PDA

Просмотр полной версии : Красота в глазах смотрящего



Ginka
08.03.2014, 17:01
Фото людей с синдромом Дауна. Разных, красивых и не очень, маленьких и больших, блондинов, брюнетов и рыжих. Но главное - любимых!

Ginka
08.03.2014, 17:04
http://i024.radikal.ru/1403/45/a1b9c8d4d9f8.jpg
http://i036.radikal.ru/1403/4a/e978552ed093.jpg
https://www.speechbuddy.com/assets/images/Educate_Down%20Syndrome.jpghttp://www.bioethics.net/wp-content/uploads/2012/02/downschild-255.jpg
http://www.vitadamamma.com/wp-content/uploads/2010/10/bdo1.jpg
http://s020.radikal.ru/i716/1403/29/1905fe46f16e.jpg
http://www.especialneeds.com/images/C/downSyndrome-cat-01.jpg
http://s006.radikal.ru/i214/1403/56/84792c0f2aa7.jpg

http://i.huffpost.com/gen/1015779/thumbs/o-DOWN-SYNDROME-TSHIRT-570.jpg?6
http://www.lifesitenews.com/images/blog/Downsyndromegirl.jpeg

Ginka
08.03.2014, 17:05
http://ionevoxxi.files.wordpress.com/2013/08/latino-down-syndrome.jpg?w=640&h=450
http://specialedpost.com/wp-content/uploads/2012/11/andrew_banar.jpg
http://everydaylife.globalpost.com/DM-Resize/photos.demandstudios.com/getty/article/221/159/stk212412rke.jpg?w=600&h=600&keep_ratio=1&webp=1
http://s020.radikal.ru/i706/1403/e7/7ecdefe8d3ec.jpg
http://downsyndrome.nacd.org/photos/kaitlyn_nathan.jpg
http://blogs.mydevstaging.com/blogs/to-the-max/files/2012/10/photo-of-lauren-potter.jpg
http://cdn.sheknows.com/articles/2013/04/Kori/lauren-potter-down-syndrome-glee.jpg
http://disabilityrightsgalaxy.com/wordpress/wp-content/uploads/2011/11/Girl-with-Down-Syndrome.jpg
http://www.ctdownsyndrome.org/wp-content/uploads/2012/03/Girl-w-glasses-350x210.jpg
http://i812.photobucket.com/albums/zz50/pattirice/april/WyattGlasses-1.jpg
http://s018.radikal.ru/i515/1403/4f/20dd84d2f248.jpg

Ginka
08.03.2014, 17:07
http://www.onlinecounselingdegrees.net/assets/450px-Boy_with_Down_Syndrome.jpg

http://www.uvureview.com/media/2012/04/Down-Syndrome-Photo-Courtesy-of-Brenda-Winegar-web.jpg
http://media2.wptv.com//photo/2013/09/24/DOWNSYNDROME_20130924195645_320_240.JPG
http://www.leinsterleader.ie/webimage/1.5050468.1367503841!/image/3220060153.jpg_gen/derivatives/articleImgDeriv_628px/3220060153.jpg
https://awareofyourcare.com/blog/wp-content/uploads/2013/09/Down-Syndrome.jpg
http://s018.radikal.ru/i511/1403/44/5b113d09b829.jpg
http://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/07/18/article-2368276-1ADE8B39000005DC-848_634x391.jpg
http://cdss.ca/network/vatta/wp-content/blogs.dir/4/files/2013/09/IMG_3275.jpg

Ginka
08.03.2014, 17:08
http://s018.radikal.ru/i515/1403/cd/ed1dbfdbed84.jpg
http://s43.radikal.ru/i101/1403/1e/f4a71b14c72f.jpg
http://unsourirepourlohan.free.fr/local/cache-vignettes/L300xH302/IMG_4074_22-56989.jpg
http://unsourirepourlohan.free.fr/local/cache-vignettes/L300xH450/lecture-eb121.jpg

Ginka
08.03.2014, 17:09
http://blog.al.com/living-news/2009/06/large_Downs%20093.jpg
http://i065.radikal.ru/1403/28/c9ab54a51d02.jpg
http://mechernich.de/seiten/aktuelles/2011/04/Bilder/Down-SyndromGruppe550.jpg
http://s019.radikal.ru/i636/1403/53/d9a1c9e26aba.jpg
http://s020.radikal.ru/i720/1403/5d/33eec5368d18.jpg
http://s52.radikal.ru/i137/1403/91/0ec6f4af2437.jpg
http://3.bp.blogspot.com/-Fo1VM72nucg/UA8-PBklDAI/AAAAAAAAN_4/HzATiH7liK4/s640/Nordstrom+Down+Syndrome.jpg
http://massgeneral.photobooks.com/photos/0954553.jpg
http://blog.sfgate.com/sfmoms/files/2012/12/marks_and_spencer.jpg
http://i1081.photobucket.com/albums/j356/ParticularlyPerfect/Winter%202012/82a5553a-1.jpg

Ginka
08.03.2014, 17:11
http://www.connywenk.com/newsblog/Tamara_03.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/Tamara_04.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/juliana_januar.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/sk_004.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/Lynn_04.jpg

Ginka
08.03.2014, 17:13
http://www.connywenk.com/newsblog/Jan_002.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/2209_009.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/2209_008.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/1409_022.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/1409_006.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/1409_015.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/1409_017.jpg

Ginka
08.03.2014, 17:14
http://www.connywenk.com/newsblog/0909_020.jpg

http://www.connywenk.com/newsblog/0909_027.jpg

http://www.connywenk.com/newsblog/0809_030.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/0809_005.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/Gabriel.jpg
http://f6.s.qip.ru/MQ9HpHo8.jpg

Ginka
08.03.2014, 17:15
http://1.bp.blogspot.com/-kzm6TkflJRg/UCLFRBvLB5I/AAAAAAAADI0/iILQB8M4JFA/s1600/Kim.jpg
http://2.bp.blogspot.com/-w564Te9W8q8/UCLBvnSOvBI/AAAAAAAADIg/_qLhRK4xUrM/s1600/Jolina_012.jpg
http://3.bp.blogspot.com/-0R8bP4q0fOY/UCLAyj27vhI/AAAAAAAADIY/LKblahnL5NY/s1600/Charlotte_005.jpg
http://3.bp.blogspot.com/-WdS-W4zCXLc/UCLAD5k7qWI/AAAAAAAADIQ/QVlt_z6ft_M/s1600/Deliah.jpg
http://4.bp.blogspot.com/-pZSygmHG_Mk/UCK9wJDHqTI/AAAAAAAADIA/jsoL7agSHcs/s1600/Sonea_011.jpg
http://1.bp.blogspot.com/--5RXW3cXQfo/UCK8Telut3I/AAAAAAAADH4/GEg-a3j8nWs/s1600/Leonie_011.jpg
http://3.bp.blogspot.com/-VVaVdXL4ihc/UCK6USdjXKI/AAAAAAAADHw/Iw1WiYaKQKQ/s1600/Frederik_005.jpg
http://1.bp.blogspot.com/-dZMJRZv_Pds/UCK5CqZTF6I/AAAAAAAADHo/HYfVN7scTFU/s1600/Neele_009.jpg
http://2.bp.blogspot.com/-wexiLUo8Jas/UCK3LChi8RI/AAAAAAAADHg/DspDYjv2Opk/s1600/Alexander_003.jpg
http://1.bp.blogspot.com/-HB0W1glMKTY/UCK2alaB9xI/AAAAAAAADHY/0fnavgQ6nZY/s1600/Samuel_005.jpg
http://4.bp.blogspot.com/-wnB2r73vgdE/UCK1AIfi6vI/AAAAAAAADHQ/bwGsHCjSq2M/s1600/Jeremy.jpg
http://3.bp.blogspot.com/-rH-Dl6JSsQI/UCKymjnaCPI/AAAAAAAADHA/JSrfdR0usbQ/s1600/Nils_003.jpg
http://3.bp.blogspot.com/-lUvxUtF04qI/UCKwdMORClI/AAAAAAAADGw/WR5HJBxbSFA/s1600/Dennis_007.jpg

Ginka
08.03.2014, 17:16
http://1.bp.blogspot.com/-gnWW3qY8UKA/UCKu0hmIbKI/AAAAAAAADGg/I_TnH9aVEuQ/s1600/Tom_005.jpg
http://4.bp.blogspot.com/-f8FTf38ZpSU/UCKsIR6EH3I/AAAAAAAADGQ/1MDY4neeq_A/s1600/Juliana_020.jpg
http://1.bp.blogspot.com/-ExNe--ZO1vE/UCKmVQSRIQI/AAAAAAAADGA/4aTEr3Ab4Ac/s1600/Paulina_001.jpg
http://4.bp.blogspot.com/-3K0qPFiOaho/UCKZ78CXFuI/AAAAAAAADFw/t-gG0_1MHts/s1600/alexandersamuel.jpg
http://2.bp.blogspot.com/-eUvS6YYAJ6k/UCKYlXtIM-I/AAAAAAAADFk/zzWrAww_Ilk/s1600/Jason.jpg
http://2.bp.blogspot.com/-yVHJkHtsagI/UCKWCakXa5I/AAAAAAAADFY/BF31UzuJt8c/s1600/neeletamaragiuliana.jpg
http://3.bp.blogspot.com/-iNwqYSB7a0M/UCKT-AxUOZI/AAAAAAAADFQ/JrwombxfG90/s1600/Sonea_010.jpg
http://4.bp.blogspot.com/-OH3UE2B05uo/UCKSjyvgHPI/AAAAAAAADFI/AUU1QHR8qYg/s1600/Lara-Sophie_010.jpg
http://4.bp.blogspot.com/-iF7HHu4lTac/UCKPXLOoqVI/AAAAAAAADE4/4k_Z_4tiXGc/s1600/Leonie_010.jpg
http://3.bp.blogspot.com/-f3Vwdm00W90/UCKLnW3A3mI/AAAAAAAADEo/yQ_tPqFKliY/s1600/Clemens_001a.jpg
http://2.bp.blogspot.com/-5Zs5D1sJvWg/UCLCp8zoZ0I/AAAAAAAADIo/YwNAh7bVEWw/s1600/Tim_011.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Tamara_07.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Andreas_01.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Jolina_05.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Neele_03.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Dennis_02.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Linus_01.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Sonea_02.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Jolina_04.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Tamara_06.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Leonie_04.jpg
http://www.connywenk.com/alittleextra/Jeremy_01.jpg

Slava71
08.03.2014, 18:25
Какие все красивые! А улыбки !!!

Ginka
09.03.2014, 17:32
http://www.connywenk.com/newsblog/Samira_008.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/Samira_002.jpg

VseSbudetsa
09.03.2014, 17:33
Регина, такие классные фотки!!! Прямо лечусь ими от своей депры, накатившей совершенно внезапно...

Ginka
09.03.2014, 17:45
http://www.connywenk.com/newsblog/3005_001.jpg

http://www.connywenk.com/newsblog/Alma.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/3005_028.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/3005_024.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/3005_014.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/3005_004.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/3005_007.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/3005_011.jpg

Ginka
09.03.2014, 17:57
http://www.connywenk.com/newsblog/1605_001.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/1605_002.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/1605_005.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/0405_001.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/0405_002.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/0405_004.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/2404_003.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/2104_003.jpg
http://www.connywenk.com/newsblog/melissa.jpg
http://www.riggio.net/image/IMGP0048443.pnghttp://www.riggio.net/image/withHillaryClinton528.pnghttp://www.riggio.net/image/singingTheRingatAHRC560.png

turist
09.03.2014, 18:08
А мне нравится Маша Ланговая.
http://www.asfera.info/files/Fck/mawa%201%20640.jpg

Ginka
09.03.2014, 18:36
http://www.asfera.info/files/Fck/mawa%205%20640.jpg
http://www.webkarapuz.ru/resize/100/341/w//uploads/section/1369039358.jpg
http://st2-fashiony.ru/pic/celebrity/pic/100403/13.jpg
http://cs21.babysfera.ru/1/6/b/6/28389316.161563102.jpeg
http://img0.liveinternet.ru/images/attach/c/7/98/782/98782170_daun.jpg
http://i075.radikal.ru/1207/79/9a999bebcf82.jpg
http://www.mkommunar.ru/?act=img&sec=articles&id=3620&field=img_1

Ginka
09.03.2014, 18:51
http://files.rzn.info/data/image/gallery/base/9/92/92f617c2ea415/original.jpg
http://advschool.ru/images/content/article/2009/03/20/dounside3.jpg
http://www.photounion.ru/contests/mishukov/4.jpg
https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTqqrSg7AZc5puicBcEav-s2ND7FEinPuBAN_FrrnE2B-g5IJgL
http://news.xinhuanet.com/english/2009-09/24/xin_2120906240909531246119.jpg
http://www.referati.org/ufiles/2010-10-07/37599/nasledstveni-bolesti-pri-choveka-2-_html_7816da9d.jpg
http://www.discapacidadonline.com/wp-content/uploads/2012/03/sindrome.de_.down_.png
http://i024.radikal.ru/1403/61/e20b78d279ce.jpg
http://www.doctorweb.org/noticias/wp-content/uploads/2013/03/sindrome-de-down-wordpress.jpg
http://i024.radikal.ru/1403/88/6b16dc87a8f8.jpg
http://goionews.com.br/arquivos/b2/sindrome%20down.jpg
http://www.cqdy.com.cn/dyyj/UploadFiles_8245/200809/20080902235209706.jpg

Ginka
09.03.2014, 19:15
http://www.silvercamera.ru/upload/iblock/c9c/c9c6edbf5e91d92cc017981fbe8d55b9.jpghttp://www.silvercamera.ru/upload/iblock/fd4/fd4efbd02c8fc0c388b8cea5c42b6160.jpg
http://www.silvercamera.ru/upload/iblock/837/83710c99adc862d056f3aa55c7b8293d.jpghttp://www.silvercamera.ru/upload/iblock/907/907cc9f7a3d48da065abe9ed6f14e8ed.jpg
http://www.foto-video.ru/upload/iblock/5e4/img1.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5504/violetta-chantecler.0/0_59528_b07a4995_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5605/violetta-chantecler.0/0_59529_705df61_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5603/violetta-chantecler.0/0_5952a_30feda77_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5703/violetta-chantecler.0/0_59530_66c23c7e_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5007/violetta-chantecler.0/0_59531_5bcbf474_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5006/violetta-chantecler.0/0_59532_c4c5c40a_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/4703/violetta-chantecler.0/0_59533_a42deb02_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5605/violetta-chantecler.0/0_5953a_519029bd_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5603/violetta-chantecler.0/0_5953b_f4224e14_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/4514/violetta-chantecler.0/0_5953c_ecd3e470_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4514/violetta-chantecler.0/0_59542_8256c905_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5604/violetta-chantecler.0/0_59543_c3a02b8d_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5006/violetta-chantecler.0/0_59544_92eefe51_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/6005/violetta-chantecler.0/0_59545_eb921214_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5603/violetta-chantecler.0/0_59550_d40105d9_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5302/violetta-chantecler.0/0_59551_cbbb2ee9_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5703/violetta-chantecler.0/0_59552_81d299a4_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5903/violetta-chantecler.0/0_59553_b79e2a1a_orig.jpg

Ginka
09.03.2014, 19:23
http://img-fotki.yandex.ru/get/4607/violetta-chantecler.0/0_59556_41a93db3_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5703/violetta-chantecler.0/0_59557_e4ad434d_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4702/violetta-chantecler.0/0_59558_cda42f8d_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/4702/violetta-chantecler.0/0_59561_c3161397_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4607/violetta-chantecler.0/0_59562_8afb0b9e_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4809/violetta-chantecler.0/0_59563_19b134f8_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5804/violetta-chantecler.0/0_59564_84e020a2_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5503/violetta-chantecler.0/0_59565_679f30ce_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5007/violetta-chantecler.0/0_59568_c13ebc1b_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5903/violetta-chantecler.0/0_59569_d1e226f4_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5704/violetta-chantecler.0/0_5956a_263d05e4_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4809/violetta-chantecler.1/0_5956b_f0990abc_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5705/violetta-chantecler.1/0_59571_9f7adfd9_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4909/violetta-chantecler.1/0_59572_ee4a584_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5604/violetta-chantecler.1/0_59573_ea0f8a00_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/6005/violetta-chantecler.1/0_59574_7430c5af_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5006/violetta-chantecler.1/0_59575_63b68252_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/6004/violetta-chantecler.1/0_5957c_95ab2cbf_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5705/violetta-chantecler.1/0_5957d_2234bd40_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4404/violetta-chantecler.1/0_5957e_9a862aa0_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4405/violetta-chantecler.1/0_5957f_ba937ddc_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5705/violetta-chantecler.1/0_59580_3fd9f0ff_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5905/violetta-chantecler.1/0_59581_86280b11_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5006/violetta-chantecler.1/0_59582_49f6a581_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5705/violetta-chantecler.1/0_59583_d685a30b_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5209/violetta-chantecler.1/0_59584_d89b4d6d_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5703/violetta-chantecler.1/0_59585_a941fc1a_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/4404/violetta-chantecler.1/0_59586_2d0aece0_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5903/violetta-chantecler.1/0_59587_2baad330_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/6003/violetta-chantecler.1/0_59588_706e7b63_orig.jpg

Ginka
09.03.2014, 19:28
http://img-fotki.yandex.ru/get/4513/violetta-chantecler.1/0_59589_f980f111_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4703/violetta-chantecler.1/0_5958b_9a06f0bb_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5705/violetta-chantecler.1/0_5958c_1b10c532_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5603/violetta-chantecler.1/0_5958d_1c86e0a2_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5006/violetta-chantecler.1/0_5958e_5ee8fccb_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5705/violetta-chantecler.1/0_5958f_efa2c8c9_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/6003/violetta-chantecler.1/0_59590_da775682_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5605/violetta-chantecler.1/0_59591_19d298ce_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4514/violetta-chantecler.1/0_59592_d02cdaf5_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/6005/violetta-chantecler.1/0_59593_beb0f1b8_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5209/violetta-chantecler.1/0_59594_64b5d149_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5407/violetta-chantecler.1/0_59595_3a3d2937_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/4809/violetta-chantecler.1/0_59596_ddd54278_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5804/violetta-chantecler.1/0_59597_9ad02452_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5805/violetta-chantecler.2/0_595c1_1f56e184_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5503/violetta-chantecler.1/0_595a7_dbd6838_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/6003/violetta-chantecler.1/0_595a8_2afa68b1_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5407/violetta-chantecler.1/0_595a9_77fedf36_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5905/violetta-chantecler.1/0_595aa_5739b8be_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5504/violetta-chantecler.1/0_595ab_b5120b40_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/6004/violetta-chantecler.1/0_595ad_5eca8417_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5503/violetta-chantecler.1/0_595ae_f6c65562_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5904/violetta-chantecler.1/0_595af_84f5615e_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4514/violetta-chantecler.1/0_595b0_f86a253_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5407/violetta-chantecler.1/0_595b1_bc55611a_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5603/violetta-chantecler.1/0_595b2_e1777932_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5804/violetta-chantecler.1/0_595b3_a5e44187_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5805/violetta-chantecler.1/0_595b4_3014de14_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5803/violetta-chantecler.1/0_595b5_964db3e6_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/4809/violetta-chantecler.1/0_595b6_88715bda_orig.jpg

Ginka
09.03.2014, 19:30
http://img-fotki.yandex.ru/get/5006/violetta-chantecler.2/0_595b7_13215836_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5302/violetta-chantecler.2/0_595b8_f6e9f49f_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5503/violetta-chantecler.2/0_595b9_a54041a_orig.jpg
http://img-fotki.yandex.ru/get/5703/violetta-chantecler.2/0_595ba_4f341772_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/6003/violetta-chantecler.2/0_595bb_64ccc397_orig.jpghttp://img-fotki.yandex.ru/get/5504/violetta-chantecler.1/0_5958a_af42e405_orig.jpg

Ginka
09.03.2014, 20:35
только у меня ютуб не работает?:(

Ginka
09.03.2014, 23:01
Какое классное видео :)
Мы не успели попасть :)

Ирина
25.02.2015, 09:42
Улыбаются не только губы, но и глаза. А глаза - зеркало души! Доброй души!

НиКошка
25.02.2015, 12:28
Снова посмотрела фото. Я такие смотрела и после рождения особой дочки. Меня заинтересовало, как меняется мое восприятие. Дело не в том, нравятся мне фото или нет. Кажутся люди красивыми или нет. Они чудесны, но важно другое - я меньше замечаю их особость. То как они отличаются от других. Присмотрелась, привыкла. Я уже вижу просто людей. Молодых, счастливых, радостных. Просто людей.
Общество недостаточно видит людей особых, с разными диагнозами. Потому вольно/невольно акцентируется на особости. Чем больше будет в общественных местах людей с ОЗ, тем скорее общество их примет.
Ведь рыжих, лысых, толстых, в очках, глухих никто на улицах взглядами не провожает.

StepVera
25.02.2015, 17:47
НиКошка, Оксана я тоже так стала чувствовать и относиться к людям с ОЗ. У нас в бассейн ходят подростки с ОЗ разные, и я тут поймала себя на мысли, что раньше пялилась бы на них как на неведому зверушку, а сейчас действительно стала видеть людей. и заметила, что на них никто не пялится, ни дети ни взрослые, кто постоянно ходят в этот бассейн привыкли.

Лена
21.04.2015, 09:45
Отец сделал вдохновляющую серию снимков для сына с синдромом Дауна

http://www.adme.ru/zhizn-semya/otec-sdelal-vdohnovlyayuschuyu-seriyu-snimkov-dlya-syna-s-sindromom-dauna-903260/
http://files5.adme.ru/files/news/part_90/903260/15393360-R3L8T8D-880-down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-5.jpg


Ника, не знаю в какую тему отправить - переложи сама, хорошо ?

НиКошка
21.04.2015, 14:04
Лена, перенесла сюда. Очень в тему. Фотки балдежные!!!!!!

Елена
22.04.2015, 15:39
Исландцы с синдромом Дауна разных возрастов. По ссылке смотрите здесь (http://www.kulturologia.ru/blogs/210415/24191/). Автор идеи и фотограф - Sigga Ella.


«Путешествуя по родной Исландии, я решила сделать серию фотографий, в которой приняли участие весьма необычные модели в возрасте от 9 месяцев до 60-ти лет. Чаще всего люди с синдромом Дауна воспринимаются обществом, как обделенные, и ничего кроме жалости и сочувствия не вызывают. Поэтому главная цель моего фото-проекта заключалась в том, чтобы помочь столь особенным людям перестать стесняться себя и по-другому взглянуть на окружающий их мир. Ведь они настолько непосредственны и искренни в своих действиях и чувствах, что способны вызвать не только сожаление, но и неподдельный интерес и уважение…» - рассказывает фотограф Сигга Элла (Sigga Ella).


http://www.kulturologia.ru/files/u18214/SiggaElla4.jpg

Мальчик по имени Финнбоджи.

НиКошка
22.04.2015, 16:00
Какой мальчишка хороший!

Лена
27.04.2015, 11:22
Еще одна статья про Уилла Лоуренса

https://deti.mail.ru/news/fotografii-letayushego-malchika-pokorili-internet/

https://deti.mail.ru/pre_square800_resize/pic/timynce/2015/04/23/11c.jpg

Фотографии летающего мальчика покорили интернет Маленький Уил Лоуренс родился с синдромом Дауна, но это не помешало ему завоевать любовь интернет-пользователей из разных стран. И все благодаря необычным фото, которые сделал его отец.

НиКошка
27.04.2015, 15:53
Вот такие родительские проекты действительно делают особых людей ближе для обычных. Многие увидят, что это просто малыш, симпатичный, забавный, любимый родителями. Ценный для родителей. Имхо, именно это и нужно, чтобы люди не шарахались от инвалидов, не рассуждали о их нужности-ценности-праве на жизнь. Этот малыш дорог своим родителям настолько, что они ради него сделали такие чудесные фотографии, любят его и любуются им также, как любые родители своим малышом, а не страдают и не жалуются. Ребенок не горе - ребенок радость. Вот это самый лучший сигнал окружающим людям.

Елена
27.04.2015, 16:41
Если жить здесь и сейчас - то да, полностью согласна с Никошкой. Но трудно представить такого беззаботно порхающего Карлсона с СД в самом расцвете сил. И думать при этом, сколько мне ещё осталось прожить, чтобы этот чудесный "малыш" с массой планов, любимых занятий и привычек и даже немного адаптированный к самостоятельной жизни не загремел в ПНИ. Любоваться можно, зная, что впереди не штормит и видно довольно светлый путь.
Папа-дизайнер, да, подошёл с юмором и выдумкой к вопросу, постарался картинку сделать приятной. Но я ни разу нигде не поставила лайк картинке, потому что искусственные конструкции не очень люблю. Мне по вкусу изображения а-ля натюрель, несколько японский подход))). Или английский (если вспомнить традиционные французские регулярные парки и английские в виде непринуждённо растущего леса)) Дело вкуса. Извините за диссонанс.

Slava71
27.04.2015, 18:54
Елена,Лена, а чего такого то? Прикольные фото! С юмором, добрые! Ну да, несколько необычно - но ведь прикольно же ))). Этот папа вот так вот решил о своем малыше рассказать, а другая мама ребенка с СД решила книгу написать, рассказав в ней о своем малыше с СД как о инопланетянине. Ну и что? У каждого свой взгляд. При чем здесь пни ? При таком папе, как этот, мальчику пни не грозят, это точно).

Елена
27.04.2015, 19:11
Слава, я не претендую, чтобы авторов и творцов чему-то научить или указать как надо)) Я исключительно о собственном восприятии. Кстати, жалею, что не смогла пойти на встречу с Биртой, автором Вилли, сегодня. (У Нади гнойный отит, увы).
В Китае, слышала, в кулинарии была традиция так приготовить блюдо, чтобы никто не понял, из чего оно приготовлено. В этом мастерство, искусство повара, имеет право на существование и уважение. А в от в Японии другая кулинарная традиция - подчеркнуть естественный вид и вкус блюда, не дай Бог скрыть его характерные свойства. Чуешь, к чему я?))

Кстати, сопоставление творческого подхода авторов Вилли и летающего мальчика как-то неправомерно, я считаю) Бирта очень приземлена как раз в подчёркивании неумений Вилли, отличий его от нормы. А дизайнер фото мальчика, папа Уилла Лоуренса, как бы всем говорит, - смотрите, он совсем такой как все мы, только летает, вот такой его сказочный признак, а вы-то и не знали, не догадывались))) И это единственное, что отличает его от всех))) (Но разве это так?)) Правда, никому полёты не мешают полюбить симпатичного мальчугана. (А вот чтобы полюбить Вилли, надо сделать усилие, так и не поняв его, просто приняв как данность его особенности).

Опять же всё - не истина в последней инстанции, а исключительно личное вИдение предмета исследования)))

Пни никому, наверное, не грозит там, где продумана система социальной помощи взрослым людям с СД. У нас в стране не так пока. Я грю, праздник жизни мне отравляет мысль о том, что за поворотом.

Slava71
27.04.2015, 19:19
Лена, а ты уверена что папа всем хотел сказать то что сейчас написала? Что он такой как все , вот толь впридачу еще и летает!? А может это просто вот такая фотосессия? Безо всякого подтекста. Я видела фотосессию с малышами, как будто их нашли на грядке - в капусте, в подсолнухе и тд. Забавно!) а вот книга мне не понра! Правда! Слишком все мрачно. Как это - любить вопреки? Вопреки тому , что не такой... По мне так любит - это любить, как то не задумываясь об отличиях.

Slava71
27.04.2015, 19:23
Конечно на вкус и цвет как говорится ....))) мне как то ближе позитив, поэтому фото мне очень понравились!

Елена
27.04.2015, 19:29
Слав, ну я уже раза два сказала, что всё написанное - о моём личном восприятии)) Ты слишком серьёзно его воспринимаешь) Ну да, уверена, что папа Лоуренс именно это и хотел сказать.) А в чём конкретно на фото Уилл не такой как все?)) Полёт то и подчёркивает, что он и есть кардинальное отличие. Художник имеет право почудить.
Видишь ли, фотосессию с летающим мальчиком невозможно сделать в принципе, поверь мне, как бывшему коллеге Лоуренса)) Разве что технологии ушли далеко вперёд. То, что мы видим - это долгий и кропотливый труд в Фотошопе, поиск правильного цвета, композиции, ракурса, размеров, обработка краёв вставляемого изображения, чтобы выглядело максимально достоверно. Я знаю эту кухню неплохо, т.к, сама делала когда-то такие-то штуки на работе)) Это делается не щелчком фотоаппарата. Позитив позитивом, но я прямо обоняю пот художника над работой)))
(Наверное, поэтому мне больше нравится акварель, чем масло. Акварель всегда алла прима, за один присест.)

Ну, как любить вопреки... Не слепо, наверное.))

НиКошка
27.04.2015, 20:16
е, что отличает его от всех))) (Но разве это так?)) Правда, никому полёты не мешают полюбить симпатичного мальчугана. (А вот чтобы полюбить Вилли, надо сделать усилие, так и не поняв его, просто приняв как данность его особенности).
Как ты точно сказала...
Вот это мне и не нравится в книге берты - не верю, что кто то будет делать усилие.
Пусть даже не чтобы полюбить, это не нужно. Чтобы принять. Не отсаживаться. Не задаваться вопросом имеет другой человек право на жизнь или нет. Имеет право мама обожать своего особого ребенка или нет.
Фотографии этому способствуют. Книга берты нет. Кто хочет работать над собой и делать усилие, тот и так жто делает.
Кидайте камни - я после книги берты напряглась бы, узнав что в садике такой ребенок рядом с моим - грязнуля, не говорит... Кто знает, о чем там еще автор умолчала?

ПС моя дочка мыться обожает. За обедом пальчик испачкает и требует салфетку вытереть немедленно. Грязную майку снимает и говорит фууу. Так что СД у вилли вообще ни при чем. Особенность этой семьи видимо))))

Елена
27.04.2015, 20:38
Скандинавы и прочие некоторые немцы несколько склонны к суровому утрированию и нагнетанию, своеобразному юмору, насколько я могу судить по кинематографу и художественным произведениям. Ларса фон Триера смотрели? Вот. Кстати, актриса, сыгравшая одну из страшных ролей в Рассекая волны, сыграла позже приёмную маму девочки с Сд в фильме Дочь хранителя тайны. Я аж напряглась, увидев её. Ну, думаю, начнётся драма в стиле Татьяны Булановой. ))

В жизни так и есть, как пишет Бирта. Все видят странности ребёнка, не понимают этого, даже родители, но смиряются. Грязнуля или нет, - неважно. Есть общее, есть разное. Я сужу по себе и Наде. Очень часто мы общаемся с разными людьми, каждый день практически. И я вижу реакцию незнакомых людей. Полёты бы не помогли.)) Расслабили ли бы, - это да, помогли улыбнуться. Бирта помогает смириться, мне по крайней мере. Есть сермяжная правда в её повествовании. И юмор тоже есть, хотя он как-то по-живому пока. Мне.

Напрасно Ника не верит, что усилие сделают, чтобы принять особого ребёнка. Делают, пытаются, спасибо им за это. И в садах, и в школах, и дети, и взрослые. И благотворители, пришедшие на пробеги, и волонтёры. У некоторых очень естественный живой интерес и участие, другие присматриваются. То, что принятия нет, это временно.)))

НиКошка
27.04.2015, 21:13
А меня почему то именно про грязнулю покоробило. Субъективное восприятие.
Наверное я не одна такая.

НиКошка
27.04.2015, 21:24
Если жить здесь и сейчас - то да, полностью согласна с Никошкой. Но трудно представить такого беззаботно порхающего Карлсона с СД в самом расцвете сил. И думать при этом, сколько мне ещё осталось прожить, чтобы этот чудесный "малыш" с массой планов, любимых занятий и привычек и даже немного адаптированный к самостоятельной жизни не загремел в ПНИ. Любоваться можно, зная, что впереди не штормит и видно довольно светлый путь.
Обдумываю. Тут о разном наверное - я про восприятие посторонних. Они не отягощены мыслями о будущем наших детей, и от них это не требуется. Я хочу чтобы здесь и сейчас они не отсаживались от моего ребенка. Не удивлялись почему я ее люблю. Увидели малышку, озорную и веселую. Будет ли она в будущем умной и успешной, это не забота посторонних. Здесь и сейчас она хохотушка и ничем не хуже других детей. Одни из них станут талантами, другие зеками, третьи не слишком умными и успешными... Сейчас они все малыши и нельзя их мерить предположениями о том, кем и какими они станут. Некоторые здоровые очаровашки станут преступниками, но сейчас им улыбаются и не отталкивают

Елена
27.04.2015, 21:58
Я уже сказала , что для меня конструкция слишком искусственная, и технически, и по сверхзадаче, как я её понимаю.
Никто не обманывается, какое будущее ждёт большинство детей с Сд,, по сути, у них нет выбора, куда попасть, и от них это не зависит никак. Только родиться в подходящей семье. И что делает 80% родивших детей с Сд,,тоже знаем.
То, что милашки - полдела для их дальнейшей судьбы в обществе. Наверняка, кто-то думает как я))) мол, преподносят их сейчас кмк конфетку, а счастье-то кончится, случись что с родителями на ЛЮБОМ этапе жизни ребёнка.

Кстати, есть красивые фото, настоящие, девочки с Сд, фотографировал тоже папа в деревне, в Америке или ещё где-то. Ребёнок не хуже получился, то на улицу выбегает рано утром, то сидит красиво в столбе света.

НиКошка
28.04.2015, 00:34
Лен, ну вот неважно какое будущее. Это не повод сторониться, отсаживать своего ребенка от ребенка с инвалидностью, или протестовать против посещения им садика.
Будущее некоторых обычных детей тоже довольно очевидно. Не отсаживаемся же.

Slava71
28.04.2015, 04:02
Лена, фото сделаны для того чтобы показать что детки с СД имеют право на счастье, что они счастливы в любящей семье. Лично мне , после просмотра фото, хочется взять этого малыша на руки, поиграть с ним, потетешкать его)). А вот после прочтения книги о Вилли , обывателю вряд ли захочется общаться с ре с СД . И так куча предрассудков о людях с СД, а книга еще более их выпячивает, имхо. И если преследуется цель приблизить к обществу детей с СД, сделать так, чтобы от них брезгливо не шарахались, на мой взгляд, папа- фотограф в этом преуспел, тогда как книга еще более вызывает отторжение. Имхо
И еще - интересно узнать мнение детей, взрослых с СД об этих фото и о книге. Ведь это их касается напрямую. Я у Саши спрашивала - книга ей категорически не нра и она не считает что они с Вилли похожи. А фото ей понравилось , посмотрела на малыша и опять начала просить сестренку))

Елена
28.04.2015, 04:15
Слав, ты забыла добавить, что вышесказанное - только твоё мнение.))) Откуда ты знаешь, для чего сделаны фото?) Ты не знаешь, что ли, что любой творец всё делает только для себя, если он не ремесленник и не зарабатывает деньги. Исключительно для своего удовольствия и самовыражения.) И ещё. Фото абсолютно ничего не говорят о Сд как таковом и вряд ли просветят кого-то на тему отсаживаться или нет. В отличие от Вилли.. В книжке нет предрассудков, только личный опыт, чего не скажешь о головах с фантазиями некоторых предвзятых к людям с Сд граждан.
Опять же , Слава, - откуда знаешь, что обывателям не нравится книга о Вилли? Я обыватель, мне нравится.)) По статистике Самоката, озвученной кое-кем в Дса, все книги о Вилли рекордно быстро продали.

Хотеть сестрёнку нормально, поддерживаю Сашу.)

Slava71
28.04.2015, 04:20
Елена, я не умею любить вопреки.. Люблю Сашку просто потому что она моя плоть и кровь , так же как старшие девчонки. Люблю ее всю - с макушки до пяток. Люблю , но при этом прекрасно вижу ее заморочки, капризы и да, получает иногда за свое поведение, и с учебой тоже не все гладко - кнут и пряник в действии. И , я считаю, что это нормально. У обычных детей также! Но я никогда не буду рассказывать о каких то физиологических проблемах - неаккуратно поела, сопли под носом и тд. Это может случится абсолютно со всеми. В книге о Вилли как то вся физиология выпячивается на первый план. У меня лично это все вызывает отторжение. Приучить ребенка к чистоте, к гигиене можно, даже ребенка с СД. Имхо

Slava71
28.04.2015, 04:27
Елена,Лен, не в обиду, но после прочтения Вилли у меня сложилось впечатление что книга написана о некоемом домашнем питомце, неведомой зверушке, которая не приучена вести себя прилично. И что привить хоть малейшие правила поведения в обществе ребенку с СД - дохлое дело. Ну вот как то так.. Но так как у меня самой ребенок с СД, я категорически не согласна с автором книги и не хотела бы чтобы по книге о Вилли судили о моем ребенке. Имхо)

Елена
28.04.2015, 07:45
Слава, а кто-то судит, что ли? Ты же вообще диагноз не афишируешь.))
В общем, так. Успешного ребёнка любить легче и приятнее. Но это не значит, что меньше любят неуспешного, отдавая отчёт, что он с соплями и никак не приучишь. А если он физиологически не может сморкаться? Вот в предыдущем саду нам няня ставила в упрёк, что Надя писается на диваны. Её не приучишь, хоть убейся, ибо после инфекции не чувствует просто наполненность мочевого пузыря. И в особо сложных случаях писается через пять минут, хоть высаживай, хоть нет. Помогают только медицинские препараты. И это надо знать тем, кто осуществляет уход.
В интернете было письмо мамы за бесплатные памперсы, большому мальчику после химиотерапии надо много, тоже не держится, хотя раньше успешно ходил на унитаз. Наверно, его ещё можно подписать, письмо. Он неряха или как? Этот мальчик и его семья?
Вот, Бирте Мюллер не повезло, Вилли не говорит. Она художник и нарисовала жестовую азбуку для всех, что в этом плохого? Кто-то найдёт много полезного и будет с юмором, а не трагично воспринимать особенности своего ребёнка.
Честно, мне по хрену кто что подумает о Наде из-за Вилли. Скорее всего, не подумает, т.к. будет уже несколько просвещён и готов к особенностям, которые есть и у нас. Обниматься, например, любим.
А вот люди незнающие, но набитые комплексами и нежеланием просвещаться гораздо опаснее для наших детей. Прочитавший Вилли может заинтересоваться моим ребёнком, задать вопросы, присмотреться, сравнить. Уж отсаживаться точно не будет. Имхо.

НиКошка
28.04.2015, 08:34
Елена,Лен, не в обиду, но после прочтения Вилли у меня сложилось впечатление что книга написана о некоемом домашнем питомце, неведомой зверушке, которая не приучена вести себя прилично. И что привить хоть малейшие правила поведения в обществе ребенку с СД - дохлое дело. Ну вот как то так..
У меня похожее впечатление. Не нравится выпячивание физиологии. Зверушка. Неопрятная - любит есть, не любит мыться. Не говорит и, видимо, необучаем.
Какое там сближение? Мне даже в голову не придет, что мой ребенок может дружить с таким ребенком. Пожалеть, не обижать, но, извините, с ЧЕМ там дружить? Как?
И по этой книге непременно будут судить. Если ты инопланетянин, то аборигены по тебе сделают представление о всей твоей планете. А как еще?
Ждать что люди начнут спрашивать... А что спрашивать? Правда ли, что ваш ребенок спит какает и не моется, и в этом все его существование?
Это книга об овоще. Любимом хозяином огорода овоще.

НиКошка
28.04.2015, 08:49
Елена, успешного любить приятнее, и мальчик после химии не неряха. Он не может потому что болен. Это всем понятно. А мальчик который может, но мыться не хочет - неряха.
Но это опять все из категории родительской любви. А принятие обществом это совсем другое.
Общество в большинстве своем и так жалеет инвалидов, но дистанцируется. Жалеть это вообще в нашем менталитете, этому наш народ учить не нужно.
Нежелающие просвещаться не станут читать книгу. Их можно сподвигнуть задуматься, показав что ребенок с СД мало чем отличается, не овощ и не неведома зверушка. Показать там, где они не ждут, потому что специально смотреть они не пойдут. А не подкреплять фактами со слов мамы такого ребенка: видите, так и есть - неопрятный овощ.
Есть немало людей, которые даже оказывать благотворительную помощь больным детям и инвалидам не хотят. Дают деньги и уточняют - это сиротам. Не для интерната детей инвалидов, не для хосписов и гематологии.
Я спрашивала - почему? Некоторые соглашались ответить: не вижу смысла вкладывать в уо детей. Не хочу вкладывать в безнадежно больных, это выброшенные деньги. Не хочу иметь отношения к всяким ужасам, вдруг прилипнет.
Можете на форумах поспрашивать, убедиться что так люди и отвечают.

Елена
28.04.2015, 09:15
Пожалеть, не обижать, но, извините, с ЧЕМ там дружить? Как?Так и не дружат с нашими в большинстве случаев. И не замечают, чем старше, тем больше. Никуда от этого не деться. Не обижают и на том спасибо. С ними даже не поговоришь, если и понимают много. Что там за речь? Я же не слепая, вижу, что сапог сапога видит издалека. Обычные дети, даже маленькие, сразу выделяют своих, таких же, с кем можно общаться на равных. С кем интересно. Дружить помогает только помощь взрослого - воспитателя, учителя, родителей. Или бывают такие дети, которые любят возиться с малышами, как правило, у них дома есть дети помладше, они уже знают, как подойти, обращаться и НЕ ЖДУТ общения на равных.

Зверушка, физиология... Несколько раз я читала отзывы о жизни за бугром наших бывших соотечественников, когда попадались. Многие пишут, что наш менталитет не тот, тамошние шутки не понимают, например, на тему физиологии, которые там популярны. Я думаю, там нормально и привычно обсуждать вопросы физиологии, повышенное (для нас только) внимание к ним. Такая вот цивилизация и менталитет. Мы к этому не совсем привыкли, особенно те, кто постарше.

Извините, девочки, но в ваших пассажах я вижу, имхо, страхи и комплексы. Что кто-то не так подумает, что есть другая правда о наших малышах, а неприятные моменты надо игнорировать в лучшем случае. Я не за то, чтобы выпячивать, но не вижу проблемы, если кто-то об этом скажет. На примере своего собственного ребёнка.
У Бирты нет озлобления жизнью, усталости, агитации против наших детей вообще. Какие к ней вообще претензии? Она поёт что видит, делает предположения и фантазии, какие считает нужным. Мне кажется, она никого не обидела и не уела самолюбие. Имеет право с юмором рассказать о своих непростых моментах жизни с Вилли.

Елена
28.04.2015, 09:30
Общество в большинстве своем и так жалеет инвалидов, но дистанцируется. Жалеть это вообще в нашем менталитете, этому наш народ учить не нужно.
Да ну? Ника, а можно без обобщений. У тебя , наверное, свой опыт, а у меня свой.
Я помню историю о блокаднице, умершей в отделении милиции. Ближе к 9 мая начинают показывать ветеранов, до сих пор живущих в лачугах, раньше было, по крайней мере. Недавно одна мама из нашей группы рассказывала о своём дедушке, которому 100 лет, он живёт в двушке с семьёй её брата. внука, получается. Стоял на очереди, оказалось, что в документах "добрые" чиновники ему написали, что он не нуждается в улучшении условий, т.к. якобы проживает один в трёшке. На бумаге. Он махнул рукой и не стал жаловаться, судиться и что-то доказывать.
Я вижу парней в метро, которые не уступают места людям постарше, один мне так и сказал, что не для того сел на начальной остановке, чтобы уступать место. И уткнулся в планшет. Один раз я стояла в вагоне 4 остановки, держа Надю на руках (она попросилась да и задавили бы) и зажав между ног чемодан. Я даже не могла перейти на место посвободнее, так нас и пинали те, кто пробирался к выходу. И что, кто-то уступил? Да ничего подобного. Дождались естественной убыли пассажиров.

Ты сама себе противоречишь абзацем ниже про благотворителей. Так разве не нужно приучать к традициям благотворительности? Любить не приятных детей, а даже и неприятных.

Впрочем, каждый понимает ситуацию в силу своего личного опыта и убеждений)))

НиКошка
28.04.2015, 11:14
Так разве не нужно приучать к традициям благотворительности? Любить не приятных детей, а даже и неприятных.


Каким образом?
Я наверное злое цуко, но я и себя не могу заставить кого то любить. Даже приятных детей. Тем более заставить других кого то любить.
И помогать не заставишь и не убедишь. Если человек не хочет ничего слышать о ужасах хосписов, то он ни слушать ни читать не станет.


Жалость это не парни в метро и не чиновники. Ты говоришь о нежелании помогать, что то сделать, чем то поступиться в ущерб себе. Хоть даже место уступить.
А я про жалость пустую: "ой какой щеночек бедненький, голодный... Ну пойдем домой кушать, вон дождь то хлещет ледяной"
Вот так у нас инвалидов и жалеют. Бить больного (убогого) грех, нехорошо. [/COLOR]
А помогать ему и участие проявлять это уж другое.



Исправлю потом текст. Сил и времени нет пятый раз переписывать, уф

НиКошка
28.04.2015, 11:19
Имеет право с юмором рассказать о своих непростых моментах жизни с Вилли.

ну да. Никто и не призывает книгу запретить а бирту расстрелять)))
Но я тоже имею право сказать, что мне ее рассказ не нравится. Вот и говорю) Свобода слова.

НиКошка
28.04.2015, 11:22
Так и не дружат с нашими в большинстве случаев. И не замечают, чем старше, тем больше. Никуда от этого не деться. Не обижают и на том спасибо. С ними даже не поговоришь, если и понимают много. Что там за речь? Я же не слепая, вижу, что сапог сапога видит издалека. Обычные дети, даже маленькие, сразу выделяют своих, таких же, с кем можно общаться на равных. С кем интересно. Дружить помогает только помощь взрослого - воспитателя, учителя, родителей. Или бывают такие дети, которые любят возиться с малышами, как правило, у них дома есть дети помладше, они уже знают, как подойти, обращаться и НЕ ЖДУТ общения на равных.

согласна.
А в чем польза книги тогда? Желание мамы рассказать о себе? Графомания или еще что то? Пожалуйста. Мемуары писать всем дозволено)))
А просветительская роль книги в чем? Ни в чем. Угу.

Елена
28.04.2015, 12:05
Чего-то у меня страница не отразилась в "Новых сообщениях". Я уж испугалась, что Никошке наконец-то, в кои веки, сказать нечего))))


Никто и не призывает книгу запретить а бирту расстрелять)
Уф, показалось. Прямо гора с плеч))

Про свободу слова. ПилИте, Шура, пилите))) Я вот на днях написала жалобу в ЖЖ про майдаунов, которых в хвост и гриву ставят огромными заголовками в посты. И что думаете? Пришёл ответ - "мы рассмотрели ваше обращение, вердикт: не читайте, у нас свобода слова". Примерно так. А ведь у них в ЖЖ есть Правила, которые я , естественно, изучила, прежде чем писать обращение. Тем более, что в правилах ЖЖ сказано, что если у вас нет ссылки, какой именно пункт какого именно правила нарушен - лучше не пишите, не будем рассматривать. Вот я и постаралась. И ссылки указала, где что нарушено по правилам, и международную Конвенцию о правах инвалидов с цитатами из неё, которую подписали все уважающие себя страны, включая РФ. Тот ресурс, о котором я написала, имеет статус СМИ. Вот так-то. Свобода слова, - она такая.

Елена
28.04.2015, 12:15
Я наверное злое цуко, но я и себя не могу заставить кого то любить. Даже приятных детей. Тем более заставить других кого то любить
Ну, и правильно, нельзя объять необъятное.


А я про жалость пустую
Так а я вроде о традициях благотворительности, к которым надо приучать с детства. Надо. В стиле - "любите Родину, мать вашу." Когда и у чиновников слово с делом не расходится. И у учителей. Это утопия, конечно.
Вот есть у нас закон о том, что детям-инвалидам в приёме в сад незаконно отказывать. А мне по телефону заведующая одного сада сказала, что у них инвалидов нет и не будет. Профильного для инвалидов сада, кстати. Туда ходит сын нашего логопеда, и она сама там работала. Очень хвалила этот сад. Ну, мы и ломанулись. Это было два года назад. Там и начальная школа есть, прямо в саду. В РЦ одна мамочка с мальчиком с СД из нашего района про этот сад мне то же самое сказала. Судиться хотела, но она сильно многодетная, ей некогда, да и в копеечку.

Елена
28.04.2015, 12:20
А в чем польза книги тогда? Желание мамы рассказать о себе? Графомания или еще что то? Пожалуйста. Мемуары писать всем дозволено)))
А просветительская роль книги в чем? Ни в чем. Угу.
Тебе самой не смешно от того, что написала? Тоже графоманничаешь, штоль??)))
В чём польза всех книг мира? А? Быстро отвечай, не задумываясь. Просвещение отпадает, это только учебники с 9 до 5 пишутся ради просвещения.
Конечно, в желании мамы рассказать о себе и о сыне. В чём же ещё.
Представляю себе какого-нить Толстого, выдавливающего из себя просветительские идеалы в своём творчестве. Ага, прям каждую запятую сверяет, просвещает или нет.)))))

НиКошка
28.04.2015, 12:57
Елена, не, Лен, ну ты не права. При чем здесь книги мира? Книгу в частности представляет дса, говоря о ее просветительской пользе. Не делай они этого, я бы и не комментировала что там чья то мама пишет.

Елена
28.04.2015, 14:07
Ника, каждый читатель оценивает по-своему. Тебе нет пользы, кому-то есть. Я говорю о том, что сама Бирта не в первую очередь руководствовалась соображениями просвещения, может, за исключением прикладного характера жестовой азбуки. Ну, я так вижу. Можно предположить, что хотела срубить бабла, грубо говоря, как одна из версий тоже, попробовать себя в новой профессии и напомнить издателям и профессиональному кругу о себе как об иллюстраторе. Не потерять профессиональную форму, вообще заняться делом и пошевелить мозгами. Наверняка рассчитывала, что её опыт, рассказанный в книге, будет полезен. Как говорил Пушкин, - не продаётся вдохновенье, но можно рукопись продать. Дса видит пользу от книги в первую очередь в просветительском ключе. Не думаю, что в Германии у книги такие же задачи. Мне мнится, что там народ более просвещённый насчёт Сд. Может, кроме приезжих из Африки.

Slava71
28.04.2015, 15:21
Елена,Лена, а в чем полезность этой книги? По моему, уж не обижайтесь, до тех пор , пока у нас не родились дети с СД мы именно так и представляли себе даунов ( ведь именно так называют наших детей в обществе) : слюни, сопли, высунутый язык, глубокая УО - вообщем овощ. Берта именно так и описала своего сына. Лена, вот твоя Надюшка танцует в домисольке, у-шу - вот твой опыт , он интересен и полезен! А у Берты сплошная физиология.... А папа-фотограф показывает классного малыша с СД, улыбчивого, забавного. Этот малыш тоже пачкает штанишки и пускает слюни , но не это главное в нем! А главное что родители его любят, любуются им! Эта тема называется : красота в глазах смотрящего. Вот папа сумел через призму своего восприятия показать красоту ребена с СД, чего, к сожалению, я не могу сказать о книге. Лена, имхо!)))

Елена
28.04.2015, 15:57
А папа-фотограф показывает классного малыша с СД, улыбчивого, забавного.
Слава, я бы не сказала, что папа Уилла делает акцент на СД. Это мог быть любой малыш, если б не СД. Выбор модели наводит на мысли о об особости в виде полётов)) Ну, у меня, по крайней мере.

В чём полезность книги? А она нужна КАЖДОМУ читателю или нет? Вот ты морковь кушаешь ради полезности или ради чего-то другого? Или то и другое вместе? И ручаешься за каждого, что он кушает ради полезности?
У каждого свой мотив, я думаю. ДСА находит книгу полезной в плане просвещения. Книга акцентируется на отличиях ребёнка с СД и каталогозирует их на примере Вилли. Собственно, о нём и речь. Я уже говорила, что подарила книгу в сад, пусть воспитатели полистают и, ага, эврика, узнают что-то, систематизирующее наблюдения в их голове или вообще ознакомительно. Потому что общее есть между Вилли и моим ребёнком. как ни крути. Как у других - не знаю)))

Slava71
28.04.2015, 16:10
Елена,Лена, в статье к фотографиям прямым текстом написано что папа своими фотографиями хотел привлечь внимание к детям с СД, к семьям, воспитывающим этих деток, показать что это просто дети, а не какие -нибудь монстры. И их любят, так де как и любого ре. А полеты - ну на мой взгляд - это просто такой юмор.
Лена, мы все разные, вкусы и предпочтения у всех индивидуальны. Так что смысла спорить нет.

Елена
28.04.2015, 16:24
Слава, чёт я устала от вас с Никошкой отбиваться. Вы что, хотите, чтобы я признала бесполезность одной книги и полезность другой серии изображений? Или наоборот, уже запуталась)). Да это дело вкуса.
Папа Лоуренс добился цели и без моего участия - привлёк внимание к своему сыну и творческой задумке. Я оценила его профессионализм как бывший коллега, это сделано здОрово. Но, хоть убей, не пойму, при чём здесь СД. Летучий мальчонка - это ново и необычно, соглашусь.
Не знаю, открою я секрет или нет, но в семьях любят и нелетучих мальчонок и даже лежачих. Совсем. И даже таких, как Вилли (кстати, не самый тяжёлый вариант).
В общем, остаётся Бирте и папе Уилла (тёзка с Вилли, однако) пожелать дальнейших творческих успехов.))

Slava71
28.04.2015, 16:38
Елена,Лена, всем им творческих успехов! Видимо и в книге и в фото есть что то эдакое! Иначе бы мы и не спорили!))))

НиКошка
28.04.2015, 17:04
Папа Лоуренс добился цели и без моего участия - привлёк внимание к своему сыну и творческой задумке. Я оценила его профессионализм как бывший коллега, это сделано здОрово. Но, хоть убей, не пойму, при чём здесь СД. Летучий мальчонка - это ново и необычно, соглашусь.
)
Для меня в том и дело, что сд не особо то и при чем. Папа делал фотосессию своему ребенку. И обычному тоже бы делал. Для папы в этом ключе нет разницы, он именно просто любит своего ребенка и ребенок ему нравится. Он видит в ребенке и красоту, и очарование малыша.

Ты натолкнула на мысль: может книга бирты не нравится тем, кто сходства со своим ребенком не видит и это вызывает протест? У меня ребенок маленький, может попозже сходства будет больше? Сколько вилли, кстати?
Вилли не любит мыться - моей попробуй руки не помой после еды, из ванны не выгонишь, после конфетки ручки помой. Вилли любит кушать хоть целый день - моя кушает хорошо, но из-за стола выходит первая, наелась и пошла. Вилли постоянно хочет печенье и стучит по всему вокруг - моя к печенью ровно дышит и вроде не стучит) Вилли кидается тяжелым предметами, нас пока миновало, надеюсь и не будет.

Елена
28.04.2015, 18:38
Сколько вилли, кстати?
Точно не знаю, но на видео или на скайпе, на презентации книги в ЦДХ, был большенький мальчик. Чего-то он, кстати, вроде бы жевал, типа печений. Лет восемь, на первый взгляд.

Надя поесть любит, но не фанат печенья. Охотнее съест сушку. Есть она не любила лет до трёх, никак не заставить. Сейчас ест выборочно, к супам равнодушна, как и я. В Геленджике суп не ела ни разу, хотя тарелку ей ставила всегда с супом или борщом. Зачем, когда есть второе. Мне кажется, при повышенном аппетите и отсутствии чувства насыщения (сниженная чувствительность или задержка подачи сигнала в мозг) надо не допускать растяжения желудка и контролировать калорийность. Иначе обжорство и лишний вес будут проблемой. Отсюда и нагрузка на сердце, эндокринную систему, слабые суставы.

Поведение разное, меняется по мере взросления.
Надя бросает предметы. когда разозлится не на шутку, но бросает в сторону. Заставишь поднять - поднимет. Но есть дети, которые дерутся, увы. Т.е. это, наверное, небольшой процент, но заметный и производящий негативное впечатление.

Gallina
28.04.2015, 21:31
А у меня сложилось впечатление, что и у родителей Уилла, и у родителей Вилли мотивация для подобного самовыражения одна - преодоление собственных страхов и комплексов. Психологические приёмы разные: у одних это возвышение, обожествление где-то, а у других проговаривание и ироническое утрирование. Каждый по-своему борется и выживает. Конечно, приятнее смотреть на летающего мальчика, но понимания о СД и представлений о ребёнке это добавляет так же мало, как и книга о Вилли. Кстати, не удивлюсь, если в жизни в аналогичном возрасте Вилли был не менее симпатичным мальчиком. И не факт, что Уилл без фотошопа так же мил.

Gallina
28.04.2015, 22:44
Всё равно они все молодцы, и Бирте, и папа Уилла. У них есть возможность самовыражаться, и они её используют. Совершенно очевидно, что всё они делали с огромной любовью к своим детям, а значит, их творчество найдёт почитателей.
Когда я писала стихотворение, у меня не было мысли просветить мир, что-то донести людям. Просто чувства требовали выхода.

Лена
30.07.2015, 14:53
https://deti.mail.ru/news/malysh-s-sindromom-dauna-stal-zvezdoj-socsetej/

https://deti.mail.ru/news/model-rasskazala-o-svoem-solnechnom-syne/

Елена
07.08.2015, 12:32
Здесь (http://www.upsocl.com/comunidad/19-hermosas-fotografias-de-personas-con-sindrome-de-down-alrededor-del-mundo/?utm_source=Retirados) фотографии симпатичных людей и детей с СД со всего мира. От России узнала Машу Будину и ещё одного мальчика (имя не помню, папу зовут Игорь).

НиКошка
08.08.2015, 07:38
http://cdn3.upsocl.com/wp-content/uploads/2015/03/photo-10-675x936.jpg
вообще не заметно, либо у меня глаз замылился.
Девочка двухлетняя из австралии лапа такая))))))

Елена
08.08.2015, 10:20
Заметно. Думала, постарше девочка на фото... Улыбка добрая.

Gallina
08.08.2015, 10:46
НиКошка, Двухлетняя???? Ой...
Выглядит от пяти до.... И СД очень заметен на мой взгляд. Но девочка симпатичная, согласна. Взгляд умненький.

Gallina
08.08.2015, 10:52
НиКошка, Ой, Ника. а в Лениной ссылке про симпатичных людей с СД эта девочка 24-х лет, зовут Марисса, USA.

Лена
11.08.2015, 11:03
Станция Россошь.

На станции Россошь была длинная стоянка, 25 минут. В поезде мы ехали с вечера, и хотелось выйти на воздух, размяться, и посмотреть, что это за станция. Отец и старший брат уже вышли из поезда, и смотрели, чем торгуют люди у вагонов. Антоша тоже засобирался за ними, и захватил свое синее ведерко.

Торговцы стояли у проходящего поезда. Стаканчики малины, вареная картошка, пирожки, продукты в дорогу.

-Ух ты какой малыш ! – сказала женщина, торгующая семечками, и нагнулась к нему. Антоша приветливо золопотал ей в ответ. -Возьмите семечки, я хочу угостить его.
Я стала отказываться: – Да он не любит семечки, Спасибо, не надо.

Она увидела, что мы смотрим на малину и прицениваемся. Тогда она купила у другой торговки стакан малины. -Угощайся, малыш, - и она пересыпала малину из пластикового стакана в его синее ведерко.
- Спасибо – сказали ей мы, (а Антоша показал «спасибо» своим жестом –поклоном с приложенной к сердцу рукой). Женщина уже стала отходить от нашего вагона.
-Спасибо, - закричали мы ей вслед, но она быстро перешла пути и скрылась в здании вокзала.

Она не говорила с нами, но ведь она поняла наш диагноз.

А Антоша, когда собирался выходить на следующих стоянках поезда, всегда брал с собой свое синее ведерко.

Елена
12.08.2015, 15:26
Актриса Сара Горди, её сайт здесь (http://sarahgordy.com/portraits/):

http://sarahgordy.com/wp-content/gallery/portraits/portrait-by-snootyfox-572.jpg

Лена
22.09.2015, 11:57
Сын Эвелины Бледанс снялся в клипе об особых детях

https://www.youtube.com/watch?t=12&v=lDJhirEsHwo

https://deti.mail.ru/news/syn-eveliny-bledans-snyalsya-v-klipe-ob-osobyh-det/

(https://deti.mail.ru/news/syn-eveliny-bledans-snyalsya-v-klipe-ob-osobyh-det/)

Елена
09.10.2015, 10:41
Фотограф из США создала серию фотоснимков о детях с СД, читать и смотреть фото здесь (http://fishki.net/1690080-fotograf-sozdala-proekt-pokazyvajuwij-kak-radujutsja-zhizni-deti-s-sindromom-dauna.html).

Елена
09.10.2015, 10:47
Ещё одна девушка-модель с СД, из США, 17-year-old Gigi Cunningham. Над ней смеялись обычные подростки, без инвалидности (над её внешностью) и мать решила всем доказать, что особенные люди могут быть красивыми и привлекательными. Читать статью здесь (http://madamenoire.com/590659/this-teen-with-down-syndrome-is-living-out-her-dream-of-being-a-model/).

http://d236bkdxj385sg.cloudfront.net/wp-content/uploads/2015/10/gigi-swim-2.jpg

НиКошка
09.10.2015, 16:45
А девочка то и впрямь красивая.

Елена
09.10.2015, 19:29
Мизинчик кривой, не?)

Девочки, обратите внимание на ссылку выше, не смотрели, видимо, пост номер 82.

НатКох
12.10.2015, 21:04
http://marketium.ru/roditeli-detej-s-sindromom-dauna-podelilis-tem-chto-dlya-nih-tak-vazhno/?u=vk

Елена
26.10.2015, 19:35
Дса опубликовал статью про Джиджи, см. несколько постов выше. Читать статью ДСА здесь (https://downsideup.org/ru/o-fonde/novosti/dzhidzhi-kannighem-s-sindromom-dauna-mechtaet-stat-modelyu):

24 октября в Денвере, штат Колорадо, состоится ежегодный показ мод, который проходит под девизом «Будь прекрасным, будь самим собой». Мероприятие является одним из крупнейших в области привлечения пожертвований для оказания поддержки людей с синдромом Дауна. Модное шоу посещают ежегодно более 1200 гостей. Оно уже привлекло более девяти миллионов долларов, которые идут на исследования, медицинскую помощь, защиту прав и образование особенных людей. Проходит показ мод при поддержке Всемирной ассоциации синдрома Дауна.В этом году по подиуму пройдут двадцать моделей – девочки, мальчики, юноши и девушки. Всех их объединяет синдром Дауна и желание доказать, что диагноз не является препятствием на пути к счастью и исполнению своей мечты. Среди моделей будет и 17-летняя Джиджи Каннигхем из Денвилла, штат Иллинойс. Девушка мечтает сделать карьеру в шоу-бизнесе и, имея уже небольшой опыт за плечами, делает все, чтобы добиться своей цели. А также Джиджи с помощью своего таланта хочет положить конец грубому отношению окружающих к людям с синдромом Дауна. О чем она знает не понаслышке. По словам мамы девушки, Эрики Батлер, Джиджи сама подвергалась нападкам со стороны сверстников. «Дочь дразнили девочки в школе, и однажды она пришла домой в слезах», - рассказала Эрика в интервью журналу The Mighty (http://themighty.com/2015/09/teen-with-down-syndrome-brushes-off-bullying-and-breaks-into-modeling/). Однако, по словам мамы «Джиджи понимает, что в мире есть жестокие люди, но им нельзя позволять унижать тебя как личность».
И доказывает это на деле. Так, девушка приняла участие в мероприятии, посвященном синдрому Дауна, которое проходило в рамках парада ко Дню Труда. Джиджи раздавала листовки с информацией о том, как бороться с грубым отношением к себе. Она надеется в будущем уделять больше внимания правозащитной деятельности. Батлер подчеркнула, что дочь с интересом читает литературу и знакомится с видеороликами Национального центра по борьбе с грубым отношением Пасера.
Сейчас Джиджи очень занята. Она готовится к одному из важнейших событий в своей жизни, которое, возможно, откроет ей двери в мир шоу-бизнеса. «Всегда смотрите на свои препятствия с точки зрения «Я смогу», с улыбкой на лице, потому что вы занимаетесь стоящим делом. Я убеждена, - говорит юная модель, - что все возможно сделать с верой в Христа и с молитвой. Ничего невозможного нет. Никогда не сдавайтесь, и если никто в вас не верит, то я верю в вас. Мы победим. Я настроена сделать все, чтобы изменить облик красоты».
«Для Джиджи были закрыты многие двери, поскольку у нее синдром Дауна», - добавляет Эрика Батлер.- Ей говорили, что она не подходит, что она не красива и что такие люди, как она, должны сидеть дома и еще много других ужасных вещей. Но дочь не позволяет им заронить сомнение в своем предназначении. И это здорово. Каждое утро, перед тем как идти в школу, она смотрится зеркало, говорит себе, что она красавица, и мы обнимаем друг друга».
Джиджи мечтает познакомиться Мэделин Стюарт (https://www.downsideup.org/ru/o-fonde/novosti/radi-karery-modeli-devushka-s-sindromom-dauna-pohudela-na-18-kilogrammov)– моделью, у которой тоже синдром Дауна. Пример этой девушки, которая ради карьеры похудела на 18 килограммов, вдохновляет Джиджи и помогает идти к своей мечте. И Джиджи уверена, что у нее все получится. «Я хочу, чтобы модельный бизнес дал мне шанс, и он может быть уверен, я не разочарую, - говорит 17-летняя красавица. - Я хочу, чтобы мир изменился в своем восприятии людей с особенностями развития и принял их красоту. Никогда не считайте, что у вашего ребенка есть ограничения, потому что он способен их преодолеть. Люди с синдромом Дауна прекрасны, умны, творчески развиты, уверенны в себе, умеют любить, и об этом должны знать все».

https://downsideup.org/sites/default/files/styles/det_tvorch_anons/public/news/news-cht-22/10/2015-1416-10412//dzhidzhi-kannighem-s-sindromom-dauna-mechtaet-stat-modelyu.jpg?itok=3eYVy1Po

Елена
27.10.2015, 20:03
Читать здесь (http://lenta.ru/articles/2015/10/23/able):

http://icdn.lenta.ru/images/2015/10/22/13/20151022131837609/pic_3357d64070b69f5461fafceb8a60510b.jpg

Позирует модель с синдромом Дауна
Фото: WearABLE future / BezGraniz & British Higher School of Art & Design / Mercedes-Benz Fashion Week Russia


На Mercedes-Benz Fashion Week Russia 23 октября прошел показ wearABLE future студентов Британской высшей школы дизайна в Москве. Это коллекции, адресованные людям с ограниченными возможностями — мужчинам и женщинам с ДЦП, ампутациями, синдромом Дауна. «Лента.ру» узнала у модельеров и организаторов показа, участников проекта Bezgraniz Couture, в чем специфика их работы и каковы перспективы инклюзивной моды в России.

Анастасия Виноградова — живая, симпатичная рыжеволосая молодая женщина с короткой стрижкой, ее единственное отличие от ровесниц — то, что она никогда не теряет оптимизма. Анастасия в элегантном оливковом жакете и бордовых брюках дефилирует по подиуму недели моды, и инвалидная коляска этому не помеха. Практически с момента возникновения проекта Bezgraniz Couture Анастасия — его официальная модель. «Проект дает мне многое прежде всего в плане саморазвития, — пояснила Анастасия «Ленте.ру». — В этом сезоне я продемонстрировала на подиуме костюм, созданный по моим меркам. Это была работа не одного месяца. Приятно, что этим стали заниматься. Конечно, у нас, людей с особенностями строения тела, есть потребность в подходящей одежде, и эту мысль нужно доносить до тех, кто занимается модой, — дизайнеров, конструкторов». Цвета подиумного наряда Анастасии выбирали дизайнеры проекта в соответствии с общей концепцией показа wearABLE future, а в конструировании костюма модель принимала самое активное участие: особенности строения тела потому и называются особенностями, что не подходят под стандартные лекала. «У нас была командная работа, — рассказала модель. — Ценно, что к моему мнению прислушивались, дизайнеры делали все так, как это удобно для меня, не навязывали свои варианты».

http://icdn.lenta.ru/images/2015/10/22/14/20151022143557656/preview_8f32fb49681a1db04c16a20c2df5941d.jpg Дарина Глушкова

Дизайнер Дарина Глушкова, работавшая над костюмом Анастасии, не знала о безбарьерной моде, пока куратор ее курса в Британской высшей школе дизайна Анна Черных не предложила ей работу для Bezgraniz Couture как вариант семестрового проекта. «Нас, студентов, разделили на группы, каждая группа работала с моделью с определенными особенностями, — рассказала Дарина «Ленте.ру». — В обычной жизни мы редко сталкиваемся с людьми, скажем, на коляске, и не задумываемся о том, как они живут, какой дискомфорт испытывают от неприспособленности для них нашей окружающей городской среды и от отсутствия удобной одежды в частности. Для меня это стало огромным открытием. Встреча с Анастасией разрушила мои шаблоны: Анастасия — не «колясочница» в моем прежнем стереотипном понимании, а живая, активная девушка, привлекательная — как раньше говорили, манкая». Стремясь помочь своей модели в формировании элегантного и удобного гардероба, Дарина Глушкова и ее коллеги-студенты смогли «почувствовать себя настоящими дизайнерами».

«Студенты работали над проектом группами по три-четыре человека, — рассказала куратор программы «Дизайн одежды. Базовый курс» и партнер дизайн-бюро Chromosome XY Анна Черных, участник проекта Bezgraniz Couture. — И по результатам их работы стало ясно, что можно превратить учебную коллекцию в полноценный модный показ». Который, собственно, и стал возможным благодаря содействию организаторов Mercedes-Benz Fashion Week Russia, а также спонсоров — в том числе производителя инвалидных колясок бренда Ottobock и марки «Эконика», предоставившей моделям обувь для дефиле.

http://icdn.lenta.ru/images/2015/10/22/14/20151022142647882/preview_8fa1c0462a391e92d48dd31655aadd42.jpg Янина Урусова

Как говорят молодые модельеры, просто красивую одежду можно купить в любом сетевом магазине, но людям с различными особенностями строения тела нужны уникальные вещи, приспособленные именно к их фигуре. «Основная проблема моделей с ограниченной подвижностью — сложности снимания костюма, поэтому им необходимы простые и безотказные застежки, в том числе по косой, чтобы, например, брюки с неподвижных ног можно было снять одним движением, — пояснила «Ленте.ру» Янина Урусова, основатель проекта Bezgraniz Couture в России, лауреат премий и гран-при «Серебряный лучник», «Серебряный Меркурий», «PROBA IPRA Golden Word Awards» и «Лучшие социальные проекты России» за проект «Акрополь: как я нашел свое тело». — Люди с особенностями строения фигуры не хотят привлекать к себе лишнего внимания, просить помощи в бытовых вопросах, поэтому модельеры старались продумать одежду таким образом, чтобы моделям было удобно обслуживать себя, соблюдать гигиену. Люди с синдромом Дауна, например, обладают специфической «грушевидной» фигурой, недостатки которой может скорректировать правильный костюм. У них проблемы с мелкой моторикой, поэтому никаких пуговиц — застежки-молнии. Они часто забывают и теряют зонтики и аксессуары — шапки, перчатки, варежки. Верхняя одежда для них шьется из водоотталкивающей ткани и сконструирована таким образом, чтобы детали были закреплены на одежде и не терялись. При этом костюм должен составлять единый ансамбль, выглядеть модно, классно, cool».

Жакеты и топы модельеры кроят так, чтобы они хорошо и выигрышно смотрелись на владельце, который постоянно сидит, и не стесняли движений рук при управлении коляской, а брюки для людей с ампутацией расстегиваются вдоль штанины, поскольку натянуть плотные джинсы или зауженные брюки на протез с негнущейся стопой довольно сложно. «Сейчас на рынке с одеждой для людей в инвалидной коляске — настоящая катастрофа, — сетует Дарина Глушкова. — Им предлагают какие-то непонятные мешки. А ведь любой из нас может попасть в аварию и оказаться в этой самой коляске уже завтра. Но это не значит, что я буду готова натянуть на себя бесформенный балахон. По сути коляска ничего не должна менять жизни, кроме способа перемещения: мне по-прежнему будет хотеться активно общаться, нравиться мужчинам, получать удовольствие от жизни, заниматься любимым делом».

http://icdn.lenta.ru/images/2015/10/22/14/20151022143504070/preview_ec4064610ca7df4f8014d8f294b7dd85.jpg Дмитрий Игнатов

Многие модели проекта Bezgraniz Couture продолжают активную жизнь: художницы Анастасия Абро и Мария Загорская не только создают интересные арт-объекты, но и завоевали титулы чемпионок России по паралимпийской выездке; создатель сайта региональной общественной организации людей с инвалидностью «Перспектива», участник эстафеты олимпийского огня Сочи-2014 Игорь Кипчатов программирует и ведет социальные проекты; двукратный паралимпийский чемпион Владимир Киселев побеждает на биатлонных дистанциях; Дмитрий Игнатов ведет проект на телевидении.
Позируя для лукбука коллекции wearABLE future, Дмитрий шутливо «обыграл» свой протез, превратив его в съемочный реквизит. Подобное отношение к протезу свойственно людям с особенностями фигуры: этот предмет, как ни крути, помогает им сохранять качество жизни и в буквальном смысле становится не только частью их тела, но и образа. Это учитывают современные дизайнеры средств реабилитации. Так, бренд Alleles, основанный канадцами Маккули Ваннерсом и Райаном Палибродой, производит дизайнерские протезы нижних конечностей — как готовые, стандартных размеров, так и под заказ — из инновационных материалов: ажурные, вырезанные по лекалу лазером и декорированные цветными принтами.

Коллекции Alleles обновляются каждый сезон и, как положено в мире моды, модели объединены единой темой — например, линия осень-зима 2015/2016 под названием BorderLands символизирует переход из одного состояния в другое, стирание границ между миром людей с обычными фигурами и с особенностями строения тела. Точно так же, как и в российском модном проекте Bezraniz Couture. Безбарьерная, инклюзивная мода, доступная любому человеку, — вполне гуманистическая задача, поскольку преодоление любых границ сближает людей и позволяет им понять, что они, в сущности, ничем друг от друга не отличаются, несмотря на внешние различия. «Международный рынок людей с особенностями строения тела больше аудитории Facebook, — комментирует Янина Урусова. — Они хотят хорошо выглядеть и готовы покупать не только инновационные средства реабилитации и компенсации физических недостатков, но и модную удобную одежду, созданную по специальным лекалам. Нужно только предоставить им такую возможность».


Вероника Гудкова (http://lenta.ru/parts/authors/goodkova/)

Елена
28.10.2015, 14:36
Читать в оригинале здесь (http://m.tumen.kp.ru/daily/26450/3321097/):

http://s1.stc.m.kpcdn.net/share/i/12/9241377/big.jpg

Маргарита КАЛИНКИНА (http://m.tumen.kp.ru/daily/author/817340/)Работой Полины Сотниковой остались довольны и стилист, и фотограф


Маленькая тюменка с синдромом Дауна стала фотомоделью журнала «Fashion book». Фото общественной организации помощи людям с синдромом Дауна «Солнечный луч»

Маленькая тюменка с синдромом Дауна Полина Сотникова стала фотомоделью журнала «Fashion book». Она своим примером доказала, что «солнечные» детки имеют безграничные способности в своем развитии, у каждого такого малыша есть талант.
Не секрет, что воспитание ребенка с синдромом Дауна - не простое дело. Такие дети медленнее развиваются, медленнее растут, и только усилия, повторения одного и то же по несколько раз, дают результаты. Так Полина к девяти месяцам научилась сидеть, а к полутора годам ходить.
- Полина всегда учится чему то новому и это колоссальные усилия, так как нужно все бесконечно повторять, но результат вызывает столько радости и счастья, - рассказывает мама Полины.
В четыре года мама заметила, как Полина позирует перед камерой, и ей это очень нравится. Так появилась мысль развивать это стремление дочери и принять участие в фотосессии.


Полину пригласили на фотосъемки модного детского журнала «Fashion book». Работой Полины остались довольны фотограф и стилисты.
- Мы уверенны, что эти фото, не последние для Полины и она порадует нас еще много раз. Маленькое «солнышко» Полина Сотникова - подтверждение того, что дети с синдромом Дауна могут и должны жить и развиваться наравне со всеми, - отметили в региональной общественной организации помощи людям с синдромом Дауна «Солнечный луч».

Елена
31.10.2015, 08:37
Читать в оригинале здесь (http://nest.moscow/family/relations/143-inspiration/353-children):

http://nest.moscow/images/family/relations/inspiration/willson/children.jpg

Я одна из тех, кому сильно повезло расти с сестрой с синдромом Дауна. Дина была лучшим, что когда-либо происходило с нашей семьей. Она учила нас, что такое настоящая безусловная любовь и как «идти по жизни» без забот. Она могла осветить любое место в которое входила и людей привлекала ее милая, хотя и неподатливая индивидуальность.

Когда я вспоминаю свое детство все воспоминания непроизвольно связаны с ней и это лучшие воспоминания. Моя мама и Дина, безусловно, были лучшими друзьями, как одно целое, а у папы с Диной были отношения, которые невозможно было разрушить.

Люди, которые знали нашу семью и знали Дину, говорили, что она прожила жизнь вдвое полнее, чем возможно, потому что она жила в замечательной семье. Мои родители — лучшие, они отдали все ради того, чтобы она прожила счастливую жизнь.

С тех пор как я начала заниматься фотографией, у меня всегда было желание фотографировать малышей с синдромом Дауна.

Эту фотосессию я сделала не только ради удовольствия, но ради того, чтобы обратить внимание на людей с особенностями развития.

Я стараюсь сделать эти фото на самом высоком уровне, хочется передать настоящую красоту особенных детей.

Нет ничего лучше, чем быть окруженной такими замечательными детьми. В их присутствии я всегда улыбаюсь.

Я надеюсь, что мои фотографии смогут увидеть как можно больше людей и понять насколько благословлены семьи в которых живут эти дети.http://nest.moscow/images/family/relations/inspiration/willson/children13.jpgПосле фотосессии, из разговора с родителями я узнала, что процент абортов у тех, кому сообщили, что их ребенок может иметь синдром Дауна доходит до 92%.http://nest.moscow/images/family/relations/inspiration/willson/children5.jpgЭто такой уровень, который я никогда не могла представить. Если моя работа хоть как-то повлияет на снижение этой цифры — это можно считать успехом. Я хочу изменить ваше отношение.http://nest.moscow/images/family/relations/inspiration/willson/children7.jpgПосмотрите на этих детей и будьте уверены, что если ребенку диагностировали синдром Дауна, то хотя это может пугающе звучать, ничего страшного, кроме звучания, в этом нет, но преодолев страх, вы точно будете благословлены.

Если вы именно тот человек, который прямо сейчас переживает боль и страх, просто узнав, что у вашего ребенка синдром Дауна, пожалуйста, поймите, что вы обретет любовь, которая превзойдет все ваши ожидания!

Лена
12.11.2015, 12:04
http://videoboom.cc/sportsmen-s-sindromom-dauna/

Елена
12.11.2015, 22:10
Оригинал читать здесь (http://blogs.pravostok.ru/slovo/2015/11/12/velikie-hudozhniki-byili-byi-dovolnyi-takoy-interpretatsiey-svoih-kartin-ekaterina-karpova/):

2015/11/12 (http://blogs.pravostok.ru/slovo/2015/11/12/velikie-hudozhniki-byili-byi-dovolnyi-takoy-interpretatsiey-svoih-kartin-ekaterina-karpova/)

«Более 10 километров путешествия и выставки в 2х городах: Москве и Сочи, но это еще не конечный результат арт-проекта «Солнечный шедевр», который призван не просто изменить отношение общества к детям с синдромом Дауна и увидеть в них личность-шедевр, но и помочь этой личности самореализоваться. Самыми важными моментами для меня как автора проекта были не удивление и восхищение окружающих идеей, не слова благодарности за нужность дела, а возможность общения детей с синдромом Дауна, принимавших участие в выставке, со своими сверстниками и не только.» — Екатерина Карпова

С 30 октября по 5 ноября фотовыставка, посвященная особым детям, прошла в фойе Зимнего театра г. Сочи. В это же время там проходил детский фестиваль «Кинотаврик», а это значит, что театр стал на время не просто средоточием детского творчества и вдохновения, но и местом, где сбываются мечты. Мечтой участницы проекта «Солнечный шедевр» Евгении Цай было посетить сам город Сочи и увидеть Черное море. «Я просто влюблена в этот город», — говорила Женя по дороге из аэропорта в гостиницу, не отрывая взгляда от пальм, кипарисов и магнолий.
Мечта участника Евгения Юрьева была связана с успешным выступлением на «Кинотаврике», и она тоже осуществилась. Его восточный танец поразил жюри так, что он не только получил спецприз, но и стал узнаваем как среди звездных гостей фестиваля, так и среди выступавших ребят. А что еще нужно коммуникабельному парню? Только общение, которое ему всегда приносит радость.
Шестиклассница Евгения Принцева, тоже представлявшая фотопроект в Сочи и в Москве, не имеет пока большой мечты и просто наслаждалась выступлением конкурсантов, необычными экскурсиями города-курорта и теплым солнцем, так не хватавшим нашей команде в Хабаровске.
С сожалением мы покинули и этот красивый город, и дружелюбный фестиваль и поехали знакомиться со столицей нашей Родины.

Кстати, выставку в Москве, которая еще проходит в КЦ «Зодчие» до 15 ноября, посетили и наши сочинские друзья — юные артисты, пришедшие поддержать хабаровчан. Как же были рады этой встрече наши особые дети.
На выставке в Москве был один очень грустный эпизод — познакомиться с «солнечными» детьми из Хабаровска пришли «солнечные» воспитанники московского интерната. Как же видна эта разница между оставленными детьми и детьми, выросшими в любви и ласке. Сердце просто плакало от этой боли и уверенность в том, что проект изменит мнение хотя бы одного человека не покидала уже меня.
На открытии выставки в Москве было сказано много слов и о доброте и милосердии, и о том, что мы люди только тогда, когда видим личность в другом человеке, о том, что особым детям нужна поддержка и ее готовы оказать, что такие дети чище и добрее, а значит лучше нас, а мне запомнилась фраза «великие художники были бы довольны такой интерпретацией своих картин». Это фраза похожа на слова особой мамы: «Я горжусь своим ребенком и верю в него, несмотря ни на что».

Елена
20.11.2015, 22:53
Оригинал читать здесь (http://teatrprosto.livejournal.com/13424.html):

http://ic.pics.livejournal.com/teatrprosto/20207452/61107/61107_900.jpg

СИНДРОМ ПРОСТОДУШНЫХ ПРОТИВ СИНДРОМА ДУШЕВНО УСТАЛЫХ(Очень субъективный взгляд на очень необычный театр)
В начале года этот театр отметил свой очередной юбилей. Однако объявления о датах его спектаклей вы не найдете в афишах, размещаемых в интернете, журналах, газетах. На его представления приходят в основном знакомые, знакомые знакомых, ну и т.д. Зрителей «со стороны» бывает немного. А жаль. Потому что «Театр Простодушных» - уникальный драматический театр, единственный в России, в котором играют люди с синдромом Дауна.

И играют с таким эмоциональным накалом, с такой потрясающей искренностью, с такой радостью проживания роли на сцене, что... Я вовсе не заядлый театрал, скорее даже - антитеатрал, ибо года четыре назад, имея возможность проходить на спектакли по контрамаркам, довольно активно этим пользовалась и, за исключением пары раз, покидала зал после первого действия, жалея о потерянном времени, переполненная раздражением и недоумением: «Они что, зрителей за идиотов держат, что такую лажу втюхивают?!» (Да простят меня достойные актеры и режиссеры, чьих работ я не видела.) Примитивный юмор, небрежная игра, фальшь, за которую стыдно почему-то не им - на сцене, а мне - в зале. В общем, в театр я ходить перестала. К «Простодушным» пошла, как говорится, по долгу службы, и... порвали мне душу ребята. Просто порвали душу.
Шла постановка по пьесе Алексея Ремизова «Прения живота со смертью», написанной сто лет назад. Это некое подобие старинного театрального лубка, воссоздание средневековой мистерии, где ангелы и бесы борются за душу подвижника. Артисты со своими нездешними, необыкновенно выразительными лицами, несколько гротескной пластикой и не всегда четкой речью вписались в концепцию пьесы настолько органично, что никого другого на их месте уже и представить невозможно. Случилось стопроцентное попадание. И то ли из-за этого попадания, то ли потому, что от актерской игры исходило нечто, называемое Фрейдом «тревожащей странностью», но по ходу пьесы со мной происходили удивительные вещи.

Первые минут пять-десять шло несколько настороженное привыкание к необычным актерам и изживание той заранее заготовленной смеси снисходительности и неловкости, которую невольно приносит с собой каждый здоровый человек, пришедший посмотреть на не совсем здоровых. А потом это все совершенно стерлось, ушло, как, впрочем, и способность критично оценивать происходящее. Вдруг поймала себя на том, что улыбаюсь и плачу одновременно. Вообще-то я не из слезливых, особенно крепка тогда, когда чувствую, что меня разводят на подобную реакцию. Но здесь было совсем не то - ничего общего с сентиментальными соплями, скорее, что-то вроде катарсиса: как будто шелуха с души спадала, будто зашлакованные, забитые мусором каналы, по которым эта самая душа с Богом сообщается, очищались.

И самое главное — послевкусие. Уходишь, ощущая себя растревоженным, смятенным и почему-то счастливым. Проходят дни, а это ощущение никуда не девается, и шелуха продолжает осыпаться... И понимаешь вдруг, что модный нынче «синдром хронической усталости», про который никто ничего толком не понимает, есть не что иное, как наша усталость от самих себя — суетных, социозависимых, опасливо проявляющих (если проявляющих вообще) свои истинные чувства. Люди с синдромом Дауна другие — они настоящие (похоже, 47-ая хромосома, определяющая их отличие от нас, - это Божья вакцина против хронической усталости души). Потому и на сцене они не работают, а живут. Потому и творят со зрителями такое...

Конечно, я пришла к ним и на другой спектакль (да и вообще стараюсь теперь ходить на каждый, как, кстати, и многие другие, однажды в этот театр попавшие). На сей раз играли «Капитана Копейкина» по мотивам главы из «Мертвых душ» Гоголя. И опять — попадание в яблочко. Руководитель и режиссер театра Игорь Неупокоев не случайно выбрал для постановки сюжет об изувеченном войною инвалиде, который, будучи выкинутым бюрократическим государством за борт, стал этаким русским Робин Гудом. Правда, в отличие от Робин Гуда забугорного, сражался он не в сказочном лесу и не за идею, а за «копейку для поддержания живота своего». Параллели просматриваются невооруженным глазом: жизнь человека с ограниченными возможностями в нынешней России мало чем отличается от жизни в России времен Гоголя. И тогда, и сейчас инвалид словно надевает шапку-невидимку — общество предпочитает не замечать его существования, не «грузиться» его проблемами, не расстраиваться лишний раз. Уж кто-кто, а «Простодушные» знают об этом не понаслышке... И потому театр для них - это и повод выйти из дома, где большей частью протекает их жизнь, и арт-терапия, и удовлетворение потребности самовыражения, и возможность не только заявить миру: «Я есть!», но и быть этим миром услышанным и даже получить признание!

А для их родителей (так уж получается, что в большинстве случаев ребятами занимаются только мамы, без которых театр элементарно не смог бы существовать: они и сопровождают артистов, и разучивают с ними дома роли, и исполняют функции костюмеров и гримеров), так вот, для родителей — это просто счастье. Когда ты видишь, как преображается на сцене, вызывая уже не жалость, а восхищение, твой «неправильный», никому, кроме тебя, до сих пор не нужный ребенок, как ему аплодируют, дарят цветы, присуждают всевозможные награды, приглашают сниматься в кино, делают о нем телепередачи...

Сейчас страшно даже подумать, что всего этого могло бы не быть, если бы зимой 1999 года актер Игорь Неупокоев, до этого и понятия не имевший о синдроме Дауна, не оказался в одном санатории со странными ребятами. Днем обитатели санатория катались на лыжах, а по вечерам делать было совершенно нечего. Вот мамы ребят, узнав, что Игорь — актер, и попросили поставить с ними какой-нибудь спектакль. Поставили (уж как получилось) «Дюймовочку» и благополучно разъехались. Но Неупокоева уже «зацепило». В 2000 году он пришел в ассоциацию «Даун-синдром» с предложением сделать спектакль. Ему дали список, в котором было почти 200 фамилий, и он начал обзванивать семьи. Приходили многие. Игорь провел кастинг, но в результате остались не те, кого отобрал он, а те, кто захотел остаться — семь человек (на сегодняшний день в труппе 17 актеров в возрасте от 20 до 50 лет). Некоторые из них, как вспоминает Неупокоев, говорили так, что нельзя было разобрать ни слова.

Начались репетиции. Первый спектакль - «Капитан Копейкин» - ставили два года. «Они выходили на сцену и просто стояли, держа в руках бумажки с ролью, - рассказывает Игорь о своих «медленных» актерах. - То, что обычный человек запоминает с третьего раза, они — со сто третьего». Ему приходилось играть за всех, раз за разом показывая ребятам каждое движение, каждый жест, проговаривая за них каждое слово. Репетиции изматывали Неупокоева так, что дома он падал на диван, не в силах даже поставить чайник. Он то и дело приходил в отчаянье и уже сожалел о своей затее... И вдруг случился прорыв - ребята заиграли! Удивились все — и родители, и режиссер. Как ни страшно было, но пришла пора выносить спектакль на публику...

Премьера состоялась в «Театре.dос», который предоставил труппе свою сцену (надо заметить, что «Простодушные» до сих пор играют на сценах различных театров, не имея собственной; у них нет возможности платить звукорежиссерам и осветителям; ни режиссер, ни актеры не получают зарплаты, а билеты на их спектакли стоят символические деньги). Тогда театр еще никак не назывался. А через какое-то время о нем вышла первая газетная публикация под заголовком «Театр простодушных». Кто придумал это гениальное, мгновенно прилепившееся название, так и осталось тайной, потому что журналистка, написавшая статью, отдала материал в редакцию не озаглавленным.

Говорят, в первые годы Неупокоева на сцене было очень много: он постоянно крутился среди своих актеров, подстраховывал их, расставлял, когда они сбивались в кучу, суфлировал, когда забывали слова, и громко повторял реплики (буквально работая переводчиком) следом за теми, чья дикция оставляла желать лучшего... Сейчас он появляется только тогда, когда это требуется по ходу пьесы. Речь ребят стала значительно четче. Правда, кто-нибудь из них и теперь может запутаться и забыть роль, и тогда остальные начинают переживать и помогать. Но, удивительное дело, то, что в другом театре было бы полным провалом, здесь совершенно естественно вплетается в материю спектакля, лишь добавляя живой теплоты и подчеркивая невыносимую трогательность актеров. Вот, например, Сергей Макаров, актер с необыкновенно красивым трагичным лицом, играет Копейкина. Посредине монолога, который произносит, стоя на авансцене, он вдруг застывает, полным отчаяния жестом хватается руками за голову, поворачивается к зрителям спиной и уходит вглубь сцены. Это уже не роль, это — жизнь: Сережа забыл слова! За ним тут же бежит, подсказывая на ходу, его партнер — Антон Дебелов, высокий, худой, с длинными выразительными кистями рук, внешне чем-то похожий на молодого Пастернака (этот парень, кажется, знает наизусть реплики всех артистов)... Вот Мария Нефедова (не только ведущая актриса театра, она еще работает помощником педагога в благотворительном фонде Даунсайдап), проговаривая текст, запнулась и в досаде на себя топнула ножкой ... За счет таких вот моментов у «Простодушных», в отличие от обычных театров, ни один показ спектакля, даже сто раз «обкатанного», не похож на предыдущий.

И вот я прихожу к ним в очередной раз, задолго до начала спектакля — сегодня мы будем фотографировать актеров. Они уже знают меня, радостно кидаются навстречу целоваться-обниматься. Вообще, у этих вечных детей нет проблем с выражением эмоций, недаром синдром Дауна называют еще синдромом Любви. Я отвечаю на их приветствия, болтаю с ними, смеюсь, а в сердце в это время шевелится заноза, которая засела там по соседству со страхом за близких с тех пор, как познакомилась с ребятами. Я вижу, насколько хрупко их нынешнее относительное благополучие, насколько зависимы они от ситуации. Ведь у многих, особенно у «старичков», очень немолодые мамы. Что будет с ними, когда мам не станет, известно - и к гадалке не ходи. И от этого знания становится неимоверно жутко, и понимаешь одно: так быть не должно!

И последнее. Многие из тех, кого я зазывала в «Театр Простодушных», отказывались, мотивируя тем, что они, мол, ах, такие ранимые, да испереживаются все, увидев «кривляния неполноценных» на сцене (это, кстати, и есть то самое: не замечать, дабы не расстраиваться). Так вот. Не бойтесь! Это не «цирк уродов»! Это настоящее искусство, которое театральные критики уже отнесли к категории «ар брют» - неограненное творчество людей, избежавших психологической обработки общества, его конформизма и культурных шаблонов (близкие понятия: наивное, примитивное искусство). Словом, ничто в этом феноменальном театре не покоробит вашу «тонкую душевную организацию», разве что - потрясет.

Текст Ольга Борисова

Если вы решите посмотреть спектакль или помочь театру, зайдите на сайт "http://www.teatrprosto.ru/"www.teatrprosto.ru (http://www.teatrprosto.ru) или позвоните по телефону 8-9162939536

Справка:


Актеры «Театра Простодушных» снимались в фильмах: «Рагин» (реж. К. Серебренников), «Повесть о капитане Копейкине» (реж. Р. Махолия), телесериалах «Идеальные соседи», «Закон и порядок», «Суд идёт» и др. Актер театра Сергей Макаров сыграл главную роль Миколки в фильме «Старухи» (реж. Г. Сидоров. Лучший дебют и лучший фильм на «Кинотавре»-2003), актриса Елена Чумакова исполнила одну из главных ролей в радиосериале Фонда независимого радио «Дом 7, подъезд 4».

«Театр Простодушных» признан лауреатом Всероссийских фестивалей «Про-театр», «Нить Ариадны», Версальского Европейского фестиваля особых театров, награжден премией «Акция по поддержке российских театральных инициатив» совета президента РФ по культуре и искусству. На 15-ом международном фестивале фильмов о правах человека “Сталкер” руководителю театра Игорю Неупокоеву был вручен приз “Сталкер - за права человека”.

Елена
02.12.2015, 23:39
Посмотрела фото с блога учителя Криса (https://www.facebook.com/specialbooksbyspecialkids/timeline).
Фото девушки с СД:

https://scontent-fra3-1.xx.fbcdn.net/hphotos-xpf1/v/t1.0-9/12243284_678686975566619_6197099901037895942_n.jpg?oh=7fdb9e1e659a1c93a4f6afb319eaa9d7&oe=56DE8A8E


"Kirsten is a beautiful 21 year old woman born with Down Syndrome.

Her Mom states " She is very outgoing, loving, caring and stubborn. She wakes every morning with a smile and tells me 'I love you Mama.' I could talk about her forever but in short she is my sunshine."

Елена
23.12.2015, 16:55
Девушка с СД в образе Мадонны. Все фото смотреть здесь (http://themighty.com/2015/12/people-with-down-syndrome-pose-as-music-icons-in-rockin-photo-series/).

http://themighty.com/wp-content/uploads/2015/12/nicole-starr-photography-ndss-madonna-500x750.jpg

Елена
27.12.2015, 18:49
https://scontent-fra3-1.xx.fbcdn.net/hphotos-xtf1/v/t1.0-9/1517595_930857023670632_7757694512514096640_n.jpg?oh=2552139b29721e631861644b4a831ff8&oe=570439E2

Елена
27.12.2015, 20:29
Фото Елены Зотовой, здесь (http://zotova-elena.livejournal.com/69358.html?page=1). Наша мама, мальчика с СД, в образе художницы Фриды Кало:

http://data20.gallery.ru/albums/gallery/85831-5bc16-57887411-m750x740-ubf750.jpg

Лена
29.12.2015, 06:51
3-летний сын Эвелины Бледанс научился читатьhttps://deti.mail.ru/news/3-letnij-syn-eveliny-bledans-uzhe-nachal-chitat/

Swetlaia
29.12.2015, 10:16
Лена,Они на пару месяцев нас младше, значит ему 4 почти, а так здорово. Надеюсь мы тоже скоро так будем.

Елена
29.12.2015, 11:32
А я думала, что здесь красивые фото выкладывают, а об успехах в учёбе в других темах пишут...

тата
29.12.2015, 14:07
Сема 1 апреля 2012 года родился.

Swetlaia
29.12.2015, 15:19
тата,ТОчно, у нас фото есть где моему годик, Сема больше)) Поэтому так отложилось.

Елена,, перекинь. я тоже не всегда нужную тему нахожу, кидаю в ту, которая кажется ближе.

Елена
29.12.2015, 17:44
перекинь. я тоже не всегда нужную тему нахожу,\
У меня нет полномочий для перекидывания, я могу только высказать свои наблюдения и мнения) Впрочем, это в технические вопросы.

Елена
13.01.2016, 00:16
На фото от "Лучших друзей" (https://www.facebook.com/BestBuddiesRu/photos/np.1452603275603003.100001471557243/952839921417997/?type=3&theater&notif_t=notify_me_page) Маша Будина, Маша... эээ, не знаю фамилию, и тренер по плаванию Людмила Бочканова:

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/hphotos-xtp1/v/t1.0-9/12417674_952839921417997_2355197463877790061_n.jpg?oh=0c979c3634bea37384b5a2049ae93fdf&oe=57420F9E

Елена
18.01.2016, 13:24
Фото, которые проникают в душу. (http://fb.ru/post/visual-art/2015/12/18/3293) " Соэла Зани (Албания) создала проект для детей с синдромом Дауна ".

http://fb.ru/media/i/2/2/5/4/1/i/22541.jpg

Люба
30.01.2016, 14:19
Восхитительная Макенна ,девочка модель с синдромом Дауна из Калифорнии.
https://pp.vk.me/c633521/v633521880/10f34/Bfwy-UWw_FU.jpghttps://pp.vk.me/c633521/v633521880/10f22/Shdui_w427k.jpghttps://pp.vk.me/c633521/v633521880/10f10/cd0TWtpWbVY.jpghttps://pp.vk.me/c633521/v633521880/10f18/NlA_KgW_dbQ.jpg

НиКошка
04.02.2016, 23:37
Люба, милая девочка!

А Сема прям читает? Круто!

Елена
09.02.2016, 16:41
Отсюда (https://www.facebook.com/LaNochePhenomenal/posts/837232919720247), есть другие фото:

http://s017.radikal.ru/i437/1602/dc/fcd6c04380de.jpg (http://radikal.ru/big/64b62bd1b55a4a69a3c2875e2bfb7578)

Елена
13.02.2016, 13:50
Подборка красивых фото с фотосессий Мадлен Стюарт, отсюда (https://www.facebook.com/DavidAvocadoWolfe/videos/10153294622941512/?fref=nf):

https://www.facebook.com/DavidAvocadoWolfe/videos/10153294622941512/

Елена
15.02.2016, 13:37
Снова Мадлен (так мне понравился "зайчик"!)):

http://s020.radikal.ru/i707/1602/21/f9a44c643a72.jpg (http://radikal.ru/big/1a537deb02fe42a09379590bfc958161)

Люба
22.02.2016, 16:05
Маленькая тюменка с синдромом Дауна стала фотомоделью журнала «Fashion book»
Она своим примером доказала, что «солнечные» детки имеют безграничные способности в своем развитии, у каждого такого малыша есть талант.

Не секрет, что воспитание ребенка с синдромом Дауна - не простое дело. Такие дети медленнее развиваются, медленнее растут, и только усилия, повторения одного и то же по несколько раз, дают результаты. Так Полина к девяти месяцам научилась сидеть, а к полутора годам ходить.

- Полина всегда учится чему то новому и это колоссальные усилия, так как нужно все бесконечно повторять, но результат вызывает столько радости и счастья, - рассказывает мама Полины.

В четыре года мама заметила, как Полина позирует перед камерой, и ей это очень нравится. Так появилась мысль развивать это стремление дочери и принять участие в фотосессии.
http://www.tumen.kp.ru/daily/26450/3321097/ (https://vk.com/away.php?to=http%3A%2F%2Fwww.tumen.kp.ru%2Fdaily%2F26450%2F3321097%2F&post=-42347179_3594)
https://pp.vk.me/c629117/v629117880/36c27/zpEDXWZfb0Y.jpg

Елена
25.02.2016, 10:56
Отсюда (http://journal.downsideup.wiki/ru/post/fotoportrety_detej_s_sindromom_dauna_iz_chili):

"Фотопортреты детей с синдромом Дауна из ЧилиСтрах и гнев - это то, что почувствовала Мария Франциска Картахена, когда она узнала, что ее пятый ребенок родится с синдромом Дауна. Теперь она считает, что ее чувствами руководило невежество. Познакомившись с семьями, в которых росли дети с синдромом Дауна, Мария Франциска узнала много нового. Когда маленькая Мария появилась на свет, она поняла, что, несмотря на то что дети с синдромом Дауна отличаются от своих сверстников, они не менее счастливы, чем все остальные. На фото - Мария. (Фото Памелы Фернандес-Корухедо).

Картахена объеденила свои усилия с подругой - фотографом Памелой Фернандес-Корухедо. Они пригласили 23 видных чилийских фотографов для создания фотовыставки "Глаза, которые могут видеть, сердце, которое может чувствовать".

"Мы пытались собрать фотографии самых различных стилей!, - говорит Фернандес-Корухедо.
"наша выставка - динамичная. Увидев одну фотографию, ты непременно захочешь увидеть и остальные", - замечает фотограф.
Фотографы делали портреты детей во время их повседневных занятий.
Заглядывать в людей глубже - вот суть философии, стоящей за проектом фотовыставки. Мы хотим подчеркнуть, что отличаться от остальных нормально", - объясняет Мария Франциска Картахена.
Проект был посвящен не только портретам. В ходе своего развития он включил в себя и уличное искусство главных чилийских городов, таких как Сантьяго и Винья-дель-Мар.
"Мы использовали фотографии крупного формата для того, чтобы лучше познакомить общество с этим явлением и научить его принимать всех", - отмечает фотограф.
Каждый ребенок попал на выставку по-разному. Некоторые дети были уже знакомы с фотографиями, с некоторыми познакомились случайно.
Семьи рассказывали о проекте знакомым. Таким образом, сформировалась уелая сеть контактов.
"У нас не было никакого процесса отбора. Мы решили сделать 100 портретов и закончили проект, когда сфотографировали 100 детей", - говорит Фернандес-Корухедо.
Авторы проекта только что выпустили книгу с фотографиями. Выставка началась в культурном центре GAM в Сантьяго, Чили.
Президент Чили Мишель Бачелет похвалила данную инициативу в письме. "Необходимо больше работать для достижения полной интеграции людей с синдромом Дауна", - говорилось в нем."

По ссылке много фотографий детей с СД.

http://journal.downsideup.wiki/files/article/6039681098bbde739d7643c36d8f5c36e6967308.jpg

http://journal.downsideup.wiki/files/article/3bc705658dd7ddfdea81af132a78ff53fcd60f0c.jpg

http://journal.downsideup.wiki/files/article/bc5f570a7e87cedb73f95bae4c10bc3e102f8125.jpg

Елена
28.02.2016, 19:25
Реклама памперсов с малышкой с СД, отсюда (https://www.facebook.com/lfpuerto):

https://www.facebook.com/lfpuerto/videos/10153080901795496/

Елена
18.03.2016, 10:23
Девочки, это же Оля (Мотька) и Сава?? Туапсе? Оля сделала фотовыставку!:

https://youtu.be/2wGGyyGUtzY

тата
18.03.2016, 10:33
Елена, да, Лена, это они ;) Здорово, молодец Ольга! Савка какой большой, здоровяк!

Елена
20.03.2016, 12:22
Группа "Солнечные дети Криворожья". Очень красивые фото, сделанные ко Всемирному дню человека с синдромом Дауна, можно листать, здесь (https://www.facebook.com/photo.php?fbid=956867784390969&set=pcb.233981173618328&type=3&theater).

https://scontent-frt3-1.xx.fbcdn.net/hphotos-xap1/v/t1.0-9/1929425_956868011057613_825819895230299870_n.jpg?oh=c487f0b5273d6186614431af689d84cc&oe=574D3604

https://scontent-frt3-1.xx.fbcdn.net/hphotos-xft1/v/t1.0-9/10660110_956868181057596_6924651474065113284_n.jpg?oh=0a3726ec6f0bccf77e7e9c0e8480d29a&oe=5784CEAD

https://scontent-frt3-1.xx.fbcdn.net/hphotos-xtf1/v/t1.0-9/10568906_956868454390902_6756354194361275947_n.jpg?oh=5ceb5d40a20579fe3ed054f99b784e1b&oe=578C1CB5

Елена
21.03.2016, 14:25
Михаил Комлев опубликовал своё очень, на мой взгляд, душевное стихотворение ко Дню человека с синдромом Дауна. А вы не забыли, какой сегодня день??:

"Люди солнца, люди добра,
Люди улыбок, мира и света,
Люди в которых живет чистота,
И наполняется наша планета.
Люди объятий, люди весны,
Люди цветов, долгожданного лета,
Люди, которых встречаете вы,
Солнцем наполнят, сказочным ветром.
И улетят в бесконечную даль,
К Творцу, что рисует огненно-белым,
Прогонят из нашей жизни печаль,
И на прощанье напишут мелом:
"Живите в любви, открывайте сердца,
Встречайте с улыбкой новые лица,
Пусть в ваших душах живет доброта,
И красотой наполняет частицы.
Все мы однажды встретимся там,
Где с облаками играет ветер,
Где улыбаются души мирам,
И растворяются в сказочном свете".
Люди солнца, объятий, весны,
Люди Творца, люди Вселенной,
Спасибо за то, что учите Вы,
Нас рисовать в огненно-белом.
МК
21.03.2016 (01:23)"

Елена
21.03.2016, 15:35
Не помню, был тут фотоклип Владимира Мишукова или нет. Ставлю ещё, если был, очень красиво и медитативно:

https://www.youtube.com/watch?v=n6cgCZeF_6A

Елена
22.03.2016, 20:11
А в этом ролике с фото- и видеосюжетами я насчитала четверых знакомых детей и родителей (по Мысу) - Ленин рыженький Илюша (Краснодар), Ольгин Сава (Туапсе), ТатьяныА Даша (Краснодар? Чита), Юлы Алина (Краснодар?):

https://www.youtube.com/watch?v=6KAAb0QQu4Q

Елена
31.03.2016, 16:32
По ссылке больше фото. Отсюда (https://vk.com/feed?z=photo-70494454_409999818%2Fwall-70494454_520):

https://pp.vk.me/c627330/v627330457/4581f/ODF58o5uHVI.jpg

https://pp.vk.me/c627330/v627330457/45804/-iKMwUbK7xw.jpg

Елена
01.04.2016, 07:05
Ханна, ещё фото здесь (https://www.facebook.com/1399943323634033/photos/pcb.1531894113772286/1531893967105634/?type=3&theater):

https://scontent-frt3-1.xx.fbcdn.net/hphotos-xlp1/t31.0-8/q82/s960x960/12891500_1531893967105634_145778444590793463_o.jpg

https://scontent-frt3-1.xx.fbcdn.net/hphotos-xaf1/v/t1.0-9/12923225_1531894477105583_6707153159477850505_n.jpg?oh=d6b43bfd0fe1172a16b520b253ba0b12&oe=577C4F17

Елена
04.04.2016, 00:15
ДСА пишет:
"Кайла Космэлски - модель с синдромом Дауна". см. также в этой теме пост #95 (http://mama.sochost.ru/showthread.php?343-%D0%9A%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BE%D1%82%D0%B0-%D0%B2-%D0%B3%D0%BB%D0%B0%D0%B7%D0%B0%D1%85-%D1%81%D0%BC%D0%BE%D1%82%D1%80%D1%8F%D1%89%D0%B5%D0%B3%D0%BE&p=75042&viewfull=1#post75042)

https://pp.vk.me/c633421/v633421457/1de69/5D49hal4z4Y.jpg

https://pp.vk.me/c633421/v633421457/1de61/OWTMq9K3g9k.jpg

Елена
17.05.2016, 23:57
Отсюд (https://www.facebook.com/1399943323634033/photos/pcb.1545863959041968/1545863795708651/?type=3&theater)а:

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/13221603_1545863795708651_5425469464169498878_n.jpg?oh=a0aec687fa33459af7d2d2af985f43a2&oe=57A7BEA5

Елена
10.06.2016, 03:07
Мисс Миссисипи среди детей, отсюда (https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10206774389663930&set=o.451390818260256&type=3&theater):

"Laura Ann Drake as Magnolia Princess for her contestant in the Miss Mississippi Outstanding Teen Pageant.Лаура Энн Дрейк, как магнолия принцесса за ее участником " Мисс Миссисипи выдающийся teen конкурсе."



https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/13407004_10206774389663930_4864338210688499915_n.jpg?oh=c7419cbb265c1553ccbd2cfee9631c6f&oe=580E6DB3

Елена
24.06.2016, 20:52
Об успехах Саши Урванцевой можно почитать (и посмотреть фото) здесь:

Уфимская «Тайра Бэнкс» с синдромом Дауна покоряет подиум (http://ufa1.ru/text/news/181188954411008.html)

http://z7.d.sdska.ru/2-z7-cd3bc9b9-45c2-44b9-a6fe-993b80847ea4.jpg

Елена
04.07.2016, 17:16
Ханна на родео, фото отсюда (https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=1559554217672942&id=1399943323634033&ref=notif&notif_t=notify_me_page&notif_id=1467628637248476):

https://scontent-frt3-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/13567380_1559554021006295_7550879193234655985_n.jpg?oh=929af65d1641d53d3126ba2e95ac0381&oe=5805D4B4

Елена
13.08.2016, 22:33
"Посмотреть глазами. Увидеть сердцем" (http://tanjand.livejournal.com/1783847.html?utm_source=fbsharing&utm_medium=social)
https://img-fotki.yandex.ru/get/9067/29330465.4b4/0_14278a_3042cd08_orig.jpg

Елена
18.08.2016, 18:26
Празднуют Олимпиаду вовсю... В городах и городках Бразилии случается так, что ребята с СД представляют лучших людей города среди факелоносцев... У нас такое возможно???((((

"Eduardo Moraes, 18 anos, apaixonado por esporte, conduziu a tocha ol?mpica na sua cidade natal: Pelotas- RS.

Эдуардо Мораес, 18 лет, люблю спорт, возглавил олимпийский факел в его родном городе: Пелотас-РС."

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/13615353_875625735876620_3739267559955378136_n.png?oh=5cd35563ce1de435706be511194d5d08&oe=585D33FF


Обложка бразильского ресурса Life Down (https://www.facebook.com/lifedownbrasil/photos/a.675844945854701.1073741827.675799802525882/835071739932020/?type=3&theater):

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/13043241_835071739932020_6867333777460300750_n.jpg?oh=011f9e092b688cd716a53399e695fcbe&oe=585B979A

Елена
29.09.2016, 22:32
Отсюда (https://www.facebook.com/lifedownbrasil/photos/a.689358924503303.1073741839.675799802525882/935111209928072/?type=3&theater&notif_t=notify_me_page&notif_id=1475139063719172):

"https://scontent-fra3-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/14495372_935111209928072_2870134998109876312_n.jpg?oh=b96d744192d2950e2b1cd2323cbfcf5a&oe=58A999E3

Que lindo! Eles s?o capa de revista! J?ssica Maria Vicente, 22, e Alonso da Mata Lacerda, 27, ambos com S?ndrome de Down, se casaram, com cerim?nia realizada em Umuarama. A revista Eterna estampou a cumplicidade do casal e ainda divulgou a campanha #somostodoscromossomo21 (https://www.facebook.com/hashtag/somostodoscromossomo21). Lindo demais!!

Какой красивый! Они обложку журнала! Джессика Мария Висенте, 22 и алонсо да Мата Ласерда, 27, оба с синдромом Дауна, вышла замуж, с церемонии, состоявшейся в Умуарама. Журнал Eterna она разбила соучастие в пару и даже выпустила кампании #somostodoscromossomo21 (https://www.facebook.com/hashtag/somostodoscromossomo21?source=feed_text). Очень мило!!"

НиКошка
01.10.2016, 10:21
девочка красавица.

StepVera
02.10.2016, 16:50
на обложке классно сфотано, если бы не сказали, не увидела бы СД

Елена
02.10.2016, 18:55
если бы не сказали, не увидела бы СД
Аналогично, думала, СД только у парня.

Елена
02.10.2016, 20:33
Отсюда, по ссылке много фото: (http://nest.moscow/family/relations/143-inspiration/614-teacher)

"Кинси Френч из Кентукки - учитель в школе для особенных детей, наверно, поэтому все события в ее жизни - особенные. Она обучает двух мальчиков и четырех девочек с синдромом Дауна. И, когда в ее жизнь пришла любовь, она сделала что-то необычное...Когда Джош, ее будущий муж, сделал ей предложение, она решила, что хочет разделить эту радость со своим особенным классом, ведь они для нее как семья. Ее помолвка прошла в присутствии всего класса, но это было еще не все, она пригласила своих учеников с синдромом Дауна на церемонию бракосочетания. Она знала, что не сможет чувствовать себя совершенно счастливой без этих шести особенных ребят. 3-го июня целый класс из христианской академии Rock Creek, пришли на церемонию бракосочетания и по традиции стали цветочницами и хранителями кольца. Но, на этом миссия ребят не окончилась, и в самый ответственный момент они повели свою учительницу к алтарю.«Они были как семья для меня», - рассказывает Френч, - «Они были моим первым и единственным классом, и поэтому я не могла представить себя без них в этот незабываемый день».На следующий день дети с восторгом рассказывали о прошедшем событии и по секрету сказали, что больше всего им понравились угощения и танцы.Посмотрите на эти восхитительные фотографии Лэнга Томаса (http://langthomasphotography.com/).

«Все было великолепно! Джошу и мне было очень приятно разделить самый счастливый день в нашей жизни с моими учениками и праздновать вместе с ними», - сказала Кинси."

http://nest.moscow/images/family/relations/inspire2016/teacher/special.jpg

http://nest.moscow/images/family/relations/inspire2016/teacher/special2.jpg

http://nest.moscow/images/family/relations/inspire2016/teacher/special10.JPG">

http://nest.moscow/images/family/relations/inspire2016/teacher/special12.jpg">

Елена
14.10.2016, 11:13
Отсюда (https://www.facebook.com/modelkennedywalsh/photos/a.1536165430014491.1073741828.1536058996691801/1631191857178514/?type=3&theater&notif_t=notify_me_page&notif_id=1476382581455543),Kennedy Walsh (https://www.facebook.com/modelkennedywalsh/):

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/t31.0-8/s960x960/14711578_1631191857178514_570636597615166373_o.jpg

Лена
19.10.2016, 13:55
https://deti.mail.ru/news/devochka-s-sindromom-dauna-stala-zvezdoj-socsetej/
Девочка с синдромом Дауна стала звездой соцсетей

StepVera
19.10.2016, 16:17
Лена, Повезло девчушке! замечательная! и показалось, пальчики на руках длинные! в общем красавица и умница!

Елена
24.10.2016, 10:45
Олли и Кэмерон уже сделали рождественский кекс! Вот это верность традициям! Отсюда (https://www.facebook.com/ollieandcameron/photos/a.454252298001382.1073741829.453210784772200/1181633235263281/?type=3&theater&notif_t=notify_me_page&notif_id=1477075494698049):

"Hi everyone! We hope you've had a fun filled weekend. We've had a great couple of days! Yesterday we had horseriding and today we made our Christmas cake with mummy and daddy. Decorating won't be for some time yet but we really enjoyed doing it. It was the third year that we've helped and we could do so much more ourselves this time round. We can't wait to taste it!

Tomorrow we start back at nursery following four weeks off due to illness then the holidays so we're excited to see everyone again!

Goodnight, love Cameron and Ollie x

Всем привет! Мы надеемся, что у тебя было веселое заполнены выходные. Мы прекрасно провели пару дней! Вчера у нас был tarifa и сегодня мы сделали наш рождественский пирог с папой и мамой. Декорирование не будет некоторое время, но мы очень понравилось это делать. Это был третий год мы помогли и мы могли бы сделать гораздо больше себя на этот раз. Мы не можем ждать, чтобы почувствовать вкус!
Завтра мы начнем обратно в детскую следующие четыре недели из-за болезни, потом праздники, поэтому мы рады видеть всех снова!
Спокойной ночи, любовь Кэмерон и олли x"


https://scontent-fra3-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/14721737_1181633235263281_7233098350288112553_n.jpg?oh=49ea165dee9d3f02de64cce60d815a4b&oe=588A8DCD

Елена
04.11.2016, 17:13
Отсюда (https://www.facebook.com/GDSFoundation/photos/pcb.1424968520864321/1424963640864809/?type=3&theater):

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/14590297_1424963640864809_7623166667287643172_n.jpg?oh=ba318386e056f319dee66036843acae4&oe=588DF372

Елена
06.11.2016, 22:57
Клип (испанский, кажется) о взрослении мальчика с СД, лет до 6 (наверное), неплохо снято, профессионально, озвучка - песня под гитару.
Что мне понравилось - нет назидательных сюжетов о бесконечных развивашках, есть мысль о том, что семья просто радуется жизни и любуется на своего мальчика, принимает его любым..:

https://youtu.be/9oRRu6CDL94

Елена
12.11.2016, 23:46
Какая прелесть! Малыши такие лапочки! Читать и смотреть много фото здесь (http://womo.com.ua/fotoproekt-simvol-nadezhdyi/):

Фотопроект: Символ надежды
"Американский фотограф Джули Эндрюс организовала важный проект – летом прошлого года она сделала съемку 11 детей с синдромом Дауна. А теперь, год спустя, она снова собрала этих детей и их родителей, чтобы запечатлеть момент их взросления."

http://womo.com.ua/wp-content/uploads/2016/11/58176fa6190000a304c2ffbf-670x351.jpeg

http://womo.com.ua/wp-content/uploads/2016/11/Alexa.jpeg

http://womo.com.ua/wp-content/uploads/2016/11/Robby.jpeg

Елена
01.12.2016, 10:01
Кеннеди Уолш. Чем не кустодиевская красавица?), отсюда (https://www.facebook.com/modelkennedywalsh/photos/pcb.1651696941794672/1651694845128215/?type=3&theater):

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/t31.0-8/s960x960/15272282_1651694845128215_1856061572939026932_o.jpg

НиКошка
01.12.2016, 11:37
какая прекрасная коса! Густые красивые волосы у девушки.

Елена
08.12.2016, 19:54
Отсюда (https://www.facebook.com/criancassespeciais/photos/a.1618588838391748.1073741829.1615920125325286/1786526348264662/?type=3&ref=notif&notif_t=notify_me_page&notif_id=1481059172378294):

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/15327426_1784843445099619_3374534232770583996_n.jpg?oh=1ab08dd678de908172e8c2e1a363f74e&oe=58BA52CC

Елена
08.12.2016, 21:54
Отсюда (https://www.facebook.com/madelinesmodelling/photos/a.1448207325476663.1073741827.1448205742143488/1657812377849489/?type=3&theater):

https://scontent-frt3-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/15390893_1657812377849489_1672407490523508113_n.jpg?oh=5d26f6c3430212e4d0349aa4fe06659c&oe=58B4F32A

КОТЕНОЧЕК
07.01.2017, 07:35
Очень милые на внешность люди.

Елена
07.01.2017, 21:20
КОТЕНОЧЕК, и не только на внешность) Здесь очень правильное название темы..

А Вы что-то можете рассказать о себе, как попали на этот форум, что вам здесь близко?
(Из Белебея, кстати, родом моя очень хорошая приятельница)

КОТЕНОЧЕК
08.01.2017, 18:37
Да. Точно. Только сейчас пришло понимание полное насчет названия темы. Спасибо, что "открыли мне глаза" ) Я по специальности логопед, поэтому мне такие форумы интересны.

Елена
08.01.2017, 21:49
КОТЕНОЧЕК, добро пожаловать! Надеюсь, вы здесь найдёте полезную информацию или сами поделитесь ею!

Елена
23.01.2017, 11:56
Портрет Мадлен Стюарт, графика, см. здесь (https://www.facebook.com/madelinesmodelling/photos/pcb.1677757225855004/1677757212521672/?type=3&theater):

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/16195363_1677757212521672_6164141248921732963_n.jpg?oh=538361ad7ff94478207d7d69f3f3e33f&oe=590A8206

Елена
28.01.2017, 17:16
Отсюда (https://www.facebook.com/criancassespeciais/photos/a.1618588838391748.1073741829.1615920125325286/1810353149215315/?type=3&theater):

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t31.0-0/p480x480/16178942_1810353149215315_1959487955921025595_o.jpg?oh=e8d81b41af0aa1e85ce4ed6ba90ad6e0&oe=5901F453

Елена
08.02.2017, 10:36
Мадлен Стюарт, страничка здесь (https://www.facebook.com/madelinesmodelling/photos/a.1448624808768248.1073741829.1448205742143488/1685055378458522/?type=3&notif_t=notify_me_page&notif_id=1486384158449400):

https://scontent-frt3-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/16640602_1684442841853109_4372243167644607153_n.jpg?oh=75708f7dbe2e948c421bae47998a2705&oe=59482DA6

Елена
24.02.2017, 15:54
Отсюда (https://www.facebook.com/639063222856647/photos/a.639083279521308.1073741827.639063222856647/968844913211808/?type=3&theater):

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/12994384_968844913211808_693709688341541673_n.jpg?oh=447df993aaaa66f4aa6d18efd3928759&oe=59365E06

Елена
08.03.2017, 02:12
ENSAIO FOTOGR?FICO COM O NAMORADO (http://www.lindajuju.com.br/2017/03/ensaio-fotografico.html)

Отсюда (https://4.bp.blogspot.com/-INP67ebqs40/WLiBH-FZ8qI/AAAAAAAAADE/dcOtVzCQL_oF0vrllfH7Jq6k1Q1PByz8gCLcB/s1600/WhatsApp%2BImage%2B2017-03-02%2Bat%2B14.40.17.jpeg):

https://4.bp.blogspot.com/-INP67ebqs40/WLiBH-FZ8qI/AAAAAAAAADE/dcOtVzCQL_oF0vrllfH7Jq6k1Q1PByz8gCLcB/s1600/WhatsApp%2BImage%2B2017-03-02%2Bat%2B14.40.17.jpeg

Елена
11.03.2017, 10:54
Dimitri:

http://dimitripaincon.com/les-26-couleurs/

http://dimitripaincon.com/wp-content/uploads/2017/01/page-album-26couleurs-04.jpg

Лена
17.04.2017, 14:05
https://deti.mail.ru/family/kak-zvezdy-s-detmi-prazdnovali-pashu-foto/
Как звезды с детьми праздновали Пасху
там вначале Эвелина Бледанс с семьей.

Лена
18.05.2017, 13:16
http://n1s2.hsmedia.ru/a7/72/08/a77208a1f88655f1e84891fb139d966a/525x525_21_e0a3a68c1ee08a4c0feea14b12164fa8@525x525_0xc0a839a2_885442651495096738.jpeg
http://www.wday.ru/deti/vospitanie-detei/malyish-s-sindromom-dauna-stal-litsom-reklamnoy-kampanii/#



Малыш с СД стал лицом рекламной компании Oshkosh B'gosh.

Лена
26.06.2017, 17:00
https://www.facebook.com/EducateInspireChange.org/videos/1148678675219408/

Лена
04.07.2017, 11:17
https://www.youtube.com/watch?v=Qg0CFHJdPuo&feature=youtu.be