PDA

Просмотр полной версии : Истории о сильных людях.



Елена
05.02.2015, 11:54
Предлагаю размещать здесь вдохновляющие рассказы о людях, преодолевших себя и болезнь как приговор, добившихся в жизни большего, чем от них ждали. Не только синдром Дауна.

Елена
05.02.2015, 11:58
На создание темы меня сподвигнула история девушки с ДЦП, о которой прочла в Фейсбуке (https://www.facebook.com/ty.vazhna/posts/447502002068748?notif_t=notify_me):


Сегодня мы публикуем историю не мамы ребенка-инвалида, а девочки-инвалида, которая впоследствии стала мамой...Мы очень надеемся, что эта история вдохновит и поможет многим из вас хоть чуть-чуть победить в себе страхи о будущем. История очень светлая и вдохновляющая.
Однажды, 28 лет назад…
Нет, не так. Эта история началась… Нет, снова не то…
Жила-была на свете девочка Лена. В 19 лет она забеременела и родила дочку. Недоношенную, едва не умершую в родах. Этой девочкой была моя мама. А дочкой – я.
Недоношенность и тяжелые роды не прошли даром – мама стала замечать, что в положенные сроки я не делала того, чего должна. Не держала голову, не переворачивалась с бока на бок, не сидела, не вставала, не ходила. Врачи в детской поликлинике Петропавловска-Камчатского говорили, что это ничего, что дети разные, что все будет.
В год и два я встала, в полтора начала ходить с поддержкой, приволакивая ногу. В год и восемь мы приехали к бабушке в московскую область, и бабушка забила во все колокола.
В год и десять московские врачи поставили диагноз ДЦП и сказали, что мы потеряли много времени.
Так моя мама в 21 год стала не просто мамой, а мамой ребенка-инвалида, а многочисленные родственники получили благодатную почву для разговоров, обсуждений и сочувствий.
Меня зовут Юля, мне 28 лет, и я инвалид с детства.
Тогда, в мои два года, мы вернулись домой, на Камчатку.
В четыре года я пошла в детский сад, и никак не могла понять, почему воспитатели так боятся, когда я встаю в общие хороводы, пытаюсь принимать участие в догонялках и прочих подвижных играх и делаю все то, что делают другие дети.
Тогда я еще не знала, что падать на каждом шагу – это не норма, и что вообще-то я ребенок-инвалид и за меня двойная ответственность.
Узнала чуть позже, из разговора воспитателей в тихий час, притворяясь спящей.
В пять лет мы снова приехали к бабушке, меня снова провезли по всем возможным врачам, которые говорили, что ребенком нужно заниматься, что положительной динамики нет, и что мне светит инвалидная коляска.
Домой мама улетела одна. Я осталась с бабушкой.
Еще у меня были тети, дяди, двоюродные братья и еще множество родственников.
С этого момента я поняла, что отличаюсь от других детей. И не потому что в Петропавловске-Камчатском их не было и сравнивать было не с кем, а потому что вокруг меня вдруг организовалась толпа людей, которые считали своим долгом жалеть меня и сочувствовать бабушке.
Я постоянно слышала о своей нелегкой доле, о том, какая тяжелая жизнь меня ждет, о том, что ничего-то у меня не будет.
Мне не стеснялись напрямую говорить, что мое предназначение – растить племянников (к тому времени моему младшему брату было года два-три), что надо с детства учиться экономить, потому что вряд ли у меня будет возможность хорошо зарабатывать, что надо ценить родственников, ведь кроме них у меня никого не будет – кому же я буду такая нужна, ведь инвалидов не жалуют.
Мне не было обидно - тогда, в мои 5-8 лет разговоры о семье и работе казались такими неважными... Да ну и ладно. Не будет - и не будет, главное, у меня есть бабушка. И книги.
Обидно стало чуть позже, когда в пятом классе я поменяла школу. Тяжело быть новенькой. А когда ты отличаешься от других – еще тяжелее.
Надо мной смеялись, меня сторонились. Тыкали ручкой в спину, прокалывали тетрадки классным циркулем. Меня выживали и не стеснялись об этом говорить. "Уходи, мы не хотим с тобой дружить, ты не наша, ты нам не нужна".
У меня была куча обидных прозвищ, я была изгоем. Однажды в меня швырнули камень, который попал в голову.
Крови было много, скрыть такое от бабушки не удалось, и она пошла в школу. Школа предложила домашнее обучение, я отказалась, сказала, что все равно буду ходить в этот класс.
Пожалуй, тогда был единственный раз, когда бабушка попыталась меня в чем-то переубедить. Вообще ей это было не свойственно.
Она вложила в меня очень много сил. Она добивалась изготовления ортопедической обуви, разыскивала лекарства, узнавала про методы лечения, возила по врачам…
Она была единственной, кто меня не жалел. Никогда она не говорила, что у меня чего-то не будет или что-то не выйдет. И никогда ни от чего не отговаривала. Хочешь прыгать со всеми? Прыгай. Хочешь бегать? Бегай. Хочешь попробовать встать на скейтборд? Вставай.
Она промолчала даже тогда, когда я записалась на кружок альпинизма.
Кружок альпинизма. Неплохое такое увлечение для девочки-инвалида, правда?
Я провела в нем десять лет. Участвовала в соревнованиях, ходила в горы, побеждала, организовывала и судила соревнования…
Ради него я бросила музыкальную школу, о чем ни капли не жалею.
Именно благодаря этому совершенно неподходящему, по мнению многих, увлечению, я стала тем, кто я есть.
Я поверила в себя. Я поняла, что я не только чего-то не могу, но и много чего могу.
У меня был чудесный преподаватель, Владимир Львович.
Сначала, конечно, он меня побаивался. Точнее, не меня, а той ответственности, которая на него ложилась. Но потом этот страх ушел, и Владимир Львович стал вторым человеком в моей жизни, который меня не жалел и не делал поблажек.
Конечно, мне помогали, конечно, мой рюкзак разгружали и распределяли вещи по другим участникам похода, но только тогда, когда иначе было нельзя – темнело или мы сильно выбивались из графика.
Помню, однажды я остро осознала, что тяну группу назад, что из-за меня мы не можем пройти запланированный маршрут в отведенное время.
Был вечер, вся группа сидела у костра, пели песни, под гитару, конечно же, а я ушла подальше и заплакала.
Плакала и думала о том, что правы были те, кто говорил, что у меня ничего не выйдет, что я никому не нужна.
Владимир Львович пришел, сел рядом, подождал, пока я перестану рыдать и, узнав в чем дело, сказал, что я не права. Он говорил, а я слушала. Не знаю, сколько прошло времени, но это был очень важный для меня разговор.
«Никогда, никогда не делай выводов за других. И никогда не думай о себе плохо. Верь в себя и верь себе. Неважно, что думают другие. Самый важный человек в твоей жизни – ты сама. И как же другим верить в тебя, если ты сама в себя не веришь? Если захочешь,– ты сможешь все. Я знаю. А ты?»
У костра пели Цоя. «Ты должен быть сильным, ты должен уметь сказать «Руки прочь, прочь от меня!» Ты должен быть сильным, иначе зачем тебе быть?»
«Слышишь? Наверное, это не просто совпадение. Вытирай слезы. Пойдем чай пить», - сказал Владимир Львович, встал и пошел к костру.
Я вытерла слезы и подумала, что никогда больше не заплачу от бессилия. Что справлюсь со всем.
Шло время, я продолжала ходить в походы, читать книги, учиться. У меня появлялись друзья, организовалась своя компания.
Настал тот период жизни, когда мальчики интересуются девочками…
Я оказалась в стороне. На меня не обращали внимания, ведь я была не так красива, у меня была хромота, а в 14-15 лет на первый план в отношениях выходит именно внешность.
Снова настал тяжелый период. Слова родственников о том, что мое предназначение - растить племянников, обрели новый смысл и стали действительно значимыми.
Мама моей подруги-одноклассницы, с которой мы болтали за чашкой чая, пока подруга собиралась на очередное «свидание» говорила «Да брось ты, Юлька, всему свое время. Все у тебя будет. Ты будешь счастливой, я точно знаю».
Я ей не верила. Я думала, что это просто слова, так, пожалеть несчастного гадкого утенка.
И чем больше проходило времени, тем тяжелее становилось.
«Когда, когда оно будет, мое счастье? Я не хочу потом, я хочу сейчас!» В 16 лет всегда кажется, что самое интересное проходит мимо, что «потом» не бывает, что если не сейчас, то уже никогда.
Вечером 7 марта 2004 года я сидела в темной кухне, по радио Чайф пели «Никто не услышит» (больше известную как «Ой-ё»), по щекам текли слезы, а в голове была мысль, что жизнь не удалась, я никому не нужна и не буду нужна никогда. Мне исполнилось восемнадцать.
Закончилась школьная пора, прозвенел последний звонок, прошел выпускной. Ни на одно торжество я не пошла.
К тому времени я увлеклась группой Пикник, в мою жизнь пришли SMS-чаты и интернет форум группы. Появились виртуальные друзья, стали организовываться встречи форумцев, на которые я не ходила – стеснялась.
На концерты ходила одна, ни к каким тусовкам не прибивалась.
Однажды меня «рассекретили» и в тусовку втянули. Первая встреча, вторая… И вот мы расходимся домой. «Юль, ты чего хромать стала? Ногу что-ли подвернула?»
- Ээээ.. Вообще-то, это с детства. Это не лечится. Это навсегда.
Появилось некоторое замешательство. Оказывается, до этого момента никто из компании не замечал моего «самого страшного дефекта».
Я ехала домой и думала, что глупее меня нет никого на свете - сама себе проблему выдумала, сама в нее с головой ушла, а проблемы-то, оказывается, и нет никакой. А ведь Владимир Львович давно об этом говорил...
«Встань, страх преодолей! Встань в полный рост! Встань на земле своей и достань рукой до звезд!» - пел в наушниках Валерий Кипелов.
«Вот ведь дура!» - подумала я о себе, решила, что все у меня будет так, как я захочу. И если не будет чего-то одного, то будет что-то другое. «Интересно, сколько у меня будет племянников?»
В десять минут первого часа ночи 7 марта 2005 года я стояла у вагона поезда Москва-Санкт-Петербург. Ехала на концерт группы Пикник. Меня провожал молодой человек. Мне исполнилось девятнадцать.
Через неделю нашему сыну исполнится шесть лет. Через две будет десятилетний юбилей нашей совместной жизни.
Я закончила институт с красным дипломом, у меня замечательная работа, много друзей, в шкафчике лежат билеты на Нашествие (это будет мое четвертое Нашествие!), а в конце февраля мы снова пойдем на Пикник. Уже втроем.
Я счастлива. Несмотря ни на что. И никакая инвалидность мне не мешает. Мы победили ее. Я и те, кто в меня верил. Мы победили.
Единственное, что омрачает мою жизнь, это отсутствие племянников.
Но я надеюсь, что это ненадолго
«Счастье… Счастье… Что это слово значит?»
Я знаю. Счастье – это когда у тебя есть не только то, о чем мечтал, но и то, о чем мечтать даже не смел.
Я счастлива.

НиКошка
05.02.2015, 12:12
Елена, ;(:good_mini::good_mini::good_mini:Прекрасная история.

Елена
14.02.2015, 13:08
Отсюда (http://www.cnlnews.tv/2012/09/11/adoption/), по ссылке здесь (https://www.facebook.com/groups/1503769719858740/1585718084997236/?notif_t=group_activity):

Сколько может вместить человеческое сердце? И как много детей каждый из нас сможет любить, посвятив им всю свою жизнь? Задавшись этим вопросом, мы приехали в Броварской район Киевской области, где и познакомились с необычной семьей Криса и Мэри Малон и их девятью удивительными детьми, пятеро из которых имеют Синдром Дауна. Полностью доверяя Богу, они переехали в Украину, взяв только самое необходимое.

Крис Малон: «Мы живем здесь, потому что Бог призвал нас жить в Украине с нашими девятью детьми. Около девяти лет назад мы начали приезжать в Украину несколько раз в год. Проводили конференции для пасторов и лидеров церкви. Но около семи лет назад мы начали работать с детскими домами. Наш пятый ребенок Илай родился в 2004 году с Синдромом Дауна. Он был очень болен первые несколько лет своей жизни. У него была пневмония много раз. Когда Илаю было около одного года, я был здесь в Украине в детском доме в Ворзеле и видел детей таких же, как наш Илай, с Синдромом Дауна. И мы осознали в то время, что если бы Илай родился здесь, а не в Америке, и был бы помещен в детский дом, он бы умер. Мы увидели детей, которые были физически надломлены, но мы знали, что Бог сотворил их; и Бог сотворил их для большего, чем они получали».

В 2009 году в семье появились Майка и Матфей. Когда Крис и Мэри впервые познакомились с Майка, он был как дикое, неконтролируемое животное; боялся всего, плевался, бил всех и убегал.

После первого трехчасового общения супруги плакали, так как не могли представить, как они будут забирать его домой.

Через год в семье появилась пятилетняя Илиана. Она не могла ходить. И так как ее ситуация была очень сложной, вопрос об усыновлении пришлось решать очень быстро. На следующее утро, после знакомства с ребенком, девочку приняли в семью.

На этот раз Бог благословил деньгами настолько быстро, что Малоны не сомневались в своем решении.

После того, как в мае 2010 года в семье появилась Илиана, уже в сентябре супруги узнали об одном мальчике, которому было шесть лет, но он был очень крошечным и весил около семи килограмм. Сейчас Исон растет, ходит и достаточно здоров.

Удивительно, но в этой большой семье каждый из детей чувствует себя особенным и значимым.

Мэри Малон: «В моем сердце есть желание, чтобы люди здесь, в Украине, и во всем мире понимали бы, какими особенными и ценными являются люди с инвалидностью. Они существуют не для того, чтобы их просто выбросили и смотрели на них презрительно из-за того, что они не способны справиться с тем, что может делать обыкновенный человек. Но они имеют ценность, они делают нас лучшими людьми. Они ценны, так как они были сотворены нашим Творцом. И желание наших сердец, чтобы люди об этом узнали и изменили свой взгляд на людей с инвалидностью».

Находясь в этом доме, наши сердца переполняли великий Божий мир и любовь, которые струились из каждого детского сердечка.

11.09.2012

Алла Гедз
Информационное Агентство CNL-NEWS (http://www.cnlnews.tv/)


Есть видео этого сюжета.

Елена
06.03.2015, 21:38
Обзор фильма "Вселенная Стивена Хокинга" здесь (http://colonelcassad.livejournal.com/2078903.html#comments):


http://www.kritikanstvo.ru/movies/t/thetheoryofeverything/posters/thetheoryofeverything_181481.jpg

Трейлер:

http://www.youtube.com/watch?v=oa99X0CZDwE

..Очень отличная драма про известного физика Стивена Хокинга, который в достаточно молодом возрасте потерял возможность нормально двигаться и говорить и широкой общественности стал известен уже на своей роботизированной коляске, в которой он уже после перехода к полной инвалидности, продолжал свои исследования, став одним из самых известных физиков современности (как своим необычным видом, так и своими работами). Фильм собственно и повествует о том, как талантливый физик начинает заболевать и из обычного молодого человека превращается в развалину, в котором замкнут напряженно работающий мозг охваченный вопросами познания вселенной. Это фильм одновременно и о личной трагедии и о личном триумфе Хокинга, который оказался в плену у своего тела, но нашел в себе силы продолжать познание мира, расширяя не только свои горизонты, но и горизонты познания всего человечества, тем самым показывая, что физическая оболочка не предел, а препятствие на пути человеческого разума желающего познать тайны вселенной.
Это достаточно тяжелый фильм показывающий в том числе и неприятные подробности тяжелой болезни, но в тоже время в нем есть нечто жизнеутверждающее. Фильм ненавязчиво показывает, что нельзя сдаваться и несмотря ни на что и идти к своей цели и только так можно добиться результата. Чем то напомнил старый фильм "Игры Разума" про безумного математика, который научился жить со своими психическим расстройством. В целом, это очень качественный байопик о жизни нашего великого современника, который не зря попал в номинации на "Оскар". Эдди Редмейн за него свою награду получил заслужено. Один из лучших фильмов 2014 года.


Отсюда (http://www.interfax.ru/culture/426675):

..Ближе к концу фильма на презентации книги Хокингу задают вопросы, и он отвечает на них с неизменным чувством юмора. Только один заставляет его быть серьезным – о том, какая жизненная философия столько лет держала его на плаву. "У человеческих стремлений не должно быть границ. Какой бы злой ни казалась жизнь, есть что-то, в чем вы можете преуспеть. Пока есть жизнь, есть и надежда", - ответил на него Стивен Хокинг.
.. А как не поверить тому, кто своим примером доказывает, что заниматься любимым делом, быть счастливым и приносить людям пользу возможно, даже если единственным способом связи с миром стали движения лицевой мышцы и пальца правой руки?

Swetlaia
06.03.2015, 22:11
Елена,Спасибо, отличный фильм. Прокрутила, на некоторых моментах до слез, скачаю покажу всем на выходных.

Елена
10.04.2015, 22:19
По ссылке отсюда (https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=374211646095980&id=100005214435017&fref=nf):

"Прозрение...

В одной московской школе перестал ходить на занятия мальчик. Неделю не ходит, две... Телефона у Лёвы не было, и одноклассники, по совету учительницы, решили сходить к нему домой.

Дверь открыла Левина мама. Лицо у неё было очень грустное. Ребята поздоровались и робко спросили; — Почему Лёва не ходит в школу? Мама печально ответила: — Он больше не будет учиться с вами. Ему сделали операцию. Неудачно. Лёва ослеп и сам ходить не может...

Ребята помолчали, переглянулись, и тут кто-то из них предложил: — А мы его по очереди в школу водить будем. — И домой провожать. — И уроки поможем делать, — перебивая друг друга, защебетали одноклассники. У мамы на глаза навернулись слёзы. Она провела друзей в комнату. Немного погодя, ощупывая путь рукой, к ним вышел Лёва с повязкой на глазах. Ребята замерли. Только теперь они по-настоящему поняли, какое несчастье произошло с их другом.

Лёва с трудом сказал: — Здравствуйте. И тут со всех сторон посыпалось: — Я завтра зайду за тобой и провожу в школу. — А я расскажу, что мы проходили по алгебре. — А я по истории. Лёва не знал, кого слушать, и только растерянно кивал головой. По лицу мамы градом катились слёзы.

После ухода ребята составили план — кто когда заходит, кто какие предметы объясняет, кто будет гулять с Лёвой и водить его в школу. В школе мальчик, который сидел с Лёвой за одной партой, тихонько рассказывал ему во время урока то, что учитель пишет на доске. А как замирал класс, когда Лёва отвечал! Как все радовались его пятёркам, даже больше, чем своим! Учился Лёва прекрасно. Лучше учиться стал и весь класс. Для того, чтобы объяснить урок другу, попавшему в беду, нужно самому его знать. И ребята старались.

Мало того, зимой они стали водить Лёву на каток. Мальчик очень любил классическую музыку, и одноклассники ходили с ним на симфонические концерты...

Школу Лёва окончил с золотой медалью, затем поступил в институт. И там нашлись друзья, которые стали его глазами. После института Лёва продолжал учиться и, в конце концов, стал всемирно известным математиком, академиком Понтрягиным.

Не счесть людей, прозревших для добра.

Борис Ганаго"

У нас в Южном Бутово есть улица Академика Понтрягина. Стоило бы эту историю поставить в тему Краеведение. Я понятия не имела об этом человеке.

тата
10.04.2015, 23:11
Елена, отличная история!
Только не знаю, возможно ли сейчас такое(((

Елена
11.04.2015, 06:51
тата, а вот совсем недавно была история, как класс взялся помогать заболевшей девочке.

На примере Домисольки. В группе есть мальчик, который всегда помогает Наде обуться, класс должен выйти вместе, так принято. Но некоторые не видят в упор, что Наде нужна помощь. И что она держит всех. Я даже слышала за дверью насмешливое - ты Надина мама, что её обуваешь? В его адрес. Вступилась педагог и сказала, что он молодец.
Находятся дети, которые водят Надю за ручку на лестнице, чтобы не отстала. Явно работа родителей.
Делаю вывод - в классе должен быть инициатор и лидер, который поведёт за собой в деле помощи. Второе - взрослые направляют детей в правильное русло, в смысле регулирования отношений в классе. И чудеса возможны.)

Пысы. Важное дополнение. Вышеописанный инцидент происходил во время совмещённого занятия с другой группой, постарше. Готовят совместный номер к отчётному концерту. Так вот, я уверена, что спросили из другой группы, наши-то привыкли, сто раз видели. А старшие хоть годками старше, а нет понятия, что надо помочь. Вот он, смысл инклюзии для обычных детей. Можно рассказывать как пример её противникам.))

тата
11.04.2015, 08:48
Это здорово! В мире, на самом деле, очень много хороших людей. Дай Бог чтобы они почаще встречались)))

Елена
15.04.2015, 21:06
"Наш Ник Вуйчич", по ссылке отсюда (http://moyasemya.info/russkiy-nik-vuchich-muzhchina-bez-ruk-i-nog-biznesmen-i-otets-3-detey):


Когда я смотрел этот видеоролик мне вспоминалась "Повесть о настоящем человеке" Бориса Полевого. Сила характера позволившая преодолеть почти непреодолимые трудности - отличительная черта русских по духу людей. Людей, которых сейчас необходимо воспитывать в нашем обществе. Алексей в настоящее время проживает в Белоруссии и имеет гражданство этой страны, но имеет русские корни - его дед из-под Ржева Тверской губернии. В многочисленных интервью и статьях подчеркивается его духовная связь со своей второй, большой родиной. Пожелаем Алексею счастья и удачи в жизни, преодоления всех трудностей на его пути.

https://www.youtube.com/watch?v=bj7N_nAS64o

Люба
18.06.2015, 19:48
Где-то была тема про сильных людей, не нашла . Без слёз читать невозможно.

http://neinvalid.ru/katya-i-ee-krokodil-udachi/

Swetlaia
18.06.2015, 21:13
Люба,У нее в фейсбуке страничка есть, я иногда читаю, неимоверно сильная девочка. Это ее не пустили в самолет на отдых, потому что коляска была ненадлежащего веса. Дикость безумная.

НиКошка
19.06.2015, 05:17
«Мы приглашали Катиных одноклассников в гости. Ведь она так хочет общаться и играть. Но никто не пришел. Катя очень переживала», — тихо рассказывает мне тем временем Костя.
;(

Елена
19.06.2015, 12:52
Модель из Белоруссии с ДЦП. Читать здесь (http://lady.tut.by/news/work/451973.html).

http://img.tyt.by/620x620s/n/lady.tut.by/04/2/nesovershenstvo_priznak_01.jpg

15 июня 2015 в 9:23
Полина Кузьмицкая (http://news.tut.by/author/1693.html)

Мы уже не раз говорили о людях, возможности которых не ограничены (http://lady.tut.by/news/style/436551.html), а напротив - безграничны. А безграничны они от того, что иногда сила воли, деятельная натура и стремление к мечте могут заставить прыгнуть выше головы. Да так, что все на этот прыжок засмотрятся… Да и зааплодируют!
Говоря о моделях, которых взыскательный обыватель с относительным представлением об эстетике, может назвать "толстыми", "старыми" и "больными", мы выражаем своё восхищение красотой этих людей и констатируем: сегодня модно быть личностью.

Одна из таких личностей, достойных того, чтобы быть примером для всех - даже тех, кто пока не знает о её существовании, живёт в Беларуси. Это Ангелина Уэльская (настоящие имя и фамилия), известная также под псевдонимом Ангел Уэльса.
Каждый день Ангелина делает шаг навстречу своей мечте - в самом прямом смысле этого слова.
Сегодня первая белорусская модель с отличающимися возможностями (именно так она предпочитает заменять сухое и казённое “синдром ДЦП”) рассказала нам о том, как это - жить в нашей стране и добиваться своей цели, если ты не похож на остальных.

- Ангелина, расскажите, пожалуйста, о моментах вашего детства, которые положили начало формированию вашего характера.

- Расскажу о радостном воспоминании, потому что грустные сюжеты я не вспоминаю. Мне было 9 лет, и я занималась в кружке рисования при Центре внешкольной работы. На занятии я изобразила Костел св. Симеона и Елены в своеобразной геометрической манере.
То, что получилось, очень понравилось организаторам выставки детского рисунка, которая проводилась в Англии. Они забрали мою работу в Великобританию и даже выплатили за неё гонорар.
Я была счастлива! Моё творчество было оценено взрослыми не только в денежном, но прежде всего в эстетическом плане. А для автора, любого человека, связанного с творчеством, очень важно признание. Пожалуй, с этого момента и началось формирование моей личности, появились любовь к творчеству, желание говорить с людьми о том, что для меня важно, а главное, отсутствие страха перед будущим и комплекса “я не такая как все”. Спасибо огромное тем прекрасным организаторам, которые подарили ребёнку веру в чудо.

- Насколько я поняла из предыдущих интервью, ваши родители, особенно мама, также всегда воспитывали в вас уверенность - в себе и завтрашнем дне...

- Действительно, мои близкие всегда были мне поддержкой и опорой во всём. Очень важно: меня не жалели, мне помогали.
У меня прогрессивная семья, лишенная стереотипов, особенно в отношении людей с отличающимися возможностями. А потому я всегда чувствовала себя полноценным человеком, который должен ко многому стремиться и, что главное, может это делать, потому что рядом любящие люди.
С мамой мы очень близки не только по крови, но и по духу. Именно она постаралась вложить в меня целеустремленность, желание добиваться успеха в любых делах и доброту к окружающему миру. Главный мамин принцип – нельзя сидеть на месте, нужно что-то делать и просто идти - в прямом смысле этого слова.
Мама всегда говорит, что наша главная обязанность перед собой - прожить интересную жизнь, посвятив себя любимому делу и достойной цели, в какой бы трудной ситуации мы не оказались.
Но самое главное – остаться человеком, не озлобиться, не ожесточиться. Именно так можно с честью выйти из любых жизненных передряг.

- Знаю, что вы в своё время настояли на том, чтобы учиться в обычной школе. Чем была обусловлена такая настойчивость?

- Мне необходимо было научиться общению с ровесниками и преподавателями в рамках школы - большого коллектива… Нужно было прочувствовать, что значит прийти на торжественную линейку с цветами и бантами, сидеть за партой с одноклассником, кому-то подсказывать, у кого-то списывать...
От этих мелочей, которые будничны для всех школьников, я получала особую радость. Ну а трудностей в обучении я не испытывала и в целом была принята хорошо, за что и сейчас благодарю своего классного руководителя и всех педагогов, приложивших усилия для моей адаптации. Естественно, не всё было гладко. Не буду рисовать идеалистичную картинку и говорить, что все одноклассники были одинаково тактичны и приветливы. Некоторые игнорировали, были и те, кто издевались… Но я зла не помню! Зло разъедает того человека, который его чувствует.

- После школы ваш выбор пал на БГУКИ. Почему решили связать свою профессию с культурой и искусством?

- Я с детства слушала игру мамы на фортепиано, классическую музыку, которая всегда звучала в нашем доме, много рисовала. Это логично привело меня к поступлению в творческий вуз, который я окончила в 2014 году.
Сейчас я поступаю в магистратуру Академии искусств на специальность "Театральное искусство". Моя мечта – создать свой профессиональный театр моды и драмы, где будет присутствовать синтез обоих этих искусств. Думаю, это может стать новым словом, и его нужно сказать! Чтобы сделать это, я и собралась повысить свое образование, поступив в магистратуру.

- А что вас привлекло в модельном бизнесе?

- Стать моделью я решила в 17 лет. На мое решение повлияли модные показы Виктории Сикрет и шоу Тайры Бэнкс "Топ-модель по-американски".
Тогда я, признаюсь, считала своё тело некрасивым, не любила его, но остро хотела стать идеальной.
Теперь я воспринимаю “идеальность” иначе: она проистекает не через внешнее к внутреннему, а наоборот - от внутреннего к внешнему.
Своё отношение к красоте, совершенству и миру в целом я пересмотрела, только пройдя разного рода человеческие и профессиональные испытания. Сегодня я знаю, что красота не есть “красивость”, а несовершенство – это признак настоящей жизни. Мои движения обыватели назовут неуклюжими. Но если эта неуклюжесть по-своему мила, то она становится специфической гранью красоты, грацией иных движений. Благодаря новому пониманию действительности я научилась испытывать к своему телу гармоничные чувства, что помогает мне проживать с радостью каждый день и добиваться побед в моделинге. За это долгожданное переосмысление и принятие себя я и благодарна моде и модельному бизнесу.

- С чего начиналась ваша модельная история и какие эмоции испытывали на старте?

- У меня никогда не было сомнений в правильности своего выбора. Я все сделала верно, однажды приняв решение стать моделью, и время это только подтвердило.
Конечно, поначалу я испытывала подобие страха: смогу ли раскрепоститься, не буду ли выглядеть нелепо, адекватно ли воспримут мои начинания другие люди…
Но это чувство быстро ушло. Пройдя первую профессиональную фотосессию - хорошую модельную тренировку и закалку - двигаться дальше было уже не боязно. И сегодня я могу с уверенностью сказать, что не испытываю никакого страха перед камерой, известными людьми и модными критиками.

- Тем не менее, каждой девушке, которая впервые позирует перед камерой, сложно побороть зажим и смущение. Как вы справлялись с этими эмоциями, а главное, как посоветуете с ними справляться?

- Мне помог внутренний настрой и огромное желание выглядеть как модель. Я правда не давала себе никаких психологических установок, просто очень-очень хотела сниматься. И, думаю, именно в этом - огромном желании делать что-либо - кроется секрет успеха любого вида деятельности.
- Вы первая особенная модель, которая решилась сделать ролик в стиле моделей Виктории Сикрет. Как вам пришла эта идея?

- Если уж я решила стать моделью, то должна уметь сниматься и в одежде, и без нее. Не буду рассказывать о том, что мне для этого понадобились моральные силы или борьба с собой… Потому что это не так! Я просто не боюсь быть разной. А сниматься в белье тем более не боюсь. (улыбается)
Думаю, я вас еще удивлю в этом направлении, но пока не буду выдавать секретов. Рекомендую каждой девушке жить без комплексов в отношении своего тела. Главное, чтобы лишний вес (если он действительно есть!) или иные особенности вашей фигуры не вредили здоровью. Красота – она внутри, а всё прочее – вздор!

- Ангелина, расскажите, насколько трудно сделать карьеру модели с отличающимися возможностями в Беларуси?

- Честно? Это очень-очень-очень трудно! Но тем, кто придёт за мной, уже будет легче.
Я прошла через непонимание и неприятие, чтобы сегодня прочно занимать свою нишу как в Беларуси, так и за ее пределами.
Но есть ещё кое-что, самое трудное для меня сегодня… Это ожидание. Мне приходится учиться ждать. Потому что от момента возникновения интересной модной идеи до ее реализации проходит очень много времени, к сожалению. Но полагаю, что и эта ситуация изменится, так как я установила и продолжаю устанавливать прочные связи с представителями модного мира. Верю, что это поможет в более скором и качественном воплощении интересных проектов.

- Поделитесь, пожалуйста, своими достижениями в модельном бизнесе.

- Осенью 2013 года в Минске появился первый рекламный билборд с моей фотографией. Это была рекламная кампании мебельного салона, который выбрал меня своим лицом. Это был первый случай в истории модной Беларуси, когда модель с изюминкой составила конкуренцию обычным моделям, поскольку организаторы выбрали меня из многих претенденток, за что я им очень благодарна! Предполагая возможный вопрос о гонораре - он был. Это работа в полноценном смысле этого слова.
Тогда же, в течение 2013 года, меня много снимали телеканалы Беларуси, Украины и России. Благодаря этой известности я была приглашена для участия в Неделе моды в Москве. Так, в 2014 году я впервые вышла на профессиональный подиум для демонстрации модной коллекции Оксаны Ливенцовой. Впечатления остались просто невероятные, дух захватывает до сих пор! Хотелось бы повторить!..
Также осенью 2014 года я стала инициатором фотопроекта "Вдохновлен тобой" (https://www.youtube.com/watch?v=Ynre3Gg0KEo&feature=youtu.be), который организовала Рита Челмакова (больше известная как Рита Че), ведущая музыкального канала российского телевидения, ну а генеральным партнером выступил сам Гоша Куценко!
Кстати, он хочет снять фильм на основе моей жизненной истории, и я с нетерпением жду нашей совместной работы.
А в мае этого года я приняла участие в международном интерактивном конкурсе красоты, организованном швейцарским банком. Весь месяц я была на первом месте, но, к сожалению, не выиграла. И все же считаю, что одержала победу, потому что я была первой среди более чем 1100 участниц из разных стран. Из них я была единственной девушкой с отличающимися возможностями.
Ну а осенью меня ожидает очередной выход на подиум - меня пригласили на модный показ итальянского дизайнера Антонио Урзи в качестве профессиональной модели.

- Есть среди медийных персон люди, которые вас поддерживают?

- Да, меня связывают тёплые отношения с группой “Лайтсаунд” и IOWA, с которыми мы познакомились на мероприятиях.
Что касается моделей, поддержку мне оказали Елена Кулецкая (Россия) и наша “Мисс Беларусь” Ольга Хижинкова. От общения с ней у моей семьи остались очень светлые, теплые и добрые чувства. Я благодарна Оле за помощь в организации и проведении моей фотосессии - все прошло очень профессионально. Ольга внушила мне веру в себя и в свои силы, помогла идти дальше и дала советы, которые сегодня очень помогают мне в работе.

- Какова ваша профессиональная планка в моделинге? К чему хотите прийти?

- Я хочу стать топ-моделью, ни много ни мало. И мечтаю выйти на подиум в качестве Ангела “Виктории Сикрет”. Я знаю, что это совершенно реальная вещь, которая, возможно, сейчас вызывает смех, но в будущем обязательно случится.
Чтобы стать профессионалом в любом деле, необходимо иметь амбиции, но, при этом, не превозносить своё эго. Надеюсь, я выдерживаю этот баланс. Он хорошо меня подстегивает и стимулирует, благодаря чему, верю, я добьюсь ещё больших успехов.

- Вам не привыкать идти на преодоление. Например, вы расстались с инвалидной коляской. Как вам это удалось?

- Я пользовалась коляской до 17 лет. В этот момент как раз оканчивала школу и готовилась к поступлению в вуз. Понимая, что наши учебные заведения не подходят для колясочников, а дистанционного обучения у нас нет, мне просто пришлось встать на ноги. Это нужно было сделать, потому что иных вариантов добиться своей цели не было.
Усилием воли и благодаря близким я преодолела это, и теперь не пользуюсь коляской - хожу с помощью родных, за руку. Это стало возможным благодаря тому, что с детства мама не давала мне прирасти к коляске, периодически ставила на ноги и ходила со мной. Так мои мышцы и эмоциональное состояние укрепились, и сегодня я твёрдо стою на земле во всех смыслах этого слова! (улыбается)

- Ангелина, не могу не спросить. Все мы живые люди, у каждого, бывает, заканчиваются силы. Были ли в вашей жизни моменты, когда хотелось всё бросить и опустить руки?

- Я стараюсь не унывать и не жалеть себя. Также не позволяю это делать моим близким. Начатые дела мне никогда не хотелось бросить, потому что всё это - мои решения. Часть меня, моей души и моей жизни. Это то, что помогает мне жить - и жить с радостью.

- Вы снимались в фильме, где играли, по сути, саму себя. Только ваша героиня была женой и мамой. Что для вас важнее сегодня: семья или творческая реализация?

- Да, это был художественный мини-сериал "А снег кружит…" ( реж. В. Тумаев, РФ). После него все далёкие родственники “отзвонились” с поздравлениями и удивленными вопросами “когда это Ангелина успела родить?”. (смеётся)
Я, как и моя героиня, несомненно хочу реализоваться как жена и мать. И, надеюсь, мне удастся совместить семью и карьеру.
Через десять лет я хочу видеть себя женой, мамой двоих детей и успешной моделью, реализующей свой потенциал также в качестве театрального критика и создателя спектаклей в театре моды и драмы.

- Ангелина, cформулируйте: как быть хорошей моделью?

- Залог этого:


Уверенность в себе
Бесстрашие
Ответственное отношение к советам профессионалов и заказчиков
Адекватное восприятие критики
Постоянная работа над собой

А помогут поднять настроение на этом непростом модельном пути чашка вкусного капучино, хорошая музыка, любимые фильмы и пример вдохновляющего тебя человека.

- Расскажите о вашем специальном словарике, который заменяет термины на человечные слова. Думаю, он будет полезен для всех…

- Я и моя семья давно поменяли терминологию. Просто пришло осознание: нельзя изменить ситуацию, тогда поменяю отношение к ней. А отношение можно изменить с помощью тех слов, которые мы используем в повседневной жизни каждый день. Заменяйте слова с тяжелой смысловой нагрузкой на слова с более легкой. Например, не болезнь, а изюминка; не проблема, а задача. Если вы будете называть себя больным, вы будете болеть. Если вы постоянно называете себя инвалидом, то им до конца дней и останетесь. Я для себя решила, что не больна и не инвалид. Я – человек с отличающимися возможностями. Потому что ДЦП – это не болезнь, а образ жизни.
Такая философия помогает мне чувствовать себя здоровой и счастливой, надеюсь, она поможет многим, кто в этом нуждается…

Давайте задумаемся: термин "инвалид" давно уже приобрел негативный оттенок, воспринимаемый как оскорбление. Помните хрестоматийную фразу из кинофильма "Операция Ы и другие приключения Шурика": "Где этот чертов инвалид?".
Колоритное слово "чертов" наделяет человека с инвалидностью всем самым негативным, что вообще существует в мире. Так вы обозначаете человека, который делает что-то некачественно, неправильно, попросту плохо. И это значит, что человек с инвалидностью тоже все сделает некачественно и плохо. Хотя это совсем не так!
Понятие "человек с ограниченными возможностями" звучит корректнее, но оно также недостаточно полно отражает реальность, потому что современная культурная ситуация обладает уникальным технологическим потенциалом по включению таких людей в активное пространство.
Например, в Израиле производят легковые машины, которыми в состоянии управлять человек в инвалидной коляске, даже если у него двигается только голова и хотя бы пара пальцев на одной руке. В такой машине нет руля, она управляется джойстиком и кнопками. Используя такую машину, человек уже не зависим ни от кого, и для него не существует границ. Без посторонней помощи он способен доставить себя сам в нужное ему место. После этого нельзя назвать его возможности ограниченными.
Получается, что это общество ограничило человека в реализации собственного потенциала, создав "барьерную" среду.
В нашей стране людей с инвалидностью будут еще долго называть “людьми с ограниченными возможностями”, потому что это удобно, так легче для всех "неинвалидов". Потому что проще в целях благотворительности оказать материальную помощь, нежели постараться разглядеть талант в таком человеке и дать развиться его потенциалу. И здесь я должна заметить, что каждая страна, каждое государство, которое в полной мере не использует потенциал людей с необычной индивидуальностью, обедняет себя!
Однако не стоит унывать, следует полагаться прежде всего на себя. Если человек способен на поступок и чувствует в себе большой потенциал, то отсутствие конечностей или прикованность к инвалидной коляске не остановит его личностную эволюцию, и он обязательно осуществит свою мечту (как это сделал ученый Стивен Хокинг: полностью обездвиженный человек совершил переворот в мировой космологии). Важно не создавать себе мнимых границ и не ссылаться на обстоятельства. И если мы будем понимать жизнь именно так, то она, жизнь, станет намного легче и краше.

- Пожалуйста, найдите слова для тех наших читателей, которые сейчас находятся в депрессии, подавлены, не находят в себе сил двигаться дальше.

- Необходимо трезво оценить ситуацию. Возможно, она не является патовой. Нужно найти что-то хорошее, а оно всегда есть, уж поверьте.
Цените то, что вы имеете. Знайте, что есть люди, которым тяжелей, чем вам. Нет ничего страшнее смерти, а с остальным вы обязательно достойно справитесь.Ставьте перед собой интересные цели и добивайтесь их. Не обращайте внимания на мнение окружающих и распорядитесь своей жизнью так, как хотите только вы. Это ваша жизнь и вы должны ее прожить интересно несмотря ни на что!

Gallina
19.06.2015, 20:50
Прочитала в Одноклассниках...


Анатолий Кочетов.


ДЦП - это заболевание, которое появляется у человека с рождения и преследует его всю жизнь. Существуют разные формы ДЦП. Если честно, я стараюсь не заморачиваться всеми формами. Знаю, что моя форма не самая сложная. Так что в каком- то смысле мне повезло. Правда, легкой тоже ее не назовешь. Но это уже частности.

Кроме физических сложностей, у заболевания полно всяческих "подводных камней", под который необходимо подстроиться, чтобы, несмотря ни на что, жить самостоятельной полноценной жизнью. Как ни странно при ДЦП постоянно нужно пахать.заниматься зарядкой, разрабатывать руки, ноги, речь. Улучшения здесь может быть в год по чайной ложки, но тупо пахать на тренировках всё равно надо. Хотя бы для того,чтобы держать себя в тонусе. А еще нужно с ранних лет понимать, что конкуренции в этом Мире никто не отменял. А значит нужно с детства зубрить больше всех, знать материал лучше любого другого. И все время учиться, совершенствоваться, ловить удачу, которая всегда от тебя будет ускользать. Это данность, к ней нужно относиться спокойно.

Однако все, что было перечислено выше это мелочи. Ибо главное в этом заболевании не физическая, а психическая и психологическая реабилитация. В своих рассуждениях я отталкиваюсь от собственных ощущений. Так что, все, что здесь написано это результаты моего опыта, мое осмысление и мое виденье проблемы. Я, например, чувствую, что с психикой моей не все в порядке. Комплексы неполноценности, эгоизма, себяжаления мешают мне жить. Есть неуверенность в себе, страх при принятии кардинального решения, что, в конечном счете, до сих пор негативно отражается на моей личной жизни. Лишь со временем я понял, что ко всему нужно иметь здоровый пофигизм, не должно быть инфантилизма, нытья, Типа, " ох, какое плохое у нас государство, мне бедному-несчастному не дало того, не дало сего. А вот за границей...". Не дало и не надо. А что за границей? Я не живу за границей. Есть данность, я в ней обязан существовать. Только поймите правильно, я не говорю, что это справедливо и так должно это быть, однако существовать нужно в реальности, как бы тяжело это ни было.

Касаясь психики и психологии, у меня бывало всякое. В детстве очень раздражало, когда мальчишки обзывались. Выходил из себя моментально, злость накатывала сразу. Если обидчик оказывался на расстоянии моего вытянутого кулака, удар по фейсу следовал моментально.. Пришлось "убить" не одно десятилетие, чтобы научиться не обращать внимание на человеческие слабости, ехидные высказывания в свой адрес (причем, не только детей). Лишь спустя много времени я понял,что доброжелательность придает силы и экономит нервы. Еще одна штука, которая не давала мне долго покоя, это отсутствие работы. С начала девяностых по середину двухтысячных годов я был безработным. Это удручало, вводило в депрессию, просто испепеляло. Я изводил себя и своих близких. В конечном счете, я решил, что нужно делать что-то для себя, для души. В чем-то нужно совершенствоваться. Начал писать внештатно для местных изданий. Спустя десятилетие стал штатным сотрудником одного из набирающих популярность изданий. Насколько это надолго, задумываться боюсь. Но пока в этом плане у меня все нормально..

Удовлетворен ли я тем, как сейчас сложилась моя жизнь? По большому счёту - нет. Дом не построил (в смысле, своим жильем не обзавелся), сына не вырастил. Виноват, скорее всего, во всем сам. Где-то был не достаточно настойчив. Где-то неправильно себя повел. Возможно, нужно было когда-то пойти на риск, на конфликт с семьей, а я посчитал доводы родственников правильными. А может все-таки я тогда поступил правильно. В любом случаи, жизнь продолжается. Что было, то быльем поросло, нужно идти дальше. Работать над своими физическими и психологическими недостатками. Стараться быть эстетически, духовно и внутренне привлекательным. Быть самостоятельным по жизни и в принятии своих решений. И совершенствоваться в профессии, ибо это дает мне независимость. В общем, нужно ничего и ни о чём не жалеть. Ловить свой момент. И пусть будет все, как будет.

Swetlaia
19.06.2015, 20:57
Gallina,Замечательная статья, прям глоток.

Gallina
19.06.2015, 21:07
Мужчина, оказывается, живёт совсем рядом, в соседнем городке...)) Вот его блог http://tolitsch.livejournal.com/4417.html

Елена
19.06.2015, 22:11
что доброжелательность придает силы и экономит нервы.
Вот почему детки с синдромом долго остаются молодыми, выглядят не на свой возраст! Всё дело в оптимизме.
(Говорили же, что все болезни от нервов...)

Люба
30.06.2015, 19:32
Слепой мальчик Лудуб Очиров и Павел Воля у него в гостях

https://vk.com/dobrie_novosty?z=video69472838_169080823%2F48ff71ccbf87f410e3

Gallina
09.07.2015, 18:04
Сегодня познакомилась с очень интересным человеком!

В Москве Надежду Капкову знают многие. Эта маленькая, хрупкая, но удивительно энергичная женщина на коляске, всегда красиво одетая, с горящими глазами и жизнерадостной улыбкой – завсегдатай большинства столичных фестивалей, соревнований и прочих мероприятий для людей с инвалидностью. Каково же было мое удивление, когда, готовясь к этому интервью, я узнала, что живет она вовсе не в Москве и даже не в ближнем Подмосковье, а в родном городе Гагарин Смоленской области. С этого и началась наша беседа.
http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/15-690x518.jpg (http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/15.jpg)
– Не Вы одна так думаете! Многие меня москвичкой считают, – лукаво усмехнулась Надежда. – Последние два года я и сама сплю и вижу себя в Москве…
– Как вам удается поддерживать такую мобильность, которой и здоровый человек позавидует?
– Во-первых, меня приглашают на мероприятия их организаторы или активные участники, мои друзья или коллеги, за что я им очень благодарна. Во-вторых, у меня есть опора в Гагарине – мои друзья и волонтеры. Правда, они не всегда могут поехать в нужное время, зато могут проводить и встретить. И вот тут мне помогли результаты прохождения тренингов по личностному росту! Я решила перестать бояться и начала ездить одна в поездах. В Москве меня обязательно встречает кто-то из друзей или московские волонтеры. А когда мы приезжаем на какой-нибудь фестиваль целой командой, у нас даже транспорт бывает.
– Вы ездите в электричке? Одна??
– Нет, в электричке пока не езжу, столько смелости не набрала. Еду в поезде дальнего следования или в «Ласточке». Если бы я могла самостоятельно крутить колёса, как многие колясочники со здоровыми руками, поехала бы и электричкой.
– Всё равно фантастика… Но давайте вспомним о том, с чего всё начиналось. Я читала в одной из статей, что ради образования родители отдали вас в детдом на Брянщине. Это правда, или все-таки имелась в виду школа-интернат?
– Да, первые 9 лет я училась на Брянщине, в Трубчевском детском доме-интернате для инвалидов. Это были 1970/79 годы, на дом из обычных школ учителя ходили неохотно. Я была, как сейчас говорят, не социализирована, но очень хотела дружить, общаться, учиться… Поэтому искренне благодарна родителям, что решились определить меня туда. Сирот и отказников в детдоме было не больше четверти, остальные – обычные домашние дети с инвалидностью, которые на каникулы уезжали домой, как и я.
http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/4d7fbd0d-d05b-43ed-ba11-64000031e53b1-690x495.jpg (http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/4d7fbd0d-d05b-43ed-ba11-64000031e53b1.jpg)
– Я встречала родителей, которые даже гордятся, что «не сдали ребенка в интернат», а оставили учиться дома.
– Если они сумели с детства интегрировать ребенка в обычную жизнь – это здорово. А вот если он остался закрытым в мире квартиры, то гордиться тут нечем. Всегда говорю: если бы не интернат, я бы выросла чудовищем – капризным, требовательным, злым…
– Чем еще была школа для вас?
– Сказать, что это качественное образование — почти ничего не сказать. У нас был самый большой класс в школе — 13 человек. Поэтому спрашивали нас на уроках ооочень часто, и учить уроки приходилось добросовестно. Учителя были практически все изумительные, плохие у нас просто не приживались. Конечно, способности у всех разные, соответственно, и успехи. Я училась с удовольствием. И знаете, очень любила сочинения писать! У нас учительница по русскому языку и литературе всегда приветствовала собственное мнение.

– А как проходило освоение азов самостоятельной жизни? Подозреваю, что в быту вам приходилось непросто.
– Бытовые условия в детдоме тогда были очень тяжелые. Нас делили на ходячих и ползунов, жили мы в отдельных корпусах. Для ползунов где-то в 1977 году интернату дали 3-4 коляски на всех, чтобы нас не на железной тачке в школу возить, а в коляске. Персональная коляска была только у одного мальчика с таким же, как у меня, диагнозом — несовершенный остеогенез. У него случались частые переломы, и безопаснее было лишний раз на руки его не поднимать.
– А остальные — реально ползали? И вы?
– Ползали! И я тоже… Ползунов была примерно треть. Нас полностью обслуживали нянечки. Один общий туалет на всех с вечно разлитой по полу мочой… открытое окно, чтобы меньше воняло… Тем, кому рекомендовали ортопеды, давали маленькие коляски, низенькие такие сидушки. Мне тоже такую дали. Я на ней по асфальту и по снегу в школу ездила, а когда перевели в корпус ходячих – в столовую … И подружки возили. Мы там вообще жили как одна семья.
Наша учеба досаждала только нянечкам, которым приходилось нас на руках носить по улице в школу и на второй этаж… Некоторые бурчали: «Все равно попадете в дом инвалидов и там помрете, зачем вам учиться?» И это тоже было уроком… А вообще в плане социализации было здорово! Мы жили полноценной жизнью, как это ни покажется кому-то странным, особенно тем, кто видит «совковые» интернаты только в негативе. Мы научились там дружить и поняли, что такое верность, предательство и подлость. Учились прощать и просить прощения. У нас случались волшебные влюбленности и печальные истории любви. Мы играли в такие игры!! В «Четыре танкиста и собака», в «Семнадцать мгновений весны», причем сюжеты додумывали сами… Не для сцены, а для себя делали инсценировки сказок Пушкина!
Впрочем, было не только светлое. Поначалу там процветало воровство — с этим справились. Бывали несправедливости от персонала… Боролись, как могли, за своё достоинство.
http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/23.jpg (http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/23.jpg)
– Трудно ли было после такой школы, вернувшись в родительский дом, входить во взрослую жизнь?
– Конечно, самое трудное было оказаться снова в одиночке квартиры. Но после Трубчевска у меня еще было два чУдных года, 10-11 класс, в Дмитровской школе-интернате. Там было тоже здорово, но по-своему. А с первого дня выпуска из Дмитрова я искала способы самореализации.
Кто-то из моих трубчевских подруг оказался в заочном клубе по переписке «Корчагинец» – было в СССР такое движение инвалидов, стремящихся к общению. Она пригласила и меня. Довольно быстро я втянулась, и меня попросили стать руководителем местного отделения.
– А другой возможности самореализации у вас тогда не было?
– Единственная альтернатива в начале 80-х годов – шить на заказ маминым подругам (спасибо школьной учительнице по труду). Но потом появились и другие. В Корчагинце постоянно шел обмен информацией, издавались машинописные сборники… Для них я начала искать печатную машинку и … устроилась на работу!!!
– Как это?
– Это долгая история… В Гагаринском Доме культуры был кружок машинописи. Мне повезло подружиться с его руководителем Владимиром Александровичем Прокопенко. Именно он стал моим Учителем по жизни, Гуру, если можно так сказать. Он официально умудрился взять меня на работу с 1 группой инвалидности (!) и вместе с худруком Сергеем Александровичем Варакиным научил очень многим премудростям профессии работника культуры и главное — ЖИЗНИ!
http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/51-690x458.jpg (http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/51.jpg)
– Вы до сих пор там трудитесь?
– Да… Они вдохнули в меня такую веру в свои силы, что я решилась создать клуб «Корчагинец» уже в Гагарине! Правда, произошло это после их отъезда в Эстонию, 17 апреля 1988 года. Клуб возник при Доме культуры как любительское объединение, а я стала его штатным руководителем. Работаю на полставки, а еще редактирую официальный сайт городской администрации.
– Уникальная ситуация: клуб инвалидов при ДК!
– Разве?
– По крайней мере, мне подобные примеры неизвестны… С чего же началась деятельность вашего «Корчагинца» и каковы сегодня основные направления работы?
– Начинали с того, чтобы элементарно объединить сидящих по своим норкам людей. Сначала нас было совсем немного — 6 человек. Собирали информацию о льготах и правах, встречались с местными руководителями, они отвечали на наши вопросы. Чаепития проводили, песни под баян – всё как везде! Причем, приходили в клуб с мужьями, с женами, с детьми… Потом создали кооператив по ремонту обуви и пошиву одежды, чтобы не просить денег у спонсоров и рабочие места создать…
А сейчас у нас около 50 членов и четыре основных направления работы:
— творческое — наши вокалисты и поэты выступают на фестивалях различного уровня;
— спортивно-оздоровительное — при ФОКе функционирует группа здоровья для людей с инвалидностью, мы участвуем в соревнованиях областного уровня и на «Воробьевых горах» в Москве. А с 2011 года проводим у себя в городе неофициальный турнир по бочче на Кубок Гагарина;
— работа с детьми с инвалидностью и их родителями;
— работа с молодежью — воспитываем и обучаем волонтеров. Сюда, пожалуй, можно отнести и моё новое и очень важное направление деятельности — тренинги.
http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/02_02_152.jpg (http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/02_02_152.jpg)
– Тренинги?
– Да, я официально получила специальность тренера в учебном центре Ильи Богина «Фабрика жизни». Но практически консультации, тренинги проводила и до этого не один год. Теперь же могу профессионально провести тренинг, семинар на темы взаимоотношений инвалидов и окружающего мира, восприятия человеком самого себя и любви к себе. О том, как, будучи инвалидом внешне, не быть им внутри себя…
Готова проводить тренинги в вузах, молодежных центрах, для волонтеров, для всех, кто по своей работе взаимодействует с инвалидами. И для тех, кто вообще никак не связан с инвалидами, но недоволен собой.
– Это очень важная работа! А как складываются отношения «Корчагинца» с местной организацией ВОИ?
– Юридически мы самостоятельны. Но все члены клуба как инвалиды являются членами ВОИ. Мы, кстати, очень активно участвовали в создании Гагаринской организации ВОИ. Я сама — председатель первички. Мы все делаем вместе. Люди одни и те же, возможности очень скромные… Знаю, что в других городах часто конфликтуют ВОИ и не-ВОИ, а мы работаем дружно и потому успешно, результативно. Плюс Администрация города нас мощно поддерживает, финансирует комплексную программу реабилитации инвалидов «От сердца к сердцу».
– А почему вас интересует льготное налогообложение (видела ваш вопрос в Фейсбуке)?
– 3 марта я принимала участие в круглом столе в Госдуме на тему: «Инновации и инвестиции: социальный аспект. Инновационная деятельность как фактор улучшения качества жизни и создания специальных рабочих мест для инвалидов». При подготовке искала достоверную информацию. У нас ведь странная ситуация складывается — то ли инвалидные общественные организации поддерживаются, то ли уравниваются с коммерческими. И вроде бы рекомендуется работодателям брать инвалидов на работу, а заинтересованности у работодателей в трудоустройстве людей с инвалидностью теперь нет. Потому что в соответствии со ст.58 212-ФЗ в 2014 году закончилось действие льготных тарифов страховых взносов для плательщиков страховых взносов, производящих выплаты инвалидам I, II или III группы, а также для общественных организаций инвалидов, для организаций, уставный капитал которых полностью состоит из вкладов общественных организаций инвалидов (212-ФЗ ст.58 ч.1 п.3).
Мне же самой нужно было рассчитать затраты на создание рабочих мест для преподавателей уроков доброты и толерантности.
– А разве учитель доброты – это не общественная деятельность?
– Пока общественная. Но благодаря поддержке Президента она скоро должна стать оплачиваемой.
http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/42-690x920.jpg (http://neinvalid.ru/wp-content/uploads/2015/03/42.jpg)
– Хорошая новость!
– Пока это не новость, а проект, но он усиленно разрабатывается и продвигается, дано поручение Министерству науки и образования общественным организациям, специалистам вузов…. А толчок процессу дали руководители РООИ «САМИ» Виктор Счастливый и Алексей Слепцов, которые оказались в нужное время в нужном месте и задали своевременные вопросы Президенту России.
– Дай-то Бог! Поговорим теперь немного о частной жизни. Как я понимаю, вы живете с мамой, которая уже не молода. Вам кто-то помогает? Как вообще работает социалка в Гагарине?
– Помогает сестра Лена, ее дети, когда приезжают в Гагарин. Социалка работает как везде. Мы с мамой в её сферу не входим, к счастью.
– То есть вам она не помогает?
– А чем она может помочь?
– Ну, хотя бы сопровождением вас до поликлиники… Или мама справляется?
– Этих услуг нет у нас. К тому же, мы не считаемся одинокими. Хотя мама после инсульта меня ни поднять, ни помыть не может. Сестра и волонтеры помогают!
– Где, по вашему мнению, инвалиду легче жить: в мегаполисе или в небольшом городке?
– Всё зависит от того, какие у инвалида цели в жизни. В небольшом городке спокойнее, тише, дешевле. Правда, с доступной средой проблемы. Наш город в этом плане начал выгодно отличаться от большинства маленьких городов Смоленщины, но ещё далек до совершенства. В мегаполисе больше возможностей для самореализации, больше событий, больше ресурсов.
– А как с помощью от соседей?
– С соседями надо знакомиться и дружить везде! Мне, например, в Москве помогают не меньше, чем в Гагарине. И друзей много и там, и там, а еще в Санкт-Петербурге, в Нижнем Новгороде, в других городах России, в Украине, в Беларуси… Так что главное – не замыкаться, идти в люди! Важно видеть в людях заведомо друзей – тогда они непременно откликаются.

Мы много знаем об успешных людях с инвалидностью, живущих на Западе – таких, как американец Ник Вуйчич или британец Стивен Хокинг. Подробности их частной и общественной жизни широко обсуждаются в СМИ. Слушая рассказ Надежды Капковой, я думала, что она – одна из многих, кто достоин такой же известности. Достойна хотя бы потому, что сумела, несмотря на все проблемы, сохранить любовь к жизни и людям, которые всех нас окружают.

Gallina
14.07.2015, 23:11
Продолжение предыдущего поста.))) Надежда Капкова, маленькая женщина с большим сердцем... Я присутствовала на той встрече, о которой идёт речь в репортаже.
http://mozhaysktv.ru/2015/07/nadezhda-kapkova-malenkaya-zhenshhina-s-bolshim-serdtsem/

НиКошка
14.07.2015, 23:29
Галя, первую часть прочла, реп посмотреть как обычно(((( О чем там речь? Что ты там делала?

Gallina
15.07.2015, 10:03
НиКошка, Надежда проводила у нас несколько занятий-тренингов для детей "Уроки доброты". Мои дети в отъезде, но я сама ходила посмотреть. Она удивительным образом расположила к себе подростков, которые вначале, конечно, были шокированы её видом. И вообще, такие современные дети, все на понтах пришли - а чё, а зачем... Уходили с совершенно просветлёнными лицами, как будто зажим в душе сняли, от какого-то страха избавили. Интересно, как ей это удалось? А вообще, она большой друг нашей организации, скоро ещё приедет в наш лагерь.

НиКошка
15.07.2015, 18:06
Галя, твой отзыв впечатляет... А у вас это где?

Gallina
15.07.2015, 18:45
А у вас это где?
У нас... это в нашем городе.

Елена
02.08.2015, 15:22
Прочитать можно здесь (http://priderussia.ru/archives/2391).

http://priderussia.ru/wp-content/uploads/2015/05/aZF6Gfns_4A.jpg

«Я закончила Санкт-Петербургскую медицинскую академию имени Мечникова. Мечтала стать пластическим хирургом. Я очень люблю красоту во всем: в окружающем мире, в людях, в предметах… Впереди была двухлетняя стажировка в Лондоне. Все изменилось в одночасье. Я стояла на остановке. Было много людей рядом. Я даже не поняла, что произошло. На огромной скорости в нас врезалась маршрутка, пьяный водитель, не остановившись, уехал. Мне до сих пор тяжело вспоминать этот день, разделивший мою жизнь на «до» и «после». Пострадали восемь человек, я и школьница стали инвалидами, женщина погибла, остальные получили менее серьезные травмы, чем я и девочка. О реанимации
Я очнулась в реанимации. Абсолютно одна, рядом никого не было из родных. Я не понимала вообще сначала, что случилось. Ног я не чувствовала, это привело меня в ужас. Мои родные не могли меня найти двое суток. Телефон после случившегося на остановке пропал. Повезло, что моя знакомая услышала сообщение в СМИ и пришла меня навестить, так узнали родственники, что произошло со мной.
Об отчаянии
Долгое время после случившегося я не хотела ни с кем общаться. Представляете, что чувствует активный человек, которого взяли и посадили в замкнутое пространство? Я перенесла три сложнейшие операции, был длительный процесс реабилитации и восстановления. Врачи развели руками и сказали, что я никогда не встану с инвалидного кресла. Мне хотелось сидеть в комнате и ни с кем не общаться. Даже когда меня звали родственники пить чай, я злилась и думала: «Да оставьте же меня все в покое!».
О маме
Вывела меня из этого состояния моя мама. Спасибо ей огромное за это. Устав наблюдать за тем, как я замыкаюсь в себе, мама вошла однажды в комнату. Она встала передо мной на колени и сказала: «Доченька, я тебя прошу, ради меня, начни жить! Я готова ухаживать за тобой хоть сто лет, лишь бы видеть тебя перед глазами живой». Эти слова подействовали на меня и я стала приходить в себя. Поняла, что нужно жить дальше.
О снах
Я стала заниматься благотворительностью, реализовывать себя. Начала заниматься творчеством. Написала несколько произведений: мистику, фантастику и два романа. Стихи пишу, более 200 у меня стихотворений. Пишу, когда скучаю по профессии, по прошлой жизни и когда плачет душа. Во снах я часто вижу, что я здорова, снова оперирую. Я все бы отдала за то, чтобы выздороветь и начать лечить людей.
О деятельности
Сейчас я вхожу в координационный совет по делам инвалидов в правительстве. Мы отстаиваем права людей с ограниченными возможностями на полноценную жизнь. Я долго мечтала открыть салон красоты для инвалидов. Я сама столкнулась с тем, что когда надо было на важное мероприятие, я не могла попасть элементарно в салон, чтобы сделать стрижку у хорошего мастера. Ни пандусов, ничего. Очень неудобно. В тот момент я себя настолько неловко почувствовала, что хотела быстрее пойти домой и спрятаться от всего, но я не стала этого делать. Я понимала, что ситуацию нужно менять. У нас очень много молодых ребят инвалидов-колясочников. Помните, был теракт в Игнушетии возле ГОВД, здоровые парни стали инвалидами. Им тоже негде даже было сделать стрижку перед поездками на мероприятия в другие города. Сначала ничего у нас не получалось. Здоровые люди недоумевали: «Зачем вообще инвалидам салон красоты?» Потом как-то постепенно дело сдвинулось с мертвой точки.
О шитье
Летом 2012 года я приняла участие в Международном конкурсе по пошиву одежды в Москве, организаторами проекта являлась немецкая фирма Дюссельдорф-Москва. Второй этап конкурса проходил в Германии, где все участники должны были тянуть жребии. По итогам конкурса мне выпал номерок 5 с заданием создать шесть костюмов для немецкой кинокомпании Raul UnFititd в течение трех месяцев. Сейчас до сих пор сотрудничаю с ними, принимаю заказы и от других людей. На этом конкурсе я выиграла денежный приз. На эти деньги я купила помещение для будущего салона красоты. В цокольном этаже здания. Потом от министерства экономики республики получила грант. Помогли здорово местные предприниматели. Один мебель предоставил, другой сантехнику, третий пандусы оборудовал. Я всем очень благодарна за поддержку.
О салоне
У нас без преувеличения совместными усилиями получился лучший салон красоты в республике. Кроме инвалидов, которые получают все услуги бесплатно, сейчас к нам очень много ходит и здоровых людей. У нас всегда очень доброжелательная обстановка, и салон стал скорее клубом по интересам. Иногда мне мастера звонят и говорят: «Мадина, а наши посетители не уходят домой, сидят в салоне, чай пьют». Я спрашиваю: «А они вам не мешают?». Мастера отвечают: «Нет». Я говорю: «Ну и пусть сидят». Так что у нас никто после стрижки или укладки не спешит домой, все общаются, меня это очень радует. Я же через все это прошла сама. Дверные проемы у нас широкие, зеркала висят низко, все кресла оборудованы так, чтобы ими можно было управлять пультом.
О планах
Сейчас в планах у нас – открытие кабинета УЗИ для людей с инвалидностью и приобретение портативного прибора для ультразвукового исследования. Мы выиграли грант на 300 тысяч рублей, а прибор стоит 2 миллиона. Если кто-то хотел бы помочь нам с приобретением аппарата, мой контактный телефон — http://mama.sochost.ru/chrome-extension://lifbcibllhkdhoafpjfnlhfpfgnpldfl/call_skype_logo.png8 928 699 5236. Будем рады любой помощи.
О мечте
Мечтаю попасть на программу «Пусть говорят» к Андрею Малахову. Мне хочется рассказать ему, как живут инвалиды у нас в республике, о том, как мы помогаем детям с различными заболеваниями. У нас огромная работа делается в этом направлении, поэтому хотелось бы, чтобы об этом узнала вся страна. Возможно, это помогло бы обратить внимание общественности на положение инвалидов в России.
О боли
Сейчас я могу сказать слова поддержки людям, которые оказались в такой же ситуации как и я. Я просто хочу сказать всем тем, кто перестал верить в счастье – терпите. Просто терпите все эти больные времена и кровоточащие раны. Я знаю, каково это – неделями ненавидеть утро. Отрекаться от жизни, потому что жизнь отреклась от тебя. Я знаю, как молчит телефон. Знаю, каково это, когда весь ты из боли. Знаю, как умирает вера. И я не стану скрывать, моя вера умирала не раз. Боль тем и полезна, что заставляет двигаться дальше. Самое главное в жизни – пережить тот момент, когда кажется, что все потеряно. Просто поверь в себя.»

Люба
19.08.2015, 10:28
Проплакала всю передачу https://www.youtube.com/watch?v=hfVq4IPzOsE

Елена
10.10.2015, 20:08
Читать здесь (http://teleprogramma.pro/stars/interview/15351):

http://teleprogramma.pro/wp-content/uploads/2015/08/zeinalova_1.jpg

Ведущая «Доброго утра» на Первом канале рассказала журналу «Телепрограмма», как борется за здоровье дочери, у которой аутизм.

Текст: Сергей ЕФИМОВ

Когда Светлана Зейналова в очередной раз желает стране доброго утра, становится совершенно очевидно, что у нее-то все хорошо. Потому что не может быть никаких проблем у человека, который так прекрасно выглядит и так искренне улыбается. У ее 6-летней дочери Саши аутизм. Светлана впервые рассказывает об этом публично, и у нее есть на это причина. Некоторое время назад она поняла, что, несмотря на обстоятельства, у нее есть все основания считать себя счастливым человеком. Для многих родителей детей с особенностями развития это звучит как фантастика.

— Когда в моей жизни это началось, было ощущение, что все неправда, что через день-два я проснусь утром — и все будет по-другому. Тебе кажется, что у окружающих все замечательно и классно, а тебя постигла кара небесная. И возникают вопросы: «За что? Почему?"

— Как вы себе на них ответили?

— Я смогла это сделать годы спустя. Ни за что и нипочему. Просто так сложилось. Существует более тысячи генов, которые отвечают за то, что может возникнуть аутизм. Но ген может либо сыграть, либо не сыграть. Более того, у всех аутистов аутизм разный. Это не опухоль, не язва желудка. Никто не может сказать, что, например, вы попали под облучение в Чернобыле и поэтому родился такой ребенок. Нет объяснения. В свое время это стало большим шагом для меня — понять, что нужно не переживать, а действовать. Когда ты узнаешь, что кто-то с этим уже встречался, это помогает осознать, что ты не изгой. Однажды я перестала говорить окружающим: «У дочери просто сложный характер» или «У нее небольшие проблемы, мы скоро их перерастем». Это же обман — в первую очередь самой себя. Ты как будто стыдишься, что у тебя проблемы с ребенком. И я перестала стыдиться, стала всем в лоб говорить: «А у моей дочери аутизм. Хотите — можете не приглашать нас в гости».

«Решила растить дочь одна»

— Сколько было Саше, когда вы заметили, что что-то идет не так?

— Наверное, год и пять. Невролог сказал: «У вашего ребенка проблемы. Еще 3 — 4 месяца назад она была другой. Она не смотрит в глаза, замыкается, не слушает». Я ответила: «Да это просто она в плохом настроении. Да это вы придумали!» Но побежала по врачам. Многие говорили, что это детский невроз. Притом что ее поведение становилось все сложнее. Сейчас я понимаю, что она не знала, как выразить себя. Я пыталась вести себя с ней как с обычным ребенком. Пыталась сказать: «Саша, это плохо!» — а она падала на землю и начинала кричать. Я рыдала, она рыдала. И папа у нас пропал в этот момент. Это тоже нелегко нам с ней было пережить.

— Он оставил вас из-за проблем с дочерью?

— В этот момент многое сложилось — закончились чувства между нами и начались бесконечные врачи, это на него повлияло. Я его и сейчас-то не виню, а в глубине души и тогда не винила, потому что ему было очень трудно. Родители, которые с этим встречались, знают насколько. Это было адски тяжело. Я ни на секунду не осуждаю нашего папу. И не осуждала никогда людей, которые, узнавая про аутизм Саши, перестают звать тебя в гости. Нас просили выйти из кафе, выгоняли из кружков — никто не хочет возиться с трудным ребенком. Не брали в детские сады, даже няни отказывались с нами работать. Я понимала, с одной стороны, почему они так. Но мне было до бесконечности обидно, что это происходит. Да, она такая, но она же человек!

— Как же вы совмещали все это с работой?

— В один момент мне повезло — у нас появилась няня. Она всю жизнь проработала в детсаду. И сразу сказала: «Я не признаю, что Саша меня не понимает. Она будет делать, как я скажу». И это сработало. Мои склоки с Сашей заканчивались тем, что я не могла ее побороть. Был момент, когда я поняла, что все. Села на пол, закрыла голову руками и заплакала: «У меня не получается, Саша. Я плохая мать. Я не знаю, что мне делать дальше». И… вижу, что она меня услышала. Какое-то время она вела себя нормально. Но потом у нее все возвращалось на круги своя. А Светлана Максимовна взяла ситуацию в свои руки. Саша отказывалась писать в горшок. Няня говорила ей так: «Когда тебе будет 20 лет, ты будешь диктовать мне, что я буду делать. А пока я взрослее тебя, я буду говорить, что ты будешь делать. Поняла?» И поправляла очки. И Саша ломалась, брала горшок. Светлана Максимовна, кроме сильного характера, обладала тем, что аутисты очень хорошо чувствуют, — способностью любить детей. Сколько бы они ни ругались, любили друг друга бесконечно. Аутисты вообще очень хорошо понимают и чувствуют людей — плохих и хороших. Вот сейчас у нас тоже суперняня Оксана — они друг друга увидели и с первого взгляда полюбили.

«Все знают: я возьмусь за любую подработку»

— Занятия, врачи, няни — это ведь большие деньги?

— Мои затраты давно превышают доходы. Скольких непрофессиональных врачей мы прошли, сколько времени потратили, пока не нашли то, что нужно! Начали очень плотно заниматься АВА-терапией (эффективная методика работы с аутистами. — Ред.). Свою зарплату я целиком снимаю с карточки и передаю специалистам. А еще надо на логопеда. Чтобы работать, нужна няня. Поэтому в агентствах знают, что я возьмусь за любую подработку. А ведь нужно обязательно ехать на море: Саша оттуда приезжает как новая — как будто шагает на следующую ступень развития. И я опять занимаю и отдаю.

— Родителей детей с особенностями часто преследует чувство вины. Как выбраться из этого состояния?

— Чувство вины и у меня есть до сих пор — потому что я ее мама, я ее родила такой. Хотя я понимаю, что ни в чем не виновата… Очень помогло общение с другими родителями, которые так же хотели бороться, как я. Я разных родителей видела. С одной мамой встретились на терапии: было видно, что она уже сама сходит с ума. Дети ушли на занятия, я взяла ее за плечи и говорю: «Вашему ребенку не на кого надеяться, кроме вас. А вы в истерике. Как вы намереваетесь ему помогать? Если никак, то сдайте его в больницу. Или соберитесь!» У меня был непростой момент, когда муж ушел. Начались бесконечные проблемы — надо найти деньги, врачей, ты не понимаешь, что делать. И ты четко понимаешь, что всю жизнь будешь заниматься этим. И, скорее всего, с тобой никогда не захочет жить ни один мужчина…

— Поставили крест на личной жизни?

— Да… У меня был случай, когда за мной ухаживал один. Сорил деньгами, подарками. Я, правда, ничего не брала — к таким вещам скептически отношусь. Говорю: «Хорошо. Приходи в гости. У меня есть ребенок. У нее аутизм». Человек пообещал перезвонить — и больше… не звонил. Потом мы неоднократно встречались на общих тусовках. И он делал вид, что ничего не было. Наверное, если бы я его бесконечно любила — переживала бы. Это не задело меня как женщину, но задело как человека. Я поняла, что мы с Сашей только вдвоем и нам не на кого больше надеяться. Нам никто не поможет. Мужчины не захотят с нами жить. Знаю многих, кто бросает детей ради того, чтобы строить личную жизнь. Я так делать не буду никогда. Она — главная любовь моей жизни, моя семья.

— Когда вы поняли, что больше не чувствуете себя несчастной?

— Саше было ближе к четырем годам. Я как-то поняла, что не ощущаю себя несчастной, потому что у меня есть дочь, любимая работа. У меня есть я! У меня есть много другого, от чего я получаю удовольствие — например, интересная музыка. Я такая, какая есть. Мне самой с собой не скучно. А теперь мы вдвоем с Шуриком (одно из домашних прозвищ дочери. — Ред.). Хотите, можете к нам присоединяться. Не хотите — не присоединяйтесь. Еще мне очень помогало общение с близкими друзьями, которые меня не бросили.

— А сестра Ирада?

— Она мне всегда очень помогала. И советом, и приехать поговорить, и денег одолжить. Раньше мне казалось, что я, наверное, ненормальная, раз со мной это случилось. Может, таким, как я, вообще жить на свете нельзя. И вдруг ты встречаешься с другими родителями и понимаешь, что они такие же, как и ты, и они хорошие. С ними тоже это случилось, и, может быть, я не самая плохая.

— В сложных ситуациях многие обращаются к религии.

— У нас с Богом трудные отношения, честно скажу. Я к нему никогда не обращалась. Очень рационально к вопросам религии отношусь. Может, и правда Бог дал мне личное испытание за что-то…

«Для каждого случая свои методы воспитания»

— Срываться приходилось? Накричать, шлепнуть?

— До того как появилась Санек, я могла с пеной у рта доказывать, что трогать детей и пальцем нельзя. Но один раз в жизни дала ей ремнем. Как-то раз прочитала страшную статью о том, что мужчина вышел на улицу, а ребенок открыл дверь, выбежал за ним и замерз. А она у меня к этому моменту научилась открывать дверь. И я ей сказала: «Саша, это нельзя. Это очень опасно». Она выслушала, улыбнулась мне, и… стала ее постоянно открывать и пытаться убежать. И вот, значит, в пять утра мы с ней играем во что-то перед телевизором — был период, когда она так рано просыпалась. Чувствую, что вырубаюсь, секунд на 30. Она за это время вскакивает и бежит. Поворачиваюсь, вижу открытую входную дверь. Вылетаю босиком, в трусах. И вижу, как в кабине лифта стоит моя дочь и двери закрываются. А она мне машет. К счастью, я бегаю быстрее, чем лифт закрывается. Руку засовываю в кабину, нажимаю кнопку. Я даже не помню, откуда я вытащила этот ремень. Со словами: «Никогда не уходи из дома одна. Не смей открывать дверь!» дала по заднице. Она так оскорбилась, ушла от меня, рыдая. Потом я ходила к ней мириться, но вопрос снялся. Она больше дверь не открывала. Сейчас с ней уже можно договориться, что-то объяснить. А тогда ремень реально решил проблему. Я считаю, что жесткие меры надо применять, чтобы найти выход из по-настоящему серьезной ситуации, от которой зависит жизнь и безопасность ребенка.

— Когда вы поняли, что дочери становится лучше?

— У нас речь пошла, когда ей было почти шесть. До этого были «точечные» слова: «да», «нет», «мама», «пить». А тут у меня еще появился в жизни мужчина, который начал с Сашей общаться.

— Он ее принял?

— Он принял, что она сложная. Но у него другая фишка. Я ему объясняю: она боится того, этого, она в парк не зайдет. А он: «Что значит не зайдет? Саша! Одевайся!» Это его нежелание верить в то, чего она боится, работает. Своим отрицанием он нам очень помог. Потом мы поняли, что надо заводить собаку. Причем, как выяснилось, у моего молодого человека и аллергия, и астма. Но он сказал: «Моя астма потерпит». Я говорила: «Саша, это твоя подружка». И она обнимала ее и говорила: «Моя собака, хорошая моя, любимая». Параллельно мы встретили хорошего доктора. Все вместе это привело к тому, что к шести годам на свой день рождения Шурик уже говорила какие-то фразы. Стихи ей стали нравиться, книжки. Собака была как катализатор того, что она заговорила. Я всем родителям аутистов советую: «Купите животное!»

— Вас удивило, что ваш поклонник не пропал, узнав про Сашу?

— Это произошло в тот момент, когда я четко поняла, что сейчас налажу свою жизнь и она будет хорошая. Она будет не такая богатая, как у моих подруг. Я не могу, как они, взять билет и улететь в Ниццу. Она будет не такая свободная, как у них. Но мы с Шуриком вдвоем будем банда. Мы начали получать настоящий кайф от того, что мы вместе. Мужчины пытались оказывать мне знаки внимания. Но я же знала, чем это закончится. И отказывалась. Пока один человек не начал настойчиво за мной ухаживать. Я тогда это не воспринимала всерьез. Он в нашу жизнь вошел, когда я была не накрашенная, с головой, которая не мыта три дня, с орущим ребенком.

— И все как-то не исчезал?

— Да. Саша показывала все, на что она могла быть способна. С валянием в грязи, с рыданием, с криками. Я ему говорю: «Ну, ищи с ней общий язык». Он начал пытаться. Не испугался. Я все время ему говорю: «Если ты завтра скажешь нам, что не можешь больше терпеть, я тебя прекрасно пойму, потому что с нами несладко. Но пока ты здесь, давайте жить полной жизнью, веселиться».

«Надо простить своего ребенка»

— Что бы вы посоветовали родителям детей с особенностями в первую очередь?

— Простить себя, потому что вы ни в чем не виноваты. Не клясть себя за то, что так произошло. Это судьба такая. Надо принять, что это есть и в этом никто не виноват. И простить своего ребенка. Это очень трудно — простить. Для многих ребенок является человеком, который виноват в том, что вам тяжело. Да, в нашем обществе не принято любить людей с трудностями. Ты везде становишься лишним. Это угнетает. Сейчас в России только-только начинают узнавать, что такое аутизм, пытаются что-то с этим делать, начинают принимать детей в школу, чтобы над ними там не глумились, а помогали. Перестаньте стыдиться своего ребенка. Когда это случится, надо выйти на следующую ступень — начать искать выход. Стараться сделать вашу жизнь максимально интересной, полной любви. Да, она всегда будет не как у других. Но у всех жизнь разная. Просто любите эту жизнь такой, какая она есть.

— О чем вы сейчас жалеете?

— Единственное, о чем жалею, что не могу пока зарабатывать больше — чтобы потратить деньги на лечение. Я жалею, что есть возможности, которые я не могу себе позволить. В Израиле, в Германии, в Америке, в Арабских Эмиратах есть огромные центры для таких детей. Я жалею, что не могу изменить ситуацию с аутизмом в нашей стране. Потому что наша страна, увы, нам не помогает, а мешает. А больше всего в жизни я жалею о том, что не могу взять и излечить ее за один день. Это было бы высшее счастье. Но это невозможно. Поэтому нужно делать то, что нужно, и будь как будет.

Личное дело

Светлана ЗЕЙНАЛОВА родилась в Москве 8 мая 1977 года. Окончила 3 курса психологического факультета Ленинградского университета и Театральное училище им. Щепкина. Работала в театре, на радио. В настоящее время ведет программу «Доброе утро» на Первом канале и дневной эфир на «Нашем радио». Младшая сестра ведущей программы «Воскресное время» Ирады Зейналовой.


Фото: Михаил ФРОЛОВ.
Справка

Аутизм — расстройство нервной системы, при котором нарушается механизм взаимодействия человека с окружающим миром: человек не может выразить, что чувствует, и не до конца понимает, что происходит вокруг. Часто нарушена речь (или отсутствует вовсе). Причины расстройства до конца не изучены. Аутизм пока неизлечим, но в той или иной степени поддается педагогической коррекции, в отдельных случаях очень успешной. В США аутизмом страдает каждый 88-й ребенок. В России статистика аутизма не ведется.

Елена
18.11.2015, 11:57
Передача о де Голлях:

https://youtu.be/mqX5gu0kas4

сладкоежжжка
19.11.2015, 19:11
Продолжение предыдущего поста.))) Надежда Капкова, маленькая женщина с большим сердцем... Я присутствовала на той встрече, о которой идёт речь в репортаже.
http://mozhaysktv.ru/2015/07/nadezhda-kapkova-malenkaya-zhenshhina-s-bolshim-serdtsem/
http://vk.com/wall64193371_4752. Маленькая женщина с большим сердцем в тяжелом состоянии.

Gallina
19.11.2015, 19:26
Маленькая женщина с большим сердцем в тяжелом состоянии.
Да, я уже знаю. Это очень грустно, мы полюбили её, это замечательный человек!

Елена
08.12.2015, 00:04
Оригинал читать здесь (http://ria.ru/disabled_vzrosl/20151207/1337585410.html):

http://cdn15.img22.ria.ru/images/133755/93/1337559391.jpg

15:0207.12.2015

В Детском музыкальном театре Натальи Сац в понедельник покажут спектакли, поставленные по пьесам молодых авторов с инвалидностью в рамках проекта "Театральная перспектива". Один из выпускников проекта, автор пьес Женя Ляпин решил связать жизнь с театром и теперь учится в Школе-студии МХАТ.

…Звездной августовской ночью маленькая свечка переходила из рук в руки, а ребята, сидевшие на поляне под открытым небом, делились своими впечатлениями. "Я рад, что приехал в лагерь, мне нравится ставить этюды", "мы тут за неделю стали как родственники", "в лагере ты узнаешь людей, но и сам открываешься"…
"А для меня этот проект — не просто ежегодная летняя традиция, — вступил в разговор Евгений Ляпин, тонкий хрупкий юноша на инвалидной коляске. — Отсюда выросла моя любовь к театру, с которым отныне связана вся жизнь. В этом году я поступил в Школу-студию МХАТ".
Проект "Театральная перспектива" стартовал в 2012 году: в летнем лагере подростки с инвалидностью под руководством профессиональных драматургов постигали азы драмы и писали свои собственные пьесы. Придумали этот проект в РООИ "Перспектива", чтобы дать возможность детям с инвалидностью раскрыть свои творческие способности, поверить в себя и в свои силы.
В отличие от остальных участников, 16-летний Женя Ляпин пришел в Театральную перспективу известным человеком — он окончил музыкальную школу по классу "сольное пение" и выступал на различных конкурсах, занимался танцами на колясках и в 2008 году со своей партнершей стал чемпионом Москвы среди детей. Женя писал стихи, играл роли в детском музыкальном театре "Волшебная флейта", был ведущим концертов и самых разных массовых мероприятий, а уж лауреатских грамот и дипломов многочисленных конкурсов, в том числе международных, было не счесть. И это все — с диагнозом спинальная амиотрофия, который Жене поставили в двухлетнем возрасте. Но родители решили: болезнь болезнью, а жить надо здесь и сейчас. Чего это стоило папе с мамой — отдельная история, тем более что еще совсем недавно окружающая среда была не просто недружелюбной к людям с инвалидностью, но скорее даже враждебной, и женины многочисленные и разнообразные таланты легко могли остаться известными лишь узкому кругу обитателей специнтерната. Однако родители шли навстречу стремлениям своего способного и любознательного сына: пока мог ходить, водили под руки, потом возили на инвалидной коляске, носили на руках, чтобы он мог заниматься музыкой и танцами, фотографией и английским, наконец, просто ходить в школу.

Но вот театр до некоторых пор оставался для него в стороне. Женя ходил туда не чаще 1-2 раз в год, с классом, и воспринимал скорее как нечто занудное, классическо-академическое. Поэтому, когда начался проект "Театральная перспектива", он даже не ожидал, что настолько увлечется.
"Мне понравилось сочинение пьес, — вспоминает Женя. — Изложение своих мыслей, и творческий подъем, когда ты сначала придумываешь историю, а потом просто ее рассказываешь, потому что в какой-то момент она начинает сама звучать у тебя в голове, и ты просто описываешь то, что тебе говорят персонажи".
Пьесы ребята писали вдвоем или даже втроем. Жениным соавтором была Настя Коробова, и у ребят получилась история-фэнтези про пришельцев, которые захватывают планету, про землян, сидящих в лагерях и мечтающих о свободе… Настя выписывала любовную линию героев, Жене достались схватки и сражения…
"Территория текста подростка — это важный выход для тревог, страхов и проблем, которыми бывает сложно поделиться даже с близкими, — считает режиссер Ольга Лысак, которая уже не первый год ставит спектакли "Театральной перспективы". — Есть ли у меня настоящие друзья? Что будет, если останусь совсем один в незнакомом городе? Что, если я стану никому не нужен? Вдруг меня предадут? Все эти вопросы транслируется через текст и действие. Возникает терапевтический эффект, свойственный театру и теплой компании, и страхи постепенно отступают, исчезают".
Вместе в лагере оказалась команда подростков, занятых в одном процессе, объединенных не только тем, что все они имели инвалидность, но прежде всего общей творческой целью. "Мы горели этой темой, — вспоминает Женя. — Каждый писал свою историю, и по глазам было видно, что каждый находится там, в истории, а не в этом мире со своей инвалидностью".
Помимо пьес, в лагере было много разных мероприятий, в основном тоже творческих, и это становилось и отдыхом, и источником вдохновения. В процессе общения шел обмен идеями, иногда какие-то находки возникали буквально на глазах… Настя и Женя долго не могли придумать название для своих инопланетян, и тут к ним подошел Сережа Рябцев: "Гришу не видели? Нам с ним пьесу писать, а этот гришоид куда-то задевался"… "И тут мы — опа! — смотри-ка, раса гришоидов прилетела на планету захватить Землю, — рассказывает Женя. — Атмосфера была просто великолепная, и поэтому происходили маленькие чудеса".


Однако гораздо больше его потряс процесс постановки. Пьесу Жени и Насти взялась ставить режиссер Олеся Невмержицкая. Приезжая на репетиции и видя, как написанная им история превращается в жизнь героев на сцене, Женя был поражен. Оказалось, что в театре не обязательно просто произносить слова и изображать написанное автором. Можно сыграть таким образом, а можно иначе. Сыграли одну сцену, режиссер спросила у автора, это ли он имел в виду. Женя объяснил, что сочиняя, подразумевал совсем другие мотивы главной героини. Хорошо, сказала Олеся Невмержицкая, сейчас переиграем. Объяснила актерам, и внезапно Женя Ляпин увидел совершенно другую историю. Ткань спектакля создавалась прямо у него на глазах, рисунок можно было менять, добавлять красок, новых штрихов…
"Такое возможно только в театре, именно поэтому театр — уникальная площадка, где средств художественной выразительности, метафоричности ну просто пруд пруди", — уверен Женя.
Пьесы подростков с инвалидностью впервые были поставлены на сцене Малого театра. Собрался полный зал зрителей, авторов вызывали на сцену и бешено аплодировали.
"Конечно, приятно было получить свою порцию аплодисментов, — соглашается Женя. — Но для меня это уже не было новым впечатлением, интересно было другое — я находился в зале, когда играли мою пьесу, и имел возможность следить за реакцией зрителей, сравнивать их отклик на то, что закладывал в пьесу я".
После этого Женя Ляпин начал думать о том, чтобы сделать театр делом своей жизни. Сценическое пространство, требующее условности, давало возможность плести узор спектакля бесконечно, включая фантазию на полную мощность, придумывая метафоры, которые не только дадут понять, что происходит, но и позволят почувствовать происходящее.
"Если на сцене происходит в точности то, что написано в пьесе, я не очень понимаю, зачем я пришел в театр, — рассуждает Евгений. — Я мог и дома прочитать пьесу. А если мне рассказывают историю под тем ракурсом, который я не увидел самостоятельно, если режиссер вызывает меня на интеллектуальный диалог, происходит интеллектуальное и эмоциональное обогащение, тогда этот спектакль имеет для меня смысл".
Женя начал посещать подготовительные режиссерские курсы. Окончил школу с серебряной медалью и отправился покорять известный столичный вуз, где готовят и актеров, и режиссеров… В багаже были неплохие вокальные данные, потрясающие легкость и артистизм, с которыми он держался на сцене, а также солидный опыт в "Театральной перспективе": после постановки своей пьесы Женя был актером в спектаклях других ребят, ведущим театрального альманаха, волонтером в летнем лагере, помогавшим придумывать истории новичкам…
Но в вузе ему дали на выступление лишь пять минут. А затем еще двадцать пять минут комиссия старательно объясняла молодому талантливому юноше, почему он не сможет у них учиться. Евгению сообщили, что на коляске он не сумеет преодолеть лестницы, что у студентов тяжелые нагрузки, а у него слабое здоровье и инвалидность. "То есть они за меня всё решили, — комментирует Женя. — Мне не дали даже шанса доказать, что я способен со всем этим справиться. Вот в этот момент я почувствовал себя инвалидом".
Он бы не был Женей Ляпиным, многократным победителем и лауреатом, если бы сдался. Кроме того, Женю поддерживали папа и мама, за него переживали друзья, болела вся организация "Перспектива". Конечно, он поступил — не сразу и не в тот же вуз, и не на режиссерское отделение… "У меня уже появились новые интересы, — поделился Женя. — Я понял, что мне интересно не только ставить спектакли, но и организовывать какие-то мероприятия, воплощать какие-то идеи. То есть я пришел к продюсированию, и с удовольствием этому учусь в Школе-студии МХАТ".


Между тем, подростки, писавшие свои пьесы в 2012 году, выросли, и появилась молодежь, студенты с инвалидностью, которым тоже был интересен проект Театральная перспектива. В свою очередь организаторы из РООИ "Перспектива" пришли к выводу, что нужно расширять круг участников. "Театральная перспектива" стала уже заметным творческим событием, в нем принимали участие известные профессиональные актеры и режиссеры, свои площадки предоставляли популярные столичные театры. Так появилась "Театральная перспектива 18+", и летний лагерь, где были написаны новые пьесы… Сюрреалистическая трагедия "Жизнь Джона Тьюэлла" Дмитрия Ворожкина, Владислава Семерикова; мелодрама "Кристина" Анастасии Селезневой, Дарьи Вторыгиной, сюрреалистическая мелодрама "Любовь и роботы" Григория Кузнецова, Елены Старчиковой и Ивана Суетина.
"Если у человека есть расположенность к творчеству, этот проект дает шанс прорасти скрытым талантам, — уверен Евгений Ляпин. — Это и обо мне можно сказать, и об Асе Ермаковой, которая тоже начинала с пьес в летнем лагере, а сейчас учится в литературном институте. Но даже если у человека другие приоритеты, то творчество все равно помогает раскрыться, избавиться от многих страхов и барьеров. Многим, и не только людям с инвалидностью, сложно и страшно сделать что-либо в этом мире. А здесь ты создаешь историю о том, что тебя волнует, и потом ты можешь выйти на сцену и получить отклик, почувствовать свою важность, поймать маленькую мысль — я могу! Это очень помогает поверить в свои силы. А человек, который верит в свои силы, очень многое может сделать".

Люба
24.12.2015, 16:20
Особенные люди


В обычной московской квартире на Очаковском шоссе живет необычная семья — с особенными детьми и большой любовью, теплом которой обдает даже посторонних, заглянувших на чашку чая. Спустя три года после того, как в России был принят закон, запрещающий усыновление американским гражданами российских сирот, я пришла в гости к девочке, которая дважды потеряла семью и дважды семью нашла.
http://www.pravmir.ru/wp-content/uploads/2015/12/20150519-5O3A0925-kopiya-600x400.jpg

http://www.pravmir.ru/osobennyie-lyudi/

Елена
05.01.2016, 17:34
Читать здесь (http://dislife.ru/articles/view/42352#cut):

http://cdn.dislife.ru/media/at/44/1a/cb/221de324f19ca3b0244dbb188ac0a3bb.jpg


5 января 11:12

http://cdn.dislife.ru/media/at/87/42/d2/5d46abc88c8da60da761e2b12ef82b2b-sm.jpg

На фестивале документального кино «АртДокФест» в Москве победителем в питчинге (Питчинг — презентация сценария и кинопроекта. — Примеч. РП) стал новосибирец Вадим Воронцов с проектом «Сильная доля». Он посвящен работе Алексея Бороздина, автора уникальной методики абилитации умственно отсталых детей, которую он уже 20 лет официально внедряет в своем детском оздоровительно-образовательном центре.В Академгородке ребят учат тому, чего они никогда не знали, а не восстанавливают утраченные навыки, как в процессе реабилитации. При всем этом Алексей Бороздин — заслуженный работник культуры РФ, музыкальный учитель с 46 годами рабочего стажа и выпуском 79 лауреатов. Педагог согласился дать интервью «Русской планете».
– Вы известны, как учитель и воспитатель. А как вас, в свою очередь, воспитали родители? Что они вам дали?

– Научили хорошо относиться к людям и подарили интуицию. Это от мамы — она за полминуты могла сказать, какой человек перед ней. А про отношение приведу пример из детства. Я родился и жил в Казацкой слободе, это район Курска. Во время Великой Отечественной войны на территории Курска, когда он был занят немцами, действовали наши разведчики, которые помогали авиации находить объекты для бомбардировок. Разбомбили Дом отдыха для немецких офицеров, склады. Немцы стали требовать у местных жителей, чтобы они выдали разведчики и предлагали за это хату и две коровы. Когда все отказались — начались расстрелы пленных красноармейцев и евреев. Из нескольких тысяч расстрелянных уцелело трое: двое солдат и маленькая еврейская девочка. Возможно, они упали раньше, чем начали стрелять. Солдаты ушли к своим, а девочка выползла на противоположный берег речки у самых крайних хат. Женщины из этих хат испугались и вечером привели ее к нам, считалось, что моя мать — никого не боится. Она взяла девочку в дом и ночью вывела ее в ближайшую деревню.

– Вы выбрали музыку в качестве главного дела. С чем это было связано?

– Сначала в моей жизни был авиамодельный спорт: занимался в кружке при Доме пионеров и в 1947 году стал чемпионом РСФСР по схематическим моделям. А на следующий год сделал планер и на тренировочных полетах на аэродроме он сломался. Это была для меня настоящая трагедия. Еще три месяца ходил в кружок, но как-то равнодушно,. В это время возвратился с войны мой двоюродный брат Алексей Моховицкий, он привез в тубе музыкальные инструменты, вот с этого все и началось. Сначала играл на мандолине «Яблочко», а потом перешел на скрипку и научился достаточно быстро играть. Потом по нашей просьбе на одном заводе сделали барабан с тарелкой, и я со своими товарищами организовал ансамбль. И два года, на улице мы устраивали концерты с танцами. Это были лучшие два года в моей жизни. Со всей Казацкой слободы слеталось человек по 150. Это мне было 14 лет, а в 16 — я поступил в музыкальное училище.

– Учились играть на скрипке?

– На виолончели, потому что понимал, что серьезно на скрипке играть не смогу. Когда пришел на первый курс, мои одногруппники играли сонаты и концерты, а я еще путался в нотах. Половина надо мной смеялась, другая половина помогала, но мне было все равно, кто там смеялся — я очень хотел учиться. В итоге, стал единственным, кто из нашего курса поступил в консерваторию. И поехал во Львов, потому что мне сказали, что там есть места по виолончели.\

– Где вы работали после окончания?

– Были предложения из Томска: играть в оркестре при Оперетте за 350 рублей. В то время, такие деньги в Новосибирске мог получить только академик. Но я по душе романтик и мне хотелось особенного жизненного пути. И поэтому выбрал Академгородок. Выбрал, потому что здесь нельзя опуститься морально, ибо насыщенность интеллектуальная запредельная. И теперь могу совершенно точно сказать, если бы не оказался в Академгородке, то школу свою не придумал.

– Что было первичнее: вы сами дошли до разработки своей методики преподавания, или появилась первая ученица, которая навела на эту мысль?

– Все вместе. Самый главный момент — то, что остался с ней, а не сбежал. А раз остался, то должен соответствовать. Должен относиться к ней как к нормальному человеку, без всякого снисхождения из-за того, что она трясется. Я взял ее за ручку и посадил за пианино, а ведь ей не разрешали играть. Говорю, что можно играть, и она начинает ударять по клавишам. Все, пошел контакт. Потом стал давать задания в виде игр, исходя из ее возможностей и желания. Через месяц она стала подпевать мне. Сперва звуки, а потом больше и больше. В результате, за год и десять месяцев, вывел ее до нормального уровня, в творческий и мыслительный процесс. Мы учились считать: выходим во двор, где она жила, а там розы растут. И начинаем считать: одна роза, две розы.

– Почему с ней никто раньше не занимался, ведь то, о чем вы говорите, кажется, что лежит на поверхности?

– Потому что она была тяжелая и специалисты на всех уровнях не хотели заниматься с такими детьми, и всюду, куда ее возил папа-академик, был отказ. До открытия своей школы, у меня было 20 лет частной практики по работе с детьми, у кого не было слуха или голоса, но они хотели заниматься музыкой. И среди всех детей было шестеро тяжелых. Эта девочка была первой. А самая тяжелая была последняя. Она не умела ничего. У нее даже язык не помещался во рту. Я объединил эту девочку в занятиях со здоровым мальчиком, и потребовалось два года, чтобы развить ее. И потом девочка смогла поступить в музыкальную школу по классу фортепиано. Затем был университет, аспирантура. Видел ее недавно, все у нее хорошо.

– С какими целями в 1991 году вы открывали свой абилитационный центр?

– Честолюбивых и материальных замыслов не было. Когда открыл, то многие в Академгородке вертели пальцем у виска. Это было время никакого отношения к инвалидам. С ними даже не работали: если была отсталость в умственном развитии, то полагалась либо пенсия, либо жизнь в психоневрологическом интернате. Мне говорили, что ничего у меня не получится. Но я за 20 лет разработал методику обучения. К музыке добавил урок ИЗО, и занятие по общему развитию — это те же самые музыка и ИЗО, только в упрощенном варианте. Все занятия были индивидуальные по 30 минут. Три урока по два раза в неделю.

– В чем суть ваших занятий?

– Это особое отношение к ребенку. Во-первых, сначала полтора месяца идет разведка, узнавание, что с этим ребенком можно делать. Во-вторых, три предмета — это чтобы отвлекать внимание, если что-то не получается. Проблемы с музыкой? Переключаемся на ИЗО, и рисуем линию. Или общее развитие: там много движений под музыку. Или мой урок: там могут быть десятки разных действий. Попробовали ноту «фа». Идет процесс невероятного количества работы с ребенком. Развивается речь, движение. Один ребенок занимается у трех преподавателей и при этом не может перейти к другим. Кстати, я всегда был и есть категорически против, чтобы знать, какая болезнь у ребенка. И даже запретил своим педагогам читать медицинские карточки. Потому что мы имеем дело с ребенком, а не с диагнозом. Иначе специалист отталкивается от того, что все нельзя, а, по моему мнению, все как раз можно. Я оттолкнулся от того, что ребенку надо.

– Какие у вас результаты?

– 85 из 100 детей поступают в школы разного типа, в основном, коррекционные. Оставшиеся 15 — это генетические заболевания, которые не поддаются абилитации. Подобных результатов нет нигде в мире.

– С такими показателями, ваша методика должна быть передовой в нашей стране и в мире?

– Не все сразу. Вот, например, в 1991 году было открытие центра, а в 1995 году Российская академия образования пригласила меня на конференцию в Москву, и там произошел фурор: оказалось, то, что многие считали невозможным, на самом деле — возможно. Восторг был невероятный, и меня потащили по всем городам страны. За 10 лет — 18 раз выступил в Москве, был в Санкт-Петербурге, Владивостоке и Пензе, но упор делал на Сибирь. На семинарах были сотни людей, но почти все специалисты приходили к выводу, что так, как мы, они не смогут. Но постепенно отвага пришла. В 2000 году Академия образования объявила, что мы сняли синдром страха в стране по работе с умственно отсталыми. Но никто нас не копировал, потому что это считалось недостижимым. Был страх, что не смогут.

– Со временем изменилось отношение к вам в Новосибирске?

– Это было связано с вручением премии «Подвижник России» в 1998 году. Когда вернулся в Новосибирск, то ко мне в центр приехал тогдашний мэр Виктор Толоконский со своей свитой. Он дал нам 16 ставок, взял под свою ответственность и оформил муниципальный статус. Когда расширился штат, то были опасения, что не все преподаватели поймут, что на урок нужно приходить как к оригинальному человеку, к неповторимой личности. Но они были беспочвенными, потому что за 24 года не видел ни у одного педагога даже гримасы неудовольствия.

– Есть ли еще проекты, которые хотелось бы воплотить в жизнь?

– У меня появилась идея работы с детьми, у которых при поступлении в школу после детского сада наблюдаются кое-какие сбои в здоровье. Опробовал идею и увидел, что хватает полугода подготовки ребенка для школы. В 2012 году тогдашний областной министр образования, науки и инновационной политики Владимир Никонов дал мне «зеленый свет» и уже наметил школу, при которой есть детский сад для моей работы. Все было найдено — ресурсы, персонал. Схема была следующая: мы работаем с дошкольниками в этой самой школой, затем в районе, а потом Никонов едет в Москву, докладывает там и запускаем программу по всей стране. Через 15 лет практически все школьники России были бы здоровы. И не было бы ситуаций с задержками в умственном развитии. Но сейчас чувствую, что эта идея временно повисло в воздухе. Надеюсь, что я успею воплотить в жизнь.

Сергей Спицын

Елена
14.01.2016, 22:29
Оригинал читать здесь (http://66.ru/news/society/180536/):

Бросив родных, в последний день ушедшего 2015 года он сел в самолет до Кольцово. Потому что в этот день для него было важно встретиться и поговорить с воспитанниками колонии для несовершеннолетних в маленьком городке Кировграде. Объясняя смысл этого поступка, Юрий Куклачев пересказывает всю свою жизнь. И у этой истории нет ничего общего с красивой сказкой про веселого клоуна и его кошек.

В холодном зале клуба воспитательной колонии для несовершеннолетних никто сперва даже не замечает низкорослого седого мужчину. Здесь ждут клоуна Куклачева, а он на него совершенно не похож. Но это он.
И когда он начинает говорить, тут же упирается в стену непонимания: холодные, злые взгляды исподлобья ждут от него нудных нравоучений и заранее выставляют блок. Но через считанные минуты барьер пропадает. И это вопреки тому, что клоунады не будет. Не будет и дрессированных кошек. Будет простая беседа по душам.

«Я просто хочу, чтобы, когда моя внучка вырастет, никто из вас ее не обидел», — Куклачев честно сознается в том, зачем он из года в год ездит по детским колониям с такими вот «Уроками доброты». Иногда он срывается на крик, иногда он позволяет себе обзывать собравшихся «Бобиками»: «Потому что если вы сегодня не будете думать о том, чего вы хотите добиться, завтра у вас будет пустота. И эту пустоту за вас заполнят другие. А вы, как собачка, как Бобик, будете бегать за ними, хвостом вилять и ждать, где сахарок дадут!»

Но ему это прощают, потому всё, что он рассказывает, — это и про его жизнь тоже, объясняет сам Куклачев:
— 31 декабря мне говорили: «Юрий Дмитриевич, праздник же, стол уже накрыт, ну куда ты поедешь?» А я отвечал: «Нет. Не останусь. Мне надо к ребятам, чтобы они услышали меня, поняли». Я пришел не для того, чтобы чему-то учить, читать нравоучения. Нет. Это бесполезно. Я пришел рассказать о своей жизни.

Родился я после войны. Время было тяжелое. Все время кушать хотелось. И родился я не в актерской семье. Всего добился сам. Своим трудом. Я хочу передать этот опыт, чтобы ребята тоже начали работать над собой.
Мне было семь лет, когда дядя Вася мне сказал: «Юра, скажи мне, для чего ты пришел в этот мир?» Я на него посмотрел как на идиота. Как для чего? Для того чтобы жить. А он меня спрашивает: «Это понятно. Но кем ты хочешь быть?» А я не знал. И он говорит: «Так вот. Ты сегодня не спи. Ты думай, кем ты в жизни станешь». Я до сих пор вспоминаю это как кошмарный сон. Я вдруг понял, что я живу зря. Я ночь не спал. Я начал мысленно проигрывать разные профессии, примерять их на себя. И очень много, очень долго об этом думал.

Однажды отец принес домой телевизор «КВН». Включил. И как раз показывали Чарли Чаплина. Мне так понравилось! Я так хохотал! В какой-то момент вскочил и начал сам пытаться что-то за ним повторять. Услышал смех, кто-то засмеялся. И мне так тепло стало от этого смеха, так радостно, что я сказал: «Я нашел! Себя нашел!» Я понял, что я буду в жизни делать, нашел дело, которое моему сердцу приятно. Клоуном стану! Поставил цель. Мне было восемь лет. И с этого момента я к этой цели шёл: преодолевал себя, работал над собой. Такова моя миссия. Я обязан был ее выполнить.

Вообще мы все пришли в этот мир, чтобы выполнить свою миссию. Мы все — избранные. Еще совсем недавно мы были крохотными головастиками, которые наперегонки с миллионами своих братьев и сестер мчались к спасению, пытались выжить. И выжили. Вдумайтесь: 22 миллиона таких же, как вы, головастиков просто смыли в унитаз. А вам Господь дал возможность, разрешил продолжить жизнь. И потому никто из нас не имеет права тратить жизнь впустую.
Миссия каждого — найти в себе свой дар, найти возможность своим трудом принести пользу людям. Мне повезло. Я нашел. Но это не значит, что дальше всё было легко и просто. Да, я мастер, я люблю свою работу, я умею ее делать, я единственный такой во всем мире. Но этого я добился сам. У меня до сих пор мозоли на руках.

Я в цирковое училище поступал семь раз. Меня не брали. Объясняли: «Молодой человек, вы посмотрите на себя. Ну какой вы клоун?» Унижали. Смеялись надо мной. В лицо мне хохотали. А я с четвертого класса, год за годом, упорно пытался.
И вот сижу я однажды дома после очередной провальной попытки попасть в это училище. Подавленный, униженный, обсмеянный. Приходит отец и говорит: «Ну что, сынок, приняли?» А я отвечаю: «Папа, в меня никто не верит». Он говорит: «Ты ошибаешься. Я знаю человека, который верит в тебя. Это я, твой отец».
Он меня тогда спас. Я понял, что нет силы больше, чем та, что у меня внутри. Мое желание стать клоуном настолько велико, настолько я в себе уверен, что никто не сможет меня сломать. Я взмолился. Во Вселенную, туда, вверх, я каждой частичкой своего тела послал сигнал: «Господи, помоги мне! Помоги мне осуществить мою мечту! Помоги стать тем, кто я есть!»

И буквально через два дня в троллейбусе я встретил девочку, которая играла в народном цирке. Это любительский цирк, художественная самодеятельность. Я и знать о таком не знал. Но вот так случайный разговор в общественном транспорте направил меня.

Она меня привела в спортивный зал, где было всё: трапеции, маты, повсюду там прыгали, жонглировали, по проволоке ходили. Я подумал: слава Богу, вот оно, я попал куда должен был.
И я начал заниматься. Молча, упорно, ежедневно работать над собой. В 16 лет я победил на конкурсе художественной самодеятельности, посвященном 50-летию советской власти. Я стал первым клоуном Советского Союза. И вот тогда-то меня взяли в цирковое училище. Я своего добился.

Казалось, всё, трудности позади. Но нет. Дальше испытаний было еще больше. Меня приняли досрочно — в марте, хотя вступительные экзамены только в июле. Но как только приняли — случилась беда: на тренировке упала банка и разрезала мне ногу. До кости. Перерезала мне большой берцовый нерв. Значит, всё. Нога, говорили врачи, скорее всего, на всю жизнь останется бесчувственной.

Мне сделали операцию. И говорят: «Теперь надейся. Если нога начнет болеть, значит нерв восстанавливается. А если нет — прости, останешься инвалидом». И вдруг у меня пошли боли. Бились когда-нибудь локтем об угол? Помните эту резкую, обжигающую боль? Болело так же. Только не одну секунду, а постоянно, непрерывно. Ужасная боль начиналась у стопы и поднималась по телу к шее, душила меня. Всё сильнее и сильнее.

Мне выписали обезболивающий укол. Морфий. Наркотик начали мне колоть в 16 лет. И я подсел. Помню, как было хорошо, как изо дня в день я улетал, как ждал этого укола, как зависел от него. Хорошо, что мать пришла. Увидела меня и испугалась: «Сынок, что с тобой? Что они здесь с тобой делают?» И когда она узнала, что мне колют, сказала: «Ты хотел быть артистом? Ты им никогда не станешь! Тебя уже после трех уколов тянет к этому наркотику. А они тебе 15 инъекций прописали. Ты так подсядешь, что никогда уже никем не станешь, ты исчезнешь, никогда ничего не добьешься. Если хочешь выбраться — терпи». Ушла в слезах.

Наступила ночь. Я терпел. Медсестры приходили. Предлагали укол. Я отказывался. А боль все усиливалась, я горел весь, дышать не мог. Но терпел, боролся с этим ужасом. К шести утра только провалился в сон. Но в ту ночь я победил. Потому что у меня была цель в жизни. Я ради нее решил: «Умру, но не буду наркоманом. Я должен стать артистом. Другого пути нет».

С тех пор я даже не выпиваю. Вообще ни грамма. Потому что это мешает достижению моей цели. А важнее нее нет ничего.
Но в училище я пришел на костылях. Четыре года меня пытались исключить как профнепригодного. Им не нужен был инвалид. В итоге написали коллективное письмо с просьбой выгнать меня, передали его директору училища. Он собрал комиссию. Позвал меня. Я прибежал и прошу его: «Не исключайте меня! Я хочу учиться!» Он посмотрел на меня, взял эту бумажку и в присутствии комиссии, на глазах у всех тех, кто требовал моего исключения, порвал ее: «Иди сынок, учись». Комиссия зашипела, конечно: «Как же так?» Но он меня защитил, заявил им: «Пока я здесь, мальчик будет учиться. У него сердце клоуна».

Только благодаря ему я закончил училище. Стал клоуном. Обычным коверным клоуном. Я владею всеми жанрами. Но я был таким же, как все остальные. Ничего особенного. И меня никуда на работу не брали. Потому что и без меня очередь стоит: народные артисты, дети народных артистов… А я кто? Никто.

И я опять обратился к Господу. И он снова помог. Послал мне тощего, мокрого, жалкого, слепого котеночка. Я его на улице нашел. Хотел мимо пройти. Но он так жалобно кричал, что сердце не позволило мне его бросить. Принес домой, отмыл, накормил. И он остался у меня. Вместе с ним в дом пришла любовь. Но главное — он помог мне еще раз найти себя. Я решил: «Ну конечно! Правильно! Никто ведь до меня с кошками номер не делал! Никто во всем мире не знает, как их дрессировать».

Я попробовал. Не получалось. Но я настырный. Я разработал свою программу, подошел к вопросу не так, как все, а по-другому: не стал кошку ломать, заставлять ее делать что-то. Я стал за ней наблюдать, искать то, что ей самой нравится. Короче, не я ее, а она меня дрессировать стала.

Пришел как-то домой, а кошки нет. Пропала. Искал-искал, нашел на кухне, в кастрюле. Вытащил ее оттуда — она обратно. И тут я сообразил. Вот оно! Вот мой номер! Так появился «Кот и повар». Мы с этим номером исколесили весь мир. Все призы, какие есть в мире, получили.

Я ушел из цирка и создал свой театр. Но и это было непросто. Идея была, номера были, а помещения не было. В 1990 году мне из США прислали контракт. Позвали туда работать. А я так не хотел уезжать! Ситуация безвыходная. И все бы пропало, если бы однажды я не соскочил с кровати в семь утра. Внутренний голос меня разбудил:
— Чего лежишь? Вставай срочно и беги!
— Куда бежать-то?
— В Моссовет беги.
— Почему в Моссовет?
— Не спрашивай, езжай. Время уходит!

Поймал машину. Уехал. Вхожу в здание — и тут же встречаю мэра. Говорю: «Здравствуйте! Помогите. Мне контракт пришел, в Америку зовут работать. Я ведь уеду. И не вернусь. Дети там учиться будут, домом там обзаведусь, хозяйством. Не смогу уже вернуться никогда. А я хочу здесь остаться. Ради бога, дайте мне помещение». Он к каким-то своим подчиненным поворачиватся и внезапно говорит: «Да дайте вы ему кинотеатр».

Честное слово, так и было. Ни рубля взяток я не платил, ни шоколадки, ни бутылки шампанского никому не сунул. А мне дали 2 тыс. кв. м. в центре Москвы, напротив Белого дома. Нашлись добрые люди. За два дня мы сделали сцену. И начали выступать.

Театру уже 25 лет. Я его очень люблю. Он прекрасен — такой, каким я его видел в своих мечтах. Я сделал это, потому что за 25 лет не дал никому украсть ни копейки. Я, как зверь, сидел на каждом рубле, чтобы ничего мимо театра, чтобы всё в дело шло.

У меня здание забирали. Уже в двухтысячных один банкир на мой театр покусился. Времена были уже другие. Захватчики отбирали у меня имущество интеллигентно, через суды. Работали так красиво, что комар носа не подточит. Но мы театр отстояли. Хорошие люди помогли. А тот банк, что на него покушался, оказался первым, у кого забрали лицензию. Бог помог.
Бог — в каждом из нас. Он разговаривает с нами через нашу совесть. Если вы ее слышите, значит все в порядке. А если нет — беда вам. У гробовой доски она подойдет, возьмет за шею и скажет: «Ну, как ты, дружок, прожил без меня?»

Помните того олигарха, который родился в России, образование здесь хорошее получил, ум, связи нажил, но потратил их на то, чтобы обманывать и грабить? Помните его? Помните, как он в Англию уехал? Вот там-то его совесть и придушила. В последний момент его жизни вся мерзость, которую он же породил, набросилась на него. Вот тогда он понял: яхты, дома, миллионы награбленные с собой не заберешь. Ты пришел в этот мир голенький, голеньким и уйдешь. Тебя черви сожрут — и тело твое, и душу. Кроме ненависти, грязи и дерущихся за наследство детей он ведь не оставил ничего.

Потому важно, чтобы каждый из нас нашел себя, понял свою миссию и жил честно. Слушайте свое сердце, но не ждите, что все будет легко. Будет очень тяжело. Потому что просто так ничего не дается.

Фото: Сергей Логинов

http://s.66.ru/localStorage/collection/92/c0/dd/59/92c0dd59_resizedScaled_817to459.jpg

НиКошка
24.01.2016, 10:55
История Куклачева :good_mini:

НиКошка
24.01.2016, 11:05
Какие у вас результаты?
– 85 из 100 детей поступают в школы разного типа, в основном, коррекционные. Оставшиеся 15 — это генетические заболевания, которые не поддаются абилитации. Подобных результатов нет нигде в мире.

Честно говоря не поняла с какими детьми он работает. Наших видимо не берет и считает необучаемыми? Или я неправильно поняла?

Елена
24.01.2016, 13:39
Кстати, я всегда был и есть категорически против, чтобы знать, какая болезнь у ребенка. И даже запретил своим педагогам читать медицинские карточки. Потому что мы имеем дело с ребенком, а не с диагнозом. Иначе специалист отталкивается от того, что все нельзя, а, по моему мнению, все как раз можно.


– С какими целями в 1991 году вы открывали свой абилитационный центр?

– Честолюбивых и материальных замыслов не было. Когда открыл, то многие в Академгородке вертели пальцем у виска. Это было время никакого отношения к инвалидам. С ними даже не работали: если была отсталость в умственном развитии, то полагалась либо пенсия, либо жизнь в психоневрологическом интернате. Мне говорили, что ничего у меня не получится. Но я за 20 лет разработал методику обучения.

Ника, у Бороздина свой абилитационный центр по работе с детьми с особенностями, как следует из его интервью. Он уже 20 лет с ними работает. Наверное, и наши есть, куда ж без них, если СД - один из самых распространённых генетических нарушений.

пы.сы. А в нашем детском саду уже вторую неделю как разгорается конфликт по поводу того, ставить или нет в карту диагностики Нади у логопеда фразу "умственная отсталость. Умеренная степень". Что самое интересное - нам её никто не диагностировал, т.к. у психиатра мы ни разу не были, кроме как на комиссии МСЭ, Федеральной, в 10-м году. Наде был годик.
Логопед настаивает, что взяла это из наших справок для сада. В ИПР подобное не пишут. В заключении ПМПК фраза "программа для детей с ЗПР". Невролог и педиатр тем более не полномочны. Логопед грит: "Вам не нравится фраза "умственная отсталость"? Давайте напишу ЗПР". Какая ей разница. что писать, лишь бы написать... В отличие от Бороздина, см. выше.

НиКошка
24.01.2016, 13:45
Да, Лена, я сначала именно так и поняла. Смутила вот цитата что я привела - по его словам генетика не поддается абилитации. Пытаюсь вкурить)

Елена
24.01.2016, 14:02
генетика не поддается абилитации
Думаю, что генетических аномалий так много, что некоторые действительно не поддаются абилитации, можно только улучшить качество жизни. Например, Дюшенн. Вылечить нельзя, продлить жизнь можно.

Елена
20.02.2016, 16:59
Отсюда (http://ria.ru/disabled_vzrosl/20160219/1377231514.html):

http://cdn13.img22.ria.ru/images/137722/78/1377227869.jpg

19.02.2016 (обновлено: 14:26 19.02.2016)9310

Нурсине Галиевой, специалисту отдела инклюзивного образования РООИ "Перспектива" - 22, и она уже чемпион России-2015 по спортивным танцам на коляске. К ее достижениям недавно добавилась и победа во втором республиканском конкурсе среди женщин с инвалидностью "Жемчужина Татарстана-2015".

Ирина Залучаева ("Перспектива" (http://perspektiva-inva.ru/)), специально для проекта "Жизнь без преград"

Нурсине Галиевой, специалисту отдела инклюзивного образования РООИ "Перспектива" — 22, и она уже чемпион России-2015 по спортивным танцам на коляске. Но золотая медаль — это не все достижения девушки. В декабре она победила во втором республиканском конкурсе среди женщин с инвалидностью "Жемчужина Татарстана-2015". Правда, об этом ее коллеги узнали спустя несколько месяцев: Нурсина постеснялась афишировать свои достижения.

- Почему вы молчали о победе в конкурсе красоты?

— Я рассказала о ней в соцсети друзьям — и все, трубить об этом везде и всюду почему-то не решилась. Сама сейчас не могу понять своей скромности: на сцене абсолютно не смущаюсь, а вот говорить о победе кому-то, кроме друзей в социальных сетях, было неловко. Мне казалось, это как-то некрасиво, мол, смотрите, какая я классная. Поэтому даже родные коллеги на работе не знали. Но вскоре я поняла — рассказать о своем опыте в конкурсах — это дать шанс тысячам других девушек с инвалидностью заявить о себе.

- Как вы решились подать заявку на конкурс? Далеко не все девушки без инвалидности уверены в своих силах, а, будучи на коляске, наверное, еще сложнее?

— Идея участия в конкурсе долго зрела во мне. Мне помогла природная любознательность — все хочется попробовать. Вначале был опыт в Москве в 2013 году — и сразу второе место. Поняла, что в конкурсах красоты нет ничего страшного. Столько позитива, внимания, полезных знакомств можно завести. Главная ценность ведь не в титуле и короне, а в людях, с которыми ты сближаешься во время конкурса, которые помогают претворить заветные мечты в жизнь. Узнала о наборе на конкурс в родном Татарстане и не испытала ни капли сомнений. Считаю, что лучше сделать, чем не сделать и потом жалеть об упущенной возможности.

Переживания были лишь по поводу творческого номера для выступления, который показал бы как внешнюю красоту (все-таки конкурс красоты), так и внутреннюю силу, наполненность (ведь конкурс среди особенных девушек). На протяжении 4 лет я занимаюсь танцем, и ни стихотворение, ни песня не расскажут обо мне столько, сколько танец….Но как привезти моего партнера из Москвы в Казань на финал конкурса? Тут мне и пригодилась вера в добрых, отзывчивых людей. Несмотря на то, что я уже несколько лет живу в Москве, моя малая родина обо мне не забыла, мне сразу же согласились помочь с билетами, размещением и многим другим. Это и стало решающим моментом для моей победы, потому что я не переживала, не волновалась ни о чем, знала, что моего партнера Евгения Гусева сопровождают, в беде не бросят и все будет хорошо!

А Женя — невероятно отзывчивый и добрый человек. Во время этого конкурса я убедилась в этом еще раз. Ну кто согласится ехать почти за тысячу километров в Казань ради трехминутного выступления, которое к тебе не имеет никакого отношения? А он приехал даже вопреки проблемам со здоровьем, которые у него были на тот момент. И он не просто приехал, а стал частью большой истории, за что я ему невероятно благодарна.

Страха и неуверенности не было еще и потому, что я не ехала за победой. Я ехала за людьми, эмоциями, в конце концов, просто устроила себе очередной повод встретиться со своей семьей в Татарстане. Очень хотелось как можно большему количеству людей рассказать историю о том, как я в 17 лет уехала из своей маленькой деревни в большую Москву, и сколько всего успела здесь сделать. Очень хорошо знаю, насколько не хватает таких примеров перед глазами. А когда ты стоишь на перепутье жизни и понимаешь, что ко всему прочему у тебя еще и ограничения есть в той или иной мере, невероятно важно знать, что кто-то уже смог, кто-то уже преодолел, кто-то уже добился. Одно дело идти наощупь, в пустоту — и совсем другое по уже пройденному кем-то пути, советуясь с ним. Именно поэтому я очень хотела стать для людей "путеводной звездой", если можно так выразиться.

- К вопросу об уверенности в своих силах — а если был бы инклюзивный конкурс, и на сцене были бы девушки с инвалидностью и без — вы бы согласились участвовать? И был бы такой конкурс честным с вашей точки зрения?

— Инклюзивный конкурс красоты — это, конечно, интересно. Но на самом деле сама идея конкурса красоты (не только среди людей с инвалидностью) немного неправильна. Ведь не только вкусы у всех разные, но, по большому счету, в человеке не внешняя красота действительно важна. Я бы поучаствовала, конечно, и в инклюзивном, я не боюсь. Но только организаторы должны были бы четко прописать, кто и за что будет оцениваться, иначе случится полная неразбериха.

- Вы занимаетесь спортивными танцами на колясках, участвуете в конкурсах, проводите уроки доброты в школах, работаете в офисе… Откуда столько энергии, что помогает держаться?

— При желании энергию можно аккумулировать, находить новые источники — вариантов очень много. Проблема даже не в отсутствии желания, а во времени. У меня никогда не было сомнений насчет своих сил, время — единственный мой ограничитель. Его всегда катастрофически не хватает. И то, чем я занимаюсь, на самом деле, лишь мизерная часть того, что хотела бы сделать.
Искренне верю, что когда ты идешь по четко определенному пути, попутный ветер всегда найдется. Вот и весь секрет энергии. Зная, что именно я могу сделать мир чуточку лучше, как я могу сидеть сложа руки?! Я верю в лучшее, верю в общество, где людей не будут делить на разные категории. Могу своим творчеством и своей работой эту мечту воплощать в реальность день за днем. Это настоящий вечный двигатель!

- Как удается поддерживать себя в форме?

— Сон — самое главное, чтобы всегда быть в форме. Если я закончила все дела, лечь спать в 8 часов вечера для меня вполне нормально. Сессии, когда ты до 6 утра пишешь шпаргалки и, поспав час, идешь на экзамен для меня всегда были самым сложным периодом. А про улыбку даже говорить не стоит: она является куда более важной деталью, нежели модное платье и яркий мейк ап.

Секрет хорошей фигуры — постоянные занятия танцами. Спортивно-бальные танцы на колясках я бы назвала самым сложным видом спорта для людей с инвалидностью. Ведь занимаясь, например, стрельбой, атлетикой или чем-то другим, день ото дня качаешь только определенные группы мышц. Да, конечно, общефизическая подготовка у спортсменов есть, но в большинстве своем это на уровне банальной зарядки. При занятиях танцами ты должен одинаково уверенно владеть каждой (!) мышцей своего тела, тебе надо не просто повторять механически одни и те же движения, ты обязан каждый раз их проживать, иначе танец не сложится, это окажется той же гимнастикой, не более.

- Сейчас победа в Казани, а что дальше — вновь конкурсы?

— Я уже говорила: если можно поучаствовать, то я лучше поучаствую, чем потом жалеть. Если звезды сойдутся нужным образом, то буду еще где-нибудь покорять вершины. Ведь каждое такое мероприятие — еще один повод привлечь внимание к теме инвалидности или взять и поменять свою жизнь в корне.

Надо жить полной жизнью, не обращая внимания на трудности. Мой маршрут на работу каждый день — это поездки на автобусе и метро. Служба помощи маломобильным пассажирам в метро сопровождает людей на коляске, если их маршрут проходит через доступные станции, оборудованные лифтами, но их немного. Причина очень проста — техника безопасности. На эскалаторе нельзя использовать никакое допоборудование (а коляска считается именно таким оборудованием), и по лестницам таскать человека с инвалидностью опасно: вдруг выпадет. Если подопечный может встать с коляски и постоять сам на эскалаторе (или еще лучше — перешагнуть через ступеньки), то сотрудники коляску подержат. Если встать ты не можешь, надо просить о помощи прохожих. Мне пока приходится так и поступать. Наши люди очень отзывчивы. И я уверена — в плохой стране таких людей бы не было. Это — еще одна причина моей энергии: вокруг меня такой круговорот добра, я не могу его на себе останавливать.

Елена
27.02.2016, 22:27
Отсюда (http://dislife.ru/articles/view/43320#cut):

27 февраля 11:20

http://cdn.dislife.ru/media/at/82/7a/10/8179d758b881a894f2c548c41aada102-sm.jpg

Жительница Петербурга Светлана Гусева, воспитывающая сына-инвалида, любит повторять, что за все в жизни надо бороться. О том, что бывает, если не сидеть сложа руки, читайте в интервью, которое руководительница проекта «Матери мира» дала «Общественному контролю»

- Светлана, ваш пример должен вдохновлять других родителей особых детей. Что бы вы им посоветовали в первую очередь?

- Многие, столкнувшись с бедой, опускают руки и замыкаются в себе. Но это неправильно. Если вы получили отказ в первой инстанции, идите выше, пока не добьетесь того, чтобы ваши законные права соблюдались. Вы несете ответственность за свое дитя, и вы сами - далеко не ребенок, которому сказали, что нельзя конфетку, он заплакал и ушел. Делать за вас никто ничего не будет, это ваша личная проблема, и только от вас зависит, получите вы помощь от государства или нет. Отказали в районе - идите к городским чиновникам, отказали там - обращайтесь в прокуратуру, судитесь, пишите федеральным властям, не сдавайтесь. И узнавайте, как живут другие люди, оказавшиеся в такой же ситуации, учитесь, развивайтесь, верьте в себя…

- Но ведь у нас социальное государство, которое гарантирует помощь инвалидам. Почему же, чтобы ее получить, необходимо потратить кучу сил, времени и нервов?

- В нашей стране замечательные законы. Но в кабинетах сидят люди, которым свойственно ошибаться, и, чтобы быть услышанным, порой нужно пройти не одну инстанцию... Но я никогда не ругаю наше государство, потому что как ты к нему относишься, так и оно к тебе. Я знаю, что я, не оставив своего ребенка в детском доме на пожизненное содержание государства, имею определенные права и могу их отстаивать любыми законными способами. И я это делаю, рассылая письма в различные комитеты, министерства и ведомства, вступая с чиновниками в диалог, устраивая одиночные пикеты. Все это законно и, поверьте, дает результаты.

http://cdn.dislife.ru/media/at/bc/f1/dd/e1ffb52b31bd14634ce225dd4b4b10df.jpg

- С чего началась ваша борьба за свои права и права сына Левы?

- После рождения Лева пробыл два месяца в реанимации, и каждый день медики мне говорили, что он «овощ» и его надо оставить на попечении государства. Но я не могла отказаться от родного сына, и меня поддержала семья, что очень важно… Выйдя из больницы, я пошла в Пенсионный фонд, где узнала, что Льву полагается пособие по инвалидности в размере 5 500 рублей ежемесячно, а мне, как матери, ухаживающей за ребенком-инвалидом, - 1 200 рублей в месяц. Мне показалось это несправедливым, ведь Леве требуется пожизненный уход, и ни о какой другой работе для меня и речи быть не может. Моя работа по уходу за тяжело больным сыном приравнена к трудовой деятельности и является социально значимой. А мне предлагают за нее 1 200 рублей в месяц, а после 50 лет - минимальную социальную пенсию? Отсидевшие 30 лет в тюрьме преступники выходят на свободу и получают столько же... В общем, это неправильно, подумала я. Я начала собирать трагические истории о том, как в России живут родители глубоких инвалидов, писала о них в министерство здравоохранения и министерство труда и соцзащиты. И в ходе переписки у меня родилась идея закона, который бы улучшил наше положение.

- Что это за закон?

- Я предложила придать статус матерей или отцов-сиделок с минимальной зарплатой и пенсионными отчислениями родителям, которые в трудоспособном возрасте были вынуждены отказаться от любой другой работы, кроме пожизненного ухода за детьми, страдающими множественными тяжелыми заболеваниями. В нашей стране, где вся «социалка» строится на статусах, мое предложение было услышано и одобрено. Сначала в январе 2012 года в Петербурге вступил в силу закон, выделивший детей-инвалидов с особыми потребностями в отдельную категорию и гарантировавший их родителям ежемесячные выплаты в размере 10 тысяч рублей с последующей ежегодной индексацией. В 2013 году, благодаря созданной в Петербурге общественной организации матерей-сиделок «Матери мира», на федеральном уровне удалось добиться и повышения пособия родителям по уходу за ребенком-инвалидом до 5 500 рублей. Сегодня, ухаживая за сыном, я, как и 2 500 тысячи других петербургских родителей, воспитывающих детей-инвалидов с особыми потребностями, получаю от государства социальную выплату почти 30 тысяч рублей. Она включает пенсию, выплату по уходу и региональное пособие для детей с особыми потребностями.

http://cdn.dislife.ru/media/at/2f/af/2b/23a915f2e0a2c4c9af298fad7f47f2b8.jpg

- Такие выплаты только в Петербурге?

- К сожалению, пока да. Но несколько лет назад ко мне пришла идея, как улучшить жизнь таких же родителей в других регионах России. Для этого нужно реформировать систему обязательного социального страхования. Ведь, согласитесь, от рождения ребенка-инвалида никто не застрахован, и это может быть признано страховым случаем, как и производственная травма, из-за которой человек лишается дееспособности. Так почему бы не делать небольшие ежемесячные отчисления с зарплат рабочих на такой страховой случай? В День Конституции 2014 года я передала свое предложение в Минтруда. В июне 2015 года мою идею о том, что в России требуется страхование ухода, представили на Петербургском экономическом форуме президенту Владимиру Путину. Глава государства ее одобрил, и в прошлом году Минтруда приступило к разработке новой социальной возможности для граждан. Правда, инициатива представлена как министерская, но для меня это не столь важно.

- То есть вы хотите сказать, что любой может предложить государству свой законопроект, и, если повезет, он превратится в закон?

- Грубо говоря, да. Просто этой возможностью мало кто пользуется. Но мой опыт показывает, что все реально. Главное - понять, что, если тебе что-то не нравится, ты можешь предложить что-то взамен. Свое предложение в министерство я передала на двух листах формата А4, на одном из которых было написано, почему изменения важны для меня и таких же, как я, граждан, коих в стране 2 млн человек. А на втором листочке написала «грязную» формулу расчета, вывести которую мне помогло экономическое образование. Но, в общем, все просто, лаконично и понятно тем, кто сидит наверху.

- Светлана, это замечательно, что благодаря тому, что вы не молчите и боритесь за свои права, вы получаете весомую господдержку. Но что будет с Левой, когда вас не станет? Он же не сможет вступать в диалог с чиновниками…

- Это очень больной вопрос, который волнует многих. Мне звонят мамочки, которым уже много лет и которые пребывают в отчаянии от того, что скоро их не станет и за их больным уже взрослым ребенком некому будет ухаживать - и он погибнет в интернате… И недавно у меня родилась идея о формировании в России института неродственных опекунов для взрослых тяжелых инвалидов, благодаря которому можно будет уйти от интернатов через 20 - 30 лет. Если вкратце, то по аналогии со школами приемных родителей кандидаты в неродственные опекуны будут проходить специальное обучение, после которого возьмут взрослого инвалида в свою семью, чтобы ухаживать за ним и получать за это такую же зарплату, как получали матери или отцы-сиделки. Либо неродственный опекун проживает в квартире инвалида, ухаживая за ним и получая прожиточный минимум и какие-то льготы вроде бесплатного проезда. Последний вариант, как мне кажется, подошел бы многим, ведь не придется платить за съем жилья. Но чтобы все это реализовать, необходимо проработать все детали и провести реформу ухода… Мне кажется, все реально!

Светлана Гусева верит, что все, что посылается человеку свыше, ему по силам пережить и пойти дальше. Она очень часто повторяет, что за свое счастье и благополучие надо бороться, и заражает оптимизмом окружающих. Жалеет только о том, что, добившись чего-то для своей семьи, люди часто останавливаются на этом, а ведь могли бы объединиться с «товарищами по несчастью» и горы свернуть… Пока приходится их двигать самой. Но сказать, что в одиночку, было бы неправильно. Самую большую поддержку Светлане оказывают муж, мама и сын Лева, который растет улыбчивым и общительным мальчиком.

Елизавета Садкова

Елена
29.02.2016, 13:35
Отсюда: (http://onedio.ru/haber/paren-bez-zreniya-stal-professionalnym-serferom-ispolzuya-neobychnuyu-tehniku-11441?utm_source=ypaon3&utm_medium=tracker_link&utm_campaign=supersharer)

Парень без зрения стал профессиональным серфером, используя необычную технику


Еще до того, как Дерек родился, его отец мечтал, что сделает из сына настоящего серфера. Он даже назвал его в честь Дерека Хо, победителя первого гавайского мирового соревнования по серфингу. Но… из-за глаукомы Дерек родился абсолютно слепым, и отцу ребенка пришлось оставить свои мечты.
Удивительно, но юный бразилец хотел стать серфером не меньше своего отца. И когда ему исполнилось 17 лет (сейчас ему 23), он узнал о заветной мечте своего родителя и решил воплотить ее в реальность.

«Прежде всего, меня поддерживал мой папа. Он постоянно мне помогал. Мы ходили к океану каждое утро. Кроме этого, он отправил меня на курсы по серфингу. А еще я много практиковался со своими друзьями. Они всегда считали, что я ничем от них не отличаюсь», - рассказывает Дерек.
«Я прислушиваюсь к океану и ощущаю его всем телом», - говорит Дерек. «У каждой волны свой звук. Так что я могу понять, с какой стороны мне к ней подплыть. Если у вас есть мечта, то нужно просто поверить в себя. Иначе, вы никогда не сможете ее осуществить. Я верю, что всем нам Бог дал одинаковые возможности. Используйте их, берегите их и старайтесь их не растрачивать», - советует юный серфер.

"Я хочу добиться большего и показать людям на что способен слепой человек"

"Я путешествую по миру в поисках отличных волн. И рассказываю в школах о своей истории"

"Я также катаюсь на скейтборде, моя следующая цель - сноубординг"

https://img-s1.onedio.com/id-56b87aa6284bf66f3c4b7ca7/rev-0/w-635/listing/f-jpg-webp/s-568a7d9b664aa6fafd21cb87bee31f98536b1f6b.webp

Елена
21.03.2016, 15:44
Отсюда (https://www.facebook.com/priderussia/photos/a.621919454532948.1073741826.618704071521153/1013908688667354/?type=3&theater):

Организовал сбор средств на поездку воронежского гимнаста Андрея Вострикова на Всемирные игры людей с синдромом Дауна:

«По жизни я занимаюсь реализацией различных образовательных, социальных и медиа проектов, параллельно учусь в университете. Помощь ребятам с синдромом Дауна – это еще одно направление, которое стало для меня близким. Дело в том, что у моего друга родился брат с синдромом Дауна. Изначально я ничего не знал про этот синдром, но, общаясь с другом и его семьей, начал глубже проникать в эту тему.

Об Андрее

Если честно, когда я в 2012 году узнал, что Андрей Востриков живет у нас в городе, я очень сильно удивился. Сам я увлекаюсь спортом – знаю практически всех воронежских спортсменов, спортивные газеты наши воронежские читаю регулярно. Но про Андрея не слышал. А он тем временем самый «золотой» гимнаст Воронежа среди всех категорий спортсменов. В его копилке уже более 100 медалей международных турниров. Андрей не только защищает честь нашего региона и страны, но и показывает каждому родителю, у которого ребенок с синдромом Дауна, что их дети могут жить нормальной жизнью.

О сборе средств

Естественно, когда я узнал, что в этом году будут проходить Всемирные игры людей с синдромом Дауна, а у Андрея нет денег, чтобы поехать туда, я решил, что будем собирать всем миром. Нам предстояло собрать 100 тысяч рублей – не сверхогромные деньги. К тому же заявку на участие в играх надо было подавать в апреле, поэтому мы понимали, что время есть и все реально.

Я очень обрадовался, что многие люди сразу же откликнулись. Мои знакомые и друзья начали распространять информацию о сборе средств во «ВКонтакте». В результате мы собрали деньги всего за неделю! Теперь хотим организовать открытое выступление Андрея в каком-нибудь спортивном комплексе Воронежа, чтобы каждый житель нашего города, в том числе и тот, который помогал Андрею финансово, мог посмотреть, в кого он вложил средства. Еще попробуем сделать небольшой мини-фильм про Андрея и про то, как мы собирали деньги.

О мотивации

Я люблю свой город и свою страну. И мне было бы обидно, если бы на этих соревнованиях не был бы представлен наш спортсмен. Это я говорю как спортивный болельщик. Для меня это важно.
А вообще, если у меня появляется возможность, я всегда стараюсь сделать что-то хорошее людям. Ведь делая добро, получаешь какое-то определенное эмоциональное воодушевление. На душе становится лучше. Таким образом помогаешь не только другим, но и себе.

О Даун-центре

Мама Андрея – Зинаида Тимофеевна – в Воронеже возглавляет Даун-центр, который помогает родителям заниматься социализацией детей с синдромом Дауна. Невероятно трудно воспитывать ребенка с синдромом Дауна – для этого нужно много времени и сил. Любой шаг по социализации этих ребят – это подвиг для родителей. Для меня эти люди – пример того, как нужно относиться к своим детям, с какой любовью и терпением заботиться о них, не зависимо от того, что говорят в обществе и как смотрят люди.

Я стараюсь участвовать в работе Даун-центра в качестве добровольца. Я организовывал для них арт-мастерскую с актрисой Натальей Земцовой и поездку на лошадях в качестве терапии. Также я помогаю центру составлять заявки на различные гранты и субсидии. Это трудоемкая задача, а у меня есть опыт в написании подобных заявок на свои проекты.

О себе

Я студент, учусь на факультете журналистики на отделении рекламы и связей с общественностью. Многие говорят, что это не самая хорошая профессия, особенно в последнее время. Никто не любит ни рекламу, ни пиар, ни пропаганду. А я всем говорю, что это всего лишь инструмент, и можно его использовать как в хорошем русле, так и плохом. В том числе в каких-то полезных и добрых делах. Те навыки, которым нас обучают на журфаке, могут быть направлены в хорошее русло.

О мечте

У ребят с синдромом Дауна так устроена психика, что они не воспринимают зло и не могут злится. Они всегда добрые. Так что в некотором смысле эти ребята лучше, чем мы. У них можно и нужно учиться.

Мой лозунг по жизни: «Будь реалистом – требуй невозможного!» Так вот, мне хочется, чтобы все вокруг были добрыми. Я надеюсь, что когда-нибудь мы сможем построить такое общество, где у каждого была бы одна цель – это доброта к ближнему. Все-таки добро должно победить зло».

Елена
10.06.2016, 20:33
Отсюда (https://www.facebook.com/priderussia/posts/1075431162515106):



«У многих людей желание помогать формируется в детстве. Ведь это естественная потребность человека. Я не могу сказать про себя, что я был каким-то особенным ребенком – супердобрым или суперотзывчивым. Мне просто хотелось быть счастливым. Потом, с возрастом, понимаешь, что быть по-настоящему счастливым в обществе несчастных невозможно, но и сделать всех счастливыми – это только во власти Бога. Поэтому в силу своих возможностей нужно что-то делать для других.

О фонде

Я являюсь руководителем фонда «Пища жизни» в Воронеже. Эта организация действует не только во многих городах России, но и по всему миру. В каждом городе фонд действует обособленно, и на данный момент их объединяют общие принципы помощи людям. В России самая большая организация – в Москве. Все началось с того, что Валерий Долгополов, создатель фонда в Москве, захотел порадовать жителей столицы и стал бесплатно угощать их самодельным печеньем. Видимо, людям очень нравились эти печеньки, поэтому многие из них стали делать пожертвования. Так все и закрутилось, завертелось. Сегодня в Москве «Пища жизни» бесплатно кормит тысячи нуждающихся людей.
В Воронеже фонд появился в 2010 году. Сначала им занималась моя очень хорошая знакомая, друг детства Елена Парахина. Я ей только помогал. Два года назад руководство фондом перешло ко мне.

О пище

Мы готовим только вегетарианскую пищу. Всевозможные супы, борщи, плов без мяса. Каждый вторник мы развозим еду по приютам для бездомных, которые содержит благотворительная организация «Рассвет». По субботам мы также кормим бездомных на площади перед железнодорожным вокзалом. Наш фонд занимается только кормлениями. Пока что человеческих ресурсов делать что-то большее, к сожалению, нет. Все держится на добровольной инициативе и вдохновении. Постоянных волонтеров у нас человек десять. Остальные уходят и приходят – по желанию. Бывают, конечно, иногда сомнения, думаешь: «А нужно ли продолжать?» Но когда приезжаешь в приюты или к вокзалу и видишь людей, которые не по своей воле оказались в очень трудной ситуации, понимаешь, что нужно. Ведь то, что мы делаем, их здорово выручает.

О благодарности

В одном из приютов живет пожилой человек без ног. Податься ему особо некуда. Родственники про него либо забыли, либо их и вовсе нет. Многие бы на его месте впали в уныние, мол, все – жизнь закончена. Но он, напротив, очень добродушный, улыбается, и видно, что это не лицемерие какое-то. Видно, что человеку было очень тяжело по жизни, но это не сломило его дух. Он радуется тому, что у него есть крыша над головой, что у него есть покушать, что его окружают более-менее адекватные люди. Вот у кого можно поучиться благодарности!

Знаете, есть менталитет дефицита и менталитет изобилия. Менталитет дефицита – это когда ты концентрируешься на том, чего у тебя нет, и впадаешь в иллюзию, что если что-то у тебя появится, то ты будешь счастлив. А менталитет изобилия заключается в том, что осмотревшись вокруг себя, находишь, что у тебя уже все есть – есть где жить, здоровье более-менее нормальное, много всего находишь, за что можешь быть благодарным уже сегодня, здесь и сейчас. И когда чувствуешь эту благодарность, сразу появляются силы с другими поделиться тем, что у тебя есть. Ведь даже если ничего нет, все равно чем-то можно поделиться – сердечным теплом, например. И это делает счастливее.

О команде

«Пища жизни» в Воронеже – это не только я, но и очень много хороших людей. Всех и не перечислишь. Например, молодой человек Игорь Князев. Постоянный боец организации, очень дисциплинированный, на него всегда можно положиться. Алена и Марина – они готовят по субботам. По вторникам готовит Елена Парахина, которая пять лет поддерживала и развивала нашу организацию. Благодаря ее усилиям на момент принятия мной организационных функций уже была хорошая команда. Еще нам помогает одна девушка – Зоя, у которой не очень хорошая денежная ситуация, есть долги, кредиты, она развелась с мужем, у нее ребенок на руках. Но, тем не менее, она находит время, чтобы прийти и приготовить для людей, которых совершенно не знает. Отвозят еду по приютам и на вокзал вэб-дизайнер Максим и Виктор Николаевич, который живет в другом городе. Глядя на этих людей, которые так бескорыстно служат нашему общему делу, у меня появляются силы двигаться дальше.

О мотивации

Если хочешь быть счастливым, нужно постараться сделать счастливым кого-то другого. Такой вот закон. Команда «Пищи жизни» – это очень добрые и отзывчивые люди. Иногда мне кажется, что именно благодаря таким людям наше общество еще окончательно не скатилось в потребительское настроение. Все мы ищем в этом мире любовь: хотим любить и быть любимыми. Ведь если из жизни убрать отношения между людьми, то все остальное потеряет смысл, все материальные ценности. Отношения между людьми – это главное. И научиться правильно действовать в этих отношениях – вот основная цель.

В свое время Рузвельт высказал интересную мысль: «Делайте все, что можете, с тем, что имеете и прямо сейчас». Согласно этому принципу я и живу. Ведь если ты постоянно помогаешь кому-то, хотя бы одному человеку, то это уже хорошо.

О мечте

Я бы хотел научиться любить. Понять, как это, действовать не из собственного эгоизма, а по-честному, бескорыстно. Пока не очень получается. Но время есть. И я верю, что моя мечта когда-нибудь сбудется».
Благотворительный фонд «Пища жизни» в Воронеже –https://vk.com/club38207634 (https://www.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fvk.com%2Fclub38207634&h=QAQEN6tgqAQE7q970HHBOYUfZMoC06LY-i1CbETXBC4yddA&enc=AZP5KspsYzyZVbOAzWfoC_p4lLGlfTxJZ9mPXG79XSnUIaL2t-SIjUv9l8-1w5BrkjQW0XU3RU0L8EJ_0XZODl3qlcWOXDUT60So1BOp6znS6oo5FWp6pcW54eJCsrM-q9HwHmc7EeVmNNqagTTPjbxwK1uivYMquFAxLYshT3tB6cs3Vyg2DwCPPnpD4rBygkffy819La3jnXS6_yXk_DGp&s=1)

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/13393993_1075430769181812_3623850878361764483_n.jpg?oh=d6b71c82caae25b1f8cb41c8d3d4bb08&oe=58002E7C

Елена
17.06.2016, 23:56
Отсюда (http://www.pravmir.ru/nastoyashhih-muzhchin-ne-tak-uzh-mnogo-v-etih-sterilnyih-koridorah/):

ТАТЬЯНА КРАСНОВА (http://www.pravmir.ru/author/user_1302804208/) | 16 ИЮНЯ 2016 Г.19 июня, в вокресенье, в России будут отмечать День Отца. Накануне Татьяна Краснова написала о тех мужчинах, которые берут на себя неподъемный груз и несут его до конца, совершая ежедневный подвиг ради своих тяжелобольных детей. Мы не смогли дождаться воскресенья, читайте про Отцов с большой буквы прямо сейчас.

Детская больница. Онкологическое отделение. Это место не для спринтеров. Здесь ничего и никогда не получается взять штурмом. Нельзя сказать, что здесь нет места подвигу. Просто подвиг этот может растянуться на несколько лет и закончиться страшным поражением. Без обид, но чаще такие битвы выдерживают хрупкие и «слабые» мамы.
Именно поэтому я хочу рассказать вам про нескольких отцов, которых мне повезло знать, и которых я с гордостью называю своими друзьями.
Простите, но большинство этих историй будет грустными.
Так уж сложилось.

Папа Башата

Его зовут Муслим. Он водит самосвал, живёт в деревне, километрах в ста от Алма-Аты.
Когда мы познакомились, он едва говорил по-русски. Так, что я не сразу поняла, о чем толкует мне взволнованный голос в телефонной трубке. Мальчик. Двенадцать лет. Опухоль.
Он продиктовал название, и я кое-как записала на листке.

Мы попробуем помочь, — сказала я, — Но мне нужна фотография мальчика. Понимаете? Фото! Надо фото. Срочно. Пришлите мне на электронную почту фото.
Я понял, — сказал папа.
Когда через полчаса в моем доме снова раздался звонок, я уже знала, что Башат не выживет. Такую опухоль как у него лечить пока не умеют нигде в мире. Даже в Америке. Даже в Германии. Даже в Израиле. Так было написано в энциклопедиях.
Звонил мне фотограф из того фотоателье, куда папа Башата привёл своего мальчика, недавно пережившего первую операцию на мозге.
Я ничего не понимаю, — сказал фотограф, — у мальчика какая-то нашлепка на голове, они дали ваш номер, чего они хотят?
Я не успела сгруппироваться, и вывалила на бедного постороннего фотографа все, что только что прочла про Башатову опухоль.
О Господи, — услышала я на том конце провода, — Я все сделаю. Я сам пришлю вам фото. Не надо денег. Я сделаю бесплатно.
Так в нашей жизни появился черноглазый серьезный Башатик.
Мама мальчика осталась дома. В больнице, на съемных амбулаторных квартирах, у знакомых, снова в больницах — с ним был отец. «Жена не сможет, — сказал Муслим, — Это же трудно. Она плачет все время»…

Плакать было нельзя.
Фонды собирали деньги. Врачи бились с опухолью не на жизнь, а на смерть. Операции, лучевая терапия…
Пока Башат мог читать и писать, он учился. Папа Муслим сказал ему: «Столько хороших людей помогают тебе, ты должен быть достоин!» Он старался. На каждую встречу папа приносил мне тетради, исписанные аккуратным четким почерком. Ни одной ошибки. Только пятерки. Башат требовал, чтобы я «проверила» их все. И я читала….
Подтверждала, что он «достоин»…

Потом почерк стал портиться. Потом Башат больше не мог писать.
Потом стало понятно, что все идет к концу и мы проиграли.
Благодаря безумно дорогой терапии, мальчику не было больно до самого конца.
Когда пришла пора уезжать домой, папа Башата поблагодарил каждого врача и каждую медсестру в больнице.
Я знаю, что доктора помнят его благодарность до сих пор.

Когда мальчика не стало, Муслим звонил мне каждый день. Не для того, чтобы пожаловаться. Он звонил, чтобы рассказать, что в дом приходил мулла. И были все соседи. И угощение. Все, как положено. Чтобы я не сомневалась. Чтобы всем передала, что они провожают своего мальчика достойно.

Несколько лет прошло, но каждую Православную Пасху у меня, католички, рано утром звонит телефон, и я слышу голос мусульманина Муслима: «Воскрес Христос!»
И я отвечаю послушно: «Воистину!»
Воистину.

Папа Анжелики

Его зовут Аршавир. Он милиционер из Степанакерта.
Дочку они ждали очень долго. Ходили по врачам, вымаливали в церкви. Вымолили. Умницу, скромницу, красавицу.
А в шестнадцать лет на спине у Анжелики обнаружили опухоль. Да такую, что даже видавшие виды врачи с Каширки развели руками: очень агрессивная, не отвечает на лечение.

Они сидели вдвоём на моей кухне — Аршавир и Светлана. Папа и мама. Оба уже не очень молодые люди. Оба — едва живые от горя.
— Совсем ничего нельзя сделать? — спросил папа Анжелики. И я, неожиданно для самой себя, сказала:
— Мы попробуем Израиль.
— Они помогут?
— Не знаю. Но ты будешь уверен, что для твоей девочки было сделано все, что можно сделать на этом свете.
Я до сих пор не могу понять, как это удалось Аршавиру.
У них были карабахские паспорта. То есть, документы почти никем не признанного государства. У них не было времени выправлять бумаги. Все те, кого я подняла своими воплями о помощи по всему интернету уверенно говорили, что выехать никуда с такими документами невозможно. Там была огромная бюрократическая машина, и против неё был всего-навсего человек. Папа Анжелики. И папа победил. Получил все вкладыши, все переводы, все документы. Визы. Все это — меньше чем за три дня.

Не понимаю, как мы собрали деньги. Ни один фонд не брался помогать иностранке, от которой отказались Московские доктора. У нас не было даже расчётного счёта. Им было некуда ехать и негде жить в Израиле. Мы не знали, в какую клинику ехать.

Меньше чем за неделю откуда-то собрались громадные средства. Ну, по нашим понятиям громадные. Девочку с мамой поселила у себя моя подруга, сама только что пережившая несколько блоков химиотерапии. Ещё одна наша подруга нашла клинику. Самых лучших врачей.
В Тель-Авиве Анжелика впервые увидела море.
Вот так, у моря и на качелях, мы её и запомнили. Абсолютно счастливую.
Она все мечтала повторить это самое море.
Этого не случилось.
В последние месяцы жизни своей девочки папа Аршавир ушёл с работы, чтобы держать её на руках. «Жена не может», — сказал он, -«Это очень трудно».

Новый год и непременное 8 Марта начинаются у меня со звонка Аршавира.
Каждый раз он говорит мне, что мы — его семья. Наверное, мне придётся выполнить своё обещание, и поехать в Степанакерт. Увидеть самые красивые в мире горы и любимую церковь нашей девочки Анжелики.

Папа Богдана

Его зовут Анатолий. Толя. В большом селе на Западной Украине у Толи пасека. Там самый прекрасный на свете мёд, и самые вкусные яблоки. Ещё Толя — пономарь в своей сельской церкви.

Богдана мы знали пять лет из его коротенькой восьмилетней жизни. Мама Богдана не смогла остаться в больнице. Плакала все время, не могла ничего делать. Толя оставил ее дома со старшей дочкой и стариками, и переселился в больничную палату. Кормил, утешал, носил своего мальчика на руках на процедуры. И всегда улыбался.

— Ты такой молодец! — как-то сказала я, — не унываешь…
— А что, это поможет? — серьезно спросил Толя.
Богдан обожал машинки. Передавая в стерильный бокс каждую новую игрушку, папа говорил Богдану: «Смотри, Татьяна Викторовна сказала: будешь болеть — отберёт назад!»
Богдан заговорщицки улыбался в ответ. Он привык, что папа все время шутит…
Так он и уехал в Киев — с целым игрушечным автомобильным парком. Мы из последних сил верили, что украинские доктора смогут то, чего не смогли московские. В разгар событий на Майдане я писала украинским друзьям: «Помогите, не оставьте, это наш мальчик, мы отсюда помочь уже не можем!»

Украинские фонды и просто волонтеры сделали для Толи и Богдана все, что было нужно.
Всему нашему «Конвертику» Толя передал, что молится за нас каждый день, как мы молились за него и за его мальчика.
Только совсем недавно мы доели банку густого меда с запахом яблок…

Папа Катюши

В своем рассказе я не изменила ни одного имени. Мои друзья помнят Муслима, Толю и Аршавира. Очень простых людей, совсем не похожих с виду на супергероев.

Мой последний рассказ будет про русского папу, москвича.
Его имя я изменю, потому что эта история не закончена, и я очень верю, что у нее будет счастливый конец.
Мишиной дочке Катюше сейчас одиннадцать лет.

Когда она родилась, семье, как и многим таким семьям, доброхоты шептали: «Откажитесь! Все равно она долго не проживет! Куда она вам такая, вы молодые, родите еще здоровенького малыша!»
Доктора говорили, что Катюша никогда не встанет на ножки, никогда не научится держать ложку, и даже никогда не узнает своих папу и маму. Папа Миша твердо сказал, что никому свою девочку не отдаст и ни на шаг не отступит.
Время от времени мы с друзьями помогаем оплатить Катюше очередную реабилитацию. Найти важную должность за большие деньги Миша не может — вся его жизнь подчинена главному: дочери. Каждый раз на встречу со мной папа приносит новое видео. В последнем маленьком фильме по комнате уверенно шагает улыбчивая хорошенькая девчонка с нарядными бантами. Школьница. Самостоятельная.
Пусть это пока особая школа. Пусть пройти Катюша пока может только от двери до окна.
Рядом с таким папой она справится.

Этот текст я писала ко Дню Отца.
Кажется, пока этот праздник еще не стал всенародным.
Может быть, таких отцов, как те, о которых я рассказала, не очень много.
Да и истории мои вышли не очень веселыми.
Но имена этих мужчин я перебираю как четки, когда хочу вспомнить, на ком, собственно, держится мир.

Елена
20.06.2016, 11:30
Простой американский парень с аутизмом не посещал школу, потому что ухаживал за больной мамой. Он хочет стать паленонтологом, но опасается, что у него очень мало шансов попасть в колледж по причине недостаточности уровня подготовки. Читать и смотреть видео можно здесь (https://www.facebook.com/specialbooksbyspecialkids/videos/773605229408126/?ref=notif&notif_t=notify_me_page&notif_id=1466382341365684), на страничке учителя Криса:

"Billy is diagnosed with autism. For two years he took care of his sick Mom and could not attend school.After Billy's Mom passed away he found comfort in ancient animals. Billy now hopes to become a paleontologist but fears the time he spent caring for his Mom will prevent colleges from accepting him.
Join me in encouraging Billy to follow his dreams.

Машинный перевод: Билли - с диагнозом аутизм. В течение двух лет он заботился о своей больной мамой и не могут посещать школу.
После Билли Мама умерла, он находил утешение в древние животные. Билли теперь надеется стать палеонтологом но боится времени он проводил уход за его мама будет препятствовать колледжей принимать его.
Присоединяйтесь ко мне в поощрении Билли следовать за своей мечтой."



https://www.facebook.com/specialbooksbyspecialkids/videos/773605229408126/

Елена
08.07.2016, 13:39
Eva Stuart пишет здесь (https://www.facebook.com/EvaEva00/posts/10209236517382216):

"Разговор про счастье.... Как то раз у меня спросили: - "А что такое особый ребенок, вы можете это доступно и коротко обьяснить?" . На тот момент Люляндре было года три, и я кроме избитой фразы -" Мой ребенок самый лучший", ничего сказать не смогла. Сейчас Люляндре 13 лет. И я могу коротко и доступно обьяснить, что такое особый ребенок, что это для меня. Особый ребенок-это счастье, его другим не пожелаешь, но и чужим не отдашь. Вот такое " особое счастье". Это счастье изменит ваш мир, совершив революцию практически во всех аспектах жизни, вы увидите и поймете очень многое, не все ваши знания будут радостными и добрыми. Вы мобилизуете все свои силы и ресурсы,окружающие будут удивляться, откуда в вас столько сил и оптимизма. Кролик из рекламы батареек Energizer будет нервно курить в сторонке, ему и не снился такой режим, 24 часа в сутки на посту как суслик в дозоре. Вы удивитесь, сколько всего вы умеете. Вы начнете замечать и радоваться незначительным вещам , для многих они не значительные. Вы будете радоваться вашему особому счастью, даже когда окружающие будут смотреть на вас как на даму- кабриолет, и так без крыши а еще и едет. Продолжать можно бесконечно, у каждой из нас своя история. Особый огонек нашей души как маяк показывает нам дорогу. Все будет хорошо. Главное принять свое особое счастье... и понять... и жить."

Елена
13.08.2016, 22:08
История солнечной девочки (http://lisa.ru/istoriya-solnechnoy-devochki/)

Елена
06.10.2016, 16:05
Отсюда (https://videoboom.cc/otec-poet-dlya-dochki/):

"Дети дразнили его дочь, обзывая жирной свиньей. Реакция отца на это стала сенсацией!
04.10.2016

Кари Торе живет в городе Окленд, штат Калифорния. Он воспитывает трех дочерей (https://videoboom.cc/otec-s-tremya-dochermi/), которые души в папе не чают. Разумеется, когда у девочек возникали проблемы, они сразу же рассказывали о них отцу.
В свое время мужчина долго утешал Эше, старшую из своих дочерей, поскольку девочку сильно изводили одноклассники. Однако когда у Ниа, средней дочери Кари, тоже возникли проблемы со сверстниками, многодетный отец серьезно задумался.
Он собрал друзей и родных, договорился с учениками одной из местных школ и снял ролик, быстро ставший хитом. У мужчины получился потрясающий видеоклип, просмотреть который не помешало бы каждому ребенку!

Да, разумеется, певец из Кари не лучший, но суть видео далеко не в певческом мастерстве. Заметь, что детишки, которые при других обстоятельствах охотно присоединились бы к травле девочки, теперь с радостью повторяют мудрые слова ее отца. Вот как выглядит хороший пример!"

https://www.youtube.com/watch?v=9TjlFB35mwk

Елена
21.10.2016, 19:55
«Сколько есть – все мои»: история женщины, которая растит 16 детей (https://daily.afisha.ru/relationship/3338-skolko-est-vse-moi-istoriya-zhenschiny-kotoraya-rastit-16-detey/)

https://img01.rl0.ru/afisha/1500x-/daily.afisha.ru/uploads/images/d/94/d94d822b2a3f4b218d2fba5d9a8a933d.jpg

Елена
23.10.2016, 00:07
Жизнь как чудо (https://rg.ru/2016/10/20/kak-preodolet-paralizuiushchij-materinskij-strah-rastit-bolnogo-rebenka.html)

Люба
01.11.2016, 14:39
Почему я усыновила детей с синдромом Дауна, имея своих шестерых https://deti.mail.ru/family/deti-s-sindromom-dauna-ostree-drugih-nuzhdayutsya-/

Елена
31.01.2017, 16:15
Отсюда (https://www.facebook.com/rooiperspektiva/posts/1346136118742246):

"Хорошего человека должно быть... много?Джон Экк - талантливый артист цирка, музыкант и изобретатель. Этот человек прожил долгую и насыщенную жизнь, много выступал и путешествовал. Но все это было не так легко для Джона: он родился без нижней части туловища.
Джон Экхарт появился на свет 27 августа 1911 года. Первым родился его брат Роберт, ребенок без инвалидности, а через несколько минут - Джон. Мама мальчиков даже не предполагала, что беременна двойняшками, поэтому рождение Джона стало сюрпризом... Удивление женщины и принимавшей роды акушерки было еще сильнее, когда стало понятно, что у мальчика есть какая-то особенность. Испуганная врач, увидев младенца, стала причитать, что это "не человек, а сломанная кукла".
Но Джон был человеком. И он выжил. Врачи поставили ему диагноз "крестцовый агенез" и сказали, что нижняя часть туловища мальчика никогда не разовьется.
А тем временем верхняя половина тела Джонни развивалась полноценно. Джон рос, как все дети: учился говорить, читать, писать. Отношения с братом складывались замечательно, и вместе мальчики пошли в школу. Там Джону пришлось нелегко: как это часто бывает, дети и подростки видели в нем объект для насмешек и издевок. Но Джон с поддержкой брата справлялся со всеми трудностями и не забывал: главное, что рядом есть те, кому он дорог.
А после школы Джон стал выступать в цирке. Он нашел свое призвание в 1923 году: они с братом посетили выступление иллюзиониста Джона МакЭслана, которому нужны были добровольцы для проведения очередного трюка. И на сцену выбежал Джонни. После шоу иллюзионист заключил с юношей и с его родителями годичный контракт на выступление Джона в цирке.
Вскоре молодой человек перешел в один из самых знаменитых цирков страны, выступал также в Монреале, Канаде. Популярность Экка росла, и вскоре он получил приглашение принять участие в съемках фильма "Уродцы". Однако долгие годы лента была под запретом, да и при монтаже практически все сцены с Джоном были вырезаны.
Помимо цирка и съемок в кино у Экка были и другие увлечения. Он писал картины, расписывал витражи и музицировал. Для него изготовили специальное пианино, чтобы педали можно было нажимать руками, кроме того, он освоил дирижирование. А еще в погоне за новыми ощущениями Экк сконструировал гоночный автомобиль Johnny Eck Special и принимал участие в любительских заездах. Кроме того, был машинистом поезда на детской железной дороге.
Джон привыкал к вниманию общественности и не принимал близко к сердцу вопросы любопытных журналистов и зрителей. На вопрос "хотели бы вы иметь ноги?" Джонни всегда отшучивался: "Зачем мне они? Без них мне никогда не жмут штаны! Да и что такого можете вы, чего не мог бы я? Разве что ходить по воде, да?".
Однако с годами слава Джона как циркача постепенно угасала, вскоре он почти перестал выступать. Вновь о нем вспомнили только в 1980-х годах, когда из архивов достали тот самый запрещенный фильм. Экк оказался единственным актером из участвовавших в съемках, который дожил до этого момента. Фильм вышел в прокат, однако вместо славы Джон получил жестокие насмешки. Нередки были случаи, когда в его дверь звонили лишь для того, чтобы поглазеть на "получеловека".
В возрасте 76 лет Экк еще раз столкнулся с непомерной жестокостью окружающих: в его дом, где он жил с братом, ворвались грабители и напали на братьев. После этого случая Экк окончательно потерял веру в людей, стал вести аскетичный образ жизни и через три года скончался у себя дома от сердечного приступа.
Так закончилась история Джонни Экка - действительно хорошего и талантливого человека, качества которого часто не были видны окружающим из-за его внешних особенностей. Джона называли "получеловеком" и даже не задумывались, что он больше похож на "сверхчеловека" - ведь силой воли и мужественностью с ним могут сравниться разве что герои популярных фантастических картин."

https://scontent-arn2-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/16142796_1346135882075603_8946552197351441357_n.jpg?oh=b49541973f02525dd6831ae71bba6fec&oe=594C0A90

Елена
02.02.2017, 22:28
Мама девочки с синдромом Дауна открыла кондитерскую (http://www.gcshelp.org/ru/novosti/mama_devochki_s_sindromom_dauna_otkrila_konditerskuyu__.html)


http://www.gcshelp.org/upload/image/2_(303).jpg

Елена
05.02.2017, 23:45
Удивительная история, рассказанная на странице в ФБ РООИ Перспектива (https://www.facebook.com/rooiperspektiva/posts/1350871414935383). Вот что значат генетика и родство:

"СЧАСТЬЕ НА ДВОИХ

Дженнифер родилась без ног. Родители оставили девочку, но вскоре ее удочерила приемная семья. Дженнифер девочка росла в самой дружелюбной обстановке, даже не воспринимая отсутствие ног у себя как инвалидность. Она жила обычной жизнью, училась в школе, а родители любили девочку не меньше, чем трех своих старших сыновей. Они делали все, чтобы мечты Дженнифер сбывались. А девочка с детства обожала двигаться. Она прыгала на батуте во дворе своего дома и начала тренировать различные гимнастические трюки на нем. Ее вдохновляла популярная спортсменка - Доминик Мосеану. Родители поняли: Дженнифер тоже мечтала стать гимнасткой. И вскоре они отдали девочку профессионально заниматься спортом. И к 11 годам она стала чемпионкой штата!

В 16 лет Дженнифер узнала, что у нее есть сестра-близнец - девушка без инвалидности, с которой они родились в один день и которая осталась у родителей в то время, как Дженнифер была удочерена приемной семьей. И сестрой оказалась... Доминик Мосеану. "Я всегда чувствовала свою связь с Доминик, - вспоминает Дженнифер. - Я видела в ней себя. Уже тогда, в детстве, она была храброй маленькой индивидуальностью – прямо как я. И я видела, что мы похожи как две капли воды. Я стала одержима гимнастикой, когда мне стукнуло шесть лет. Я всегда наблюдала за ней по телевизору. И Доминик стала для меня своего рода вдохновением, так что я начала выступать на соревнованиях сама!".

Однако потребовалось четыре года, прежде чем Дженнифер удалось собрать все необходимые доказательства, чтобы связаться с ее кровной родственницей, понятия не имеющей о существовании еще одной сестры.

Ныне 34-летняя гимнастка Доминик Мосеану из Кливленда, штат Огайо (Cleveland, Ohio), навсегда запомнила тот момент, когда впервые заговорила со своей потерянной сестрой по телефону. "Она сказала: я готова пройти ДНК-тест, если ты хочешь, чтобы я доказала наше родство. Я пойду на что угодно. Слишком много лет было прожито в неведении, что у меня есть сестра, с которой я никогда не встречалась". Пройдя ДНК-тест, девушки убедились в своем родстве и уже не расставались.

Сейчас биологический отец Дженнифер скончался, но она воссоединилась со своей матерью и не расстается с сестрой. Девушка счастлива, ведь теперь все свои успехи в гимнастике она может разделить с Доминик - девушкой, которая всю жизнь, даже на расстоянии, была для нее источником вдохновения.

Дженнифер даже не вспоминает о своей инвалидности и продолжает жить своей обычной насыщенной жизнью. Занимается воздушной гимнастикой, выступает как мотивационный спикер, много путешествует. Она уверена - секрет в ее семье и невероятной удаче, которая сопровождает ее: Дженнифер посчастливилось стать успешной гимнасткой и найти родственную душу уже во взрослом возрасте. "Люди спрашивают меня о моих жизненных испытаниях и о том, как я преодолевала трудности по мере взросления. Но вы должны понять, что ко мне не относились как-то по-особенному ни мои родные, ни мои одноклассники, ни мои учителя, ни мои тренеры. По этой причине продвигаться по жизни мне было легко. А теперь с сестрой мне еще проще!"."

https://scontent-fra3-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/16406493_1350871128268745_3090878131257326728_n.jpg?oh=67c416b7cb133101c462c54c4c481528&oe=58FE27B9

Люба
13.03.2017, 09:47
http://www.pravmir.ru/roditeli-kupili-grob-syin-rodilsya-bez-mozga/

НиКошка
13.03.2017, 11:58
http://www.pravmir.ru/roditeli-kupili-grob-syin-rodilsya-bez-mozga/

бредятина какая :bliaa: Мозг вырос :fool_mini:
И вера сильна - верили, а гробик прикупили заранее. ЗАРАНЕЕ то зачем??? От избытка веры что ли :suicide:

Swetlaia
13.03.2017, 21:25
Ну если бы мне сказали, что моя дочь сразу умрет, я бы тоже так подготовилась. А что делать то, если не жилец. Не знаю как это объянсить. У меня всего чуть больше суток был ребенок, но я рожала, я ее трогала, у меня есть ее фото. У меня 4 ребенка и желание достойно ее проводить мне понятно.

А история вселяет надежду, я все еще верю, что у моего как то компенсируется неработающая область корки.

НиКошка
13.03.2017, 21:58
Там написано, что родители верили, что ребенок будет жить. Так верили или нет?
Правильно сказано : из тысячи идущих молиться о дожде, только один берет с собой зонтик.

НиКошка
24.05.2018, 17:43
Галина Луговая (https://vk.com/id41889896)
Это сочинение моей дочки, инв 1 гр, лежачей и неноворящей, но закончившей в 2015 г обычную среднюю школу на дому. Всегда поражаюсь ее мудрости.

СОЧИНЕНИЕ ПО ОБЩЕСТВОВЕДЕНИЮ «ЧТО Я ЧУВСТВУЮ, О ЧЁМ РАЗМЫШЛЯЮ»

У МЕНЯ, КАК И У ВСЕХ ЛЮДЕЙ, ВОЗНИКАЮТ САМЫЕ РАЗНЫЕ ЧУВСТВА, ПРЕЖДЕ ВСЕГО, ЛЮБОВЬ К РОДСТВЕННИКАМ И ДРУЗЬЯМ. ЛЮБОВЬ ПОСТОЯННО МЕНЯ ОКРУЖАЕТ, И МНЕ ОЧЕНЬ ХОЧЕТСЯ ОТВЕТИТЬ ВЗАИМНОСТЬЮ. ЭТО ТАКОЕ СВЕТЛОЕ И РАДОСТНОЕ ЧУВСТВО, ЧТО ОТ НЕГО СРАЗУ ПОВЫШАЕТСЯ НАСТРОЕНИЕ. ЛЮБИТЬ МИР, В КОТОРОМ Я ЖИВУ, ЛЮБИТЬ ЖИЗНЬ МЕНЯ НАУЧИЛА МАМА. ПОЭТОМУ ЛЮБОВЬ – ГЛАВНОЕ ЧУВСТВО МОЕЙ ЖИЗНИ.
ЕСТЬ У МЕНЯ И ДРУГИЕ ЧУВСТВА. Я ИСПЫТЫВАЮ ЧУВСТВО СТРАХА, Я БОЮСЬ, ЧТО Я УПАДУ. ЕЩЁ Я БОЮСЬ ГРОЗЫ. Я ВСЁ ПОНИМАЮ, Я ЗНАЮ, ЧТО ЭТОГО НЕ СТОИТ БОЯТЬСЯ, НО НИЧЕГО НЕ МОГУ С СОБОЙ ПОДЕЛАТЬ. ЭТО ПЛОХОЕ ЧУВСТВО, Я ПОСТАРАЮСЬ ЕГО ПРЕОДОЛЕТЬ, НО ЭТО МОЖЕТ СЛУЧИТЬСЯ НЕ СРАЗУ.
ЕЩЁ У МЕНЯ БЫВАЕТ ЧУВСТВО ДОСАДЫ. ОНО СВЯЗАНО С ОТСУТСТВИЕМ РЕЧИ. ЭТО ТАК УЖАСНО, КОГДА ХОЧЕШЬ СКАЗАТЬ, ДАЖЕ КРИКНУТЬ, НО НЕ МОЖЕШЬ! ЕЩЁ УЖАСНЕЕ ЖИВЁТСЯ ТЕМ, КОГО ДО СИХ ПОР НЕ НАУЧИЛИСЬ ПОНИМАТЬ. ЕЩЁ НЕДАВНО Я БЫЛА ТАКОЙ. МНЕ КАЗАЛОСЬ, МЕНЯ РАЗДИРАЮТ СРАЗУ ВСЕ ЧУВСТВА НА СВЕТЕ. ТАК ЗДОРОВО, ЧТО Я МОГУ ОБЩАТЬСЯ, МОГУ ВЫРАЗИТЬ ВСЕ МОИ МЫСЛИ!
МЫСЛИ РОЖДАЮТСЯ САМЫЕ РАЗНЫЕ. ТО Я ДУМАЮ, КАК НАУЧУСЬ ПОЛЗАТЬ, ХОДИТЬ, ТО ПОДУМАЮ: «ВСЁ ЗРЯ!», НО ТОГДА Я СМОТРЮ НА СВОЮ НЕУНЫВАЮЩУЮ МАМУ, И В МЕНЯ СНОВА ВСЕЛЯЕТСЯ ВЕРА И НАДЕЖДА.
Я ЧАСТО ДУМАЮ, КАК НЕСПРАВЕДЛИВА КО МНЕ СУДЬБА, НО Я БЛАГОДАРНА ЕЙ, ВЕДЬ НА МОЁМ ЖИЗНЕННОМ ПУТИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ЛЮДИ ТАКИЕ ХОРОШИЕ, ЧТО Я ДУМАЮ, ЭТО САМЫЕ ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЕ ЛЮДИ НА ВСЁМ БЕЛОМ СВЕТЕ. ВЕДЬ ЕСЛИ БЫ Я БЫЛА ЗДОРОВА, СО СКОЛЬКИМИ ИЗ НИХ Я БЫЛА БЫ ЗНАКОМА? ДА И СМОГЛА ЛИ БЫ Я УЗНАТЬ В ПОЛНОЙ МЕРЕ, ЧТО ОНИ ТАКИЕ? МОЖЕТ БЫТЬ, ОНИ И САМИ НЕ ЗНАЛИ ЭТОГО РАНЬШЕ. Я ПРОСТО ПОМОГЛА ИМ ПРОЯВИТЬ СЕБЯ С САМОЙ ЛУЧШЕЙ СТОРОНЫ.
ВОТ ОБ ЭТОМ Я И ДУМАЮ.
10.12.2009

НиКошка
03.03.2019, 11:45
Парень с синдромом Туретта не смирился с инвалидностью, добился права работать,
создать семью, иметь детей и жить полноценной жизнью

https://www.youtube.com/watch?v=Y_ZatXrZtf0