то особенное, если вокруг ребенка уже есть самая развивающая из всех развивающих сред — сама жизнь? Позвольте ему, по мере возможностей, в ней участвовать.
Нужно честно признать: это трудно. Мы не привыкли к тому, что люди с нарушениями могут жить вместе с нами жизнью, похожей на нашу. Нам проще считать их «особыми», «инопланетянами», «ангелами», чем увидеть в них людей с обычными достоинствами и недостатками. Проще построить очередной специальный центр или мастерские, чем придумать для умственно отсталого человека работу в нашем пространстве. И это действительно проще, потому что наше общество не готово принять людей с нарушениями. Но оно и не будет готово, если мы не станем делать шагов в этом направлении.
Книга Квятковской, как и все хорошие книги, шире заявленной темы. В ней подробно и с разных сторон рассматривается вопрос: что нужно человеку для того, чтобы жить свою жизнь? Не только умственно отсталому, а человеку вообще. Потому что между нейротипичным и «особым» человеком нет принципиальной разницы. Всем нам для хорошей жизни нужно одно и то же... Что именно? Читайте книгу, там все это есть.
Рецензию хочу закончить словами Малгожаты Квятковской:

«Об одном тебя прошу: никогда не говори, что ты посвятил жизнь детям с нарушениями. Это просто твоя работа».

Мария Беркович

Елена
09.04.2016, 00:45
Наша Варюшка (занимаемся в одной группе ДСА, в сентябре собирается в коррекционную школу для детей с ослабленным зрением, ПМПК прописала ей программу по зрению!!!) на акции с фондом Егора Бероева и Ксении Алфёровой "Я есть". Занималась мама с ней не по Доману):

http://s015.radikal.ru/i333/1604/79/2d4c0b571013.jpg (http://radikal.ru/big/bb2bd62e24834587a5ba92bd4d763621)

http://s002.radikal.ru/i198/1604/b0/8f59c59ca21c.jpg (http://radikal.ru/big/8ea951014b68431d8bb92890f80771d5)

http://s017.radikal.ru/i435/1604/4e/0198b87810a1.jpg (http://radikal.ru/big/bae8ffaff71b4c9db88c5471bb3dfabc)

Отсюда (http://ru.hellomagazine.com/stil-zhizni%2Fblagotvoritelnost/14668-egor-beroev-i-kseniya-alferova-otkryli-ulichnuyu-fotovystavku-v-moskve.html):

"Егор Бероев и Ксения Алферова открыли уличную фотовыставку в Москве

8.04.2016 18:33

Сегодня, 8 апреля, Егор Бероев и Ксения Алферова пригласили всех желающих встретиться у памятника Шолохова на Гоголевском бульваре, чтобы вместе открыть выставку, названную хэштегом #сбудется. В рамках этой выставки на Старом Арбате, Чистопрудном и Гоголевском бульварах, в Парке им. Горького, а также на других городских площадках, в СМИ и интернет-пространстве сегодня появились фотографии, на которых запечатлены моменты повседневной жизни детей с особенностями развития, подопечных фонда Егора и Ксении "Я есть!".

Программа открытия получилась насыщенной: интерактивный город, мастерская мечтаний, эстафета желаний, импровизированный концерт с множеством подарков и, конечно, сама выставка. Ее экспонаты - это 16 историй о мечтах, играх, радостях, мелких шалостях и невинном хулиганстве подопечных фонда, которые на своем примере показывают: если открыть сердце миру, то все желания обязательно сбудутся."

Елена
25.04.2016, 12:10
Анонс!! Сегодня на канале Культура директор ЦЛП!:

"Дорогие друзья! Сегодня вечером директор ЦЛП Анна Львовна Битова снова участвует в "Правилах жизни" на канале "Культура". Включайте телевизоры в 20:45! Тема разговора - социальное сопровождение.


Эфир от 25.04.2016 / Телеканал «Россия – Культура» (http://l.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Ftvkultura.ru%2Fanons%2Fshow%2Fbrand_id%2F57402%2Fepisode_id%2F1293934%2F&h=1AQHuqMkC&enc=AZORGjTrZFTAxaFyVuwLXhCDWXZiFPAehjCVPkeZy5lOqjnwyanSfCFlUENeuv3HDQgeMVzvbspSCqHyJZs35-mevXO-trOJv2vU0vxZAawEcFjVHXx9HQ9Np3j0HPUhRp-souSbKb7LKr4_wHZHQzjeKTv9DyLB_p_qrd3YE_uTkWdH_6KC5sjgmQsNZeA-NVn0qdx3M4G3Y5fHu5hNFTmb&s=1)
В выпуске: Вера Мильчина, переводчик, историк литературы. Тема: "Рецепт французской революции"; Екатерина Мурашова, психолог. Тема: "Подростки и гаджеты"; Алексей Маслов, востоковед. Тема: "Как устроен буддийский храм?"; Анна Битова, директор Центра лечебной педагогики. Тема: "Социальное сопровожден…
TVKULTURA.RU"

НатКох
02.05.2016, 11:17
Елена, очень нравится эта передача вообще, но в эфире от 25 го не нашла сюжет о социальном сопровождении.

Лена
07.11.2019, 13:52
https://c.radikal.ru/c37/1911/d2/3ac56ee89af1.jpg


(https://radikal.ru)Такой фестиваль проходит у нас в Дубне. Там разные отделения - искусство, прикладное искусство, танцы, пение, музыка.
У нас же много талантливых детей, которые любят рисовать и мастерить. Поэтому предлагаю поучаствовать! Зарегистрироваться можно до 17 ноября, а поделки присылать до 1 декабря.
В прошлом году всем участникам давали призы и грамоты, детям нравилось.