Просмотр полной версии : Оставить или отказаться?...
Очередное доказательство что эхо москвы помойка.
Почему призывы к дискриминации остаются безнаказанными?
Swetlaia
09.10.2015, 15:53
Елена,Я не очень понимаю зачем люди пишут воззвания к таким "личностям". Человек не стесняется выдавать такие высказывания, нарушает закон, причем публично, а тут прям совесть его пытаются найти, смешно. Нормальным, адекватным людям не нужны какие то письма или доказательства, чтобы он понял, что личностью является любой. Тут у животных и то у каждого личность есть, а кто то сомневается что у людей, пусть УО она присутствует.
Интересно, он ответит на это обращение?
alisochka
09.10.2015, 16:23
Я вообще не понимаю людей,пытающихся изобрести велосипед и на своих умозаключениях пропиариться
зачем придумывать какие то непонятные названия и изречения?
человек с тяжёлым психическим заболеванием это человек с тяжёлым психическим заболеванием. И точка.
зачем придумывать какую то пургу про какие то существа и и тд?
любой человек впервыю очередь человек.в данном случае человек с медицинским диагнозом.и?дальше что?
такие изречения говорят как раз таки о небольшом уме таких высказывальщиков.
Даже стыдно за Веллера, думала, он умнее, а он вдруг вдарился в никонианство)))
Вообще в последнее время меня поражает , какие рыла вдруг полезли из не то, чтобы приличных людей (Лимонов, например, он приличный или нет?), а как минимум из известных. К чему эти их изречения, г.. вдруг вскипело ни с того ни с сего или что???
Лимонов, если помните, призывал для инвалидов открывать инвалидские кафе, после случая с сестрой Водяновой. Что говорить об обычных людях, если Эти не стыдятся заявлять такие вещи, которые и на статью потянут. А, ну, да, у нас же маршем против майдаунов всякие "волки" выступают и ничего.
Ника, насчёт Эха Москвы ты не права, толерантность к инвалидам они соблюдают. В общем-целом. Я как-то написала, чтобы они убрали со своего сайта оскорбление людей с Сд в обсуждении, убрали мигом. В отличие от той же Кп, которая класть хотела с пробором на мои возмущения по аналогичному поводу, у нас свобода слова и точка. Или Театра Вахтангова, которому так нравится рецензия "Лиза Арзамасова сыграла на сцене дауна", ну так нравится, что они не готовы расстаться на своём сайте с парой десятков слов на тему выхода Лизы на сцену в роли какого-то фрика (почему-то искусствоведа посетила фантазия, что это даун), хотя и обещали, прошу заметить, но слова не сдержали...
alisochka
10.10.2015, 20:13
Жесть...
вассерман туда же...
http://awas1952.livejournal.com/5605587.html
Приехали... У них, некоторых "мыслителей", осеннее обострение.
Вассерман, между прочим, никогда не женился и детей у него нет. Где ему понять родителей детей-инвалидов, которые пытаются встроится в общество вместе со своими детьми...
Swetlaia
16.10.2015, 12:50
Екатерина Кронгауз записала монолог матери, которая забрала своего ребенка с синдромом Дауна из детского дома через 4 года после рождения
Это был 2004 год. Мне 30 лет. У меня первая долгожданная беременность. Ходила я в обычную женскую консультацию. Скрининг мне никто никогда не предлагал, да я и не знала о нем ничего. Все было хорошо, у врачей никаких вопросов не было. Один раз только на УЗИ мне какой-то специалист сказал, что ему видится порок сердца у ребенка. И я побежала в Бакулевку, сделала там кучу обследований всего, чего только можно. Они сказали: «Все фигня, все хорошо» (хотя потом оказалось, что порок был).
На восьмом месяце беременности ушел муж, не из-за ребенка, мы тогда еще ничего не знали. Я полежала с гипоксией в больнице. Но опять же, никто ничего тогда не говорил плохого про беременность или ребенка. Потом я родила, сказали, что все нормально, девять из 10-ти по Апгару. Я позвонила маме и сестре, сказала, что все отлично. А через час я им позвонила и сказала, что говорят, что ребенок с синдромом Дауна.
Врачи позвали генетика, стали что-то спрашивать, смотреть, там же особенная форма ушей у таких детей. К груди мне не прикладывали ее, дали посмотреть просто, ну и сразу забрали.
И начался сумбур. Ко мне стали приходить врачи и говорить: «Вы не представляете себе, вы угробите свою жизнь, вы будете привязаны к ребенку, ребенок ничего не сможет». И плюс к этому муж, который ушел. Ну и массовой поддержки от семьи я тоже не получала. Я не оправдываюсь, я просто рассказываю, как было.
Это длилось какое-то время, несколько дней. И врачи меня убеждали, что ни в коем случае не надо начинать кормить. Хотя я один раз ее покормила все-таки. А потом они мне сказали: «Нет, не надо кормить», ну, в смысле, что ты сейчас привяжешься и не оставишь.
Они взяли еще анализ. Он готовился какое-то время. И сказали: «Ты иди из больницы, а потом решишь». Тогда в роддом приехал бывший муж и спрашивал почему-то, сможет ли она иметь способности к математике. С математикой, видимо, его не обрадовали, как и со всем остальным.
И еще через неделю мы с ним оба написали отказ. Но я еще неоднократно ездила туда, потому что я сдавала генетический тест, он сдавал генетический тест. У нас у обоих они нормальные, то есть это не генетика, это так легли звезды. Или… Ну, в общем, Господь Бог так решил.
И да, и мы написали оба отказ. И все.
Я НИЧЕГО ПРО ЭТО НЕ ЗНАЛА И НЕ УЗНАВАЛА. Я БЫЛА В КАКОМ-ТО АБСОЛЮТНО СОМНАМБУЛИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ. ВСЕ ГОВОРИЛИ: «ОТКАЖИСЬ»
ТВИТНУТЬ ЭТУ ЦИТАТУ (http://twitter.com/share?text=%D0%AF+%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D0%B3%D0%BE+%D0%BF%D1%80%D0%BE+%D1%8D%D1%82%D0%BE+%D0%BD%D0%B5+%D0%B7%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B0+%D0%B8+%D0%BD%D0%B5+%D1%83%D0%B7%D0%BD%D0%B0%D0%B2%D0%B0%D0%BB%D0%B0.+%D0%AF+%D0%B1%D1%8B%D0%BB%D0%B0+%D0%B2+%D0%BA%D0%B0%D0%BA%D0%BE%D0%BC-%D1%82%D0%BE+%D0%B0%D0%B1%D1%81%D0%BE%D0%BB%D1%8E%D1%82%D0%BD%D0%BE+%D1%81%D0%BE%D0%BC%D0%BD%D0%B0%D0%BC%D0%B1%D1%83%D0%BB%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BC+%D1%81%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%8F%D0%BD%D0%B8%D0%B8.+%D0%92%D1%81%D0%B5+%D0%B3%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%B8%3A+%C2%AB%D0%9E%D1%82%D0%BA%D0%B0%D0%B6%D0%B8%D1%81%D1%8C%C2%BB&url=http://takiedela.ru/2015/10/sindrom-dauna/)Я была в таком, абсолютно никаком, подавленном состоянии в связи с тем, что я осталась одна. Собственно, я и до этого-то в нем уже была в конце беременности. А тут совсем в плохом состоянии. И, в общем, я совершила этот самый чудовищный поступок в своей жизни. Врачи тогда говорили, что девочка долго не проживет, не сможет никогда ничего сама сделать, сидеть, стоять, есть. Но это не важно, в любом случае решение приняла я. Чем оно было вызвано — напором со стороны окружающих, общей ситуацией, подавленностью моей… Да что бы ни было, все равно это моя ответственность.И дальше я периодически как-то прослеживала ее судьбу — роддом, Дом Малютки, Дом Ребенка, но ни разу ее не навещала.
Я ни тогда, ни потом ничего про это не знала и не узнавала. Я была в каком-то абсолютно сомнамбулическом состоянии. Я ходила, курила, что-то ела механически. Ничего не гуглила, и никто мне ничего не гуглил, надо сказать.
Все говорили: «Откажись».
Плохо было мне очень. И коллеги, друзья — никто меня напрямую ни о чем не спрашивал. Знали, что у меня какие-то неприятности с ребенком, но что конкретно, меня никто никогда не спрашивал. Знали в семье, знали подруги, близкие друзья. Никто меня напрямую не осуждал, не говорил: «А ты посмотри, подумай». Вот этих слов вообще ни от кого я не слышала в тот момент, кроме, возможно, своей сестры, но она тоже сильно переживала за меня и боялась пережать.
Не помню, что я думала и чувствовала тогда. Плохо было, да. И плохо долго было. И даже когда стало потом лучше, то все равно у меня это висело на сердце. Но несмотря на это, я же не пошла и не забрала ее сразу.
Это очень сложно — я мучалась, но я не забирала Настю. И мне сложно объяснить, что я чувствую по этому поводу. Если бы я ее тогда забрала, у меня может не было бы младшей девочки — Саши. То есть судьба есть судьба. Но то, что я потеряла эти четыре года в Настином развитии, это огромное упущение. Потому что за эти четыре года можно было бы сделать кучу всего, учитывая то, как Настя развивалась потом.
Меня спас мой старый друг. У нас был роман и до мужа, потом мы расстались, и я вышла замуж. Потом он обратно появился спустя четыре-пять месяцев. Выводил меня куда-то, разговаривал со мной, как-то вынимал меня из этого состояния.
Я ему говорила о том, что это ужасно, что я совершила такой поступок и что я бросила ребенка. Но он не предлагал мне съездить, навестить или забрать, утешал просто. А потом я забеременела, и эта тема больше не возникала.
Это вообще в семье была закрытая тема. Никто со мной на эту тему не разговаривал. Не знаю, хотела ли я разговаривать, но думала про это много.
Прошло еще некоторое время, у меня родилась дочь Саша, и когда ей не было года, ее папа погиб, утонул. И я решила, что я забираю Настю. Я поняла, что один близкий человек умер, от другого я отказалась, — эти вещи абсолютно у меня связались. Я ехала с похорон и приняла твердое решение, что я ее забираю.
***Поехала первый раз к Насте и стала навещать, оформлять документы. Когда я ее забрала, ей было уже без одного месяца четыре года. Первого ноября 2008-го я ее забрала.
Она была в довольно милом Доме Малютки, там люди были достаточно приятные, и условия, в общем-то, неплохие (ну, я имею в виду по сравнению с тем, что иногда слышишь и видишь). Но они мне говорили: «Да вы что! С ума сошли? Да она не сможет никогда ничего». Она же не ходила, не стояла, не сидела, она была в таком полулежачем состоянии, пила пищу из бутылки в четыре года неполных. Ни одного слова не произносила, ничего не делала. Они мне говорили: «Да вы что! Она никогда не сможет сама есть».
Вот это, конечно, идиотизм, что они говорят неправду. И там, и в роддоме. Это все была просто неправда. Зачем это делать, непонятно, из каких соображений? Что это за забота о ближнем? Я им, собственно, никто. Зачем им, чтобы ребенок был там у них в лежачем состоянии и пил из бутылки вместо того, чтобы жить дома, и чтобы это все были мои проблемы, а не их, я не понимаю этой установки.
В ДОМЕ РЕБЕНКА И В РОДДОМЕ ЛЮДИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОРИЕНТИРОВАНЫ НА ТО, ЧТОБЫ РОДИТЕЛИ ЗАБРАЛИ ДЕТЕЙ. НО У НАС УСТАНОВКА СОВЕРШЕННО НА ДРУГОЕ
ТВИТНУТЬ ЭТУ ЦИТАТУ (http://twitter.com/share?text=%D0%92+%D0%94%D0%BE%D0%BC%D0%B5+%D1%80%D0%B5%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BA%D0%B0+%D0%B8%C2%A0%D0%B2%C2%A0%D1%80%D0%BE%D0%B4%D0%B4%D0%BE%D0%BC%D0%B5+%D0%BB%D1%8E%D0%B4%D0%B8+%D0%B4%D0%BE%D0%BB%D0%B6%D0%BD%D1%8B+%D0%B1%D1%8B%D1%82%D1%8C+%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D1%8B+%D0%BD%D0%B0%C2%A0%D1%82%D0%BE%2C+%D1%87%D1%82%D0%BE%D0%B1%D1%8B+%D1%80%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D0%B8+%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%B8+%D0%B4%D0%B5%D1%82%D0%B5%D0%B9.+%D0%9D%D0%BE%C2%A0%D1%83%C2%A0%D0%BD%D0%B0%D1%81+%D1%83%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BA%D0%B0+%D1%81%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%80%D1%88%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE+%D0%BD%D0%B0%C2%A0%D0%B4%D1%80%D1%83%D0%B3%D0%BE%D0%B5&url=http://takiedela.ru/2015/10/sindrom-dauna/)Мне кажется, наоборот, и в Доме ребенка, и в роддоме люди должны быть (и врачи в первую очередь) ориентированы на то, чтобы родители забрали детей. Но у нас установка совершенно на другое.Как я потом поняла, они решили, что я хочу какие-то льготы получить. А про льготы я тоже была совершенно не в курсе. И когда они поняли, что я это делаю не из-за льгот, они вообще пришли в ужас.
В общем, тогда, в процессе оформления документов, я стала читать уже про синдром Дауна. Про ЦЛП прочитала, про Даунсайд Ап прочитала, вообще, какие-то статьи про детей с синдромом Дауна.
Когда все оформляли, выяснилось, что, несмотря на мой отказ, меня не лишили родительских прав. И получилось, что официально мы все это время были родителями. Поэтому было просто постановление органов опеки разрешить мне забрать мою дочь из Дома ребенка. Бывший муж не понял, зачем я это делаю, но, надо отдать ему должное, стал с тех пор помогать деньгами, за что я ему очень благодарна.
Я поехала со своей мамой забирать Настю. Всю дорогу домой Настя орала как резаная, потому что она первый раз была пристегнута в детском кресле сзади. Но она вообще поначалу орала все время, что бы ты ни делал — расчесывал или мыл. Она все время орала. То есть все это для нее были какие-то потенциально враждебные действия, видимо.
И вот я ее привезла домой и обнаружила, что она не может пить из других бутылок. Эти роддомовские соски, которые на бутылку надевают, они совершенно особой формы, они же не похожи на наши соски. Она не может ни пить, ни есть кроме как из этой соски. С утра на следующий день я мотанула срочно в больницу, и они мне выдали этих сосок с бутылками, чтобы она хоть как-то могла есть. И постепенно мы начали учиться жить вместе.
***
Первое время было непросто, — с едой, с занятиями, у нее полностью отсутствовала брезгливость по отношению к какашкам, например. И сколько у нас было этих ситуаций, когда утром заходишь в комнату, а Настя вся измазана. Вся. Кровать, она сама — все измазано. Все это, конечно, было очень неприятно. А у нее просто отсутствует этот порог брезгливости. Но сейчас уже давно такого не было.
Прогресс у нее был, конечно, совершенно огромный. Настя орала, не хотела ничего делать, она лентяйка по сути своей жуткая. Это был бой, чтобы она ползала, вставала, ее приходилось заставлять сидеть прямо. Но однако ж теперь Настя ходит, ест сама прекрасно, разговаривает, в школе учится. Невозможно себе представить, что было бы, если б она дома была с самого начала.
Вообще, когда я решила уже, что забираю ее, меня уже ничего не пугало, я понимала, что как-то будет, нормально будет, ничего страшного не будет. У меня не было мысли, что я обрекаю себя на каторгу, как мне говорили. У меня было совершенно другое ощущение, что это правильно. И оно у меня до сих пор есть. Несмотря на всю мою злость, ярость на обеих девочек периодически, когда они меня доводят. У меня все равно ощущение, что все абсолютно естественно.
Когда я поняла, что она уже встает, ходит, начинает говорить и так далее, я нашла детский сад инклюзивного типа, куда она пошла. Потом встал вопрос о школе. Хотя сначала мне сказали, что она необучаема. Полностью. Так было в медицинской карточке написано, не знаю, почему они так решили и зачем написали, обучали ли ее хоть чему-нибудь. Потом мы ходили на комиссии, и в какой-то момент нам написали, что да, может учиться. Но мне говорили, что надо искать школу восьмого вида, коррекционную. Может, у меня тоже устаревшее впечатление, но я категорически не хотела в школу восьмого вида. Более того, я обзвонила все школы восьмого вида нашего района и еще больше убедилась, что не хочу.
Я вообще не люблю грубости. А уж отдавать ребенка в такое место, где так грубо разговаривают, и тем более, где ты не можешь контролировать, поскольку это полностью закрытое учреждение, я не видела никакого смысла.
Стала выяснять тогда, что есть еще. И нашла нашу школу, инклюзивную. Написала туда письмо, что я, конечно, с улицы, я понимаю, что к ним, наверное, никто не попадает с улицы, но вот, можно было бы это как-то обсудить? Они мне ответили. Более того, перезвонили и сказали: «Ну, что вы, что вы! Приезжайте. Давайте посмотрим и на девочку, и на вас».
Я приехала с Настей туда. Насте там провели собеседование, сказали, что чудесная девочка, что к ним вообще иногда приводят детей, которых надо на руках носить из одного класса в другой, а Настя просто замечательная, и они ее с удовольствием возьмут.
Ну и Настю взяли, и теперь она в третьем классе, может читать, причем все лучше и лучше. Она может писать. Да, кривовато, но писать может. Она может считать в определенных рамках. Ее хвалят даже на английском, говорят, что она знает достаточно много слов. Настя пока ходит с няней в школу, няня как тьютор в данном случае, потому что без тьютора она пока не может. Но это потому, что Настя ленится сейчас, — приходится ее заставлять учиться, ей неохота.
Когда мы поступали, то мне показали девчонку, она была, кажется, в седьмом классе тоже с синдромом Дауна. Она совершенно самостоятельно уже выходит одна, и вообще приятная милая адекватная девочка. Нам еще до этого далеко, конечно.
Настя попала в обычный класс, и там разные дети. В том числе восточные. Вот восточные дети, у них, видимо, в семье привита эта любовь и к слабым, и к старшим, и к младшим. Они Настю воспринимают как младшую и хорошо к ней относятся. То есть, нет: хорошо к ней относятся все. Никто ее не задирает.
Там в классе было два персонажа, по которым как раз, можно сказать, плачет коррекционная школа. Абсолютно неадекватные дети, которые швыряются, орут, бросаются на детей. Ну и Насте доставалось. То есть именно не потому, опять же, что она особая, а просто потому, что они ко всем так относились, а у Насти было над чем поиздеваться.
НАСТЮ ВЫЗВАЛИ К ДОСКЕ И ДАЛИ ЕЙ РЕШИТЬ ПРОСТОЙ ПРИМЕР. И НАСТЯ РЕШИЛА. И ЕЙ ВЕСЬ КЛАСС ЗААПЛОДИРОВАЛ
ТВИТНУТЬ ЭТУ ЦИТАТУ (http://twitter.com/share?text=%D0%9D%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%8E+%D0%B2%D1%8B%D0%B7%D0%B2%D0%B0%D0%BB%D0%B8+%D0%BA%C2%A0%D0%B4%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%B5+%D0%B8%C2%A0%D0%B4%D0%B0%D0%BB%D0%B8+%D0%B5%D0%B9+%D1%80%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%82%D1%8C+%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D0%B9+%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%80.+%D0%98%C2%A0%D0%9D%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%8F+%D1%80%D0%B5%D1%88%D0%B8%D0%BB%D0%B0.+%D0%98%C2%A0%D0%B5%D0%B9%C2%A0%D0%B2%D0%B5%D1%81%D1%8C+%D0%BA%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%81+%D0%B7%D0%B0%D0%B0%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BB&url=http://takiedela.ru/2015/10/sindrom-dauna/)Но сейчас даже они перестали это делать. И более того, в конце прошлого года Настю как-то вызвали к доске и дали ей какой-то простой пример решить. И Настя решила. И ей весь класс зааплодировал. Ну то есть они там молодцы.Это полезная вещь очень для всех. У Саши моей тоже в школе учится девочка с синдромом Дауна — не в ее классе, а в школе.
Конечно, Настя не обычный ребенок, и это не сказка про то, как все было плохо и стало хорошо. Но Настя мой ребенок. И все было неправильно, а стало правильно.
Но проблемы есть, конечно. Мы до сих пор не можем найти, что бы Насте было интересно, — она всем может заняться чуть-чуть, музыка ей явно нравится, но недолго, ей нравится ездить на машине, но долго тоже не поездишь.
***С какой-то агрессией на улице я никогда не сталкивалась. Никто не уводил своего ребенка с детской площадки, но я не могу сказать, что мне самой комфортно. Я не могу сказать, что я от этого избавилась. Поначалу Настя ходила с широко раскрытым ртом и высунутым языком до пупка, могли течь слюни. Это очень неприятно эстетически и, естественно, появляется чувство стеснения.
Это мои внутренние комплексы. Но они и сейчас у меня иногда возникают, потому что Настя безумно любопытна и жаждет со всеми обниматься, она очень эмоциональный ребенок, а это не всем приятно.
Она мой родной человек, ребенок, безусловно, родной. И она у меня вызывает и радость, и умиление, и гнев, и ярость, как, в общем, все остальные дети.
У родителей отношения с Настей сейчас нормальные. Конечно, не такие, какие могли бы быть, но и отторжения нет. Но это тоже все из-за этих четырех лет. Если бы малыш рос рядом с ними, было бы по-другому. А получилось, что их дочь, у которой погиб муж, и остался еще один грудной ребенок на руках, берет неизвестно в каком состоянии ребенка. Опять же, они про это тоже мало знали. Если бы я забрала ее с самого начала, думаю, все было бы по-другому.
***
Во многом то решение я приняла потому, что ничего не понимала. Все, что говорили, было ужасно и неправдой, и никто не говорил ничего другого. Я думаю, что мне бы достаточно было, если бы ко мне кто-то пришел в роддом, кто бы отслеживал рождение детей с синдромом Дауна и дал бы какие-то брошюры, рассказал бы, показал бы какие-то примеры, что есть семьи с такими детьми, дети учатся в школах, могут то, могут се, это не трагедия, это дети, с которыми спокойно можно жить. И сказал бы, что я не одна, и, если у меня будут проблемы, то есть люди и места, которые мне помогут. Я думаю, что это могло бы очень сильно повлиять на мое решение. Очень сильно. Но это опять же моя история, мое решение. Но если можно людям помочь не совершать самую страшную ошибку в жизни, с которой они потом не смогут жить, то это всегда хорошо.
Вовкина мама
16.10.2015, 15:12
Мне понравилось это
И все было неправильно, а стало правильно.Прямо нитью идет по всему рассказу и это ведь правда. Я в страшном сне не могу представить моего золотого, любимого, красивого и умного Вовку где то, без меня. Вчера едем с садика, я ему говорю, вот мы с тобой семья, а кто еще входит в нашу семья, кто еще наша семья? А он начал , по своему (слов то нету, но есть определенные звуковые обозначения для каждого члена семьи, четко только он говорит баба, мама, и Виви, себя) перечислять, дядя, тетя, баба, братья. У моего сына есть семья и он это знает!!!! И это здорово!
В рассказе меня больше всего поразил прогресс девочки дома. Насколько она оказалась способной, до школы выучилась говорить, потом писать, читать! ЧЕМ она бы,была, останься в детском доме? Если до 4-х лет кушала из соски, ведь никто не был заинтересован в её развитии.
Жаль, маме не была оказана хоть какая-то психологическая помощь после родов. Мне кажется, такая услуга должна быть обязательно при роддомах.
Swetlaia
16.10.2015, 15:40
Ая очень негуманно надеюсь, что всех тварей, которые помогли попасть девочке в ДД, ждет ужасная болезненная старость.
StepVera
16.10.2015, 19:35
Swetlaia, Солидарна!
и очень жаль всех мамашек с осколков, которые отказались от своих деток, и считают, что правильно поступили.
Swetlaia
16.10.2015, 19:46
StepVera,Есть же статья за клевету и действия приводящие к смерти. Вот всех врачей, которые врут о наших детях, и они не доживают из за этого, можно было бы их как то привлекать, но это утопия.
http://i.piccy.info/a3/2015-10-29-11-17/i9-8936831/486x800-r/i.gif (http://i.piccy.info/a3c/2015-10-29-11-17/i9-8936831/486x800-r)http://i.piccy.info/i9/1827e6e1d30173d07345c616ee8a6508/1446117551/123677/940571/Stykh_Galyny_Leshchyk_800.jpg (http://piccy.info/view3/8936837/617a6219dbd361aad7b9fef898be9899/orig/)http://i.piccy.info/a3/2015-10-29-11-19/i9-8936837/480x800-r/i.gif (http://i.piccy.info/a3c/2015-10-29-11-19/i9-8936837/480x800-r)
StepVera
29.10.2015, 17:37
Елена, слезы наворачиваются.
Не жалею, ни секунды, что мой сынок со мной, как бы трудно не было!
Хотя врать не буду, оставить даже мыслей не было, но первый месяц его жизни хотела, чтоб его не было.
StepVera, Вера, у меня те же мысли, в прошлом и сейчас.
Swetlaia
19.11.2015, 13:46
Решила, что все таки в эту тему будет самое оно.
63 года с синдромом Даунаhttps://downsideup.org/sites/default/files/page/pic/2_2.jpgВрачи давали Анне максимум девять лет жизни. Но годы шли, приходилось корректировать прогноз. Сейчас Анне 63 года, а ее мама, Нина Николаевна, недавно отпраздновала свой 92-й день рождения.
Нина Николаевна родилась в 1923 году. Во время войны, в эвакуации в Тюмени, она работала на военном заводе начальником отдела технического контроля. 13-летние мальчишки делали снаряды для «Катюш», а Нина следила за инструментом. Ей тогда было 17. После возвращения в столицу окончила Московский энергетический институт с красным дипломом. Работала старшим инженером на крупнейших металлургических заводах Москвы, разрабатывала и внедряла автоматику.
Анна родилась в 1952 году. Первенец, поздний ребенок, ее маме было 29 лет. Беременность шла непросто, трудные роды продолжались трое суток, новорожденная 20 дней провела в реанимации, а потом врачи написали длинный многострочный диагноз.
Когда Анны немного подросла, ее отвели на консультацию к знаменитому советскому педиатру, академику Домбровской. Юлия Фоминична осмотрела малышку, разорвала листок с длинным диагнозом и написала новый, короткий: «Синдром Дауна». Врачи считали, что Анна долго не проживет: «Максимум лет 9» – говорили они. Но годы шли, приходилось корректировать прогноз. Сейчас Анне 63 года, а ее мама, Нина Николаевна, недавно отпраздновала свой 92-й день рождения.
Об интернате речь даже не шла. С раннего детства с Аней занимался логопед. В 5 лет девочка научилась читать, полюбила стихи и запоминала их наизусть. Она и сейчас с удовольствием читает гостям поэму Исаковского о русских женщинах и стихи о природе своего любимого Есенина. Память у Анны феноменальная, с детства она помнила не только дни рождения всех родственников и знакомых, но и известных артистов. «Мы называли Аню «наш компьютер», — говорит Нина Николаевна.
https://downsideup.org/sites/default/files/page/pic/1_1.jpgС рождением дочери Нина Николаевна не оставила работу. Без работы она себя не мыслила, да и врачи не советовали. Помогали бабушки и другие родственники, да и муж не оставался в стороне. Муж Нины Николаевны, Владимир Дмитриевич Смирнов, был генерал-майор. Он очень любил дочку, все вечера проводил с ней: читали вслух, танцевали, пели – разучивали военные песни и романсы.
Анна недолго была единственным ребенком, у нее родился брат. По возрасту – младший, но по сути – старший. Пока дети были маленькие, для того, чтобы справиться с бытом, приходила помощница, но когда младший сын подрос, он все заботы взял на себя, много и охотно занимался с сестрой. Сейчас он – известный ученый, живет за границей, у него дети и внуки, правнуки Нины Николаевны.
Анна окончила вспомогательную школу, на занятия ходила одна или, если не хотелось идти пешком – ездила на автобусе. По всем предметам оценки были отличные, только математика не давалась Ане, это испортило ей аттестат. Анна была и остается самостоятельным человеком, никто ее не опекал, не контролировал, сама учила уроки, ходила в магазин, помогала родителям с уборкой. Эта обязанность на ней до сих пор, уборка Анне очень нравится. Аня очень много читала, вышивала крестиком панно и подушки, общалась с одноклассницами, с одной из них дружба продолжается до сих пор.
https://downsideup.org/sites/default/files/page/pic/4.jpgПосле окончания школы Анна работала в мастерских, в Советском союзе были мастерские, где инвалиды могли заработать на жизнь, выполняя несложную работу, но в 1998 году мастерские закрылись, и Анна осталась без работы. После смерти отца Анну стали беспокоить боли в сердце. В 2002 году ей установили кардиостимулятор, добиться высокотехнологичной помощи для человека с синдромом Дауна было не так просто. Нина Николаевна с Анной остались вдвоем, до недавнего времени с бытовыми делами справлялись, сейчас годы у обеих уже не те, помогает родственница.
На вопрос, какой совет даст Нина Николаевна маме, у которой родился ребенок с синдромом Дауна, или как сейчас говорят, «солнечный» ребенок, женщина ответила: «Самое главное – не отчаиваться, не опускать руки. Конечно, придется много заниматься с ребенком. Нужно относиться к своему ребенку как к обычному, не снижать требований». А вот совет от самой Анны: «Самое главное – уважать наших стариков, они столько для нас сделали!»
Анне 63 года. Ощущает ли она свой возраст? Анна на минутку задумывается. А потом отвечает: «Я – взрослая девушка». И улыбается самой обаятельной из своих солнечных улыбок.
Источник: miloserdie.ru (https://www.miloserdie.ru/article/udivitelnaya-anna-62-goda-s-sindromom-dauna/)
StepVera
19.11.2015, 16:43
Swetlaia, Вот прожили жизнь люди и никому не помешал особый ребенок! все кто стремился и хотел - состоялись в жизни!
А все, кто отказываются придумывают причины - то мужей удержать, то обычных детей боятся вниманием обделить.
А в результате... Все причины надуманные.
Жизнь прожили и старость мама с дочкой вдвоем доживает. Не одна. И компания и помощь.
Как ребнок с синдромом Дауна развивается в Доме малютки, статья Даунсайд ап:
Где прячется любовь? Взаимодействие воспитателей с младенцами-сиротами с синдромом Дауна в специализированном доме ребенка. (http://journal.downsideup.wiki/ru/post/gde_prjachetsja_ljubov_vzaimodejstvie_vospitatelej_s_mladencamisirotami_s_sindromom_dauna_v_specializirovannom_dome_rebenka)
"Таким образом, во взаимодействии воспитателей с младенцами-сиротами с синдромом Дауна как в ситуации кормления, так и в ситуации игры отсутствует понимание сигналов ребенка и обратная связь между партнерами. В результате не разворачивается общение взрослого с малышом, что ведет к задержке и искажению социально-эмоционального развития, а затем и к отставанию по всем линиям психического развития детей."
10 вопросов, которые вам всегда хотелось задать человеку с синдромом Дауна (http://nest.moscow/family/relations/143-inspiration/759-ten)
25.02.2017
Джонас Сипел один из 50,000 людей с синдромом Дауна в Германии (около 400 000 в США). Согласно сайту NHS: «причиной синдрома Дауна является дополнительная хромосома, т. е. их 47, вместо обычных 46 в клетках ребенка. В большинстве случаев это не наследственное заболевание, а просто результат генетической ошибки в сперматозоиде или яйцеклетке». Так как хромосомные расстройства зачастую приводят к проблемам с сердцем, Джонасу пришлось перенести операцию на открытом сердце еще до своего первого дня рождения. У него так и остался длинный шрам на груди.
Джонасу сейчас 22 года и он живет со своими родителями в городке Ренгсдорф, недалеко от Берлина. Когда-то он хотел стать Джеймсом Бондом и палеонтологом, но после того, как он прошел практику в Берлинском театре Рамба Замба, он проникся страстью к актерскому мастерству. С тех пор он участвовал в 6 постановках и одном фильме. Мы встретились в театральном зале, чтобы поболтать с ним.
Vice: Что самое противное в синдроме Дауна?
Джонас Сипел: Он меня раздражает. Например, я часто ухожу от темы разговора, если мне не интересно. Но люди с синдромом Дауна ничего не могут поделать с тем, что у них есть дополнительная хромосома. Некоторые говорят, что мы умственно отсталые. Но это не совсем так.
Я и вправду немного ограничен в некоторых вещах, которые другим даются с легкостью, но я очень хорошо знаю историю и у меня отличная память. Я знаю Илиаду и Одиссею практически наизусть, а также «Кольцо нибелунга» Вагнера.
- Есть ли что-либо, что ты бы хотел делать и не можешь только потому, что у тебя синдром Дауна?
- Если бы у меня не было синдрома Дауна, я был бы тем самым же человеком, и я сам себе нравлюсь. Есть множество вещей, которые мне, конечно же, хотелось бы делать, но их никто не может делать. Например, я бы хотел основать лигу супергероев и иметь возможность создавать новых супергероев.
- Тебе не нравится то, что ты можешь распознать синдром Дауна просто взглянув на человека?
- То, что это сразу заметно, не так раздражает. Не нравится другое: когда люди пытаются ограничить меня моим синдромом Дауна.Почему люди с синдромом Дауна всегда так много смеются?
Если нам смешно, то мы смеемся. Или, когда мы шалим - хоть это и не очень хорошо.
- Насколько тяжело найти спутника жизни?
- Достаточно сложно. Я все еще жду правильного человека, но я уже не очень верю в любовь. У меня была девушка, но это ни к чему не привело. Может быть, это моя судьба, я не уверен, что создан для отношений.
- Хотел бы ты, чтобы у твоей девушки был синдром Дауна или нет?
- Хороший вопрос. Я бы хотел, чтобы у моей девушки не было синдрома, потому что у меня он есть и жить с этим не всегда легко. Но я не против, если у девушки будет синдром Дауна.
- А как насчет детей?
- Я люблю детей и очень хочу иметь своих собственных. Но этого нужно действительно хотеть, а я все еще в поиске того, чего я хочу в жизни.
- Ты бы согласился на анализ на синдром Дауна у своего ребенка до его рождения?
- Вы сейчас говорите об аборте, ведь так? Я бы отдал все что угодно, лишь бы у меня был ребенок, даже если бы у него был синдром Дауна. Но это должно быть наше общее решение с женой, конечно же.
- Что ты думаешь по поводу того, что некоторые люди выбирают аборт, когда узнают, что у их ребенка синдром Дауна?
- Хорошие люди любят детей, не зависимо от того есть у них синдром Дауна или нет. Если вы избавляетесь от ребенка с синдромом, скажу прямо - вы плохой человек.
- Тебе бы хотелось быть здоровым?
- Конечно же, это было бы потрясающе. Но, на самом деле, я нормальный человек, просто с дополнительной хромосомой и шрамом на груди, оставшемся после операции на сердце. Я не чувствую себя инвалидом. Это больше похоже на то, как-будто одна моя половина с синдромом Дауна а вторая функционирует нормально.
Если вы когда-либо захотите увидеть Джонаса Сипела на сцене, вы сможете найти расписание постановок на сайте театра РамбаЗамба.
Johannes Musail
Перевод: Юлия Скируха, оригинал: vice.com (https://www.vice.com/en_us/article/ten-questions-you-always-wanted-to-ask-a-person-with-downs-syndrome-876)
http://nest.moscow/images/family/relations/insp2017/ten/ten3.jpg
Swetlaia
27.02.2017, 00:48
Как ребнок с синдромом Дауна развивается в Доме малютки
Мне кажется, что это совершенно очевидно для любого, кто хоть раз почитал с чем сталкиваются приемные даже родители здоровых детей, которые в системе с рождения. Все эти "им лучше со специалистами" обычный договор со своей совестью.
хорошая статья. Обычному-то ребенку тяжело, и он с кучей проблем выходит, а в случае ребенка с сд еще и отстраненность и предубеждение воспитателей сыграют свою злую роль.
У нас одни знакомые взяли девочку с сд из дома ребенка, года в 2 с половиной. С нами в РЦ они ходят. И она очень приятная и симпатичная девочка, хотя вначале тоже была очень "спокойная и удобная", а сейчас уже более активная стала. Не знаю, как в доме ребенка к ней относились, но по ней сейчас (в 4 года) никаких отклонений не заметно. И она такая миленькая, что мне кажется, и в доме ребенка к ней должны были хорошо относиться.
У Дса была недавно ссылка на заметки логопеда из Дома ребёнка, про Валерика с Сд. Логопед наблюдала его от рождения, делая короткие записи, начиная от шкалы Апгар, наверное, заканчивая его переводом в ДДИ. Я читала это давно, но и сейчас слёзы наворачиваются читать. Особенно те моменты, где оценивается его общение с навещающей матерью. Как Валерик увял, когда она перестала ходить, как задержалось его развитие без нее.
Елена, да! ((( Я несколько раз пыталась найти этот рассказ на мысе (еще когда на осколках случайно была) и не смогла. Татьяна ее кажется звали?
Вот про имя не помню, поищу у Дса ссылку.
Вот про имя не помню, поищу у Дса ссылку.
Лена,эта ссылка?
http://journal.downsideup.wiki/ru/post/iz_dnevnika_logopedadefektologa
ОльгаВл, жалко очень этого ребенка
ОльгаВл, Очень похоже, что про этого мальчика...Я помню, на мысе, это было лет 5 назад, наверное...писала сама эта логопед, мне кажется, Татьяна ее звали... что когда мама с рождением нового малыша перестала ходить к мальчику, он сидел на подоконнике, смотрел в окно и ждал.. ((((((((( и развитие практически остановилось, да.
Лена, в нашем ПНИ девочка никогда маму не видела,только получала подарки.В 20 лет ее спросили,почему она такая грустная?Как оказалось не получила подарок,мама ее забыла...Знаю стол у них в интернате богатый,конфеты и фрукты не в каждой семье ребенок это получает,семьи материально бывают разные.В этом отношение администрации у них хорошая,наши у персонала вызывают симпатию своим мягким характером.Но маму никто не заменит,вытягивать на какой-то уровень ребенка тоже не будут.Большой вопрос какие навыки у этой девчушки,при ее достаточно хорошем потенциале,смогла же она объяснить свою грусть.
Лена,эта ссылка?
Да, Ольга Владимировна, спасибо, искать не пришлось.
Девочки, всё это ужасно, особенно когда очевидно, что ребёнок не виноват.
Мне рассказали одну историю, эта девочка ходила в ДСА на занятия. Её воспитывала бабушка, мама её отца. Родители не приняли девочку, отдали в Дом малютки. Их как-то в ДСА убедили забрать ребёнка домой. Забрали, но принятия всё равно не случилось. Пришлось девочку воспитывать бабушке. В семье родителей ещё две девочки. Мама до такой степени не принимала ребёнка, что на дачу, где у бабушки были все дети, привозила подарки только двум здоровым девочкам. Типа вот вам две конфеты, а дочери с СД ничего. При этом ребёнок очень комфортный, послушный и ласковый, к поведению вообще нет претензий, такое бывает не у всех.
У девочки СД имеется от транслокации мамы, т.е. мама - носитель обломка хромосомы. Бабушка мамы там тоже сильно против несчастного ребёнка.. Одна из двоих других дочек здорова, другая - тоже носитель транслокации..
Бабушка, у которой воспитывалась девочка, умерла. Теперь, наверное, её воспитывает дедушка.. Девочка - подросток уже..
но принятия всё равно не случилось
Грустно все это...просто жуть
Благодарна людям чужим и родным за принятия моего ребенка,особенно моей свекрови.Нашей поликлинике,Таня там почти знаменитость,спасибо вышивке...Очень теплое отношение в библиотеке и нашем музее,где организован творческий кружок.
Благодарна людям чужим и родным за принятия моего ребенка
Так и должно быть, всё остальное - не норма, а извращение какое-то, болезнь ума. Имхо.
Девочки, всё это ужасно, особенно когда очевидно, что ребёнок не виноват.
Мне рассказали одну историю, эта девочка ходила в ДСА на занятия. Её воспитывала бабушка, мама её отца. Родители не приняли девочку, отдали в Дом малютки. Их как-то в ДСА убедили забрать ребёнка домой. Забрали, но принятия всё равно не случилось. До такой степени, что пришлось девочку воспитывать бабушке. В семье родителей ещё две девочки. Мама до такой степени не принимала ребёнка, что на дачу, где у бабушки были все дети, привозила подарки только двум здоровым девочкам. Типа вот вам две конфеты, а дочери с СД ничего. При этом ребёнок очень комфортный, послушный и ласковый, к поведению вообще нет претензий, такое бывает не у всех.
У девочки СД имеется от транслокации мамы, т.е. мама - носитель обломка хромосомы. Бабушка мамы там тоже сильно против несчастного ребёнка.. Одна из двоих других дочек здорова, другая - тоже носитель транслокации..
Бабушка, у которой воспитывалась девочка, умерла. Теперь, наверное, её воспитывает дедушка.. Девочка - подросток уже..
Про уродов и людей.
Елена, Ужас. Вот тебе и свекрови...восхищена. Еще и проблема совершенно точно не из-за ее сына, пардон. Оно не важно, конечно из-за кого... А помните папу девочки из Краснодара откуда-то, там мама и ее родители наотрез отказались, тоже лет 5 назад было. А папа и его родители взяли девочку и еще борьба какая-то была с той стороной, она им палки в колеса вставляла.
Вот тебе и свекрови...восхищена.
У нас в городе такая же история . В РЦ ходит мальчик Федя. Про то, что у него сд, узнали уже на поздних сроках беременности, мать, и вся ее семья решили, что безопаснее родить его и оставить. Так и поступили.
Бабушка по отцу смогла оформить опекунство и забрала его в 3 мес. из Дома ребенка. Сейчас ему уже лет 9. Бабушка его приводит, или няня.
StepVera
27.02.2017, 20:37
Жалко деток брошенных безумно!
я благодарна безмерно своему мужу, что он поддержал после родов, когда врач, ненавязчиво, не то чтобы предложил - представил информацию об отказе от малыша, и вышла дать нам возможность обсудить решение.
Вот думаю, если бы муж категорически был за отказ, как бы я поступила? не факт что боролась бы. слишком огромен был стресс, а может и боролась, не знаю!
блин даже страшно стало!
Сейчас родителей, которые бросают детей осуждаю, хоть и знаю что грех, но ничего с собой поделать не могу!
StepVera, Вера, я один в один как ты по всем пунктам. И не знаю точно, как бы вела себя без поддержки мужа и бросивших осуждаю, хотя тоже понимаю что грех
Лена,.... ну вот надо же... снимаю шляпу, что называется.
StepVera
28.02.2017, 16:37
IrinaF, Ира, тебе вообще памятник поставить надо! и твоему мужу!
IrinaF, Ира, тебе вообще памятник поставить надо! и твоему мужу! Да брось, Вер! Увы, не за что совсем, от слова СОВСЕМ... (( Если бы я занималась с утра до ночи, тогда да, а так...((
StepVera
01.03.2017, 18:26
Если бы я занималась с утра до ночи, тогда да, а так..
Главное дети дома в любви и заботе, остальное по мере возможности! (мое мнение)
хотя тоже иногда переживаю по этому поводу, эх:sigh:
Swetlaia
10.03.2017, 15:22
Вчера в больнице видела девочку (не сразу поняла что это девочка, стрижка клоками короткая), ее отправили лечиться от ДД. Поняла сразу что ребенок не домашний, девочке лет 13, большая, водили ее в корридоре в колготках, сквозь которые просвечивал памперс, сверху поверх майки была одета короткая кофта с вытянутыми рукавами, рукава эти растянуты так, чтобы быть длиннее рук см на 30 и на конце рукавов завязан узел. Сопровождающая просунула руку в этот импровизированный поводок и так шла, а девочка, видимо с дцп, чуть не волоком за ней тащилась. Домашнего ребенка не одной матери не пришло бы в голову так уродски и скотски одеть и водить, даже больше, думаю опека сразу бы вспомнила, что это человек, а не просто существо. А тут ниче, на мое замечание мне еще и пожаловались, что она и памперс может снять и вообще уо, как будто это могло как то объяснить что взрослую девушку полуголую на людях выгуливают.
Мне ещё интересно, куда девается из этих детских домов спонсорская помощь — новая одежда, игрушки. Ведь в интернете постоянно видела такие сборы пожертвований. Если не стыдно даже в больницу детей вывозить в таком виде.
Swetlaia
10.03.2017, 18:50
Елена,Они не одели ее нормально не потому что одежды нет Лен, а потому что не считают нужным, чтобы это "существо" по их мнению надо одевать нормально. Мне так и сказали "она такая неадекватная, памперсы снимает, орет" т.п., им показалось это должно служить нормальным объяснением ее вида и то что как собачку выгуливают. У нас в саду дети есть двое таких же, родители их одевают как конфетку, мальчику который с себя одежду снимает и руки в штаны лезет постоянно купили комбез, вшили молнию сзади, водят за руку, в смирительную рубашку запихать даже в голову не пришло бы. Вспоминаю как Наталью таскали, когда ребенку при самоагрессии руки связали, тут не было самоагрессии ни разу за два дня, даже кричит мало.
Swetlaia
10.03.2017, 19:01
Вообще этот способ с рукавами, это же не в больнице придумали, это наверняка накатанная схема связать и водить. Ребенок без речи даже жестом не может показать что хочет, никаких методик с какими то карточками, обучение, о чем это мы...
Вот бы родители этой девочки посмотрели, как ей хорошо в государственной системе сиротских учреждений. Кстати, они ведь, если живы и здоровы, алименты платят государству..
Вот где общественный контроль хотя бы?.. Никому ничего не нужно. Щас люди будут бояться снимать такое, их же и засудят за распространение порнографии и жестокости..
Swetlaia
10.03.2017, 20:03
их же и засудят за распространение порнографии и жестокости..
Женщину освободили и обвинения сняли из за отсутствия состава преступления. Но смысл распространять, кто это будет проверять соцзащита соцзащиту? Или эта убогая амбундсменша, которая бесполезнее не бывает.
К выборам реклама и амнистия.
Swetlaia
11.03.2017, 10:56
жуть
Ир, еще большая жуть, что это же не за закрытыми дверями где то издеваются, а на виду у всех. И окружающие считают нормой, она же уо.
И окружающие считают нормой, она же уо.
Чисто теоретически интересно - что бы сказала представитель опеки, проходя, допустим, случайно мимо. Или тоже норм?
Swetlaia
11.03.2017, 11:14
Чисто теоретически интересно - что бы сказала представитель опеки, проходя, допустим, случайно мимо. Или тоже норм?
Ну если бы они пришли домой и там родная мама или приемная водила бы ребенка на поводке, то ужас ужас. А если из ДД, то "ну а как с ними по другому"
Политика двойных стандартов, как и во многом-многом-многом другом...
Свет, ты не сняла это на мобилу?
Swetlaia
11.03.2017, 19:48
НиКошка,Мне показалось некорректным идти за ними и снимать на телефон.
http://www.pravmir.ru/mama-rebenka-s-sindromom-dauna-ne-stesnyaytes-svoih-detey/
Swetlaia
30.11.2017, 01:44
https://www.miloserdie.ru/news/v-internate-dlya-umstvenno-otstalyh-rebenka-nakazyvali-raskalennym-utyugom/
Swetlaia, ужас какой, и это только выявленные случаи, а сколько скрытого насилия!
Swetlaia, жуткая история. Сажать эту садистку надо за пытки.
И ведь персонал и заведующая знали, такое не скроешь.
Swetlaia
10.01.2018, 01:42
Что такое ПНИ?
ПНИ - это когда даже у молодых нет зубов, вместо них во рту гнилые пеньки;
Это там, где в холлах прекрасная кожаная мебель, а на жильцах треники 10-летней давности с дырками и растянутыми коленками.
Это когда людям никогда не лечили косоглазие, а близоруким не надевали очки, поэтому у большинства атрофия зрительных нервов.
Это когда девочка-дюймовочка моет посуду за 91 человеком и не получает за это зарплату.
Это там, где тупой однообразный труд в ЛТМ за 500 руб. в месяц гордо именуется "трудотерапией".
Это когда трусы ОБЩИЕ.
Это там, где у женщины два месяца болит рука, а ее убеждают, что это "Какой-такой перелом? Просто трещина".
Это когда ты зачастую затрудняешься определить пол и возраст человека.
Это когда девушка просит тебя принести ей тапочки подходящего размера, потому что боится попросить у сестры-хозяйки.
Это когда лечащий врач может выкинуть твою одежду и косметику.
Это там, где медсестры с начесом, выщипанными в ниточку бровками, помадой и накладными ресницами, а у жильцов грязные нестриженые ногти, дерматоз и грибок.
Это там, где психолог занимается с жильцами раскрасками, потому что она одна на 250 человек - не убиться же ей.
Это когда ночью ты не можешь поставить телефон на подзарядку. Почему? Да не почему. Так решила заведующая отделением.
Это там, где на сайте учреждения прекрасные фотографии спортивных побед и концертов, а в туалет страшно зайти, даже зажав нос и надев резиновые сапоги.
Это там, где пропуск на выход "в город" надо получать даже дееспособным людям, которые были определены в самостоятельную жизнь и ждут квартиры от Департамента имущества.
Это когда ты приходишь, и первое, что тебя спрашивают: "А в следующую субботу ты снова придешь?"
Это там, где у женщин нет лифчиков. "А что вы хотели? Это же психиатрия! Вдруг она повесится!"
Это когда все тетради и рисунки остаются у тебя, потому что жильцам их некуда положить.
Это там, где на мужских этажах тебя преследует стойкий козлиный дух давно не мытого тела.
Это когда тебя могут поднять в 6 утра, чтобы ты помог перестелить соседа по палате, который описался. И кого за это винить? Сегодня 2 санитарки на весь этаж.
Это там, где тебя и твои вещи в любой момент могут обыскать.
Это когда вершиной фармакологической промышленности являются галоперидол и аминазин. Ими лечат всё!
Это там, где жильцы моют пол, а персонал пьет чай. Это тоже называется "трудотерапия". Правда, в человека в глазах персонала бесплатный труд еще никого из них не превратил.
Это там, где 25-летние девушки не знают, что люди летают в космос.
Это когда даже на экскурсиях ты не можешь купить себе мороженое или поставить свечку в церкви, потому что у тебя нет наличными даже нескольких рублей.
Это там, где ты писаешь и какаешь при всех, потому что в туалетных кабинках нет дверей.
Это если сокращенному остатку персонала работать на совесть, то легче отправиться на урановые рудники.
Это когда социальные работники "не успели", и ты остался на Новый год без вкусной еды и сигарет.
Это когда у человека нет зубной щетки, "Потому что у него вставная челюсть", а у другого нет расчески - "А зачем? Волосы-то короткие".
Это там, где на территории цветут прекрасные розы, а по актовому залу гуляет волосатый мужик в кальсонах и майке-алкоголичке, - так его медсестрички "приодели" после бани.
Это когда люди по 10 раз повторяют одно и то же, но не потому, что у них застревание и ригидность, а потому что они привыкли, что всем наплевать на то, о чем они просят.
Это там, где даже курить ходят по расписанию и с сопровождением.
Это когда все говорят одновременно и очень громко, потому что не будешь громче всех орать - не выживешь.
Это когда девушка не едет на интересную экскурсию потому, что ей осточертели соседки по этажу, и есть маленькая возможность хотя бы недолго побыть одной.
Это когда на столе стоит чайник, кружки, кофе, чай, конфеты, но никто не наливает и не раскладывает, потому что уже разучились что-то делать без команды и надсмотрщика.
Это когда девушка годами натирает ноги и ходит, хромая, потому что все эти годы ее "записывают к ортопеду".
Это там, где в XXI веке можно умереть от воспаления легких или пищевого отравления.
Это когда ходишь по интернату с карманами, полными мелочи, потому что каждый встречный просит тебя купить ему чашку кофе в автомате или сухарики.
Это там, где в отделениях милосердия можно смешать первое, второе и компот в одной тарелке при кормлении - "в желудке же все равно все смешается".
Это когда нам каждый год говорят: "Но ведь теперь же стало лучше?"
https://www.facebook.com/slim.smart.98/posts/1459444494166781
https://zen.yandex.ru/media/nashideti/da-net-u-nego-nikakogo-sindroma-5a4e84f148c85e75eb96b734
Да нет у него никакого синдрома!
Реалистично пишет. По-моему, это Света с Верочкой ее вдохновили.
https://www.facebook.com/nagaeva.svetlana
(https://www.facebook.com/nagaeva.svetlana)
http://www.pravmir.ru/doch-vzyala-menya-ladoshkami-za-shheki-i-proiznesla-ne-ponimaesh/
StepVera
17.01.2018, 18:09
Люба, сегодня на Лешку за ужином смотрела, и тоже подумала - хорошенький до невозможности))))
StepVera, а я прочитала статью и на этих словах тоже сразу на свою дочку посмотрела, какая же она прелесть хорошенькая :-*
А у меня старшие всё время восторгаются, какой же Коля красивый!)) Вроде и ничего особенного, но, правда, иной раз хочется смотреть и смотреть на него - глаз не оторвёшь! Загадка какая-то!)))
Вот вам и ответ на вопрос, почему мы своих детей сами растим и любим, а некоторые отказываются.
Мы то растим любимых, умненьких и хорошеньких деток, легко нам говорить. А они выбрасывают глупых страшненьких уродов.
http://www.matrony.ru/v-svoey-dochke-ya-lyublyu-vse/
http://www.pravmir.ru/ustinya-odna/
(http://www.pravmir.ru/ustinya-odna/?utm_referrer=https%3A%2F%2Fzen.yandex.com)
StepVera
26.04.2018, 17:23
Жалко девочку(((
Жалко девочку(((
да(((
Такое со всеми малышами происходит.
И жалко кому угодно, только не матери(
https://www.pravmir.ru/mne-ochen-komfortno-i-radostno-zhit-mama-ne-pryachet-syinovey-s-sindromom-dauna-i-planiruet-ih-budushhee/
Надо же как бывает!!! Рискнули на третьего, молодцы!
Люба, на мысе эта мама писала когда-то. Причем у них не наследственная форма, а случайная, и вот так.
StepVera
12.09.2018, 10:25
Люба,детки хорошенькие такие!
http://www.matrony.ru/esli-u-vas-rebenok-s-sindrom-dauna-vam-krupno-povezlo/
Люба, все так, но вот когда наступает школьный возраст, а школ нормальных, даже коррекционных нет, я ощущаю себя мамой ребенка-инвалида
Все равно странно мне слышать, что это подарок и счастье. Ровно в той же мере странно как и слышать, что это наказание и ужас.
Ребенок сам по себе счастье. В такой формлуировке - согласна.
Моя жизнь не стала хуже. В действительности она стала лучше. Это правда. Но меня не спросили хочу ли я счастья для себя ценой здоровья моего ребенка. Я в общем то и не была несчастна. Вполне могла жить дальше на том уровне счастья.
Да, моя дочка счастлива, и мне хорошо с ней, но я бы предпочла видеть ее здоровой.
https://pravoslavie.fm/articles/kogda-tsvela-siren/
StepVera
28.10.2018, 17:12
Люба, хороший, добрый рассказ! Спасибо, Люба!
Люба, спасибо, очень трогательная история.
https://www.youtube.com/watch?v=lfuRaYDkSVc
Ника, в видео рассказывается про Рязанское сообщество родителей с СД .
https://www.youtube.com/watch?v=PUaHpHJERNs
StepVera
05.12.2019, 13:11
Люба,мне фильм очень понравился. спасибо, Люба!
Powered by vBulletin® Version 4.2.2 Copyright © 2024 vBulletin Solutions, Inc. All rights reserved. Перевод: zCarot